Ammitil – Wikipedia

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Formule structurelle
Strukturformel von Amitrol
Général
Nom Amitrol
Autres noms
  • Aminotriazol
  • Triazol-3-amin
  • 1,2,4-triazol-3-ylamine
  • 3-amino-1 H -1,2,4-triazol
  • 3-AT
  • Weedazol
Formule de purée C 2 H 4 N 4
Brève description

Solide incolore, sans odor [d’abord]

Identificateurs / bases de données externes
Caractéristiques
Masses molaires 84.08 g · mol −1
État global
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festival [d’abord]

densité

1,14 g · cm −3 [d’abord]

Point de fusion

159 ° C [d’abord]

point d’ébullition

Décomposition lorsqu’il est chauffé [d’abord]

solubilité

Bon dans l’eau (280 g · L −1 à 25 ° C) [d’abord]

consignes de sécurité
MME

DFG / Suisse: 0,2 mg · m −3 (Mesuré comme une poussière imitable) [d’abord] [3]

Données toxicologiques

1100 mg · kg −1 (LD 50 , Gears, partout) [d’abord]

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Propriétés thermodynamiques
ΔH F 0

76,8 kJ / fois [4]

Dans la mesure du possible et commun, des unités SI sont utilisées. Sauf indication contraire, les données fournies s’appliquent aux conditions standard.

Amitrol est un lien chimique du groupe de triazole, qui est utilisé comme herbicide.

L’amitrol est obtenu à partir de guanidine. Cela réagit avec de l’acide sulfurique au guanidinsulfate et continue avec la nitroguanidine nitroguanide. La nitroguanidine est hydratée à l’aminoguanidine et cyclisé avec des fourmis à l’amitrol. [5]

Synthese von Amitrol

Aux États-Unis, Amitrol a été le déclencheur de la “peur des canneberges” à partir de 1959. L’herbicide a été approuvé en 1957 par le ministère de l’Agriculture pour une utilisation sur les champs de canneberge, sous l’édition uniquement après la récolte. Certains agriculteurs ne se sont apparemment pas respectés à cette édition, la Food and Drug Administration (FDA) a confisqué en 1957 certains jeux de canneberges lancés par Amitrol. Ils ont été stockés dans des magasins froids jusqu’à ce que le danger de produits chimiques soit clarifié. Selon une étude à long terme terminée en 1959, Amitrol a provoqué un cancer de la thyroïde chez le rat. Une loi promulguée en 1958 a stipulé que les aliments ne devraient contenir aucune trace de substances dans l’expérience animale. La FDA a donc fait détruire les baies gelées. Le 9 novembre 1959, quelques semaines avant Thanksgiving, le ministre de la Santé Arthur S. Flemming n’a pas recommandé d’acheter des canneberges avant que la FDA n’ait vérifié tous les inventaires sur Amitrol. Les producteurs de canneberges et les fabricants d’Amitrol (American Cyanamide et Amchem) protestent violemment, d’autant plus qu’aucune baies chargée n’a été trouvée dans la question.

Les prix des canneberges ont encore fortement diminué, les grandes chaînes de supermarchés ont arrêté la vente et certains restaurants ont pris les baies de leurs menus. Afin de calmer le public, le ministre de l’Agriculture, Ezra Taffel Benson, a annoncé que sa famille serait servie avec des canneberges de Thanksgiving. Le vice-président Richard Nixon a mangé quatre parties de canneberges lors d’un dîner.

La FDA a réussi à vérifier toutes les actions en temps avant Thanksgiving. Par conséquent, l’excitation se pose rapidement et l’affaire a été oubliée. L’industrie américaine des pesticides a renforcé à la suite du “” effrayage des canneberges «Vos relations publiques fonctionnent. [6]

Amitrol est utilisé comme herbicide, en particulier contre les mauvaises herbes à ventre. Après le traitement, la chlorophylle a blanchi dans les plantes.

Avec DCMU, Amitrol faisait partie de l’herbicide total Ustinex . [7]

Le mode d’action d’Amitrol a été longtemps controversé. Aujourd’hui, on suppose que la synthèse des pigments, plus précisément les lycopines cyclases de la biosynthèse des caroténoïdes, est inhibée. [8] Dans le passé, il y avait également une inhibition de la croissance des racines [9] Ou en conversation avec la biosynthèse de l’histidine. [dix]

Dans certains pays de l’UE, il y avait l’approbation en tant que pesticide pour Amitrol, mais pas en Allemagne, en Autriche et en Suisse. [11] Jusqu’au 30 septembre 2016, les États membres de l’UE révoquent les approbations des pesticides contenant de l’amitrol comme ingrédient actif. [douzième]

L’amitrol n’est que faible toxique, mais est évalué comme cancérigène.

  • Note de la FAO Amitrole (Fichier PDF; 172 KB, ENGL.)
  1. ↑ un b c d C’est F g H je J Saisir Amitrol Dans la base de données sur les tissus Gestis de l’IFA, consultée le 20 janvier 2022. (JavaScript requis)
  2. ↑ Saisir Amitrole dans le Inventaire de classification et d’étiquetage L’Agence européenne chimique (ECHA), consultée le 1er février 2016. Le fabricant ou le charme traditionnel peut être la classification et l’étiquetage harmonisés développer .
  3. ↑ Institution d’assurance contre les accidents (SUVA): Valeurs limites – Valeurs de mak et de chauves-souris courantes (Rechercher 61-82-5 ou. Amitrol ), consulté le 2 novembre 2015.
  4. ↑ David R. Lide (éd.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. AUFLAGE. (Version Internet: 2010), CRC Press / Taylor et Francis, Boca Raton FL, Propriétés thermodynamiques standard des substances chimiques , S. 5-22.
  5. ↑ Thomas A. Unger: Manuel de synthèse des pesticides . William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 683 (Anglais, Aperçu limité dans la recherche de livres Google).
  6. ↑ Thomas R. Dunlap: DDT: scientifiques, citoyens et politiques publiques . Princeton University Press, 1981, ISBN 0-691-04680-8, S. 107–108.
  7. ↑ Ses pierres: Problèmes actuels de la protection intégrée des cultures: conférences de la 2e réunion du groupe de travail “Intégration de protection végétale” de la Société phytomédicale allemande à Wilhelmsbad près de Hanau 6e au 7e, 1972 . Docteur Dietrich Steinkopf Verlag, 1975, ISBN 978-3-642-72311-7, S. 27 ( livres Google ).
  8. ↑ Jasmina Muraja-ljubic, Mercedes Wrischer, Nikola Ljubešić: Influence des herbicides Amitrole et Norflurazon sur l’écologisation des microtubers de pommes de terre illuminés . Dans: Journal of Natural Research C . Groupe 54 , Non. 5-6 , 1999, S. 333–336 , est ce que je: 10.1515 / ZNC-1999-5-607 ( Pdf ).
  9. ↑ D. R. Heim, I. M. Larriny: Le site d’action primaire de l’amitrole chez Arabidopsis thaliana implique l’inhibition de l’allongement des racines mais pas de la biosynthèse de l’histidine ou des pigments. Dans: Physiologie végétale. Band 91, numéro 3, novembre 1989, p. 1226–1231, PMC 1062144 (Texte intégral gratuit) ( Pdf ).
  10. ↑ Inhibiteurs de la biosynthèse de l’histidine
  11. ↑ Direction générale Santé et sécurité alimentaire de la Commission européenne: entrée à Amitrole (aminotriazole) dans la base de données de pesticides de l’UE; Entrée dans les listes nationales de protection contre les plantes Suisse , L’Autriche et Allemagne , consulté le 12 mars 2016.
  12. ↑ Ordonnance de mise en œuvre (UE) 2016/871 du 1er juin 2016 pour la non-renouvellement de l’ingrédient actif Amitrol conformément au règlement (CE) n ° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil du Code de protection des passeports et pour modifier le règlement de mise en œuvre (UE) n ° 540/2011 du passeport .

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