[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/adn-polymerasen-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/adn-polymerasen-wikipedia\/","headline":"ADN-Polymerasen-Wikipedia","name":"ADN-Polymerasen-Wikipedia","description":"before-content-x4 ADN-polym\u00e9rasen sont des enzymes qui catalysent la synth\u00e8se de l’ADN \u00e0 partir de desoxyribonucl\u00e9otides comme polym\u00e9rase. Les ADN polym\u00e9rases","datePublished":"2018-05-20","dateModified":"2018-05-20","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/6\/6f\/DNA_polymerase.svg\/300px-DNA_polymerase.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/6\/6f\/DNA_polymerase.svg\/300px-DNA_polymerase.svg.png","height":"600","width":"300"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/adn-polymerasen-wikipedia\/","wordCount":1809,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4ADN-polym\u00e9rasen sont des enzymes qui catalysent la synth\u00e8se de l’ADN \u00e0 partir de desoxyribonucl\u00e9otides comme polym\u00e9rase. Les ADN polym\u00e9rases jouent un r\u00f4le cl\u00e9 dans la r\u00e9plication de l’ADN. Activit\u00e9 polym\u00e9rase [ Modifier | Modifier le texte source ]]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La polym\u00e9rase permet la liaison chimique des mol\u00e9cules individuelles (monom\u00e8res) \u00e0 une cha\u00eene (polym\u00e8re). Dans le cas de l’ADN polym\u00e9rase, le polym\u00e8re form\u00e9 est l’acide d\u00e9soxyribonucl\u00e9ique (ADN), en tant que monom\u00e8res, d\u00e9soxyribonucl\u00e9otides, plus pr\u00e9cis\u00e9ment d\u00e9soxy-nucl\u00e9oside triphosphate (DNTP). L’ADN polym\u00e9rase d\u00e9pendante de l’ADN utilise toujours un brin individuel d’ADN existant comme matrice (matrice) pour la synth\u00e8se d’un nouveau brin compl\u00e9mentaire, dont la s\u00e9quence nucl\u00e9otidique est ainsi d\u00e9termin\u00e9e par la matrice. Cette pr\u00e9servation de la s\u00e9quence d’ADN est cruciale pour la capacit\u00e9 de l’ADN polym\u00e9rase \u00e0 copier les informations g\u00e9n\u00e9tiques cod\u00e9es dans l’ADN. La copie correcte de la matrice est r\u00e9ussie gr\u00e2ce \u00e0 un appariement de base compl\u00e9mentaire des bases nucl\u00e9otidiques int\u00e9gr\u00e9es avec les bases des matrices d’ADN, transmises par des ponts d’hydrog\u00e8ne. La synth\u00e8se du nouveau brin d’ADN se d\u00e9roule du 5′- \u00e0 l’extr\u00e9mit\u00e9 3 ‘. D’un point de vue chimique, une attaque nucl\u00e9ophile du groupe 3’-hydroxy terminal du brin d’ADN se d\u00e9roule sur le \u03b1-phosphate des DNTP, le pyrophosphate \u00e9tant lib\u00e9r\u00e9. Cette \u00e9tape est catalys\u00e9e par la polym\u00e9rase. Contrairement aux ARN polym\u00e9rases, la synth\u00e8se du brin d’ADN compl\u00e9mentaire dans l’ADN polym\u00e9rases ne peut \u00eatre effectu\u00e9e que si la polym\u00e9rase est disponible une extr\u00e9mit\u00e9 3′-hydroxy libre. Le premier nucl\u00e9otide est ensuite attach\u00e9 \u00e0 cela. Dans la r\u00e9action en cha\u00eene par polym\u00e9rase (PCR), vous utilisez un brin individuel d’ADN long d’ADN environ 15 \u00e0 20 (amorce), ce qui sert de point de d\u00e9part de la r\u00e9action. Les ADN polym\u00e9rases ont g\u00e9n\u00e9ralement besoin d’ions de magn\u00e9sium en tant que co-facteur. La catalyse de la formation de la liaison alimentaire est fonctionnellement analogue \u00e0 la r\u00e9action correspondante des ARN polym\u00e9rases. Le dernier nucl\u00e9otide de la section d\u00e9j\u00e0 synth\u00e9tis\u00e9e et le nucl\u00e9otide \u00e0 placer sont coordonn\u00e9s dans l’un des deux ions de magn\u00e9sium dans le centre catalytique du tomana de polym\u00e8res. Le premier groupe phosphate du nucl\u00e9otide \u00e0 placer est coordonn\u00e9 dans les deux ions magn\u00e9sium. L’emplacement spatial permet une attaque par le groupe hydroxy du nucl\u00e9otide pr\u00e9c\u00e9dent au groupe phosphate de celui. Un pyrophosphate est divis\u00e9.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4 ADN polym\u00e9rase avec fonction de lecture de correction. lecture de preuve ). Activit\u00e9 d’exonucl\u00e9ase [ Modifier | Modifier le texte source ]] De nombreux nez en polym\u00e8re ont \u00e9galement d’autres fonctions enzymatiques. En pr\u00e9sence de faibles concentrations sur les DNTP, le Activit\u00e9 de 3 ‘\u2192 5’-exonucl\u00e9ase pour \u00e9liminer les nucl\u00e9otides. Certaines polym\u00e9rases en ont \u00e9galement une Activit\u00e9 5 ‘\u2192 3’-exonucl\u00e9ase . Afin de s’assurer qu’il n’y a pas d’erreurs lors de la lecture des matrices d’ADN, ils ont ceci Fonction de lecture de correction (Engl. lecture de preuve ), d. Autrement dit, ils sont capables d’identifier l’installation d’un nucl\u00e9otide inappropri\u00e9, puis de le retirer de l’ADN par l’activit\u00e9 d’exonucl\u00e9ase. Cela permet le d\u00e9mant\u00e8lement d’un ADN ou d’un brin d’ARN existant, qui est d\u00e9j\u00e0 associ\u00e9 au brin de matriculation, tandis qu’un nouveau brin est form\u00e9. Il en r\u00e9sulte un \u00e9change de l’ancien brin contre un nouveau brin. Cette activit\u00e9 d’exonucl\u00e9ase est utilis\u00e9e dans la m\u00e9thode de Traduction de Nick exploit\u00e9. Dans les bact\u00e9ries, comme Escherichia coli Il y en a trois diff\u00e9rents ADN polym\u00e9rases d\u00e9pendantes de l’ADN . L’un d’eux qui ADN-polym\u00e9rase I (Pole I) a \u00e9t\u00e9 isol\u00e9 par Arthur Kornberg en 1955 et a \u00e9t\u00e9 la premi\u00e8re polym\u00e9rase jamais d\u00e9couverte. Cependant, ce n’est pas la polym\u00e9rase la plus importante pour la r\u00e9plication dans E. coli , car il ne catalyse qu’environ 20 \u00e9tapes de synth\u00e8se (c’est-\u00e0-dire qu’elle n’a qu’une faible proc\u00e9d\u00e9s). Cependant, il est responsable de la r\u00e9plication de la construction des panneaux d’amorce \u00e0 travers son activit\u00e9 d’exonucl\u00e9ase de 5 ‘\u2192 3’. ADN-polym\u00e9rase II et ADN-polym\u00e9rase III , les deux autres ADN polym\u00e9rases en E. coli , seulement 15 ans apr\u00e8s la d\u00e9couverte de l’ADN polym\u00e9rase I a \u00e9t\u00e9 isol\u00e9e apr\u00e8s E. coli -Mutant avec d\u00e9faut dans la polym\u00e9rase, je me suis n\u00e9anmoins r\u00e9v\u00e9l\u00e9 \u00eatre une r\u00e9plication -Petente. Cependant, ces mutants \u00e9taient particuli\u00e8rement sensibles au rayonnement UV et aux substances alkylants, c’est pourquoi il est suppos\u00e9 que l’ADN polym\u00e9rase I prend principalement les t\u00e2ches de r\u00e9paration. La polym\u00e9rase III, qui E. coli La r\u00e9plication r\u00e9elle effectue un total de sept sous-unit\u00e9s et ne se produit que dans tr\u00e8s peu de copies par cellule bact\u00e9rienne. L’ADN polym\u00e9rases eucaryotes est class\u00e9e dans les familles suivantes:        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Famille A: ADN polym\u00e9rases \u03b3, \u03b8 et \u03bd Familie B: DNA-PolymeraSen A, D, E und Z Familie X: ADN-polym\u00e9rasen B, L, \u03c3 und M Famille Y: ADN polym\u00e9rases \u03b7, \u03b9 et \u03ba La polym\u00e9rase \u03b3 ne se produit que dans les mitochondries. Seules cinq ADN polym\u00e9rases se produisent dans les Mugars: \u03b1, \u03b2, \u03b3, \u03b4 et \u03b5. On pense que les polym\u00e9rases \u0394 et \u03b5 qui sont d\u00e9cisives pour la r\u00e9plication, qui sont dues \u00e0 une fonction de lecture de proc\u00e9tivit\u00e9 et de correction \u00e9lev\u00e9e ( lecture de preuve ). Les polym\u00e9rases \u03b1 et \u03b2, en revanche, ne montrent que une faible processeur et aucune fonction de repeuplement. Il existe en outre ADN polym\u00e9rases d\u00e9pendantes de l’ARN qui utilisent l’ARN comme matrice et y attachent DNTP. Ceux-ci s’appellent-eux-m\u00eames transcriptase invers\u00e9e, qui comprend \u00e9galement la t\u00e9lom\u00e9rase. Comme ADN polym\u00e9rase ind\u00e9pendante est le seul connu de la d\u00e9soxyribonucl\u00e9otidyltransf\u00e9rase terminale. Il existe des ADN polym\u00e9rases stables dans les arch\u00e9bact\u00e9ries, qui sont \u00e9galement utilis\u00e9es pour la PCR. Les complexes d’ADN polym\u00e9rase ne sont pas connus dans les complexes de traitement de l’ADN polym\u00e9rase 3 ‘\u2192 5’. Une extension du brin d’ADN dans ce sens n\u00e9cessiterait l’hydrolyse du triphosphate nucl\u00e9oside pr\u00e9c\u00e9demment attach\u00e9. En principe, cela est possible, mais conduit \u00e0 un probl\u00e8me en ce qui concerne une fonction de correction suppl\u00e9mentaire ( relecture ). Apr\u00e8s la r\u00e9action d’une exonucl\u00e9ase, aucun groupe triphosphate ne resterait \u00e0 la fin, mais seulement un simple groupe de phosphate, ce qui emp\u00eacherait l’extension suppl\u00e9mentaire du brin. Le m\u00e9canisme de r\u00e9action hypoth\u00e9tique suivant peut illustrer ceci: [d’abord]  Les ADN polym\u00e9rases sont d’une importance centrale pour la r\u00e9plication de l’ADN. Ils permettent aux fid\u00e8les de copier les informations g\u00e9n\u00e9tiques sous forme d’ADN, donc une \u00e9tape d\u00e9cisive de l’augmentation et de la reproduction des \u00eatres vivants. Les ADN polym\u00e9rases jouent \u00e9galement un r\u00f4le important dans les processus associ\u00e9s \u00e0 la r\u00e9paration de l’ADN. En laboratoire, les ADN polym\u00e9rases sont souvent utilis\u00e9es pour la r\u00e9action en cha\u00eene par polym\u00e9rase et les m\u00e9thodes connexes (par exemple RT-PCR, qPCR), dans la traduction de Nick, l’amor\u00e7age al\u00e9atoire et dans le s\u00e9quen\u00e7age de l’ADN. Une vari\u00e9t\u00e9 de diff\u00e9rentes ADN polym\u00e9rases thermostables, partiellement modifi\u00e9es par l’ing\u00e9nierie des prot\u00e9ines, sont utilis\u00e9es (par exemple Taq polym\u00e9rase). En plus de la stabilit\u00e9 \u00e0 haute temp\u00e9rature, l’origine thermostable de l’ADN polym\u00e9rase archaei, telle que la PFU polym\u00e9rase, apporte une fonction de lecture de correction ( lecture de preuve ) avec parce que la PCR ne doit pas modifier l’ADN g\u00e9n\u00e9r\u00e9. De plus, les ADN polym\u00e9rases telles que l’ADN polym\u00e9rase \u03c629 sont utilis\u00e9es dans diverses m\u00e9thodes d’amplification isotherme de l’ADN \u00e0 temp\u00e9rature ambiante. Le pr\u00e9curseur des ADN polym\u00e9rases utilis\u00e9s aujourd’hui \u00e9tait l’ADN polym\u00e9rase T4. Lehninger; David Nelson, Michael Cox: Lehninger Biochemie. 3e \u00e9dition, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 2001, ISBN 3-540-41813-X Wilhelm Seyffert: Manuel de g\u00e9n\u00e9tique. 2e \u00e9dition, Spektrum Akademischer Verlag Heidelberg, Berlin 2003, ISBN 3-8274-1022-3 Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochimie 6e \u00e9dition, Springer-Verlag, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-8274-1800-5 \u2191  Donald Voet: Biochimie . 4e \u00e9dition \u00e9dition. John Wiley & Sons, Hoboken, NJ 2011, ISBN 978-0-470-57095-1, S.  1201 .        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/adn-polymerasen-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"ADN-Polymerasen-Wikipedia"}}]}]