N-Propylbenzol – Wikipedia

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Formule structurelle
Strukturformel von n-Propylbenzol
Général
Nom n -Propylbenzol
Autres noms
Formule de purée C 9 H douzième
Brève description

Liquide inflammable incolore et inflammable avec une odeur aromatique aiguë [2]

Identificateurs / bases de données externes
Caractéristiques
Masses molaires 120,19 g · mol −1
État global
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fluide

densité

0,86 g · cm −3 (20 ° C) [2]

Point de fusion

−99,6 ° C [2]

point d’ébullition

159 ° C [2]

La pression de la vapeur
  • 4,55 hPa (25 ° C) [2]
  • 13,3 HPA (43 ° C) [2]
  • 20 hPa (50 ° C) [2]
solubilité
Indice de réfraction

1 491 (20 ° C) [4]

consignes de sécurité
Données toxicologiques

LD 50 Ratte oral: 6040 mg / kg [2]

Dans la mesure du possible et commun, des unités SI sont utilisées. Sauf indication contraire, les données fournies s’appliquent aux conditions standard. Index de réfraction: ligne Na-D, 20 ° C

n -Propylbenzol Est un hydrocarbure aromatique et dans des conditions standard, un liquide incolore avec une odeur caractéristique et fortement aromatique. Dans de nombreux solvants organiques courants, par ex. B. diéthylether et l’éthanol est n -Pylbenzène soluble, mais très difficile à résoudre dans l’eau. Il appartient au groupe de C 3 -Benzole.

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n -Propylbenzène provient de la prophénon en mettant en œuvre un chlorhydrate de semi-parbazide au semicarbazon correspondant, puis il est mis en œuvre en diéthylenglycol avec KOH dans le diéthylenglycol. [6]

Propriétés physiques [ Modifier | Modifier le texte source ]]

n -Lepylbenzène est un liquide incolore qui bouillonne sous une pression normale à 159 ° C. [2] La fonction de pression de vapeur se traduit en conséquence Antoine dix (P) = a – (b / (t + c)) (p en bar, t en k) avec a = 4,07584, b = 1490,963 et c = −66,0 dans la plage de température de 349 K à 433,4 K. [7] Deux formes de cristal polymorphes sont connues en phase fixe. La forme de cristal I fait fondre à -99,6 ° C avec un dalactaire de fusion de 9,268 kJ · mol −1 , La forme cristalline II à -101,5 ° C avec une dalite de fusion de 8,498 kJ · mol −1 . [8]

Des tailles thermodynamiques importantes sont données dans le tableau suivant:

Compilation des propriétés thermodynamiques les plus importantes
Caractéristique Taper Valeur [unité] Remarques
Enthalpie de formation standard D F H 0 liquide
D F H 0 gaz 		-38,4 kJ · fois −1 [9]
7,82 kJ · −1 [9] 		Comme un liquide
En tant que gaz
Incinération D c H 0 liquide -5218.24 KJ · −1 [9] Comme un liquide
Capacité thermique c p 214.72 J · Mol −1 · K −1 (25 ° C) [8]
1,79 J · g −1 · K −1 (25 ° C) 		Comme un liquide
Température critique T c 638,4 k [dix]
Pression critique p c 32,0 bar [dix]
Volume critique DANS c 0,44 L · mol −1 [dix]
Densité critique r c 2.27 moll −1 [dix]
Évaporer D DANS H 42.7 kJ · −1 [11] Au point de réglage de la pression normale

Paramètres techniques de sécurité [ Modifier | Modifier le texte source ]]

n -Pylbenzène forme des mélanges inflammatoires à vapeur-air au-dessus du point de flamme. La connexion a un point flamboyant à 39 ° C. [2] La zone d’explosion est comprise entre 0,8 vol.% (40 g / m 3 ) comme limite d’explosion inférieure (UEG) et 6,0 vol.% (300 g / m 3 ) comme limite d’explosion supérieure (OEG). [2] La température Zündt est de 450 ° C. [2] Le tissu tombe ainsi dans la classe T2 de température.

n -Pylbenzène est utilisé comme solvant pour l’acétate de cellulose et dans l’industrie des colorants textiles. Il sert également de matériau de départ pour la production de méthyl styrène. [douzième]

  1. ↑ Saisir Phénylpropane Dans la base de données Cosing de la Commission de l’UE, consultée le 28 décembre 2020.
  2. ↑ un b c d C’est F g H je J k l m n O Saisir Propylbenzol Dans la base de données sur les tissus Gestis de l’IFA, consultée le 8 janvier 2021. (JavaScript requis)
  3. ↑ David R. comme: CRC Manuel de chimie et de physique. 85e édition, 2005, CRC Press, chap. 3, p. 484.
  4. ↑ Fiche de données n-propylbenzol à Sigma-Aldrich, consulté le 16 février 2017 ( Pdf ).
  5. ↑ Saisir Propylbenzène dans le Inventaire de classification et d’étiquetage L’Agence européenne chimique (ECHA), consultée le 16 février 2017. Le fabricant ou le porteur traditionnel peut être la classification et l’étiquetage harmonisés développer .
  6. ↑ Règle expérimentale: n-propylbenzol (PDF) de la collection Stage biologique intégré de l’Université de Regensburg, consulté le 16 février 2017.
  7. ↑ Forcé, A.F .; Norris, W.R .; Rossini, F.D.: Pressions de vapeur et points d’ébullition de soixante hydrocarbures API-NBS Dans J. Res. Natl. Bur. Rester. (États-Unis) 43 (1949), S. 555–563 ( Deux: 10.6028 / jres.043.050 ).
  8. ↑ un b Messerly, J.F.; Todd, S.S.; Finke, H.L.: Propriétés thermodynamiques à basse température de N-propyl et N-butylbenzène Dans J. Phys. Chem. 69 (1965), S. 4304–4311 ( Deux: 10.1021 / j100782a038 ).
  9. ↑ un b c Prosen, E.J.; Gilmont, R.; Rossini, F.D.: Chaleurs de la combustion du benzène, du toluène, de l’éthylbenzène, de l’o-xylène, du m-xylène, du p-xylène, du n-propylbenzène et du styrène Dans J. Res. Natl. Bur. Rester. (États-Unis) 34 (1945), S. 65–70 ( Pdf ).
  10. ↑ un b c d Tsonopoulos, C.; Ambrose, D.: Propriétés critiques de vapeur-liquide des éléments et des composés. 3. Hydrocarbures aromatiques Dans J. Chem. Eng. Data 40 (1995), S. 547–558 ( Deux: 10.1021 / JE00019A002 ).
  11. ↑ Stephenson, R.M.; Malanowski, s.: Manuel de la thermodynamique des composés organiques , 1987.
  12. ↑ Michael Ash: Manuel de produits chimiques verts . Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 851 ( books.google.com ).

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