[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/13-dichlorpropen-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/13-dichlorpropen-wikipedia\/","headline":"1,3-dichlorpropen – Wikipedia","name":"1,3-dichlorpropen – Wikipedia","description":"before-content-x4 Formule structurelle dessous: cis -Somer, ci-dessus: trans -Isom\u00e8re G\u00e9n\u00e9ral Nom 1,3-dichlorpropen Autres noms Chlorallylchloride 1,3-dichlor-1-propen 1,3-DCP Formule de pur\u00e9e","datePublished":"2023-05-05","dateModified":"2023-05-05","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/f\/f8\/Trans-1%2C3-Dichloropropene.svg\/200px-Trans-1%2C3-Dichloropropene.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/f\/f8\/Trans-1%2C3-Dichloropropene.svg\/200px-Trans-1%2C3-Dichloropropene.svg.png","height":"52","width":"200"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/13-dichlorpropen-wikipedia\/","wordCount":1995,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Formule structurelle  dessous: cis -Somer, ci-dessus: trans -Isom\u00e8re G\u00e9n\u00e9ral Nom 1,3-dichlorpropen Autres noms Chlorallylchloride 1,3-dichlor-1-propen 1,3-DCP Formule de pur\u00e9e C 3 H 4 CL 2 Br\u00e8ve description Liquide \u00e9ph\u00e9m\u00e8re, inflammatoire, incolore \u00e0 jaun\u00e2tre avec une odeur douce de picotements, de chloroforme [d’abord] [2] Identificateurs \/ bases de donn\u00e9es externes  Caract\u00e9ristiques Masses molaires 110,97 g \u00b7 mol \u22121 \u00c9tat global        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4fluide [2] densit\u00e9 1,23 g \u00b7 cm \u22123 [2] 1,22 g \u00b7 cm \u22123 (cis) [d’abord] Point de fusion -84 \u00b0 C [2] point d’\u00e9bullition  La pression de la vapeur 37 hPa (20 \u00b0 C) [2] 53-69 hPa (20 \u00b0 C) ( cis ) [d’abord] solubilit\u00e9 Mauvais dans l’eau (1 g \u00b7 l \u22121 \u00e0 20 \u00b0 C) [2]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Indice de r\u00e9fraction 1.4682 ( cis , 20 \u00b0 C) [3] 1 4730 ( trans , 20 \u00b0 C) [3] consignes de s\u00e9curit\u00e9  MME Suisse: 0,11 ml \u00b7 m \u22123 ou 0,5 mg \u00b7 m \u22123 [5] Donn\u00e9es toxicologiques  Dans la mesure du possible et commun, des unit\u00e9s SI sont utilis\u00e9es. Sauf indication contraire, les donn\u00e9es fournies s’appliquent aux conditions standard. Index de r\u00e9fraction: ligne Na-D, 20 \u00b0 C 1,3-dichlorpropen est une connexion chimique du groupe d’hydrocarbures et d’alc\u00e8nes insatur\u00e9s. La double liaison de 1,3-dichlorpropen peut ( ET )- ou ( AVEC ) -configured. Sans m\u00e9thodes de fabrication sp\u00e9ciales ou techniciens de nettoyage, le 1,3-dichlorpropen est g\u00e9n\u00e9ralement sous la forme d’un m\u00e9lange d’\u00e9quilibre des isom\u00e8res cis – et trans -1,3-dichlorpropen. Le 1,3-dichlorpropen a \u00e9t\u00e9 introduit en 1945 comme carburant du sol artificiel. \u00c0 partir de 1956, il a \u00e9t\u00e9 largement utilis\u00e9 par des restrictions sur l’utilisation de l’\u00e9thylendibromide, des accessoires dibomchloraux et du bromure de m\u00e9thyle. [6]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Le 1,3-dichlorpropen se produit comme sous-produit dans la fabrication du chlorure d’allyle par des propri\u00e9t\u00e9s de chloration \u00e0 des temp\u00e9ratures \u00e9lev\u00e9es. Alternativement, il peut \u00eatre fait de 1,3-dichlorpropanol par d\u00e9shydrat\u00e9 avec POCL 3 ou avec p 4 O dix \u00eatre gagn\u00e9 en benz\u00e8ne. Le produit technique contient souvent 1,2-dichlorpropan et 2.3-dichlorpropen comme contaminants. [6] Le 1,3-dichlorpropen a \u00e9t\u00e9 principalement utilis\u00e9 comme pesticide et n\u00e9matizide dans l’agriculture comme un sol de carburant et comme d\u00e9sinfectant (par exemple pendant le carburant du conteneur), par lequel cis -1,3-dichlorpropen est plus efficace. En Allemagne, les accessoires dichloraux \u00e9taient souvent d\u00e9tect\u00e9s dans les eaux souterraines, [7] L’utilisation en Allemagne depuis 2003 a \u00e9t\u00e9 enti\u00e8rement interdite ( Bgbl. I S. 1533 ), mais est toujours courant en Afrique et aux \u00c9tats-Unis (par exemple pour le tabac, les marctes, les pommes de terre et les fraises). [8] Les vapeurs de 1,3-dichlorpropen peuvent former un m\u00e9lange explosif avec de l’air (point d’\u00e9clair 27 \u00b0 C, limite d’explosion inf\u00e9rieure \/ sup\u00e9rieure 5,7 \/ 14,5 vol. La connexion se d\u00e9compose \u00e0 des temp\u00e9ratures \u00e9lev\u00e9es, par laquelle l’hydrog\u00e8ne du chlore est cr\u00e9\u00e9. Avec une toxicit\u00e9 sp\u00e9cifique de l’organe cible, le 1,3-dichlorpropen est class\u00e9 comme toxique lors de la d\u00e9glutition et du contact cutan\u00e9. [2] Selon l’adsorption, le 1,3-dichlorpropen peut \u00eatre d\u00e9montr\u00e9 avec une d\u00e9sorption ult\u00e9rieure par chromatographie Gaudal de l’espace de t\u00eate. [9] Brevet DE69502284T2 : R\u00e9acteur de division. Inscrit sur 20. juin 1995 , publi\u00e9 sur 20. ao\u00fbt 1998 , Inscription: Shell International Research Maatschappij B.V., inventeur: Paul Marie Ayoub, Jean Charles Ginestra (pour la production d’allylchlorure et de dichlorpropen). \u200c Brevet DE2540336 : Proc\u00e9dure pour la s\u00e9paration de 1,3-dichlorpropen \u00e0 partir de produits de puisard de distillation du chlorure d’allyle. Publi\u00e9 sur 10. Septembre 1975 , ANMELDER: Dow Chemical Co, Erfinder: John Bruce Ivy, Gordon Grady Willis, Jackson Lake, David Charles Kelsoe. \u200c \u2191 un b c d  Saisir cis-1,3-dichlorpropen Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9e le 1er f\u00e9vrier 2016. (JavaScript requis)  \u2191 un b c d C’est F g H je J k l  Saisir 1,3-dichlorproping, Isomerengemisch Dans la base de donn\u00e9es Gestis Tabric de l’IFA, consult\u00e9e le 3 janvier 2023. (JavaScript requis)  \u2191 un b  David R. Lide (\u00e9d.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. AUFLAGE. (Version Internet: 2010), CRC Press \/ Taylor et Francis, Boca Raton FL, Constantes physiques des compos\u00e9s organiques , S. 3-160.  \u2191  Saisir 1,3-dichloroprop\u00e8ne dans le Inventaire de classification et d’\u00e9tiquetage L’Agence europ\u00e9enne chimique (ECHA), consult\u00e9e le 1er f\u00e9vrier 2016. Le fabricant ou le charme traditionnel peut \u00eatre la classification et l’\u00e9tiquetage harmonis\u00e9s d\u00e9velopper .  \u2191  Institution d’assurance contre les accidents (SUVA): Valeurs limites – Valeurs de mak et de chauves-souris courantes (Rechercher 542-75-6 ou. 1,3-dichlorpropen (cis et trans) ), consult\u00e9 le 5 octobre 2019.  \u2191 un b c  Poisons Information Monograph (PIM) pour Dichloroprop\u00e8ne, 1,3- , consult\u00e9 le 9 d\u00e9cembre 2014.  \u2191  Ingr\u00e9dients actifs de pesticides souvent \u00e9prouv\u00e9s et m\u00e9tabolite (1996-2000) ( M\u00e9mento \u00e0 partir du 18 avril 2007 Archives Internet )  \u2191  Pan-gzany.org: Protection contre les usines de verre (PDF; 305 Ko)  \u2191  BG RCI: Proc\u00e9dure de d\u00e9termination des IC et des trans-1,3-dichlorpropen , consult\u00e9 le 21 janvier 2023        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/13-dichlorpropen-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"1,3-dichlorpropen – Wikipedia"}}]}]