Embolothherium – wikipedia

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Embolother est un mammifère éteint de la famille des brontyes aussi fossiles, qui appartient à l’ordre des chaussures non appariées. C’était l’un des plus grands représentants des brrontyes, des fossiles ont été trouvés en Mongolie et dans la formation d’Ulan Gochu dans la Mongolie intérieure, qui datée de la fin de 40 à 34 millions d’années, mais a été largement trouvée. Le genre a été décrit en 1929 par Henry Fairfield Osborn.

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Embolother était l’un des plus grands représentants des brontothermes et a atteint des dimensions, comparable à celles de ses proches Mégacerops et Gnathotitan . Dans leurs dimensions, les trois genres étaient comparables aux cornes d’aujourd’hui, au moins pour Mégacerops Un poids d’environ 2 T est donné. [d’abord] Probablement propriétaire Embolother Probablement similaire aux autres brontothermes modernes, un corps robuste, [2] Cependant, le genre Brontynteries est en grande partie connu uniquement sur les découvertes du crâne. Cela a atteint une longueur de 78 à 85 cm, mesurée par la mâchoire moyenne aux joints de la jambe principale arrière, à partir de la pointe de la corne, il a même atteint 103 à 105 cm de long. Les jambes de joug avaient également une forme significativement expansive, de nombreux brontyes nord-américains, mais étaient en partie en parallèle et avaient également une forme massive. Le bouton était typique des brontyes, typique des brontothermes et donc pointu angulaire, en plus dans la supervision très large et inclinée. Comme pour ses proches, la ligne de front était considérablement selle. La corne de frappe a été formée de manière analogue avec les autres brontyes porteurs de la corne des extensions ou des excès de la partie avant du front, qui était stocké au-dessus de l’os nasal, donc il n’était pas seulement hors de la jambe nasale comme le supposait à l’origine. [3] Il a commencé au-dessus de l’orbite – celle-ci était à son tour au-dessus de la deuxième molaire – et dominait en diagonale à un angle d’environ 45 ° ou plus raide. Il s’est élargi à l’extrémité supérieure et ressemblait donc à un bélier; Dans l’ensemble, il a atteint une longueur d’environ 70 cm. Les bords extérieurs étaient généralement clairement épaissis et composés d’os massifs, mais avaient de nombreuses cavités à l’intérieur, le sommet était convexe, le dessous concave. De plus, il y avait une constriction profonde sur le dessous, qui représente le canal du nez. À la base du klaxon, la mâchoire moyenne très courte a commencé à l’avant, ce qui a rendu le Rustrum assez brièvement conçu. L’intérieur du nez était néanmoins très grand et étendu au troisième prémolaire, parfois aussi au-delà. [4] [5]

La mâchoire inférieure a été construite relativement au Grazil et a atteint une longueur de 60 à 69 cm, mais la symphyse était large et a atteint la molaire la plus importante. Les dents qui n’ont pas été réduites par rapport aux mammifères précoces consistaient en la succession dentaire complète et montraient la formule dentaire suivante:

3.1.4.3 3.1.4.3 {displayStyle {frac {3.1.4.3} {3.1.4.3}}}

. Les incisives avaient toutes une petite forme sphérique et n’étaient pas fermées, la dent d’angle n’était qu’un peu plus grande et de forme irrégulière. L’ensemble du bit avant avait un arrangement semi-circulaire, il y avait un grand diastème avec une extension allant jusqu’à 7 cm pour le bit arrière. Les prémolaires étaient plutôt petites, mais augmentaient en taille et avaient une forme correcte droite. Les molaires, en revanche, étaient massives et grandes, le partage a également été prolongé et partiellement de plus de 11 cm de long. Ils avaient deux petites bosses de fusion sur la surface de mastication et ont donc fonctionné bunoselenodont . Les molaires supérieures ont encore souligné un cours d’émail dentaire en forme de W Ectolpphs sur une constriction entre deux boucles de fusion de dents clairement prometteuses ( Métastylide et Parastylide ). En général, les molaires étaient niederkronig ( brachyodont ). [4] [6]

Des découvertes du squelette corporel sont également disponibles, mais jusqu’à présent, elles n’ont pas encore été examinées et décrites en détail. Surtout, les premières vertèbres cervicales (atlas), des parties des pattes avant telles que le Elle, les os de la cuisse, la rotule et un plus grand nombre d’os de la main et des pieds sont transmis. Les découvertes se réfèrent à un animal très fort qui est grossièrement Mégacerops ressemblait à l’Amérique du Nord. [7]

Embolotherum Andrewsi , représentation artistique

Presque rien ne sait sur le mode de vie. Un dimorphisme entre les deux sexes est disponible dans la zone de la corne, qui a également de petites enquêtes osseuses au sommet de la RAM chez les animaux mâles. Différentes conversations dentaires, en particulier sur les dents de canne, qui sont généralement considérées comme des différences entre les sexes dans d’autres brontothermes, ne sont pas connues. [8] Il n’est pas clair si les animaux vivaient dans des troupeaux ou des associations sociales plus étroites. Les molaires à faible couronne laissent une spécialisation alimentaire sur les aliments végétaux mous ( navigation ) Close, qui était principalement absorbée par le sol en raison de la posture profonde de la tête, résultant de la jambe ultérieure prolongée. Cependant, par rapport à la masse corporelle extrême, les aliments végétaux mixtes ne peuvent pas être exclus. [4]

À l’origine la tête de Embolother Analogues aux rhinocéros d’aujourd’hui avec une corne ascendant et libre, les narines étaient relativement faibles et peu de temps au-dessus de l’os de la mâchoire moyenne sur la base d’une seule couverture cutanée mince de la corne. Des enquêtes récentes ont montré que l’expansion de l’os nasal et le cours du canal du nez soient supposées jusqu’à la fin de la corne que la cavité nasale était beaucoup plus étendue et que tout le crâne avant, y compris la corne, était recouvert de tissus mous épais. La lèvre supérieure devait Embolother Une extension qui n’est pas connue chez les mammifères d’aujourd’hui et a pris la zone avant. Selon cette reconstruction, les narines étaient étonnamment plus élevées – à quelle hauteur est inconnue – et, en raison de la couverture des tissus mous, clairement devant la mâchoire moyenne. Le klaxon existait Embolother Comme pour les autres brontyes de l’os nasal constitué de salles de collines osseuses individuelles ainsi que d’une baignoire osseuse et ont été couvertes par les excès avant du front, il était beaucoup mieux protégé par l’intégration dans les tissus mous denses, car les cornes osseuses sont instables que celles des mammifères d’aujourd’hui en substance corne ou en kérat surpris. [3] [4] [5] Ce que le klaxon a servi est inconnu, supposé en partie qu’il était principalement utilisé chez les animaux mâles lorsqu’il a été impressionnant et rarement utilisé dans les batailles. S’ils ont eu lieu, s’ils ont eu lieu, alors peut-être plus de compétitions de pression ou de glissement que de batailles et de coups. [9]

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Trouver Embolother ne sont connus que du nord-est de l’Asie et proviennent en grande partie de la région autonome chinoise de la Mongolie intérieure et de la Mongolie. La formation d’Ulan Gochu dans la région de Shara Murun est en cours dans la région de la Mongolie intérieure. Les premières découvertes ont été découvertes ici en 1928, qui à elles seules incluent des restes de 14 individus sous la forme de plusieurs crânes complets ou fragmentés, y compris l’holotype du genre (numéro de copie AMNH 26001). [2] Même plus tard, d’autres fossiles ont pu être récupérés à partir de cette couche géologique trouvée. [5] Le matériel de recherche supplémentaire provient de la formation de barons-sog avec des pièces de crâne et des fragments de mâchoire inférieurs, tandis que dans la formation de Shara-Murun, seuls les trottoirs individuels ont été révélés. Les deux sont dans la même région, mais sont stratigraphiquement quelque peu plus jeunes que la formation d’Ulan Gochu. De plus, le matériau squelette post-crânien a été récupéré des deux formations. [7] Un seul crâne de 74 cm de long a été révélé dans des dépôts rouges près d’Alxa Zuoqi dans la région de Ningxia. [dix] Encore une fois, très nombreux sont des fossiles de la formation d’ergilin Dzo dans l’est de Gobi en Mongolie. Il s’agit notamment des crânes de plusieurs âges, mais aussi des molaires individuelles. [4] [11]

Système intérieur d’embolotheriita selon Averianov et al. 2018 [douzième]

Embolother appartient à la famille des Brontotheriidae (à l’origine Titanotheriidae), un groupe mammifère éteint, auquel aussi Mégacerops Comptes. La famille est considérée comme des parents éloignés des chevaux d’aujourd’hui en raison du bâtiment dentaire. Dans les Brontotheriidae Embolother placé sur la sous-famille des Brontotheriinae et l’intimes de l’embolotheriita. C’était originaire d’Henry Fairfield Osborn en 1929 en tant que sous-famille des embolotheriinae uniquement pour Embolother en raison de la structure supposée déviation de la corne en raison des formes supposées différentes de brrontyes. [2] En 2008, Matthew C. Mihlbachler les a reportés au niveau de l’intervalle Tribus. Aujourd’hui, l’embolotheriita comprend Aktutitan , Métatitan et Protembolotherium D’autres genres, qui avaient cependant des cornes moins massives. Le Brontotheriita, qui se rendait principalement des représentants nord-américains tels que Mégacerops verrouiller. Ceux-ci sont identifiés par une formation de corne appariée. [4]

À l’origine, il y avait une douzaine de types de Embolother ont été décrits, deux de ces espèces sont reconnues aujourd’hui:

  • E. Andrewsi Osborn , 1929
  • E. GRANGERI Osborn , 1929

Osborn avait en 1929 dans sa première description de Embolother distingué un troisième type supplémentaire E. Loucksii , mais c’est avec E. GRANGERI identique, ainsi que celui introduit par Walter W. Granger E. ultimatum , [6] quel synonyme de E. Andrewsi représenter. Aussi le genre nommé par Granger Titanodectes est invalide depuis la disposition concernant les jeunes animaux de Embolother avec une variation non complete. Les premiers fossiles de ce genre Browotheria en 1928 ont été découverts pendant le Cinquième expédition asiatique centrale de l’American Museum of Natural History Sous la direction de Roy Chapman Andrews et Walter W. Granger. Le Embolother est d’origine grecque et sort des mots grumeau ( emballage “Rammbock”) proie ( l’action “Animal”) et fait référence à la formation particulièrement importante des cornes osseuses. [2] [4]

  • Henry Fairfield Osborn: Embolotherium, Gen. Nov., De l’Ulan Gochu, Mongolie. Dans: Roman du musée américain 353, 1929, S. 1–20 ( [2] )
  • Donald R. Prothero et Robert M. Schoch: Cornes, défenses et nageoires. L’évolution des mammifères sabots. Johns Hopkins University Press, Baltimore, 2003, ISBN 0-8018-7135-2 (S. 229-239)
  1. Alessandro Zanazzi et Matthew J. Kohn: L’écologie et la physiologie des mammifères de la rivière blanc basés sur des rapports isotopiques stables des dents. Dans: Paléogéographie, paléoclimatologie, paléoécologie 257, 2008, S. 22–37
  2. un b c d Henry Fairfield Osborn: Embolotherium, Gen. Nov., De l’Ulan Gochu, Mongolie. Dans: Roman du musée américain 353, 1929, S. 1–20 ( [d’abord] )
  3. un b Matthew C. Mihlbachler et Nikos Solounias Niko: Anatomie et évolution de la «bélier» bizarre du Brontothere, Embolotherium (mammifères, péririssodactyla). Dans: Journal of Morphology Numéro spécial : Septième Congrès international de la morphologie des vertébrés, Boca Raton, Floride, du 27 juillet au 1er août 2004. 260 (3), 2004, S. 274–342 (313)
  4. un b c d C’est F g Matthew C. Mihlbachler: Taxonomie des espèces, phylogénie et biogéographie des Brontotheriidae (mammifères: perissodactyla). Dans: Bulletin de l’American Museum of Natural History 311, 2008, ISSN 0003-0090 , S. 1–475
  5. un b c Wang Ban Yue: Un éclulage de l’embolotherium (Perissodactyla, mammifère) d’Ernden Obo, Nei Mongol, Chine. Dans: Vertébré palashica 38 (3), 2000, S. 237–240
  6. un b Granger, Walter: Une révision des Titannotheres mongols. Dans: Bulletin de l’American Museum of Natural History 80, 1943, S. 349–389
  7. un b Benjamin McLaughin, Matthew C. Mihlbachler und Mick Ellison: Le squelette postcrânien de l’embolotherium (Brontotheriidae) de l’éocne ​​moyen et tardif de l’Asie centrale. Dans: Journal of Vertebrate Paleontology 30 (Suppl.), 2010, S. 132A–133A.
  8. Matthew C. Mihlbachler: Un nouveau brontothere à cornes d’Uintan du Wyoming et l’évolution de la taille canine et du dimorphisme sexuel chez les Brontotheriidae (Perissodactyla: Mammalia). Dans: Journal of Vertebrate Paleontology 31 (1), 2011, S. 202–214
  9. Donald R. Prothero et Robert M. Schoch: Cornes, défenses et nageoires. L’évolution des mammifères sabots. Johns Hopkins University Press, Baltimore, 2003, ISBN 0-8018-7135-2 (S. 229-239)
  10. Qi Tao: Une faune des mammifères de l’Oligocène précoce de Ningxia. Dans: Vertébré palashica 13 (4), 1975, S. 217–224
  11. Dembberinin dashzeveg: Un nouvel hyracodontide (Perissodactyla, Rhinocerotoidea) de la formation d’ergilin Dzo (Quarry Oligocène 1) à Dzamyn Ude, désert oriental de Gobi, Mongolie. Dans: Roman du musée américain 3178, 1996, S. 1–12
  12. Alexander Averianov, Igor Denilov, Wen Chen et Jianhua Jin: Un nouveau brontothere de l’Éocène du sud de la Chine. Dans: Acta Palaeontologica Polonica 63. 2018 Deux: 10.4202 / app.00431.2017
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