1,8-dihydroxyanthrachinon – Wikipedia
| Formule structurelle | |
|---|---|
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|
| Général | |
| Nom | 1,8-dihydroxyanthrachinon |
| Autres noms |
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| Formule de purée | C 14 H 8 O 4 |
| Brève description |
Oranges sans odor [d’abord] |
| Identificateurs / bases de données externes | |
| Médicament | |
| Code ATC |
A06 AB03 |
| Caractéristiques | |
| Masses molaires | 240,21 g · mol −1 |
| État global |
festival [d’abord] |
| Point de fusion |
190–193 ° C [d’abord] |
| solubilité | |
| consignes de sécurité | |
| Données toxicologiques | |
| Dans la mesure du possible et commun, des unités SI sont utilisées. Sauf indication contraire, les données fournies s’appliquent aux conditions standard. | |
1,8-dihydroxyanthrachinon , également sous le nom Chrysazin ou Danthron Connue, est une connexion organique du groupe de tissu de l’anthrachinone (plus précisément la dihydroxyanthrachinone).
La chrysazine, ainsi que d’autres anthrachins, se produisent glycosides dans les racines de la culture colorée, ainsi que dans de nombreuses espèces d’aloès (en particulier dans l’aloès réel) comme aloeemodine. [4] [5] [6]
La chrysazine peut être obtenue par photooxydation du dithranol avec de l’oxygène stimulé. Le mécanisme de réaction suivant a été utilisé en utilisant l’isotope d’oxygène 18 O ( bleu montré). [7]
Le 1,8-dihydroxyanthrachinon peut être démontré en mélangeant l’éther, le sulfate de magnésium et l’ammoniac, car la phase d’éther, ainsi que la phase aqueuse, se dysaient en présence de rouge. [8]
Les dérivés et les glycosides, qui se produisent dans les espèces d’aloès, ont un effet laxatif et sont donc utilisés comme laxatifs. [9]
La chrysazine est classée comme cancérigène dans certains pays. Il n’agit pas comme un cancer, mais seulement comme un amplificateur de la formation du cancer. [dix]
- ↑ un b c d C’est F Saisir 1,8-dihydroxyanthrachinon Dans la base de données sur les tissus Gestis de l’IFA, consultée le 20 janvier 2022. (JavaScript requis)
- ↑ Saisir Dantron . Dans: Römppp en ligne. Georg Thieme Verlag, consulté le 21 juin 2018.
- ↑ un b Saisir Danthron Dans la base de données Chemidplus de la United States National Library of Medicine (NLM), consultée le 13 juillet 2017. (Page non disponible )
- ↑ Goverdina C. H. Drksen, Harm A. G. Niedis A. Van Beck Analyse des anthraquinones dans Colorant Rubia L. par chromatographie liquide couplée à des UV de diode et à la détection spectrométrique de masse. Dans: Journal of Chromatographie A. 978 (1–2), 2002, S. 119–127, Deux: 10.1016 / s0021-9673 (02) 01412-7 .
- ↑ Aider M. Abegaz, B. T. Ngadjui, Merhatibeb Bezabih, L. K. Mdee: Nouveaux produits naturels des plantes commercialisées de l’Afrique orientale et australe. Dans: Chimie pure et appliquée. 71, 1999, doi: 10.1351 / pac199971060919 .
- ↑ Maher Kammoun, Sonia Miladi, Yassine Ali, Mohamed Damak, Youssef Gargouri, Sofiane Bezzine: Étude in vitro de l’inhibition PLA2 et des activités antioxydantes des extraits de peau des feuilles d’aloe vera. Dans: Lipides en santé et maladie. 10, 2011, S. 30, Deux: 10.1186 / 1476-511x-10-30 .
- ↑ Müller, K., Mayer, K.K. et Wiegrebe, Wolfgang: d’abord O 2 -Oxydation du dithranol en chrysazin. Dans: Archive de pharmacie. 319, 1986, S. 1009–1018 Urne: NBO: Um, 155-1
- ↑ Wolfgang Schneider: Avec quelques preuves métalliques analytiquement utilisables (lithium, magnésium, aluminium) à l’aide de l’istizine. Dans: Archive de pharmacie. 283, 1950, S. 248–253, Deux: 10.1002 / ardp.19502830405 .
- ↑ Monographie à base de plantes finale sur l’aloe Barbadensis Miller et sur l’aloès (diverses espèces, principalement Aloe Ferox Miller et ses hybrides) (PDF; 312 KB) Comité des médicaments végétaux de l’Agence pharmaceutique européenne, 26 octobre 2006.
- ↑ Rapport NTP sur le document d’arrière-plan 1996 pour les cancérogènes de Danthron. (PDF) Récupéré le 17 juillet 2017 .
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