Langkäfer – Wikipedia

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Le Long scarabée (Brentidae) sont une famille de coléoptères (Coleoptera). Ils font partie de la surfamille Curculionoidea. Leur focus de distribution réside dans les tropiques, en particulier dans les forêts tropicales de l’Asie orientale tropicale.

Il existe diverses opinions dans la science sur le statut et la délimitation de cette famille. La position des Apioninae et Nanophyinae, qui était auparavant gérée par de nombreux auteurs en tant que familles indépendantes, est particulièrement pertinente pour l’Europe centrale. La description suivante fait référence à la famille Brentidae au sens original, i. H. La sous-famille de Brentinae du système alternatif. Comparez aux caractéristiques des autres sous-familles là-bas.

La plupart des Brentinae sont allongés et cylindriques. Certaines formes sont extrêmement allongées et minces et ont des jambes longues et minces. Ils sont principalement du brun coloré, mais ils se produisent également assez contrastés avec les espèces colorées. La surface du corps est généralement lisse, elle est souvent velue, mais pas mise à l’échelle.

Le tronc est de différentes longueurs, il est généralement étiré vers l’avant dans une extension droite de la tête. Parfois, il est divisé en deux sections par une constriction. Les capteurs sont juste sans pli derrière le membre de la base (pas à genoux), ils n’ont généralement pas de palpeurs, mais ils se produisent également parfois chez les petites espèces. Chez le mâle de Cylas formant Le club est prolongé et plus long que le reste du capteur. Les capteurs sont généralement assis sur les côtés de la crête et peuvent être insérés dans les mines de capteur à l’arrière. Les yeux complexes pour la plupart très petits sont à moitié-ball à partir du contour de la tête, leur structure est très caractéristique pour la famille: les yeux individuels (ommatidien) de l’œil complexe ne sont pas tous les voûtés, mais une cornée cohérente et lisse recouvre toute la surface de l’œil. Dans de nombreuses espèces, la tête est attachée à l’arrière, parfois avec des temples étendus en forme de joue. Le bouclier de cou est généralement allongé et de la largeur des couvertures d’aile, elle peut également être plus large que cela. Son arrière souvent en forme d’arrière (base) cache le bouclier, qui est invisible en position de repos. Les plafonds d’aile allongés, principalement parallèles, atteignent la fin de l’abdomen. Ils portent souvent des rainures ou des bandes de points prononcées. Dans de nombreuses espèces, ils se sont déplacés dans des pointes frappantes. Les ailes postérieures à la peau sont généralement complètes et les animaux sont capables en vol. Sur l’abdomen, les deux premières plaques abdominales libérées (sternite) sont fusionnées. Les sternets restants se connectent un peu plus profondément avec un niveau clair. Les coutures, qui limitent les troisième et quatrième étatiges exposées, sont flexibles et forment une sorte d’articulation de charnière avec laquelle le scarabée peut ouvrir l’abdomen, qui est durement armé lorsqu’il y a des plafonds d’aile fermés.

Plus les trochants sont courts et triangulaires sur les jambes, ce qui signifie que les hanches (coxa) et les cuisses (fémur) entrent en contact les unes avec les autres. Les rails des pattes avant ont souvent une structure spéciale (une pause cassée), qui sert à nettoyer les antennes. Les griffes sont libres et non sophistiquées. À la fin des rails, il y a un ou deux de rechange sur toutes les jambes, mais au moins sur les pattes moyens et postérieures.

La forme différente des mâles et des femmes (sexorphisme) est frappante et très caractéristique de la sous-famille. Le tronc de la femelle est généralement long et mince, tandis que les mâles du même type ont des formes de tronc courtes et compactes. De plus, comme exception parmi les curculionoïdes, il existe également des types dans lesquels le mâle a le tronc plus long. Les mandibules sur la pointe du coffre sont très souvent de plus en plus agrandies chez les mâles. Ils les servent dans les combats pour les femmes. Si un mâle frappe un couple, le mâle essaie de retirer à l’arrière de la femelle avec le tronc, [d’abord] Le tronc peut ensuite être étendu en conséquence. À la Nouvelle-Zélande Giraffenrüssler Lasiorhynchus barbicornis Il atteint la longueur du corps (ensemble jusqu’à 86 millimètres). Si cela échoue, il essaie souvent de mordre les jambes ou les antennes de l’adversaire avec les mandibules. La plupart du temps, lorsque le rival a emballé un membre, il n’est pas rare que les hommes soient trouvés avec des jambes mordues. Les mandibules ne sont pas utilisées dans l’apport alimentaire du mâle.

La plupart des Brentinae vivent comme des larves dans une vie, mais souvent en bois mort, dans lesquelles ils creusent des galeries et des engrenages qui rappellent ceux des coléoptères de l’écorce (Scolytinae). Comme pour ceux-ci, les champignons résistants au bois devraient être essentiels à la nutrition, mais à cet égard, la famille est encore mal étudiée. Certaines formes avec un physique particulièrement long et mince sont passées pour pénétrer dans les tunnels et les galeries d’autres insectes en bois et tuer leurs résidents d’origine (principalement des coléoptères d’écorce). Ils reprennent ensuite leur système de tunnel pour leur propre progéniture. Toute une série d’espèces dans toutes les parties du monde, y compris les deux représentants européens, vivent dans des nids de fourmis (myrmécophilie). Ils ont souvent des champs glandulaires spéciaux sur la tête, qui séparent des sécrétions convoitées par les fourmis. Une seule ligne de développement (genre Cylas et des parents) vit des plantes vivantes; Vous colonisez les tubercules de stockage de la patate douce. Le chemin Cylas formant a été traîné avec les plantes économiquement significatives et est désormais répandue dans le monde entier.

À bien des égards, la femelle mange un piège aux œufs profond sur la plante hôte avec les mandibules au sommet de la crête, dans laquelle il peut ensuite couler les œufs protégés en tissu végétal. Les antennes peuvent être coupées dans certains types et insérées dans un coffre, elles sont déplacées avec un joint à billes. L’accouplement est généralement réalisé pendant le forage du trou. La larve complète son cycle de vie dans le bois ou le tissu hôte et y s’y demande généralement. On sait peu de choses sur la biologie de la plupart des espèces. L’exception est la redoute comme un ravageur Cylas formant . Cette espèce nécessite environ un à deux mois pour se développer de l’œuf à l’imago. Il ne fait pas de diapause obligatoire, mais les générations se suivent directement, bien que par temps froid et mauvais, il y a des retards de développement ou de courtes pauses. Cinq générations par an sont signalées au Texas et huit générations en Louisiane. Les imagins se trouvent toute l’année. [2]

Les Brentinae sont principalement des animaux des tropiques, ils n’apparaissent que dans des largeurs modérées avec quelques espèces. Ils sont riches en Australie, en Nouvelle-Zélande et en Nouvelle-Calédonie que avec une seule espèce. [3] Les îles plus chaudes du Pacifique comme les Fidji sont plus courantes (ici 22 espèces). [4] 24 espèces vivent au Japon, [5] en Amérique du Nord seulement quatre, [6] Seulement deux en dehors de la Floride. Deux espèces vivent en Europe, Amorphocephala couronné [7] tout au long de la Méditerranée et Orfilaia Reichei en Espagne.

La délimitation de la famille Brentidae est controversée en science. Selon l’opinion dominante [8] [9] Si une famille éloignée est préférée, qui, en plus des Brentinae, également les familles souvent en tant qu’indépendantes [dix] Les iThycererae, Nanophyinae, Apioninae, Microcerinae et Eurhynchinae incluent. D’autres auteurs regroupent certains des groupes mentionnés aux Brentidae, alors qu’ils considèrent les autres comme indépendants. Pour l’Europe centrale, le plus problématique est la position des Apioninae, qui est considérée par à peu près le même nombre d’éditeurs qu’une sous-famille des Brentidae [11] Ou sont classés comme une famille propre. [douzième]

Pour une famille large de Brentidae, les caractéristiques des larves sont principalement utilisées. [13] La fusion est problématique, même si presque tous les auteurs assument une relation plus étroite entre ces familles. Dans une analyse phylogénétique, le groupe n’était ni couvert par la morphologique ni par les données moléculaires, mais s’est produite lorsque vous combinez les deux, mais n’a été que faiblement soutenue ici. [14] Une autre étude moléculaire a soutenu le regroupement, mais aussi avec une faible sécurité. [15]

Selon les études, la relation de groupe sœur la plus probable entre la famille Brentidae au sens large et les coléoptères du tronc “supérieur” de la famille (alors aussi large) curculionidae. La position des familles / sous-familles au sein des Brentidae lointaines est actuellement claire. Les Ithyceridae sont probablement le groupe sœur des autres familles. La position de la famille Caridae, qui était parfois également incluse dans les Brentidae, n’a pas finalement été clarifiée. Ce sont probablement le groupe sœur des groupes mentionnés.

À l’heure actuelle, aucune autapomorphie convaincante ne peut être spécifiée pour une famille large de Brentidae. [8] Les seuls candidats sont actuellement mentionnés: Labrum de la larve avec un seul sensil moyen, seulement quatre vaisseaux de malpighe sur l’intestin moyen (également avec Nemonychidae, Anthribidae et quelques Curculionidae).

Sous-famille [ Modifier | Modifier le texte source ]]

La famille longue des scarabées (au sens aval) comprend deux sous-familles plus grandes qui
Apioninae et les Brentinae et quatre petites sous-familles, dont la position phylogénétique dans les longues coléoptères est encore inexplorée.
Dans cette compilation, les longs coléoptères comprennent environ 540 genres avec environ 4400 espèces. [16]

Les sous-familles suivantes sont différenciées:

Certaines espèces sont considérées comme des organismes de honte invasifs auxquels les réglementations de quarantaine sont connues. Cylas formant (Engl. „Charcheville de patates douces” ) (Et certaines espèces apparentées) sont des ravageurs importants de patates douces avec une propagation presque mondiale. [17] [18] L’Amérique du Nord Arrhenodes minute (Ver-ver en bois de chêne en anglais) est considéré comme un ravageur de bois, en particulier chez les espèces de chênes. En 2019, sa zone de distribution va de Südkanada, par exemple, à de grandes parties de l’est des États-Unis à la Floride. Au sein de l’UE, il est classé comme un talon de quarantaine signalable. [19]

Individuellement [ Modifier | Modifier le texte source ]]

  1. ↑ M. J. Meads (1976): Quelques observations sur Lasiorhynchus barbicornis (Brentidae: Coleoptera). Entomologiste néo-zélandais Vol.6 n ° 2: 171–176.
  2. ↑ Sweetto Weville, Cylas Formicarius. Document de l’Université de Floride EENY-027 (IN154)
  3. ↑ G. Kuschel (2003): Nemonychidae, Belidae, Bentidae (Insecta: Coloptera: Curculicoolinoidea). Faune de Nouvelle-Zélande Numéro 45 MANAAKI WHEUA PRESS.
  4. ↑ R.A. Beaver, A. Mantilleri, L.Y. Liu (2009): liste de contrôle et clé illustrée des espèces de Brentidae des Fidji (Coleoptera: Curculionoidea). Papiers occasionnels du musée de l’évêque 102: 3–26.
  5. ↑ Katsura Morimoto (1976): Sur les espèces japonaises de la famille Brentidae (Coleoptera). Journal Journal of Entomology 44 (3): 267–282.
  6. ↑ Michael C. Thomas (1996): Les charançons primitifs de la Floride (Coleoptera: Brentidae: Brentinae). Circulaire d’entomologie n ° 375 Floride Department of Agriculture & Consumer Services.
  7. ↑ M. García-Paris et C. Olmos (1992): Nouvelles citations et certaines données biométriques d’Amorphocefhala curonata (Germar, 1817) dans la péninsule ibérique (Coleoptera, Brenthidae). Bulletin de l’Association espagnole de l’entomologie 16: 207–212.
  8. ↑ un b Rolf G. Oberprieler, Adriana E. Marvaldi, Robert S. Anderson: Charançons, charançons, charançons partout. Zootaxa, 1668, pages 491–520, 2007
  9. ↑ Patrice Bouchard, Yves Bousquet, Anthony E. Davies, Miguel A. Alonso-Zarazaga, John F. Lawrence, Chris H. C. Lyal, Alfred F. Newton, Chris A. Reid, Michael Schmitt, S. Adamlipiński, Andrew B. Smith. Noms de groupes familiaux dans Coleoptera (Insecta). Zooys, 88, pages 1–972, 2011. doi: 10.3897 / zookeys.88.807
  10. ↑ M. A. Alonso-Zarazaga et C. H. C. Lyal: Un catalogue mondial des familles et des genres de Curculionoidea (Insecta: Coleoptera) à l’exclusion (Scolytidae et Platypodidae). Entomopraxis, 315 pages, 1999 ISBN 978-84-605-9994-4
  11. ↑ Son gønget: Les Brentidae (Coleoptera) d’Europe du Nord. Fauna Entomologica Scandinavia, 34, Brill, Leiden, Boston 2003 ISBN 90-04-13663-0.
  12. ↑ Joachim Rheinheimer et Michael Hassler: Les coléoptères du tronc de Bade-Wurtemberg. POLLIGUTION INVANNAGEFULTULALS, 2010 ISBN 978-3-89735-608-5
  13. ↑ Rolf Oberprieler: Les larves de la tribu des charançons Eurhynchini et la phylogénie des Brentidae (Coleoptera: Curculionoidea). Taxonomie invertébrée, 14, 6, pages 755–770, 2000
  14. ↑ A.E. Marvaldi, A.S. Sequeira, C.W. O’Brien, B.D. Farrell (2002): Phylogénétique moléculaire et morphologique des charançons (Coleoptera: Curculionoidea): Les changements de niche accompagnent-ils la diversification? Biologie systématique 51: 761–785.
  15. ↑ D.D. McKenna, A.S. Sequeira, A.E. Marvaldi, B.D. Farrell (2009): décalage temporel et chevauche dans la diversification des charançons et des plantes à fleurs. Actes de la National Academy of Sciences USA 106: 7083–7088.
  16. ↑ Rolf G. Oberprieler: 3.6 Brentidae Billberg 1820. Dans: Richard A. B. Leschen & Rolf G. Beutel (éd.): Manuel de zoologie. Arthropoda: Insecta. Coleoptera, Beetles, vol. 3. Morphologie et systématique (phytophaga). Il y a une ateryy de gyrue, Gereeves / Tellbone
  17. ↑ Installation mondiale d’information sur la biodiversité (GBIF): Cylas formant (Espèces et distribution) (Vue le 23 juillet 2019)
  18. ↑ J.W. Moyer, G.V.H. Jackson, E.A. Frison ,: Directives techniques de la FAO / IBPG , Bioversity International, 1989, ISBN 92-9043-149-0, S. 26-27.
  19. ↑ Installation mondiale d’information sur la biodiversité (GBIF): Arrhenodes minute (Espèces et distribution) (Vue le 23 juillet 2019)

littérature [ Modifier | Modifier le texte source ]]

  • Elwood C. Zimmerman: Les charançons australiens (Coleoptera: Curculiconea) II (Brnedidae, Eurhynchidae, Apionidae) et un chapitre sur le stade immature de Brenda May. CSIRO Publishing, 1994 ISBN 978-0-643-05146-1
  • Katsura Morimoto: Notes sur les caractères familiaux d’Apionidae et de Brentidae (Coleoptera), avec la clé des familles liées. Japonais Journal of Entomology, 44, 4, Sitting 469-476, 1976