Nonylphénolethoxylate – Wikipedia

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Formule structurelle générale de l’éthoxylate de nonylphénol

Nonylphénolethoxylate ( Nom ou Nom o ) représentent un groupe de tensioactifs non alimentaires qui dérivent des nonylphénols et diffèrent dans le nombre d’unités d’éthoxy hydrophile de la chaîne latérale de polyéthylène glycol.

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Les éthoxylates de nonylphénol sont inclus dans la liste des polymères sans plus longue. [d’abord]

Vous pouvez trouver votre utilisation la plus courante dans les agents de nettoyage. En raison des dangers, l’industrie dans un engagement volontaire en 1986 a assuré que cette substance au sein de l’UE n’était plus utilisée dans les détergents et les agents de nettoyage à usage privé. En 1992, la renonciation aux agents de nettoyage industrielle a été élargie. En 2003, l’utilisation d’éthoxylates et de nonylphénols de nonylphénol dans l’UE a été gravement restreinte. [2]

En 1984, il a été découvert que les éthoxylates de nonylphénol dans les usines de traitement des eaux usées pour 4- n -Lonylphénols, qui sont toxiques sur de nombreux organismes, sont démantelés et des quantités importantes entrent dans les eaux. [6] Dans les eaux, l’effet hormonal actif (œstrogènes) sur les organismes d’eau est particulièrement problématique. La capacité de bio-accumulation est très élevée (> 1000).

Dans une étude de l’organisation environnementale Greenpeace, des résidus du NPE ont été détectés dans 52 des 78 produits textiles (deux tiers) des magasins dans 18 pays. Ce sont des articles de marque régulièrement produits dans des pays à bas prix. Pour les consommateurs, les articles examinés n’ont pas d’effets directement nocifs. [7]

Analogue au nonylphénol, il peut être basé sur 46 de l’annexe XVII du règlement de portée [8] , à l’exception de quelques exceptions près, et non à des concentrations de plus de 100 mg / kg dans des produits pour le nettoyage commercial, le nettoyage des ménages, la transformation du textile et du cuir, l’émulsifiant dans la graisse de traite, la transformation des métaux, la fabrication de pâte et de papier, les moyens cosmétiques, d’autres produits de soins du corps et les substances d’aide à la formulation dans les pesticides et les biocides.

Depuis le 3 février 2021, l’entrée 46A de l’annexe XVII est [9] Les éthoxylates de nonylphénol limités à une concentration de 100 mg / kg dans les textiles s’ils peuvent être supposés qu’ils sont lavés dans un cycle de vie normal (à l’exception des produits textiles ou des textiles utilisés en matériau recyclé). [dix]

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L’annexe 46A appartient aux substances suivantes au groupe d’éthoxylates de nonylphénol: [9]

Nom Nonylphénol, éthoxylit 4-nonylphénol, éthoxylit Isononylphénol, éthoxylit 4-nonylphénol, ramifié, éthoxylé Nonylphénol, ramifié, éthoxylé
Description de la structure 2-(2-(4-nonylphenoxy)ethoxy)ethan-1-ol.svg 1-Ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene.svg Nonylphenol, ethoxylated.svg Nonylphenol, branched, ethoxylated.svg
Numero CAS 9016-45-9 26027-38-3 37205-87-1 127087-87-0 68412-54-4
Par exemple le numéro 500-024-6 500-045-0 609-346-2 500-315-8 500-209-1
Echa-Infocard 100.105.533 100.105.552 100.130.672 100.105.797 100.105.700
Se publier 24773 24773 92035818 7700 24773
wikidata Q72426 Q72501390 Q111656851 Q72496648 Q111656879
Description liquide incolore [11] liquide jaune clair [douzième] liquide incolore [13] Couleur à liquide jaune clair avec une odeur douce [14] Couleur à liquide jaune clair avec une odeur aromatique [15]
densité 1,06 g / cm 3 [11] 1,05 g / cm 3 [douzième] 1,04 g / cm 3 [13] 1,06 g / cm 3 [15]
Point de fusion 5 ° C [douzième] −20 – +45 ° C [13] 3,8 ° C [14] <0 ° C [15]
point d’ébullition 57–58 ° C [11] > 250 ° C (décomposition) [14] 250 ° C [15]
La pression de la vapeur 1,4 hPa à 25 ° C [11] <0,01 hpa à 20 ° C [14]
solubilité soluble dans l’eau (153 g / L à 25 ° C) [11] Mélancable avec de l’eau [13] Mélancable avec de l’eau [14] soluble dans l’eau [15]
Marque de marque des menaces GHS

Danger [3]

Danger [douzième]

[13]

Danger [14]

Danger [15]

H graines 302 – 318 – 400 302 – 318 – 412 411 302 – 319 – 412 302 – 318 – 411
P sets 273 – 280 – 305 + 351 + 338 – 501 280 – 301 + 312 + 330 – 305 + 351 + 338 + 310 273 – 391 – 501 264 – 270 – 273 – 280 – 301 + 312 – 305 + 351 + 338 264 – 270 – 273 – 280 – 301 + 312 – 305 + 351 + 338
LD 50 > 3000 mg · kg −1 (LD 50 , Lapins, transdermique) [13] ~ 515 mg · kg −1 (LD 50 , Gears, partout) [14]

Le nonylphénol éthoxylé reposé a été inclus en 2016 par l’UE conformément au règlement (CE) n ° 1907/2006 (REACH) dans le cadre de l’évaluation des tissus dans le plan d’action continu de la communauté (CORAP). Les effets du matériel sur la santé humaine ou l’environnement sont réévalués et des mesures de suivi peuvent être initiées. La cause de l’inclusion du groupe de connexions était les préoccupations concernant le tonnage élevé (agrégé) et d’autres préoccupations dangereuses ainsi que comme perturbateur endocrinien potentiel. La réévaluation a eu lieu à partir de 2016 et a été menée par le Royaume-Uni. Un rapport final a ensuite été publié. [16] [17]

  • Ismail-h. Acir, claus gentherther: Métabolites perturbants endocriniens des éthoxylates d’alkylphénol – Une revue critique des méthodes analytiques, des occurrences environnementales, de la toxicité et de la régulation . Dans: Science de l’environnement total . Groupe 635 , 2018, S. 1530–1546 , est ce que je: 10.1016 / j.scitotenv.2018.04.079 , PMID 2987477 (Anglais).
  • T. B. Chok, J. O. Okonkwo, L. L. Simer: Distribution, voies d’exposition, sources et toxicité des éthoxylates de nonylphénol et de nonylphénol dans l’environnement . Dans: Eau dans . Groupe 43 , Non. 4 , 2017, S. 529–542 , est ce que je: 10.4314 / wsa.v43i4.01 (Anglais).
  1. ↑ Publications Office de l’Union européenne (HRSG.): Notification des nouvelles substances chimiques conformément à la directive 67/548 / CEE sur la classification, l’emballage et l’étiquetage des substances dangereuses – Liste des polymères sans longueur, version 2 . 23 novembre 2007 ( Europa.eu ).
  2. ↑ Directive 2003/53 / CE du Parlement européen et du Conseil du 18 juin 2003 sur le 26e changement de directive 76/769 / CEE du Conseil sur les restrictions sur le placement sur le marché et l’utilisation de certaines substances et de cibles dangereux) . 17 juillet 2003.
  3. ↑ un b c d C’est Saisir Nonylphénolethoxylat, isomère Dans la base de données Gestis Tabric de l’IFA, consultée le 3 janvier 2023. (JavaScript requis)
  4. ↑ entrée Dans la liste SVHC de l’Agence chimique européenne, consultée le 29 mars 2021.
  5. ↑ entrée Dans le répertoire de l’Agence chimique européenne sous réserve d’admission, consultée le 29 mars 2021.
  6. ↑ W. Giger, P. H. Brunner, C. Schaffner: 4-nonylphénol dans les boues d’épuration: accumulation de métabolites toxiques à partir de tensioactifs non ioniques . Science, 225 (4662), 1984, S. 623–625, doi: 10.1126 / science.6740328 .
  7. ↑ Communiqué de presse de Greenpeace à partir du 23 août 2011.
  8. ↑ Annexe XVII Reach, Entrée 46 .
  9. ↑ un b Annexe XVII Reach, Entrée 46a .
  10. ↑ Annexe XVII du règlement Reach. Dans: Bureau d’aide. Institut fédéral de sécurité professionnelle et de médecine professionnelle, 15 février 2021, Consulté le 2 novembre 2021 .
  11. ↑ un b c d C’est Fiche de données Alternative NP-40 – CAS 9016-45-9 à Sigma-Aldrich, consulté le 13 décembre 2021 ( Pdf ).
  12. ↑ un b c d C’est F Fiche de données Nonoxynol 9 à Sigma-Aldrich, consulté le 13 décembre 2021 ( Pdf ).
  13. ↑ un b c d C’est F Isononylphénol-éthoxylate (technique) – Normes LGC. Dans: Lgcstandards.com. Consulté le 13 décembre 2021 .
  14. ↑ un b c d C’est F g Fiche de données Np9 à Sigma-Aldrich, consulté le 13 décembre 2021 ( Pdf ).
  15. ↑ un b c d C’est F g H Fiche de données IGEPAL® CO-630, MATTRE MN 617 à Sigma-Aldrich, consulté le 13 décembre 2021 ( Pdf ).
  16. ↑ Agence chimique européenne (ECHA): Rapport de conclusion et d’évaluation de l’évaluation des substances .
  17. ↑ Plan d’action roulant communautaire (CORAP) de l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA): Nonylphénol, ramifié, éthoxylé , consulté le 6 mars 2022.
  18. ↑ Identificateurs externes de liens de base de données vers Non-oxinol 40 : Numero CAS: incapable , Wikidata: Q1996360 .
  19. ↑ Helenius A. & Simons, K. (1975): Solubilisation des membranes par les détergents. Dans: Biochim. Biophys. Acta. Bd. 415, S. 29–79. PMID 1091302 , doi: 10.1016 / 0304-4157 (75) 90016-7 .
  20. ↑ Livret Calbiochem: Un guide des propriétés et des utilisations des détergents , 2001 (PDF; 597 Ko).

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