InsektenFresser – Wikipedia

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Le Mangeur d’insectes (Eulipotypla, anciennement lipotypla ou insectivora) sont un ordre des mammifères. Il s’agit d’un groupe riche en espèces d’animaux relativement petits qui sont adaptés à un mode de vie prédateur avec leurs dents. Systématiquement, ils sont parmi les groupes de mammifères les plus controversés et ont une histoire de classification mouvementée. Dans le système utilisé ici, cinq familles, les hérissons (Erinaceidae), les souris pointues (Soricidae), les moles (Talipidae), la Slit Rüssler (SolenoDontidae) et la souris pointue des Caraïbes (Nesophontidae) sont ajoutées, avec l’agent de la caribéenne de ce groupe. D’autres familles telles que The Tenreks et The Goldmulle, qui ont de grandes similitudes en physique et étaient auparavant considérées comme faisant partie de ce groupe, ne sont plus incluses aujourd’hui en raison d’études génétiques moléculaires.

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Contrairement à de nombreux autres groupes de mammifères, il n’y a pas de caractéristiques clés diagnostiques claires avec des mangeurs d’insectes, qu’ils différencient les autres mammifères.

Construction et membres du corps [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Comme les autres hérissons, le Brownboundy se caractérise par une robe à pointes comme une arme défensive.

La longueur de la tête des mangeurs d’insectes varie entre 3 et 45 centimètres, le poids entre 2 grammes et 2 kilogrammes. Les souris pointues sont particulièrement petites, la souris Etruskerspitz est l’un des plus petits mammifères. Les plus grands représentants incluent le Great Rattigel et le Schlitzrüssler.

La fourrure est courte et surtout douce, seuls le Spikeligel a des épines sur le dessus en tant qu’arme de défense efficace. La couleur de la fourrure est généralement maintenue dans des tons gris ou bruns discrets. Ces animaux ont souvent des glandes cutanées sur une grande variété de parties du corps, les glandes anales sont probablement disponibles dans tous les types.

Les membres des mangeurs d’insectes sont courts et en dehors des outils graves des grains de beauté. Les pattes avant et arrière sont presque aussi longues, les pieds se terminent dans cinq orteils, le pouce et le gros orteil ne peuvent pas être comparés aux autres orteils. La plupart des mangeurs d’insectes sont des seuls amateurs.

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Tête et dents [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Le crâne est allongé et plat, en particulier le crâne facial en avant. Le museau est long et mobile, les yeux sont généralement petits et les oreillettes sont souvent réduites.

Les dents des mangeurs d’insectes sont équipées de bosses pointues et de bandes de fusion et de nettes et bien adaptées à leur régime alimentaire de viande.
La plupart des espèces ont un nombre relativement grand de dents et dans certaines taupes et dépend du nombre d’origine, le nombre 44 des mammifères supérieurs a été préservé.
Chaque moitié de vos mâchoires, vos dents ont une à trois incisives, une dent ou une dent d’angle, deux à quatre molaires avant et trois dents molaires arrière dans la mâchoire supérieure. Au total, ils ont 26 à 44 dents et la formule dentaire des résultats adjacents.
La disposition et la construction des dents varient. Les bosses des molaires arrière sont principalement en forme de W (dilambdodont) et uniquement disposées pour les anneaux de fente en forme de V (Zalambdodont). En général, il y a une tendance à réduire les dents de lait, chez de nombreuses espèces, les nouveau-nés sont déjà nés avec les dents permanentes ou se brisent peu de temps après.

En plus du plumplori (nyctiticebus) et de l’animal de bord, tous les quelques mammifères toxiques sont parmi les mangeurs d’insectes. Les anneaux à fente et certains types de souris pointés produisent un poison nerveux dans la glande salivaire qui les aide à submerger des proies plus grandes.

Perception sensorielle [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Les pentes de peau en forme de doigt sur le museau du Mull Star servent à percevoir des stimuli mécaniques et électriques.

Le rôle le plus important dans la recherche de la nourriture joue l’odorat, qui est bien développé pour la plupart des mangeurs d’insectes. L’audience est également bonne, de nombreux types de souris pointues et peut-être aussi les rushs à fente sont capables d’emplacement d’écho. Ils envoient des rangées de tons grinçants élevés avec l’aide de laquelle ils peuvent explorer leur habitat. Il n’est pas clair si l’emplacement d’écho est également utilisé pour retrouver la proie. Les longs poils tactiles sont utilisés comme brossage du toucher, les taupes ont des cheveux tactiles supplémentaires sur la queue. La région du museau est riche en cellules tactiles, l’organe d’oreille est particulièrement sensible au museau des taupes. Avec cet organe, vous pouvez non seulement percevoir des stimuli, mais aussi des stimuli électriques. Cela signifie que vous pouvez sentir les champs électriques faibles qui surviennent lorsque le mouvement des proies est un mouvement musculaire. Cet organe est le plus prononcé dans les accessoires cutanés en forme de doigt de l’étoile Mull. Le sentiment de visage, en revanche, ne joue qu’un rôle subordonné dans tous les mangeurs d’insectes.

Anatomie intérieure [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Le cerveau de nombreux mangeurs d’insectes est simplement construit et petit par rapport à la masse corporelle, mais le piston olfactif est bien développé. Le petit cerveau était un signe de sa nature d’origine, mais est maintenant associé à son mode de vie. Pour d’autres groupes de mammifères, également, les espèces qui vivent principalement sur le sol et s’orientent principalement à travers l’odorat ont un cerveau relativement petit. Dans le cas des mangeurs d’insectes vivant sous terre ou vivant aquatique, le cerveau est en conséquence plus grand et plus différencié.

Le tube digestif est très simple. L’annexe est toujours manquante, cette caractéristique a été utilisée pour la classification systématique ( Voir l’histoire du système ). L’intestin est un tube simple et – par rapport à la longueur du corps – très court.

Chez les mâles, les testicules sont toujours à l’extérieur de la cavité abdominale dans les plis cutanés semblables à des testicules, les plis crémaster. Un os de pénis n’est disponible que pour certaines taupes. Les femelles ont un utérus à deux cornes.

La zone de distribution du mangeur d’insectes comprend l’Eurasie, l’Afrique et l’Amérique du Nord et centrale. En Amérique du Sud, à l’exception du Kleinohrspitzmäus, ils manquent, qui habitent la partie nord-ouest du continent, ainsi que dans la zone australienne-océan. Les souris pointues sont répandues dans toute la zone mentionnée ci-dessus, les hérissons ne se produisent que dans l’ancien monde (Eurasie et Afrique), les taupes en Eurasie et en Amérique du Nord. Les anneaux à fente et les souris pointues des Caraïbes éteintes sont limitées aux îles des Caraïbes.

Les mangeurs d’insectes vivent dans une variété d’habitats et peuvent être trouvés dans les forêts et les pays gazon et dans les habitats secs. Cependant, ils évitent généralement les zones trop fraîches.

habitat [ Modifier | Modifier le texte source ]]

La plupart des mangeurs d’insectes sont terrestres (habitants du sol). Certaines espèces peuvent bien grimper, mais les résidents des arbres prononcés ne peuvent pas être trouvés parmi eux. Plusieurs représentants tels que les souris de la pointe d’eau et les desmane sont adaptés à un mode de vie aquatique. Vous pouvez bien nager et montrer avec des peaux de baignade, des ajustements de fourrure à queue et à l’eau aplatis à ce mode de vie. De nombreux types de taupes, mais aussi certaines souris pointues mènent un style de vie de gravage souterrain.

Comportement social et temps d’activité [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Le comportement social de la plupart des espèces n’est pas très prononcé, la plupart des mangeurs d’insectes vivent en dehors de la saison des mates. Ils sont souvent territoriaux et réagissent très agressivement aux autres espèces, il peut également se battre lors des rencontres.

Certaines espèces sont à la fois quotidiennes et nocturnes, mais d’autres recherchent principalement de la nourriture pendant la nuit. En tant que lieux de repos, ils creusent leurs propres bâtiments ou reprennent les autres animaux ou utilisent d’autres endroits protégés tels que des colonnes de roche, des trous de terre ou similaires. Ils créent souvent un nid de feuilles séchées et d’herbes. Certains des types culturels peuvent également être trouvés dans les logements humains. De courtes périodes avec un corps léger rigide (torpeur) se produisent dans certains types, par exemple, certaines souris pointues. Les hérissons dans des zones modérés gardent une hibernation plus longue.

Nourriture [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Comme la plupart des mangeurs d’insectes, les souris pointues se nourrissent principalement d’insectes et d’autres invertébrés

Les mangeurs d’insectes se nourrissent principalement d’insectes et de leurs larves, d’autres membres et divers vers. Parfois, ils prennent également de petits vertébrés (serpents, lézards, grenouilles, poissons et autres) et AAS. Dans une petite mesure, ils consomment également des matières végétales telles que les fruits, les graines et les noix.

la reproduction [ Modifier | Modifier le texte source ]]

La reproduction des mangeurs d’insectes est variable. En général, cependant, les nouveau-nés sont des tabourets de nid, ils sont nés nus et aveuglément, mais grandissent rapidement. Le temps de gestation se situe entre 20 et 50 jours. La taille de lancer dépend non seulement de l’espèce, mais peut également varier au sein d’une espèce en fonction de la saison (avec plusieurs lancers par an) et selon la zone de distribution. Schlitzrüssler ne donne généralement naissance qu’à un ou deux jeunes animaux, pour certains types de hérisson et de souris pointues, il peut y avoir jusqu’à dix, dans des cas exceptionnels.

Après une à trois semaines, les jeunes animaux ouvrent les yeux, après trois à huit semaines, ils sont sevrés. La maturité sexuelle peut se produire chez des souris pointues après deux à trois mois, et les autres représentants généralement dans la seconde moitié de la vie.

Les mangeurs d’insectes étaient et ne sont ni particulièrement utilisés par les humains ni considérés comme un ravageur ou un danger, ils ont donc rarement été chassés. Ils ne jouent également aucun rôle dans PET en tenant compte de l’exception de la matrice du ventre blanc. Les menaces d’aujourd’hui contre ces animaux sont principalement basées sur la destruction de leur habitat et l’introduction de neozoa dans leurs régions d’origine. Comme pour les autres groupes de mammifères, les espèces endémiques sur les petites îles sont particulièrement à risque.

Les espèces qui ont été éteintes au cours des derniers millénaires comprennent les souris pointues des Caraïbes, deux employés de créneaux et les représentants du genre de souris pointu Nesiotite qui étaient originaires de certaines îles méditerranéennes. L’UICN répertorie 17 espèces comme “menacées d’extinction” (Danger critique) et 86 autres comme fortement menacés (en voie de disparition) ou en danger (vulnérable) . Pour de nombreuses espèces, cependant, des données précises sont manquantes. [d’abord]

Pendant longtemps, les mangeurs d’insectes ont servi de «poubelle taxonomique», dans laquelle tous les groupes ont été classés par lesquels ils n’étaient pas clairs. Les caractéristiques externes de ces groupes comprenaient un “bit alimentaire d’insecte” net. Dans l’ensemble, les mangeurs d’insectes ont été considérés comme le groupe basal de placentiors pendant longtemps. De ce point de vue, ils étaient considérés comme le reste “primitif” des mammifères mésozoïques, dont la plupart des autres taxons d’aujourd’hui s’étaient développés. Bien qu’ils aient préservé certains mammifères primitifs et soient un ancien groupe, un groupe de tribus, mais sont parfaitement adaptés à leur habitat et à leur mode de vie et ne sont en aucun cas un groupe “primitif”. Les diagnostics morphologiques exacts et les examens génétiques moléculaires ont contribué à éclaircir le système externe et intérieur, bien qu’il n’y ait pas unanimité à tous les points.

Histoire du système [ Modifier | Modifier le texte source ]]

“Insectivora” [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Carl von Linné lui a ordonné les mangeurs d’insectes connus en 1758 (hérisson européen, taupe européenne et quelques souris pointues) dans son travail Système de nature dans l’ordre des “bestiae”. Ce groupe a été caractérisé par un museau long et contenait également des porcs et des animaux de ceinture. Johann Karl Wilhelm Illiger a résumé les hérissons, les souris pointues, les taupes avec Desmanen, Tenreks et GoldMullen, pour cet ordre Thomas Edward Bowdich a façonné le nom scientifique en 1821 Insectivora (“Eater d’insectes”). En 1855, Johann Andreas Wagner a également ajouté les cornes pointues, les cavaliers du tronc et le planeur géant de cet ordre, dont le spectre de forme s’est considérablement étendu.

“Lipotypla” et “Menotypla” [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Les cavaliers de cours étaient considérés comme des parents des mangeurs d’insectes sous le nom de “Menotypla”

Ernst Haeckel a partagé en 1866 sur la base d’observations que certains de ces animaux avaient une annexe et d’autres, les mangeurs d’insectes en deux groupes: le blind-bossomles Lipotyphla (Hérissons, souris pointues, taupes, pluies à fente, tenreks et mars à maîtrise) et l’intestin aveugle Arthphla masculin (Cornes pointues, cavaliers du tronc et planeur géant). Il y a eu des efforts pour séparer complètement les lipotypla et la menotypla, de sorte que les premiers étaient parfois considérés comme des parents des prédateurs et les seconds comme des parents des primates. [2] D’autres scientifiques ont tenu l’unité des insectes mangeurs dans son ensemble.

A fait der „mnotyhpla” [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Dès la fin du XIXe siècle, les planeurs géants ont été externalisés de la Menotypla comme un ordre distinct, de sorte que seuls des cavaliers auditifs et des troncs pointés ont été inclus. Bien que ces deux groupes aient certaines similitudes dans la construction du crâne, il a finalement été reconnu que ces animaux diffèrent considérablement du lipotypla dans leur morphologie et ne représentent pas non plus un groupe naturel. Au plus tard depuis les années 1970, les deux groupes ont été menés comme leurs propres ordres: l’audience pointue comme Scandenia et les cavaliers du tronc comme Macroscelidea. Les examens génétiques moléculaires plus jeunes soutiennent cette séparation: les cavaliers du tronc sont désormais classés dans le groupe d’Afrotheria et le planeur géant et les cornes pointues forment le taxon de l’Euarchonta avec les primates, ils ne sont donc pas liés aux mangeurs d’insectes pour former un ordre commun.

La fin de la “lipotypla” [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Selon les études moléculaires, les tenreks ne sont pas liés aux mangeurs d’insectes, malgré de grandes similitudes dans l’abondance, selon des études moléculaires

Même s’il n’y avait pas de caractéristiques clés diagnostiques claires, la lipotypla était considérée comme un groupe naturel en raison de grandes correspondances morphologiques. En tant que synapomorphie (caractéristiques dérivées communes) de ce groupe, le manque d’annexe, la construction simple de l’intestin, la réduction de l’articulation pubienne et l’extension de l’os de la mâchoire supérieure ( Maxillaire ) dans l’orbite ( Orbite ). Cependant, les études génétiques moléculaires contredisent la constatation morphologique. Mark Springer et al. [3] En 1997, le Goldmulle s’est arrêté à l’extérieur du mangeur d’insectes pour la première fois et les a commandés à Afrotheria. L’année suivante, Michael Stanhope et al., [4] Le fait que les Tenreks appartiennent également à ce groupe et forment un taxon conjoint (tenecartique) avec les GoldMulls, pour lesquels le nom Afrosorida (parfois aussi Tenecomorpha ou Tenrecoida) a été façonné. De nombreux examens moléculaires suivants ont confirmé ces résultats. Waddell, Okada & Hasegawa, en 1999, a mené la désignation pour les mangeurs d’insectes restants (hérissons, souris pointues, taupes, anneaux à fente et souris pointues des Caraïbes) Eulipotyphla (“Correct” Lipotypla).

La fin de “l’eulipotypla”? [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Les analyses des gènes mitochondriaux ont conduit Suzette Mochaty et al. [5] À la conclusion que les hérissons ne sont pas liés aux autres mangeurs d’insectes. Ils ont vu le groupe basal de mammifères supérieurs que le groupe sœur de tous les autres représentants de cette forme de taxon. D’autres enquêtes ont confirmé ces résultats et conduit à la distribution des mangeurs d’insectes dans Érinaceomorpha (Hérisson) et Soricomorpha (Souris pointues, taupes, rines à fente et souris pointues des Caraïbes). [6]

Cependant, il y a des critiques de ces enquêtes. Les séquences d’ADN mitochondrial en particulier ont passé une évolution rapide avec un taux de mutation élevé chez ces animaux et diffèrent donc génétiquement plus de leurs plus proches parents que ceux de nouvelles espèces éloignées. Analyses ultérieures, y compris par les noyaux cellulaires, [7] et aussi de gènes mitochondriaux [8] a confirmé l’affiliation des hérissons aux mangeurs d’insectes et à la monophylie de l’éulipotypla. Même si ce point de vue est controversé, il obtient de plus en plus de preuves.

Système externe [ Modifier | Modifier le texte source ]]

En raison d’études génétiques moléculaires, les mangeurs d’insectes sont désormais classés dans le groupe Laurasiatheria. Ce groupe riche et riche en espèces est nommé selon son lieu d’origine présumé, le continent de Laurasia et comprend, entre autres, les chauves-souris, les chaussures non appariées, les paires et les baleines (CetartioDactyla) ainsi que les prédateurs. La position des mangeurs d’insectes au sein de Laurasiatheria est controversée. La position la plus courante apparaît comme un groupe sœur de tous les autres représentants de ce groupe, qui sont ensuite résumés comme Scotifera. Selon certains scientifiques, ils pourraient également former un taxon en -sectiphillia avec les chauves-souris.

Système intérieur [ Modifier | Modifier le texte source ]]

Les souris Spitz fournissent environ 350 des 450 types d’alimentation des insectes connus

Les mangeurs d’insectes comprennent environ 450 espèces [9] Et forment ainsi le troisième ordre le plus important par rapport au nombre d’espèces selon les rongeurs et les chauves-souris. Selon le système utilisé ici, cinq familles sont comptées parmi les mangeurs d’insectes: les hérissons (Erinaceidae), les moles (Talpidae), les souris pointues (Soricidae), les anneaux de fente (SolenoDontidae) et la souris pointue des Caraïbes éteintes (Nésophontidae).

Les hypothèses sur les relations de filiation au sein des mangeurs d’insectes étaient tout aussi controversées et complexes que la question de la composition du groupe. En raison des caractéristiques externes, les familles, y compris les taxons, qui ne sont plus comptées dans l’alimentation des insectes, ont été résumées de diverses manières en trop ou sous-réglementations. (Pendant longtemps, par exemple, une relation étroite entre Tenreks et les anneaux à fente en raison du bâtiment similaire des molaires était probable, ainsi qu’un rapport de groupe sœur de souris et de moles pointues.)

Également pour des raisons biogéographiques, une relation étroite entre les anneaux de fente et les souris pointues peu connues des Caraïbes semble probable. Le taxon conjoint des deux groupes aurait dû se séparer des autres groupes au cours de la période de craie et former le taxon sœur des autres mangeurs d’insectes. Au sein des autres groupes, des études moléculaires sont arrivées au résultat quelque peu surprenant (et morphologiquement non soutenu) que les hérissons et les souris pointues étaient étroitement liés et que les moles sont le groupe sœur des deux. Également en raison de la position controversée des hérissons, cependant, il n’y a toujours pas d’accord sur cette perspective.

Les conditions de filiation présumées au sein des mangeurs d’insectes peuvent donc être reproduites dans le cladogramme suivant: [dix]

Eulipotypla (mangeur d’insectes)
N.N.

 Talpidae (Maulwürfe)

  N.N.  

 Erinaceidae (Igel)

   

 Soricidae (Spitzmäuse)

N.N.

 Solenodontidae (Schlitzrüssler)

   

 Nesophontidae † (Karibische Spitzmäuse)

Histoire fossile et tribale [ Modifier | Modifier le texte source ]]

L’absence de caractéristiques diagnostiques claires provoque également une grande incertitude par rapport à l’histoire fossile et tribale des mangeurs d’insectes. Les fossiles qui ne peuvent pas être clairement identifiés comme des parents proches des formes récentes sont donc controversés dans la plupart des cas.

Plusieurs groupes qui représentent des ancêtres ou des parents possibles des mangeurs d’insectes sont déjà connus de la craie et du Paléocène, comme le lepticida, les Palaeoryctidae et les Nycttheriidae. Littolues , un parent du hérisson du Paléocène supérieur il y a environ 60 à 56 millions d’années, est le plus ancien représentant, relativement sûr des mangeurs d’insectes. Il a vécu en Amérique du Nord, tout comme le hérisson en forme de hérisson Leipsanoleses de l’Éocène inférieur, qui appartenait probablement également aux ancêtres ou aux parents du mangeur d’insectes. [11] [douzième] Les souris pointues sont occupées depuis le milieu et les taupes depuis le tardif de l’Éocène. Au plus tard en Oligocène et au Miocène, les formes de ces trois groupes de tous les continents de leur zone de distribution actuelle sont connues, seule l’Amérique du Sud n’a peut-être atteint les souris pointues du pliozène que lorsque la connexion terrestre des Ithmus de Panama a fermé. Il n’y a pas de découvertes fossiles des anneaux à fente et des souris pointues des Caraïbes qui sont plus anciennes que le Pléistocène.

  • Tom S. Kemp: L’origine et l’évolution des mammifères. Édition réimprimée. Oxford University Press, Oxford U. un. 2005, ISBN 0-19-850761-5.
  • Ronald M. Nowak: Les mammifères du monde de Walker. 2 volumes. 6. Édition. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD et a. 1999, ISBN 0-8018-5789-9.
  • Gerhard Storch: Lipotypla, mangeur d’insectes. Dans: Wilfried Westheide, Reinhard Rieger (éd.): Zoologie spéciale. Bande 2: Câblage ou crâne. Spectrum Akademischer Verlag, Heidelberg et 2004, ISBN 3-8274-0307-3, pp. 514–524.
  • Matthew R. E. Symonds: Phylogénie et antécédents de vie de «l’insectivora»: controverses et conséquences. Dans: Revues biologiques. Bd. 80, no. 1, 2005, 80, S. 93–128, deux: 10.1017 / s1464793104006566 , en ligne (pdf; 508 kb) .
  • Don E. Wilson, Deeann M. Reeder (HRSG.): Espèces de mammifères du monde. Une référence taxonomique et géographique. 2 volumes. 3. Édition. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4.
  1. Informations selon Rotation Liste là-bas UICN , consulté le 5 février 2007.
  2. Par exemple, William K. Gregory: Les ordres de mammifères (= Bulletin de l’American Museum of Natural History. Bd. 27, ISSN 0003-0090 ). Musée américain d’histoire naturelle, New York NY 1910.
  3. Mark S. Springer, Gregory C. Cleven, Ole Madsen, Wilfried W. De Jong, Victor G. Waddell, Heather M. Amrine1, Michael J. Stanhope: Les mammifères africains endémiques secouent l’arbre phylogénétique. Dans: Nature. Bd. 388, 1997, S. 61–64, en ligne (PDF; 569 Ko) .
  4. Michael J. Stanhope, Victor G. Waddell, Ole Madsen, Wilfried de Jong, S. Blair Hedges, Regory C. Cleven, Diana Kao‖, Mark S. Springer: Preuve moléculaire de multiples origines de l’insectivora et pour un nouvel ordre de mammifères insectivore africains endémiques. Dans: Actes de l’Académie nationale des sciences. Bd. 95, no. 17, S. 9967–9972, deux: 10.1073 / pnas.95.17.9967 .
  5. Suzette K. Mouchaty, Anette Gullberg, Axel Janke, Ulfur Arnason: La position phylogénétique des Talpidae dans Eutherie basée sur l’analyse des séquences mitochondriales complètes. Dans: Biologie et évolution moléculaires. Bd. 17, nr. 1, 2000, ISSN 0737-4038 , S. 60–67, en ligne .
  6. Par exemple dans Don E. Wilson, Deeann M. Reeder (éd.): Espèces de mammifères du monde. Une référence taxonomique et géographique. 2 volumes. 3. Édition. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4.
  7. Christophe J. Douady, Pascale I. Chatelier, Ole Madsen, Wilfried W. de Jong, Francois Catzeflis, Mark S. Springer, Michael J. Stanhope: Des preuves phylogénétiques moléculaires confirmant le concept d’eulipotyphla et à l’appui des hérissons en tant que groupe sœur de Shrews. Dans: Phylogénétique moléculaire et évolution. Bd. 25, nr. 1, 2002, ISSN 1055-7903 , S. 200-209, deux: 10.1016 / s1055-7903 (02) 00232-4 .
  8. Masato Nikaido, Ying Cao, Masashi Harada, Norihiro Okada, Masami Hasegawa: Phylogénie mitochondriale des hérissons et monophylie de l’eulipotyphla. Dans: Phylogénétique moléculaire et évolution. Bd. 28, no. 2, 2003, S. 276-284, deux: 10.1016 / s1055-7903 (03) 00120-9 .
  9. Nombre total selon Don E. Wilson, Deany M. Reeder (éd.): Espèces de mammifères du monde. Une référence taxonomique et géographique. 2 volumes. 3. Édition. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4, qui utilise un système différent.
  10. Sur le noir. Un supertree MRP de niveau supérieur de mammifères placentaires. Dans: BMC Evolutionary Biology. Bd. 6, 93, 2006, ISSN 1471-2148 , est ce que je: 10.1186 / 1471-2148-6-93 .
  11. Michael J. Novacek, Thomas M. Bown, David Schanger: Sur la classification de l’Erinaceomorpha tertiaire précoce (Insectivora, Mammalia). American Museum Novitates 2813, 1985, S. 1-22
  12. Gregg F. Gunnell, Thomas M. Bown, J. Howard Hutchison, Jonathan I. Bloch: Lipotyphla. Dans: C. M. Janis, Gregg F. Gennell, M. D. Ven (HRSG.): Évolution des mammifères tertiaires de l’Amérique du Nord, vol. 2 Cambridge University Press, 2008, S. 89–125
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