Neurotransmetteur – wikipedia

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Neurotransmetteur , aussi court Émetteur Appelé, il existe des substances messager qui transfèrent l’excitation d’une cellule nerveuse vers d’autres cellules sur des synapses chimiques ( Transmission Synaptische ).

Les substances de l’émetteur sont produites par la cellule nerveuse envoyée dans leur corps cellulaire, transportées dans leur axone à ses terminaisons présynaptiques (antérogradeurs de transport axonal) et y sont maintenus dans des vésicules synaptiques. Dans l’excitation neuronale, certains d’entre eux avec la membrane cellulaire du neurone fusionnent, de sorte que certaines quantités de neurotransmetteurs sont libérées dans l’écart synaptique par exocytose et agissent sur la membrane post-synaptique de la cellule de réception. L’effet dépend de leur équipement membranaire avec des récepteurs et des canaux ioniques ainsi que de la quantité de neurotransmetteur. La suppression ou la reprise des substances messager limite le temps d’exposition à de courtes périodes.

L’expression Neurotransmetteur dérive de le grec ancien eau neurone “Tendon, nerf” et Latin Émetteurs “Envoyez-le, transférez”.

Les neurotransmetteurs sont des substances messager des cellules nerveuses avec lesquelles les signaux électriques (présynaptiques) d’un neurone sont convertis en signaux chimiques sur une synapse, qui peuvent provoquer des signaux électriques (postsynaptiques) pour provoquer des signaux électriques (post-synthèse).

Dans la région de la membrane présynaptique du neurone, les impulsions électriques, les potentiels d’action transmis, organisez la distribution du messager des magasins de stockage, les vésicules synaptiques. Ce processus est l’exocytose: par fusion des membranes vésicules avec la membrane présynaptique, le quantum de molécules d’émetteur contenue dans le lac synaptique (extracellulaire) est libéré et atteint les récepteurs de la membrane post-synaptique de la cellule en amont.

Ces protéines membranaires de la région sous-synaptique reconnaissent l’émetteur respectif spécifiquement par sa structure spatiale moléculaire et sa distribution de charge à travers des structures complémentaires. La liaison d’une molécule d’émetteur conduit au changement structurel de la protéine récepteur, ce qui signifie directement ( ionotrop ) ou indirect ( métabotrop ) Certains canaux ioniques de cette région sont temporairement ouverts.

Selon le nombre de récepteurs avec des émetteurs liés, les courants ioniques de différentes forces sont créés avec des différences potentielles postsynaptiques correspondantes (PSP). Celles-ci sont désormais dépolarisantes – définies par l’affectation de récepteurs dans la membrane aux canaux ioniques de certains ions, de sorte qu’ils en tant que potentiel excitateur postnaptique ( EPSP ) une excitation de la cellule en aval soutenir financièrement ou conduire à la formation d’un potentiel d’action, ou de telle manière que vous en tant que potentiel postsynaptique inhibiteur ( Ipsp ) ce Maison ou empêcher l’excitation. Cela distingue les synapses excitatrices et inhibiteurs.

En plus du neurotransmetteur réel, le kotransmetteur est souvent libéré ( Kotransmission ), ce qui peut influencer le transfert d’excitation de différentes manières en tant que neuromodulateurs. La liaison des émetteurs aux molécules des récepteurs est généralement réversible, donc possible à nouveau après le remplacement. Leurs effets ne sont pas limités par la diffusion, mais par la division enzymatique (par exemple le nez de Cholinester), l’inclusion dans les cellules gliales, la reprise présynaptique dans le neurone ou l’internalisation postsynaptique, y compris le récepteur (comme endocytose). De plus, l’inactivation rapide des canaux ioniques (désesitation) est possible par POST. De plus, les autorécepteurs présynaptiquement situés pour l’émetteur peuvent restreindre négativement la libération. De plus, de nombreux autres récepteurs présynaptiques sont connus, principalement des récepteurs couplés à la protéine G métabotrop, qui entraînent diverses modifications de la transmission synaptique. [d’abord]

La substance chimique, qui est libérée en tant qu’émetteur en tant qu’émetteur, n’est pas décisive pour l’effet d’une transmission synaptique, mais la réceptivité post-synaptique de la cellule subordonnée. Par exemple, le même émetteur acétylcholine appelle dans le muscle squelettique – nicotine transmise n M -Cholinécecepteurs -Une dépolarisation, mais dans le muscle cardiaque – conçu par métabrope M muskarinienne 2 -Cholinécecepteurs -hyperpolarisation. Dans un cas, cela conduit à une excitation des fibres musculaires squelettiques, dans l’autre cas, pour diminuer dans l’excitabilité des cellules musculaires cardiaques. [2]

L’émetteur le plus important dans le système nerveux périphérique est l’acétylcholine, non seulement sur la plaque d’extrémité moteur des fibres musculaires, mais aussi dans la partie parasympathique du système nerveux végétatif ainsi que sur le pré-ganglionär dans la partie sympathique, le post -ageaire est principalement libéré ici (mais les glaces de la transpiration cholinergiques sont, par exemple).

Le neurotransmetteur le plus important du système nerveux central (ZN) est le glutamate, avec un effet passionnant; Les synapses inhibiteurs de l’émetteur les plus importantes sont l’acide aminé gamma (GABA) et la glycine. D’autres neurotransmetteurs courants sont la dopamine et la sérotonine aux côtés de l’acétylcholine et de la noradrénaline, également avec des synapses dans le SNC. Ces substances jouent un rôle important dans les théories sur le développement et le traitement des troubles mentaux (par exemple, l’hypothèse de la dopamine de la schizophrénie). [3]

D’un point de vue biochimique, les neurotransmetteurs les plus connus sont à côté de l’acétylcholine (de la choline, Transmission cholinergique ) soit

  • Dérivés des acides aminés (via ou après décarboxylation) – comme la dopamine ou la noradrénaline et l’adrénaline (de la tyrosine, Katechol-anergique ) ou histamine (de l’histidine, trahison ) ou l’acide γ-amino-buttetic (GABA) (en glutamate, Gabaerge ) ou la sérotonine (du tryptophane, sérotoniner ) – ou ils sont
  • glycine de type acides α-aminés ( glycinerge ) ou le glutamate ( glutamaterge ) – ou ils sont
  • Oligopeptides, c’est-à-dire les chaînes courtes composées des acides aminés (( peptiderge ) – comme l’ocytocine, la vasopressine (ADH), la somatostatine (SIH), la tachykinine, la cholécystokinine, la neurotensine et également les neuropeptides opioïdes, les peptides opioïdes, tels que les endorphines.

De plus, des esters d’acide phosphorique de purins tels que l’adénosine monophosphate (AMP), l’adénosindiphosphat (ADP), l’adénosintriphosphat (ATP) ainsi que l’urididindiphosphat (UDP) et l’uridintriphosphat (UTP) également sur les synapses en tant que (co-) transmetteur. [4]

Le neurotransmetteur peut initialement être divisé en fonction des classes de tissu.

Gaz soluble [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Amine [ Modifier | Modifier le texte source ]]

acides aminés [ Modifier | Modifier le texte source ]]

  • Transformers inhibiteurs d’acides aminés
  • Excitation Transformers d’acides aminés

Neuropeptide [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Endocanabinoïde [ Modifier | Modifier le texte source ]]

  1. ↑ Stefan Silbernagl, Agamemnon Despopoulos: Physiologie de Taschenatlas . 8. Édition. Thieme, Stuttgart 2012, ISBN 978-3-13-567708-8, S. 58 et autres ( Aperçu limité dans la recherche de livres Google).
  2. ↑ Stefan Silbernagl, Agamemnon Despopoulos: Physiologie de Taschenatlas . S. quatre-vingt six F . ( Aperçu limité dans la recherche de livres Google).
  3. ↑ Hans C. Bangen: Antécédents de traitement médicamenteux pour la schizophrénie. VWB, Berlin 1992, ISBN 3-927408-82-4, pp. 90–94 Neuroleptics and Psychiatric Theories Formation
  4. ↑ Stefan Silbernagl, Agamemnon Despopoulos: Physiologie de Taschenatlas . S. 90 F . ( Aperçu limité dans la recherche de livres Google).
  5. ↑ Page N. M.: Hémokinines et endokinines. (Revue) dans: Science de la vie cellulaire et moléculaire. Bande 61, nr. 13, juillet 2004, pp. 1652–1663.