Apatit – Wikipedia

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Apatit
Apatite Canada.jpg

Lebec / Canada

Général et classification
formule chimique Changement 5 [(F, Cl, OH) | (Po 4 ) 3 ]]
À mineralkla
(et peut-être département) 		Phosphate, arsenate, vanadate
Numéro du système après
Strunz (8e éd.)
Strunz (9e édition)
Jours 		Vii / b.39
8.BN.05
41.08.01.00
Minéraux similaires Beryll, Diopsid, Turmalingruppe
Données cristallographiques
Système cristallin hexagonal
Classe cristalline; symbole Dipyramidal hexagonal, 6 / m
Surfaces cristallines fréquentes {dix d’abord 0}, {0001}, {10 d’abord d’abord}
Propriétés physiques
Moh dureté 5
Densité (g / cm 3 ) 3.2
Fugace imparfait
Fracture; Ténacité moule, cassante
Couleur Incolore, vert, marron ou blanc
Doubler blanc
transparence transparent à opaque
briller Glasglanz, Fettglanz
Kristallop
Indices de réfraction n Oh = 1,631 à 1,675 [d’abord]
n e = 1,627 à 1,668 [d’abord]
Bilan D = 0,004 bis 0,014 [d’abord]
Caractère optique négatif inhabituel
Pléochromeme Apatit vert faible jaune, bleu apatite très fort bleu et incolore
Plus de propriétés
Comportement chimique soluble en ent 3
Caractéristiques spéciales Après chauffer la phosphorescence
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Apatit ( le Apatit) est le dessin court et collectif pour un groupe de minéraux chimiquement similaires, mais pas plus détaillés avec les membres suivants:

Apatit est également l’homonyme du Groupe d’apatite pyromorphit Avec le fluor simplement négatif, le chlore et les hydroxiditions les uns avec les autres. La formule générale et chimique pour l’apatit est d’env. 5 [(F, Cl, OH) | (Po 4 ) 3 ].

Tous les minéraux appartiennent à la classe minérale du “phosphate, de l’arséniate et du vanadate” et se cristallisent dans le système cristallin hexagonal avec la composition chimique générale (CA, BA, PB, SR etc.) 5 [(F, Cl, OH) | (Po 4 ,CO 3 OH) 3 ] et développent principalement des cristaux de table à prismatique, mais aussi neuf à des agrégats minéraux sphériques, sphériques, granulaires, fibreux et massifs ainsi que des formes de stalagmites et des extensions croustillantes de couleur variable, mais souvent verte ou blanche.

Avec la dureté de 5 du Mohs de 5, l’apatite figurent parmi les minéraux moyens qui peuvent encore être rayés avec le couteau. Ils servent de minéral de référence dans l’échelle de dureté du même nom. Selon la composition, l’apatite a une densité de 3,1 à 3,8 g / cm 3 .

Le nom apatit est dérivé de le grec ancien se promener Apátō , Allemand ,Decevoir’ Et a été façonné en 1786 par le géologue allemand Abraham Gottlob Werner. [d’abord] [4] Étant donné que le minéral se produit sous de nombreuses formes et variations de couleurs, il existe un grand risque qu’il soit confondu avec d’autres minéraux tels que le béryl, les topas ou diverses turmalines.

  • Fluorapatite – Occurrence très courante, soit incolore ou dans les couleurs blanc, jaune, rose, bleu, violet, vert, marron
  • Chlora Patite – Occurrence plutôt rare dans les couleurs des tons jaunes blancs ou différents
  • Hydroxylapatite – Occurrence plutôt rare dans les couleurs blanches, différentes nuances de gris ou de jaune
  • Apatit-katzenauge
  • Spargelstein -vert jaunâtre
  • Mangualdit – Manganhaltiger apatit [3]
  • Moroxit -Re vert, violet, rouge

Microscope apatit im

Apatit (lumière mince, lumière linéaire polarisée): le minéral montre une forme de cristal fortement limité et aucun signe d’altération

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Apatit (Coupes minces, polariseurs croisés): le biplan bas provoque des couleurs gris du premier ordre

L’apatit se produit hydrothermal dans les pegmatites et le calcaire métamorphémal, mais se forme également dans une roche magmatique ou en matière organique dans les pierres de sédiments. Souvent, les apatités découlent de la biominéralisation, que ce soit dans les formations rocheuses, dans le sol, en tant que surface dentaire indésirable, dans les os, etc.; Mais toujours dans des conditions micro-environnementales très spécifiques.

Dans les sédiments, l’apatit se produit souvent sous forme microcristalline (si appelée “collophère”); Dans les volcanites et les plutonites, les cristaux communs aux nécessiteux sont courants. Les sections croix hexagonales peuvent être observées au microscope, par laquelle le minéral a l’air très frais et ne montre aucune trace d’altération. Sous des polariseurs croisés, seules les couleurs d’interférence du premier ordre (principalement gris) peuvent être observées. L’apatit peut être principalement différencié des minéraux similaires Nepheline et quartz, qui peuvent avoir une forme similaire des formes sectionnelles croisées. [5]

Les emplacements comprennent le Brésil, la République populaire de Chine, l’Inde, le lac Clear / Ontario au Canada, Madagascar, le Maroc, le Mercado et le Durango au Mexique, le Myanmar (Oberbirma), Dusso au Pakistan, Kola Peninsula dans la Fédération de Russie, Fiesch à Switzerland, Sri Lanka, à la Russe aux États-Unis.

L’hydroxylapatite est synthétisée selon la procédure de Tiselius:

Dans la première étape, solution de chlorure de calcium (CACL 2 ) et la solution de phosphate d’hydrogène dinatrium (Na 2 HPO 4 ) La Bruschit de connexion (dihydrate de phosphate d’hydrogène calcique, CAHPO 4 2h 2 O) fabriqué. La brussion très mal soluble dans l’eau est ensuite cuite dans l’hydroxyde de soude (NaOH) jusqu’à ce qu’elle se soit convertie en hydroxylapatite.

Dans les êtres vivants [ Modifier | Modifier le texte source ]]

L’hydroxylapatite est un élément de base important lors de la construction de tissus osseux. Les ostéoblastes sont capables de produire le minéral du phosphate et des ions calcium et d’incorporer l’hydroxylapatite dans les os. Par exemple, les os du squelette du corps se composent d’environ 50%, la dentine (dentine) d’environ 70% et l’émail d’environ 97% d’hydroxylapatite. Les actions Apatit peuvent également être incluses dans les calculs rénaux.

Comme matière première [ Modifier | Modifier le texte source ]]

  • L’apatit est un minerai important pour obtenir du phosphore et donc pour produire des engrais et de l’acide phosphorique pour l’industrie chimique. Ici, les phosphorgips sont parfois (en fonction de l’origine des apatits d’origine) avec des radionucléides – par exemple le radium – puis pas économiquement utilisable, [6] D’autant plus que la concurrence économique se compose d’un plâtre naturel ou de ceux d’autres processus industriels. [7]
  • En médecine, la variété est l’hydroxylapatite en tant que substitut osseux artificiel (anglais greffe osseuse ), en partie en combinaison avec le phosphate de calcium, ou comme revêtement bioactif des implants de titane pour améliorer l’installation osseuse.
  • L’hydroxylapatite sert de phase d’hospitalisation dans la colonne lors de la séparation chromatographique des protéines.
  • L’apatit des sédiments marins a généralement une augmentation du contenu primal, qui est parfois économiquement utilisable. L’uranium doit également être retiré pour rendre le phosphate utilisable comme engrais, car il ou ses produits de désintégration peuvent s’accumuler dans les êtres vivants.
  • Dans le traitement de la fluoroapatite avec de l’acide sulfurique, en plus de l’acide phosphorique et du phosphore, l’hydrogène fluorure (acide de la rivière), qui est un produit chimique de base important de la fluorchimie

En tant que pierre précieuse [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Apatit, Grün, 2.66CT, Afrika

Les apatites sont également de plus en plus importantes dans l’industrie des bijoux, en particulier les pierres de bijoux avec un effet oculaire du chat. Cependant, le traitement dû à la grande sensibilité à l’acide et à la chaleur est difficile. Les changements de couleur sont possibles avec un chauffage faible ou une lumière forte.

  • W. E. Tröger: Détermination optique des minéraux de formation rocheux . Partie 1: Tables de détermination. Ed.: Hans Ulrich Bambauer; Franz Taborszky; Hans Dieter Trochim. 5. Nouvelle édition. Swiss Beard, Stuttgart 1982, ISBN 978-3-510-65106-1.
  • Pet Korbel, Milan Novák: Encyclopédie minérale (= Nature Dörfler ). Edition Dörfler dans le Nebel-Verlag, Eggolsheim 2002, ISBN 978-3-8955-076-8.
  • Walter Schumann: Pierres précieuses et pierres de bijoux. Tous les types et variétés. 1900 pièces individuelles . 16., édition révisée. Blv Verlag, Munich 2014, ISBN 978-3-8354-1171-5.
  • Karl-Erich Schmittner, Pierre Giresse: Contrôles micro-environnementaux sur la biominéralisation: processus superficiels d’apatite et de précipitations de calcite dans les sols quaternaires, Roussillon, France . Dans: Sédimentologie . Groupe quarante-six , Non. 3 , 1999, S. 463–476 , est ce que je: 10.1046 / j.1365-3091.1999.00224.x (Anglais).
  1. ↑ un b c d Groupe d’apatite. Dans: Mindat.org. Institut de minéralogie de l’Hudson, consulté le 19 juillet 2022 (Anglais).
  2. ↑ un b c d C’est Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Tables minéralogiques Strunz. Système de classification des minéraux chimiques-structurel . 9. Édition. E. Schweizerbart’sche VerlagsbuchHandlung (Nägele et Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 466, 467 (Anglais).
  3. ↑ un b c Stefan Weiß: Le grand répertoire minéral de lapis. Tous les minéraux de A – Z et de leurs propriétés. Stand 03/2018 . 7., édition complètement nouvellement modifiée et complétée. Weise, Munich 2018, ISBN 978-3-921656-83-9.
  4. ↑ Patrick D. Roycroft, Martine Cuypers: L’étymologie du nom minéral «Apatite»: une clarification . Dans: Journal irlandais des sciences de la Terre . Groupe 33 , 2015, S. 71–75 , est ce que je: 10.3318 / ijes.2015.33.71 , Jstor: 10.3318 / ijes.2015.33.71 (Anglais).
  5. ↑ H. Pichler, C. Schmitt-Regraf: Minéraux de formation de roche en amincissement . Entrez, Stutgart en 1993, ISBN 3-8274-1260-9, S. 75–76 .
  6. ↑ https://www.epa.gov/radtown/radioactive-material-fertilizer-production
  7. ↑ Acide phosphorique et phosphates . Dans: Encyclopédie de la chimie industrielle d’Ullmann . 7e édition. Groupe 26 . Wiley-Vch, Weinheim 2011, ISBN 978-3-527-32943-4, S. 691–692 .
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