Haplogruppe R (Y-DNA) – Wikipedia

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Groupe haplo du chromosome y
Nom R
Lieu d’origine possible Asie centrale, Asie du Sud ou Europe
Mutations

R = M207 (UTY2), P224, P227, P229, P232, P280, P285, S4, S8, S9 et V45

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Le Haplogroup R du chromosome Y Est un groupe hapant du chromosome Y humain et un sous-groupe de l’haplogroupe P. La mutation M207 contribue à sa distinction.

On pense que l’haplogroupe R en Asie du Nord-Ouest est apparu pour la première fois il y a 30 000 à 35 000 ans. Il provient de l’haplogroupe P, qui a été à l’origine distribué par des chasseurs et des collectionneurs d’Asie de l’Est. [d’abord] Il s’agit du groupe HAPLO le plus courant en Europe et également réparti dans le sud de l’Asie centrale et dans le Caucase. Des sous-groupes plus rares peuvent être trouvés en Australie, en Sibérie, aux Amérindiens, en Égypte et au Cameroun.

La majorité des haplogroupe R transporte appartiennent à l’haplogroupe R1, qui se distingue par le marqueur M173. R1 est très courant en Europe et en Asie occidentale. On pense que sa distribution est liée à la réinstallation du nord de l’Eurasie après la dernière période glaciaire. Ses principaux sous-groupes sont R1A (SRY1532) et R1B (M343). Une tribu isolée de chromosomes Y, qui appartiennent apparemment à l’haplogroupe R1b1 * (P25), a été trouvée en haute concentration parmi la population locale du nord du Cameroun en Afrique centrale de l’Ouest. On pense que cela représente une randonnée de retour préhistorique d’une ancienne population protoeurasienne en Afrique. Certains chercheurs ont également rendu compte des chromosomes Y de l’haplogroupe T à faible concentration dans certaines de ces populations camerounais qui ont une similitude eurasienne. [2]

Certains chromosomes Y, qui à leur tour semblent être étroitement liés aux chromosomes Camerounais R1b1 *, se trouvent en concentration élevée parmi la population moderne en Égypte. De nombreuses populations modernes du nord du Cameroun parlent les langues chadiques, qui sont classées comme une vieille branche de la famille de la langue afro-asiatique. La langue éteinte de l’ancien égyptien appartenait à la même famille de langues.

Les personnes dont les chromosomes Y ont toutes les mutations aux points zéro internes de l’arbre A-ADN, y compris M207 (l’haplogroupe R défini), mais ni la mutation M173 (définit l’haplogroupe R1) ni la mutation M124 (Hapllogroup défini R2) ne sont attribuées à HAPLOGROUP R *. Certains cas d’haplogroupe R * ont été trouvés dans les répétitions des aborigènes australiens. Haplogroup R * a également été découvert dans 10,3% (10/97) d’une répétition de Burusho et dans 6,8% (3/44) d’un échantillon par Kalash dans le nord du Pakistan. [3]

Les sous-groupes de l’haplogroupe R avec leur mutation distinctive, après leur structure, publié en 2010 par la Société internationale de généalogie génétique (ISOGG): [4]

  • R
  • R1 (M173 / P241, M306 / S1, p225, p231, p233, p234, p236, p238, p242, p245, p286, p294)
    • R1A (L62 / M513, L63 / M511, L145 / M449, L146 / M420) Typique pour les populations d’Europe centrale et orientale, d’Asie centrale et d’Asie du Sud, avec une distribution moyenne en Europe occidentale, en Asie du Sud-Ouest et en Sibérie du Sud
      • R1A1 (L120 / M516, L122 / M448, M459, SRY1532.2 / SRY10831.2)
        • R1A1A (M17, M198, M417, M512, M514, M515)
          • R1A1A1 (M56)
          • R1A1A2 (M157)
          • R1A1A3 (M64.2, M87, M204)
          • R1A1A4 (P98)
          • R1A1A5 (PK5)
          • R1A1A6 (M434)
          • R1A1A7 (M458)
            • R1a1a7a (M334)
            • R1a1a7b (L260)
            • R1a1a7
          • R1A1A
        • R1A1
      • R1A
    • R1b (M343) Typique pour les populations d’Europe occidentale, avec une distribution moyenne en dehors de l’Eurasie et dans certaines parties de l’Afrique
      • R1B1 (P25, L278)
        • R1B1A (V88), est vu dans le cadre de la propagation des langues chadistes (y compris l’Égyptien ancienne).
          • R1B1A1 (M18)
          • R1B1A2 (V8)
          • R1B1A3 (V35)
          • R1B1A4 (V69)
          • R1B1A
        • R1B1B (P297)
          • R1B1B1 (M73)
          • R1B1B2 (L265, M269, S3, S10, S13, S17)
            • R1b1b2a (L23/S141, L49, L150)
              • R1b1b2a1 (L51/S167)
                • R1b1b2a1a (L11/S127, L52, L151, P310/S129, P311/S128)
                  • R1b1b2a1a1 (M405/S21/U106)
                    • R1b1b2a1a1a (M467/S29/U198)
                    • R1b1b2a1a1b (P107)
                    • R1b1b2a1a1c (DYS439(Null)/L1/S26)
                    • R1b1b2a1a1d (L48/S162)
                      • R1b1b2a1a1d1 (L47)
                        • R1b1b2a1a1d1a (L44)
                          • R1b1b2a1a1d1a1 (L45, L46, L164)
                          • R1b1b2a1a1d1a
                        • R1b1b2a1a1d1
                      • R1b1b2a1a1d2 (L148)
                      • R1b1b2a1a1d
                    • R1b1b2a1a1e (L257)
                    • R1b1b2a1a1
                  • R1b1b2a1a2 (P312/S116)
                    • R1b1b2a1a2a (M65)
                    • R1b1b2a1a2b (M153)
                    • R1b1b2a1a2c (M167/SRY2627)
                    • R1b1b2a1a2d (S28/U152)
                      • R1b1b2a1a2d1 (M126)
                      • R1b1b2a1a2d2 (M160)
                      • R1b1b2a1a2d3 (L2/S139)
                        • R1b1b2a1a2d3a (L20/S144)
                        • R1b1b2a1a2d3
                      • R1b1b2a1a2d4 (L4)
                      • R1b1b2a1a2d
                    • R1b1b2a1a2e (L165/S68)
                    • R1b1b2a1a2f (L21/S145)
                      • R1b1b2a1a2f1 (M37)
                      • R1b1b2a1a2f2 (M222/USP9Y+3636)
                      • R1b1b2a1a2f3 (P66)
                      • R1b1b2a1a2f4 (L226/S168)
                      • R1b1b2a1a2f5 (L193/S176)
                      • R1b1b2a1a2f
                    • R1b1b2a1a2
                  • R1b1b2a1a
                • R1b1b2a1
              • R1b1b2a
            • R1b1b2
          • R1b1b
        • R1B1C (M335)
        • R1b1
      • R1B
    • R1
  • R2 (M124) Typique pour les populations d’Asie du Sud, avec une distribution moyenne en Asie centrale et dans le Caucase

R1 [ Modifier | Modifier le texte source ]]

L’haplogroupe R1 explique la majorité de l’haplogroupe R sous la forme de ses sous-groupes, R1a et R1b. [5] [6] [7]

R1A [ Modifier | Modifier le texte source ]]

The highest concentrations of R1A (> 50%) can be found today along the Eurasian steppe at the Oiratic-Language (originally Turk-Language) Khoton in the Mongolian province of UWS (82.5%), the Kyrgyz (63.0%), the Ishkashimi speakers in the border area of ​​​​Afghanistan, Pakistan and Tajikistan (68%) (64%), the Sorben (63.39%), the Schoren (58.8%), the Poles (56.4%), the Teleuten (55.3%), the Ukrainians (54.0%), the South Altaians (60.0%) and in the East India among the Brahmins West Bengalens (72%). [8] [9] [dix] [6] [11] [douzième] [13] [14]

En Allemagne, 30% de tous les hommes sont des caractéristiques de R1A. Historiquement, un R1A (M198 +, Z93-) se produit vers 2500 avant JC. Colombie-Britannique dans l’âge du bronze Necropolis Xiaohe (vers 2000 avant JC) dans le Xinjiang Northern Chinois et dans les momies de Tarim (environ 2900 avant JC), qui correspondent aux to-logers historiques. Dans la même région de l’Ouest, l’origine de la sous-clade Z93 est suspectée. Toutes ces découvertes avaient des mères asiatiques locales. En même temps, R1A est venu d’environ 2900 avant JC. Également en grand nombre dans les groupes en céramique de cordon de la frontière russe-weißrussian avec l’Allemagne, les îles danoises et le sud de la Suède ainsi que dans la culture tardive de Jamnaja et la culture d’Aunjetitz. [15]

Distribution de R1A (Violet) et R1b (rouge)

R1A a été placé dans les relations historiques suivantes par des chercheurs individuels:

  1. Un nouveau règlement possible de l’Eurasie du refuge en Ukraine à la fin de la dernière période glaciaire [16] [6] ,
  2. L’expansion de la culture spa de la steppe ponto-spasique, qui s’est accompagnée de la propagation des langues indo-européennes. [9] [6]

R1B [ Modifier | Modifier le texte source ]]

L’haplogroupe R1b est le groupe HAPLO le plus important en Europe occidentale et au sud de l’Oural. En Allemagne, 47% des hommes portent R1b. Haplogroup R1B a été créé dans le sud de la Sibérie. [17]

Origine [ Modifier | Modifier le texte source ]]

L’haplogroupe R1b est une jonction de R1 (M173) et est différencié par le marqueur M343. [18] La souche R1B semble avoir un degré de diversité interne beaucoup plus élevé que R1A, ce qui suggère que la mutation M343, qui sépare R1B de R1 *, doit s’être produite considérablement plus tôt que la mutation SRY1532, qui distingue R1A des autres ID R1.
Le projet génographique (dirigé par la National Geographic Society), [5] Suppose que R1B a été créé sur la péninsule ibérique lorsqu’il a formé un refuge pour les Européens à l’époque pendant le Würmeiszeit, et s’est ensuite répandu à partir de là. Cependant, cette thèse est désormais de plus en plus retirée car la variance (par exemple selon Barbara Arredi et ses collègues) est significativement plus élevée en Eurasie et continue de diminuer en continu après l’Europe occidentale, bien que la quantité de SNP augmente en même temps. Cela indique que la population ibérique est beaucoup plus jeune. La population basque R1B (retracée au néolithique) ne fait pas exception.

Dans l’intervalle, il est de plus en plus supposé que les Européens occidentaux ne sont nullement âgés de plus de 10 000 ans et, avant cette époque, vivaient en Afrique ou en Asie. La thèse a été exprimée par les scientifiques africains que les derniers Européens occidentaux se trouvaient au Sahara, qui était encore fertile à l’époque, et a immigré en Europe du Sud en séchant le Sahara au-dessus de la Méditerranée. La sous-clade V88 parle pour cela, qui est clairement associée à la propagation des langues chadic. R1B y était représenté au moins dans le nouvel empire d’Égypte. Les scientifiques russes, en revanche, croient que R1b s’est propagé de l’Altai et a parlé à l’origine une langue Turc. Ils excluent R1B en tant que porteur de la langue originale indo-européenne. Cependant, cette thèse contredit l’existence de R * et R1 * anciens dans l’est de l’Iran, le Pakistan, l’Afghanistan et l’Inde, bien qu’en petites quantités. La question de savoir comment R1b est venu en Europe exactement n’est pas encore clair.

Distribution d’aujourd’hui [ Modifier | Modifier le texte source ]]

En Europe, R1B (avec les sous-groupes R1b1 et R1b3, anciennement appelé HG1 et EU18) est le Y-Haplogroup le plus courant. La concentration atteint 98% dans certaines parties du nord-ouest de l’Irlande, dans le nord et l’ouest de l’Angleterre, en Espagne [6] , Portugal et Irlande [7] Jusqu’à 90% et dans le sud-est de l’Angleterre et des Pays-Bas [6] Toujours environ 70%. De plus, R1b est représenté dans certaines parties de l’Algérie avec environ 10%. [19]

R2 [ Modifier | Modifier le texte source ]]

90% des transporteurs R2 se trouvent sur le sous-continent indien. R2 a également été découvert dans le Caucase et en Asie centrale.

R2 (M124) a été créé il y a environ 25 000 ans en Asie centrale du Sud. Ses transporteurs ont erré vers le sud dans le cadre de la seconde [20] Une grande vague d’émigration en Inde (la première immigration des personnes au sous-continent il y a environ 50 000 ou 60 000 ans était composée de migrants africains qui avaient toujours fait de la randonnée le long des côtes). L’existence presque exclusive de R2 en Inde pourrait également signifier que la ramification de R en R1 et R2 dans le centre de l’Inde ou en Antilles s’est produite.

Individuellement [ Modifier | Modifier le texte source ]]

  1. ↑ Pille Halast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith: Une origine d’Asie du Sud-Est pour les chromosomes Y humains non africains actuels . Dans: Génétique humaine . Groupe 140 , Non. 2 , 1. février 2021, ISSN 1432-1203 , S. 299–307 , est ce que je: 10.1007 / S00439-020-02204-9 , PMID 32666166 , PMC 7864842 (Texte complet gratuit).
  2. ↑ C. A. Mulcare, M. E. Weale, A. L. Jones, B. Connell, D. Zeitlyn, A. Tarekegn, D. M. Swalllow, N. Badman, M. G. Thomas: L’allèle T d’un polymorphisme à nucléotide unique 13,9 kb en amont du gène lactase (LCT) (C -3.9kbt) ne prédit ni ne provoque le phénotype de persistence lactase chez les Africains. Dans: American Journal of Human Genetics. Band 74, numéro 6, juin 2004, S. 1102–1110, doi: 10.1086 / 421050 , PMID 15106124 , PMC 1182074 (Texte complet gratuit).
  3. ↑ Sadaf Firasat, Shagufa Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papayoannou, Chris Tyler-Smith, Peter A Underharill, Qasim Ayub: Preuve chromosomique Y d’une contribution grecque limitée à la population pathan du Pakistan. Dans: Journal européen de génétique humaine. (2007) 15, S. 121–126.
  4. ↑ isgog.org Site Web ISOGG
  5. ↑ un b Haplogroup R1 (M173). (Pas plus disponible en ligne.) Dans: Le projet génographique. National Geographic Society, archivé Original suis 17. novembre 2006 ; Consulté le 11 mars 2008 . Info: Le lien d’archive a été utilisé automatiquement et non encore vérifié. Veuillez vérifier le lien d’origine et d’archiver en fonction des instructions, puis supprimez cette note. @d’abord @ 2 Modèle: webachiv / iabot / www3.nationalgeographic.com Modèle: cite web / temporaire
  6. ↑ un b c d C’est F Semino et al. 2000.
  7. ↑ un b Rosser et al. 2000.
  8. ↑ Pericic et al .: L’analyse phylogénétique à haute résolution de l’Europe du Sud-Est retrace les principaux épisodes de l’écoulement des gènes paternels parmi les populations slaves . Dans: Biologie et évolution moléculaires , Volume 22, numéro 10 (1er octobre 2005), p. 1964–1975 ( Deux: 10.1093 / molbev / msi185 ).
  9. ↑ un b Wells et al. 2001.
  10. ↑ Behar et al. 2003.
  11. ↑ S. Sharma, E. Rai, S. Singh, P.R. Sharma, A.K. Bhat, K. Darvishi, A.J.S. Bhanwer, P.K. Tiwari, R.N.K. Bamezai: L’origine autochtone et un lien tribal des brahmanes indiens: évaluation par des marqueurs génétiques moléculaires . Dans: The American Society of Human Genetics, 57e réunion annuelle , 23-27 octobre 2007, San Diego CA, S. 273 (1344 / t).
  12. ↑ T. Katoh, B. Munkhbat, K. Tounai, S. Mano, H. Ando, ​​G. Oyungerel, G. T. Chae, H. Han, G. Jia, K. Tonagaga, N. Munkhtuvshin, G. Tamiya, H. J’ai dit: Caractéristiques génétiques des groupes ethniques mongols révélés par analyse chromosomique Y. Dans: Gène. Band 346, février 2005, p. 63-70, doi:10.1016/j.gene.2004.10.023 , PMID 15716011 .
  13. ↑ Miroslava Derenko et al .: Modèles contrastés de la variation du chromosome Y dans les populations sibériennes du Sud des régions de Baïkal et de Altaï-Sayan. (PDF; 441 Ko) 2005
  14. ↑ V. N. Khar’kov: Différences de pool de gènes entre les Altaïques du nord et du sud déduit des données sur les haplogroupes chromosomiques. Dans: La génétique. 4, 3 (5) 2005, S. 675–687, PMID 17633562 .
  15. ↑ Li 2010; Adler 2012; Brandt 2013; Haak 2015; Allentoft 2015.
  16. ↑ Je passe I et al. 2002.
  17. ↑ Variations de R1B YDNA en Europe: distribution et origines. Archivé de la source le 25 mars 2012.
  18. ↑ Notez que dans la littérature antérieure, le marqueur M269, plutôt que M343, a été utilisé pour définir l’haplogroup R1B. Puis, pendant un certain temps (de 2003 à 2005), ce qui est maintenant R1b1c a été désigné R1B3.
  19. ↑ Analyse des haplogroupes SNP chromosomiques Y et des haplotypes STR dans un échantillon de population algérienne
  20. ↑ Le projet génographique. National Geographic Society, Consulté le 13 mars 2008 . Modèle: cite web / temporaire
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