[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ammitil-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ammitil-wikipedia\/","headline":"Ammitil – Wikipedia","name":"Ammitil – Wikipedia","description":"before-content-x4 Formule structurelle G\u00e9n\u00e9ral Nom Amitrol Autres noms Aminotriazol Triazol-3-amin 1,2,4-triazol-3-ylamine 3-amino-1 H -1,2,4-triazol 3-AT Weedazol Formule de pur\u00e9e C","datePublished":"2021-01-07","dateModified":"2021-01-07","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/7\/77\/1H-1%2C2%2C4-triazol-3-amine_200.svg\/128px-1H-1%2C2%2C4-triazol-3-amine_200.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/7\/77\/1H-1%2C2%2C4-triazol-3-amine_200.svg\/128px-1H-1%2C2%2C4-triazol-3-amine_200.svg.png","height":"63","width":"128"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ammitil-wikipedia\/","wordCount":2540,"articleBody":" (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Formule structurelle G\u00e9n\u00e9ral Nom Amitrol Autres noms Aminotriazol Triazol-3-amin 1,2,4-triazol-3-ylamine 3-amino-1 H -1,2,4-triazol 3-AT Weedazol Formule de pur\u00e9e C 2 H 4 N 4 Br\u00e8ve description Solide incolore, sans odor [d’abord] Identificateurs \/ bases de donn\u00e9es externes Caract\u00e9ristiques Masses molaires 84.08 g \u00b7 mol \u22121 \u00c9tat global (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4festival [d’abord] densit\u00e9 1,14 g \u00b7 cm \u22123 [d’abord] Point de fusion 159 \u00b0 C [d’abord] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4point d’\u00e9bullition D\u00e9composition lorsqu’il est chauff\u00e9 [d’abord] solubilit\u00e9 Bon dans l’eau (280 g \u00b7 L \u22121 \u00e0 25 \u00b0 C) [d’abord] consignes de s\u00e9curit\u00e9 MME DFG \/ Suisse: 0,2 mg \u00b7 m \u22123 (Mesur\u00e9 comme une poussi\u00e8re imitable) [d’abord] [3] Donn\u00e9es toxicologiques 1100 mg \u00b7 kg \u22121 (LD 50 , Gears, partout) [d’abord] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Propri\u00e9t\u00e9s thermodynamiques \u0394H F 0 76,8 kJ \/ fois [4] Dans la mesure du possible et commun, des unit\u00e9s SI sont utilis\u00e9es. Sauf indication contraire, les donn\u00e9es fournies s’appliquent aux conditions standard. Amitrol est un lien chimique du groupe de triazole, qui est utilis\u00e9 comme herbicide. L’amitrol est obtenu \u00e0 partir de guanidine. Cela r\u00e9agit avec de l’acide sulfurique au guanidinsulfate et continue avec la nitroguanidine nitroguanide. La nitroguanidine est hydrat\u00e9e \u00e0 l’aminoguanidine et cyclis\u00e9 avec des fourmis \u00e0 l’amitrol. [5] Aux \u00c9tats-Unis, Amitrol a \u00e9t\u00e9 le d\u00e9clencheur de la “peur des canneberges” \u00e0 partir de 1959. L’herbicide a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 en 1957 par le minist\u00e8re de l’Agriculture pour une utilisation sur les champs de canneberge, sous l’\u00e9dition uniquement apr\u00e8s la r\u00e9colte. Certains agriculteurs ne se sont apparemment pas respect\u00e9s \u00e0 cette \u00e9dition, la Food and Drug Administration (FDA) a confisqu\u00e9 en 1957 certains jeux de canneberges lanc\u00e9s par Amitrol. Ils ont \u00e9t\u00e9 stock\u00e9s dans des magasins froids jusqu’\u00e0 ce que le danger de produits chimiques soit clarifi\u00e9. Selon une \u00e9tude \u00e0 long terme termin\u00e9e en 1959, Amitrol a provoqu\u00e9 un cancer de la thyro\u00efde chez le rat. Une loi promulgu\u00e9e en 1958 a stipul\u00e9 que les aliments ne devraient contenir aucune trace de substances dans l’exp\u00e9rience animale. La FDA a donc fait d\u00e9truire les baies gel\u00e9es. Le 9 novembre 1959, quelques semaines avant Thanksgiving, le ministre de la Sant\u00e9 Arthur S. Flemming n’a pas recommand\u00e9 d’acheter des canneberges avant que la FDA n’ait v\u00e9rifi\u00e9 tous les inventaires sur Amitrol. Les producteurs de canneberges et les fabricants d’Amitrol (American Cyanamide et Amchem) protestent violemment, d’autant plus qu’aucune baies charg\u00e9e n’a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9e dans la question. Les prix des canneberges ont encore fortement diminu\u00e9, les grandes cha\u00eenes de supermarch\u00e9s ont arr\u00eat\u00e9 la vente et certains restaurants ont pris les baies de leurs menus. Afin de calmer le public, le ministre de l’Agriculture, Ezra Taffel Benson, a annonc\u00e9 que sa famille serait servie avec des canneberges de Thanksgiving. Le vice-pr\u00e9sident Richard Nixon a mang\u00e9 quatre parties de canneberges lors d’un d\u00eener. La FDA a r\u00e9ussi \u00e0 v\u00e9rifier toutes les actions en temps avant Thanksgiving. Par cons\u00e9quent, l’excitation se pose rapidement et l’affaire a \u00e9t\u00e9 oubli\u00e9e. L’industrie am\u00e9ricaine des pesticides a renforc\u00e9 \u00e0 la suite du “” effrayage des canneberges \u00abVos relations publiques fonctionnent. [6] Amitrol est utilis\u00e9 comme herbicide, en particulier contre les mauvaises herbes \u00e0 ventre. Apr\u00e8s le traitement, la chlorophylle a blanchi dans les plantes. Avec DCMU, Amitrol faisait partie de l’herbicide total Ustinex . [7] Le mode d’action d’Amitrol a \u00e9t\u00e9 longtemps controvers\u00e9. Aujourd’hui, on suppose que la synth\u00e8se des pigments, plus pr\u00e9cis\u00e9ment les lycopines cyclases de la biosynth\u00e8se des carot\u00e9no\u00efdes, est inhib\u00e9e. [8] Dans le pass\u00e9, il y avait \u00e9galement une inhibition de la croissance des racines [9] Ou en conversation avec la biosynth\u00e8se de l’histidine. [dix] Dans certains pays de l’UE, il y avait l’approbation en tant que pesticide pour Amitrol, mais pas en Allemagne, en Autriche et en Suisse. [11] Jusqu’au 30 septembre 2016, les \u00c9tats membres de l’UE r\u00e9voquent les approbations des pesticides contenant de l’amitrol comme ingr\u00e9dient actif. [douzi\u00e8me] L’amitrol n’est que faible toxique, mais est \u00e9valu\u00e9 comme canc\u00e9rig\u00e8ne. Note de la FAO Amitrole (Fichier PDF; 172 KB, ENGL.) \u2191 un b c d C’est F g H je J Saisir Amitrol Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9e le 20 janvier 2022. (JavaScript requis) \u2191 Saisir Amitrole dans le Inventaire de classification et d’\u00e9tiquetage L’Agence europ\u00e9enne chimique (ECHA), consult\u00e9e le 1er f\u00e9vrier 2016. Le fabricant ou le charme traditionnel peut \u00eatre la classification et l’\u00e9tiquetage harmonis\u00e9s d\u00e9velopper . \u2191 Institution d’assurance contre les accidents (SUVA): Valeurs limites – Valeurs de mak et de chauves-souris courantes (Rechercher 61-82-5 ou. Amitrol ), consult\u00e9 le 2 novembre 2015. \u2191 David R. Lide (\u00e9d.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. AUFLAGE. (Version Internet: 2010), CRC Press \/ Taylor et Francis, Boca Raton FL, Propri\u00e9t\u00e9s thermodynamiques standard des substances chimiques , S. 5-22. \u2191 Thomas A. Unger: Manuel de synth\u00e8se des pesticides . William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 683 (Anglais, Aper\u00e7u limit\u00e9 dans la recherche de livres Google). \u2191 Thomas R. Dunlap: DDT: scientifiques, citoyens et politiques publiques . Princeton University Press, 1981, ISBN 0-691-04680-8, S. 107\u2013108. \u2191 Ses pierres: Probl\u00e8mes actuels de la protection int\u00e9gr\u00e9e des cultures: conf\u00e9rences de la 2e r\u00e9union du groupe de travail “Int\u00e9gration de protection v\u00e9g\u00e9tale” de la Soci\u00e9t\u00e9 phytom\u00e9dicale allemande \u00e0 Wilhelmsbad pr\u00e8s de Hanau 6e au 7e, 1972 . Docteur Dietrich Steinkopf Verlag, 1975, ISBN 978-3-642-72311-7, S. 27 ( livres Google ). \u2191 Jasmina Muraja-ljubic, Mercedes Wrischer, Nikola Ljube\u0161i\u0107: Influence des herbicides Amitrole et Norflurazon sur l’\u00e9cologisation des microtubers de pommes de terre illumin\u00e9s . Dans: Journal of Natural Research C . Groupe 54 , Non. 5-6 , 1999, S. 333\u2013336 , est ce que je: 10.1515 \/ ZNC-1999-5-607 ( Pdf ). \u2191 D. R. Heim, I. M. Larriny: Le site d’action primaire de l’amitrole chez Arabidopsis thaliana implique l’inhibition de l’allongement des racines mais pas de la biosynth\u00e8se de l’histidine ou des pigments. Dans: Physiologie v\u00e9g\u00e9tale. Band 91, num\u00e9ro 3, novembre 1989, p. 1226\u20131231, PMC 1062144 (Texte int\u00e9gral gratuit) ( Pdf ). \u2191 Inhibiteurs de la biosynth\u00e8se de l’histidine \u2191 Direction g\u00e9n\u00e9rale Sant\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 alimentaire de la Commission europ\u00e9enne: entr\u00e9e \u00e0 Amitrole (aminotriazole) dans la base de donn\u00e9es de pesticides de l’UE; Entr\u00e9e dans les listes nationales de protection contre les plantes Suisse , L’Autriche et Allemagne , consult\u00e9 le 12 mars 2016. \u2191 Ordonnance de mise en \u0153uvre (UE) 2016\/871 du 1er juin 2016 pour la non-renouvellement de l’ingr\u00e9dient actif Amitrol conform\u00e9ment au r\u00e8glement (CE) n \u00b0 1107\/2009 du Parlement europ\u00e9en et du Conseil du Code de protection des passeports et pour modifier le r\u00e8glement de mise en \u0153uvre (UE) n \u00b0 540\/2011 du passeport . (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ammitil-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Ammitil – Wikipedia"}}]}]