Acétaldéhydsyndrom – wikipedia

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Le Acétaldéhydsyndrom , moins souvent aussi Co-prime-syndrome , Syndrome de disulfiram ou Syndrome d’Antabus Appelé, décrit l’occurrence d’une image clinique de l’intoxication aiguë (empoisonnement) après avoir pris ou contacté avec certaines substances.

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Indépendamment de cela, le syndrome d’acétaldéhyde, qui conduit à un métabolisme lent d’acétaldéhyde chez les personnes touchées, augmente après une seule consommation d’alcool chez les personnes d’origine asiatique, car celles-ci ont plus souvent un polymorphisme génétique d’origine européenne.

Jeune femme avec une rougeur reconnaissable sur le visage à la suite de la consommation de bière

Plusieurs substances peuvent appeler le syndrome d’accetaldéhyde:

  • Médicament Les catégories suivantes:
    • Antibiotiques, y compris
      • Céphalosporines qui ont une chaîne de méthylhiotrazole latérale, [d’abord] Wie Z. B. cefamandol, cefotetan, cefoperazon, cefmenoxim, moxalactam
      • Nitrofuran, comme le nitrofurantoin et la furazolidine
      • Médium du paludisme, comme la quinacrin
      • Les imidazoles efficaces, tels que le métronidazole (selon certaines sources corrélation au syndrome, l’imidazole efficace contre les germes anaérobies ( [2] [3] ) und tinidazol
      • D’autres antibiotiques, tels que le chloramphénicol et le cotrimoxazole
      • Antimykotika: GriseOfulvin
    • Anti-diabétique du genre des sulfonyluries tels que le tolbutamide, le chlorpropamide, le glyburide, le glipicide, le tolazamide, l’acétohexamide
    • Disulfiram (ancien nom commercial Antabus ), les deux noms pour le syndrome. C’est un remède qui était auparavant utilisé pour remédier à l’alcool
  • Pesticides tels que les carbamates et le sulfiram
  • Les vasodilatateurs, le genre du nitrate, comme la nitroglycérine et l’isosorbitdinitrate [4]
  • Certains champignons (en particulier l’intention de pliage) contiennent la substance coprin, ce qui, avec l’alcool, fait apparaître les symptômes.

Blocage de l’aldéhydéhydrogénase (Aldh -1 & -2) avec l’inhibition qui en résulte de l’oxydation de l’acétaldéhyde qui survient pendant l’extraction d’alcool dans l’acide acétique, une formation toxique accrue de radicaux hydroxyle.

Femme avec une rougeur reconnaissable sur le gibier au cou ou au cou en raison de la consommation d’alcool

Minutes (ou jusqu’à 72 heures) Après avoir apprécié quelques millilitres d’alcool, il y a une sensation de chaleur et une forte rougeur dans la zone du visage, du cou, du cou et du sein (à la chasse). Dans les cas graves, cette rougeur peut se propager à tout le corps. Un complexe de symptômes typique se compose d’un goût métallique, de picotement des démangeaisons ainsi qu’une sensation de froid dans les bras et les jambes, les palpitations et la tachycardie (cœur rapide), l’augmentation ou le gaspillage de la pression artérielle. D’autres personnages peuvent être des maux de tête, de la transpiration, des nausées et des vomissements, de la diarrhée, de la peur de la peur, des étourdissements, des tremblements, des crampes, des écrasants, moins souvent aussi des arythmies cardiaques, une sensation de tension jusqu’à l’angine de poitrine, la dyspnée, l’ataxie, les conditions colaptiques et le coma. [6] Dans la plupart des cas, les symptômes se forment après trois à six heures.

Étant donné que les symptômes ne durent que brièvement, aucun traitement médical n’est généralement pas nécessaire pour des cours plus légers. Si nécessaire, la thérapie consiste en des mesures de soutien pour soulager les symptômes individuels. Il n’y a pas de thérapie causale. Chaque patient obtient 1 gramme de charbon médical par kilogramme de poids corporel. Si nécessaire, le patient doit cpérer. La consommation de toutes sortes d’alcool doit être omise jusqu’à au moins cinq jours après le contact avec la substance déclenchante. La surveillance clinique doit être effectuée.

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  1. ↑ Réaction de type disulfiram à certaines céphalosporines , Résumé de l’article sur LWW.com (Lippincott, Williams & Wilkins, anglais) consulté le 28 août 2014.
  2. ↑ Agents pharmaceutiques connus pour produire une réaction de type disulfiram: effets sur le métabolisme de l’éthanol hépatique et les monoamines cérébrales , (Anglais), PMID 17963129 .
  3. ↑ Manque de réaction de type disulfiram avec le métronidazole et l’éthanol , (Anglais), PMID 12022894 .
  4. ↑ Réactions de type disulfiram , Brève version de l’article sur Umem.org (Université du Maryland, anglais), consulté le 28 août 2014.
  5. ↑ Risques potentiels pour la santé humaine et l’environnement de l’utilisation du cyanamide de calcium comme engrais (PDF, 1534 KB, English, Scientific Committee on Health and Environmental Risks, mars 2016, consulté le 22 juillet 2017)
  6. ↑ Présentation clinique de la toxicité de disulfiram , Symptômes du syndrome (anglais) accessible le 28 août 2014.

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