[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/2019\/11\/01\/3d-sim-mikroscopes-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/2019\/11\/01\/3d-sim-mikroscopes-wikipedia\/","headline":"3d-sim-mikroscopes-wikipedia","name":"3d-sim-mikroscopes-wikipedia","description":"Le 3d-sim-mikroskop (Engl. 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Microscope d’\u00e9clairage structur\u00e9 3D ) r\u00e9alise une forme plus d\u00e9velopp\u00e9e de microscopie optique, qui permet des r\u00e9solutions au-del\u00e0 de la limite de r\u00e9solution d\u00e9crite par Ernst Abbe. Le concept de microscopie 3D-SIM a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9 pour la premi\u00e8re fois par Lukosz et Marchand en 1963 [d’abord] [2] et d\u00e9velopp\u00e9 \u00e0 partir d’une \u00e9quipe autour de Mats G. L. Gustafsson et John W. Sedat \u00e0 l’Universit\u00e9 de Californie \u00e0 San Francisco. [3] Les versions commerciales sont utilis\u00e9es par la pr\u00e9cision appliqu\u00e9e comme “OMX” [4] , par Carl Zeiss comme “Elyra P.1 ou Ps.1” [5] , ainsi que de Nikon comme “n-sim” [6] offert.   La microscopie SIM 3D utilise un \u00e9clairage structur\u00e9 \u00e0 modulation spatiale (g\u00e9n\u00e9ralement sous la forme d’une calandre de ligne) pour une suggestion de fluorescence. Ici, plusieurs images de l’\u00e9chantillon doivent \u00eatre pr\u00e9lev\u00e9es, par laquelle le motif d’\u00e9clairage de l’\u00e9chantillon doit \u00eatre report\u00e9 d’une image enregistr\u00e9e \u00e0 la suivante. Ceci est r\u00e9p\u00e9t\u00e9 pour plusieurs niveaux d’un volume 3D. Une image de l’objet (avec une r\u00e9solution accrue) peut ensuite \u00eatre calcul\u00e9e \u00e0 partir de ces images brutes stock\u00e9es. L’augmentation de la dissolution est bas\u00e9e sur le principe de l’effet Moir\u00e9, par lequel les images d\u00e9tect\u00e9es sont interpr\u00e9t\u00e9es comme une superposition du motif d’\u00e9clairage (connu) et les fr\u00e9quences d’objets (inconnues). Dans le cas d’un motif de bande, la position de phase du motif est d\u00e9plac\u00e9e \u00e0 au moins 5 \u00e9tapes via une p\u00e9riode. \u00c9tant donn\u00e9 que les motifs de bande ne sont modul\u00e9s que dans une direction, des images brutes pour au moins trois orientations du motif doivent \u00eatre prises. Contrairement aux variantes 2D-SIM, les images brutes 3D-SIM pour un volume entier sont stock\u00e9es et les images du volume mesur\u00e9es sont utilis\u00e9es pour calculer un volume avec une r\u00e9solution accrue. La r\u00e9solution microscopique dans les trois espaces peut \u00eatre doubl\u00e9e. Dans l’OMX, la r\u00e9solution r\u00e9alisable de 105 nm avec un \u00e9clairage avec une lumi\u00e8re de la longueur d’onde de 405 nm et jusqu’\u00e0 165 nm avec une longueur d’onde de 593 nm est suffisante.Cela correspond \u00e0 une r\u00e9duction de moiti\u00e9 de la limite de dissolution pr\u00e9c\u00e9dente d’environ 200 nm. [7] \u00c0 l’aide de la microscopie 3D-SIM, les chercheurs ont pu voir des parties du couverture du noyau cellulaire telles que les membranes et les pores qui n’\u00e9taient pas visibles au microscope optique conventionnel; Les d\u00e9tails qui n’ont pas encore \u00e9t\u00e9 visibles \u00e0 la surface des chromosomes \u00e9taient reconnaissables. [8] [9] \u00c0 l’aide de la microscopie \u00e9lectronique, une r\u00e9solution beaucoup plus \u00e9lev\u00e9e peut \u00eatre obtenue, cependant, la microscopie cellulaire vivante et les illustrations multicolores ne sont pas possibles avec la m\u00e9thode. Un avantage de la microscopie 3D-SIM par rapport \u00e0 d’autres nouvelles m\u00e9thodes microscopiques optimistes au-del\u00e0 de la limite de r\u00e9solution classique est que des pr\u00e9parations microscopiques \u00e0 fluorescence normales peuvent \u00eatre utilis\u00e9es.   Images de noyaux cellulaires et de stades de mitose qui ont \u00e9t\u00e9 prises avec la microscopie 3D-SIM.   Deux noyaux de cellules de souris au stade de la proportion  \u2191  W. Lukosz, M. Marchand: Illustration optique avec d\u00e9passement de la limite de r\u00e9solution li\u00e9e \u00e0 la flexion . Dans: Optica Act . 10e ann\u00e9e, Non.  3 , 1963, S.  241\u2013255 , est ce que je: 10.1080 \/ 713817795 .   \u2191  Carl Zeiss Microimaging GmbH: Microscopie d’\u00e9clairage structur\u00e9 de superresolution (SR-SIM). Livre blanc, Carl Zeiss Biosciences, Jena Emplacement 2010 ( Pdf ).  \u2191  M. G. Gustafsson, L. Shao, P. M. Carlton et al : R\u00e9solution tridimensionnelle Doublage de la microscopie \u00e0 fluorescence \u00e0 large champ par \u00e9clairage structur\u00e9 . Dans: Journal biophysique . 94e ann\u00e9e, Non.  douzi\u00e8me , Juin 2008, S.  4957\u20134970 , est ce que je: 10.1529 \/ biophysj.107.120345 , PMID 18326650 .   \u2191  API Deltavision OMX. (Pas plus disponible en ligne.) Appliedprecision.com, archiv\u00e9 \u00e0 partir de Original suis 9 janvier 2011 ; Consult\u00e9 le 23 juin 2010 .   Info: Le lien d’archive a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 automatiquement et non encore v\u00e9rifi\u00e9. Veuillez v\u00e9rifier le lien d’origine et d’archiver en fonction des instructions, puis supprimez cette note. @d’abord @ 2 Mod\u00e8le: webachiv \/ iabot \/ www.api.com  Mod\u00e8le: cite web \/ temporaire  \u2191  Carl Zeiss Microimaging GmbH: Elyra entre dans le monde de la superresolution. Carl Zeiss Biosciences, Jena Emplacement 2011 ( Pdf ).  \u2191  Nikon n-sim ( M\u00e9mento \u00e0 partir du 4 mars 2016 Archives Internet ).  \u2191  I. M. Dobbie, E. King, R. M. Parton, P. M. Carlton, J. W. Sedat, J. R. Swedlow, I. Davis: OMX: une nouvelle plate-forme pour l’imagerie \u00e0 large champ multimodale et multicanal . Dans: Protocoles Cold Spring Harbor . Ao\u00fbt 2011, S.  899\u2013909 , est ce que je: 10.1101 \/ pdb.top121 , PMID 21807861 .   \u2191  L. Schermelleh, P. M. Carlton, S. Haase et al : Sous-didiffraction Imagerie multicolore de la p\u00e9riph\u00e9rie nucl\u00e9aire avec microscopie \u00e0 \u00e9clairage structur\u00e9 3D . Dans: Science . 320e ann\u00e9e, Non.  5881 , Juin 2008, S.  1332\u20131336 , est ce que je: 10.1126 \/ science.1156947 , PMID 18535242 .   \u2191  Carlton PM: Microscopie \u00e0 \u00e9clairage structur\u00e9 tridimensionnel et son application sur la structure chromosomique . Dans: Recherche chromosomique: une revue internationale sur les aspects mol\u00e9culaires, supramol\u00e9culaires et \u00e9volutifs de la biologie chromosomique . 16e ann\u00e9e, Non.  3 , 2008, S.  351\u2013365 , est ce que je: 10.1007 \/ s10577-008-1231-9 , PMID 18461477 .    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