[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/18-dihydroxyanthrachinon-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/18-dihydroxyanthrachinon-wikipedia\/","headline":"1,8-dihydroxyanthrachinon – Wikipedia","name":"1,8-dihydroxyanthrachinon – Wikipedia","description":"before-content-x4 Formule structurelle G\u00e9n\u00e9ral Nom 1,8-dihydroxyanthrachinon Autres noms Chrysazin Danthron Istizizi 1,8-dihydroxy-9,10-anthrachinon 1,8-dihydroxy-9,10-anthracendion Formule de pur\u00e9e C 14 H 8","datePublished":"2019-10-18","dateModified":"2019-10-18","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/e\/e7\/1%2C8-Dihydroxyanthrachinon_V1.svg\/160px-1%2C8-Dihydroxyanthrachinon_V1.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/e\/e7\/1%2C8-Dihydroxyanthrachinon_V1.svg\/160px-1%2C8-Dihydroxyanthrachinon_V1.svg.png","height":"138","width":"160"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/18-dihydroxyanthrachinon-wikipedia\/","wordCount":1648,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Formule structurelle  G\u00e9n\u00e9ral Nom 1,8-dihydroxyanthrachinon Autres noms Chrysazin Danthron Istizizi 1,8-dihydroxy-9,10-anthrachinon 1,8-dihydroxy-9,10-anthracendion Formule de pur\u00e9e C 14 H 8 O 4 Br\u00e8ve description Oranges sans odor [d’abord] Identificateurs \/ bases de donn\u00e9es externes  M\u00e9dicament Code ATC        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4A06 AB03  Caract\u00e9ristiques Masses molaires 240,21 g \u00b7 mol \u22121 \u00c9tat global festival [d’abord] Point de fusion 190\u2013193 \u00b0 C [d’abord]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4solubilit\u00e9  consignes de s\u00e9curit\u00e9  Donn\u00e9es toxicologiques  Dans la mesure du possible et commun, des unit\u00e9s SI sont utilis\u00e9es. Sauf indication contraire, les donn\u00e9es fournies s’appliquent aux conditions standard. 1,8-dihydroxyanthrachinon , \u00e9galement sous le nom Chrysazin ou Danthron Connue, est une connexion organique du groupe de tissu de l’anthrachinone (plus pr\u00e9cis\u00e9ment la dihydroxyanthrachinone).  F\u00e4rberkrapp ( Colorant Rubia ) La chrysazine, ainsi que d’autres anthrachins, se produisent glycosides dans les racines de la culture color\u00e9e, ainsi que dans de nombreuses esp\u00e8ces d’alo\u00e8s (en particulier dans l’alo\u00e8s r\u00e9el) comme aloeemodine. [4] [5] [6] La chrysazine peut \u00eatre obtenue par photooxydation du dithranol avec de l’oxyg\u00e8ne stimul\u00e9. Le m\u00e9canisme de r\u00e9action suivant a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 en utilisant l’isotope d’oxyg\u00e8ne 18 O ( bleu montr\u00e9). [7]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Le 1,8-dihydroxyanthrachinon peut \u00eatre d\u00e9montr\u00e9 en m\u00e9langeant l’\u00e9ther, le sulfate de magn\u00e9sium et l’ammoniac, car la phase d’\u00e9ther, ainsi que la phase aqueuse, se dysaient en pr\u00e9sence de rouge. [8] Les d\u00e9riv\u00e9s et les glycosides, qui se produisent dans les esp\u00e8ces d’alo\u00e8s, ont un effet laxatif et sont donc utilis\u00e9s comme laxatifs. [9] La chrysazine est class\u00e9e comme canc\u00e9rig\u00e8ne dans certains pays. Il n’agit pas comme un cancer, mais seulement comme un amplificateur de la formation du cancer. [dix] \u2191 un b c d C’est F  Saisir 1,8-dihydroxyanthrachinon Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9e le 20 janvier 2022. (JavaScript requis)  \u2191  Saisir Dantron . Dans: R\u00f6mppp en ligne. Georg Thieme Verlag, consult\u00e9 le 21 juin 2018.  \u2191 un b  Saisir Danthron Dans la base de donn\u00e9es Chemidplus de la United States National Library of Medicine (NLM), consult\u00e9e le 13 juillet 2017. (Page non disponible , Contenu maintenant disponible via PubChem ID 2950 )  \u2191  Goverdina C. H. Drksen, Harm A. G. Niedis A. Van Beck Analyse des anthraquinones dans Colorant Rubia L. par chromatographie liquide coupl\u00e9e \u00e0 des UV de diode et \u00e0 la d\u00e9tection spectrom\u00e9trique de masse. Dans: Journal of Chromatographie A. 978 (1\u20132), 2002, S. 119\u2013127, Deux: 10.1016 \/ s0021-9673 (02) 01412-7 .  \u2191  Aider M. Abegaz, B. T. Ngadjui, Merhatibeb Bezabih, L. K. Mdee: Nouveaux produits naturels des plantes commercialis\u00e9es de l’Afrique orientale et australe. Dans: Chimie pure et appliqu\u00e9e. 71, 1999, doi: 10.1351 \/ pac199971060919 .  \u2191  Maher Kammoun, Sonia Miladi, Yassine Ali, Mohamed Damak, Youssef Gargouri, Sofiane Bezzine: \u00c9tude in vitro de l’inhibition PLA2 et des activit\u00e9s antioxydantes des extraits de peau des feuilles d’aloe vera. Dans: Lipides en sant\u00e9 et maladie. 10, 2011, S. 30, Deux: 10.1186 \/ 1476-511x-10-30 .  \u2191  M\u00fcller, K., Mayer, K.K. et Wiegrebe, Wolfgang: d’abord O 2 -Oxydation du dithranol en chrysazin. Dans: Archive de pharmacie. 319, 1986, S. 1009\u20131018 Urne: NBO: Um, 155-1  \u2191  Wolfgang Schneider: Avec quelques preuves m\u00e9talliques analytiquement utilisables (lithium, magn\u00e9sium, aluminium) \u00e0 l’aide de l’istizine. Dans: Archive de pharmacie. 283, 1950, S. 248\u2013253, Deux: 10.1002 \/ ardp.19502830405 .  \u2191   Monographie \u00e0 base de plantes finale sur l’aloe Barbadensis Miller et sur l’alo\u00e8s (diverses esp\u00e8ces, principalement Aloe Ferox Miller et ses hybrides) (PDF; 312 KB) Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments v\u00e9g\u00e9taux de l’Agence pharmaceutique europ\u00e9enne, 26 octobre 2006.  \u2191   Rapport NTP sur le document d’arri\u00e8re-plan 1996 pour les canc\u00e9rog\u00e8nes de Danthron. (PDF) R\u00e9cup\u00e9r\u00e9 le 17 juillet 2017 .         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/18-dihydroxyanthrachinon-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"1,8-dihydroxyanthrachinon – Wikipedia"}}]}]