[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/azole-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/azole-wikipedia\/","headline":"Azole – Wikipedia","name":"Azole – Wikipedia","description":"before-content-x4 Azole , famili\u00e8rement aussi Pyrrole , sont un groupe de compos\u00e9s chimiques h\u00e9t\u00e9rocycliques. 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Il existe des compos\u00e9s h\u00e9t\u00e9roaromatiques contenant cinq membres de l’azote, dont le connexion r\u00e9guli\u00e8re est le pyrrol. L’hydrog\u00e9nation formelle d’une double liaison donne \u00e0 la pyrroline, l’hydrog\u00e9nation formelle des deux doubles liaisons conduit aux pyrrolidines.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Les azole sont des compos\u00e9s aromatiques. Cinq structures de fronti\u00e8res m\u00e9som\u00e8res peuvent \u00eatre formul\u00e9es. L’azole r\u00e9pond aux crit\u00e8res de H\u00fcckel par la participation de la paire d’\u00e9lectrons libres de l’atome d’azote. En ce qui concerne leur aromaticit\u00e9, ils se trouvent entre les thiophistes les plus aromatiques et les oxols pratiquement plus aromatiques. [d’abord] L’azole a un caract\u00e8re de base en raison de la paire d’\u00e9lectrons libres de l’atome d’azote. Des substitutions aromatiques \u00e9lectrophiles peuvent \u00eatre effectu\u00e9es sur des azoles. En raison de la meilleure stabilisation des stades interm\u00e9diaires de cette r\u00e9action, ceux-ci se produisent de pr\u00e9f\u00e9rence en 2 positions. Cependant, ils ne sont pas stables contre les acides Lewis. [d’abord] Ceux-ci coordonnent l’h\u00e9t\u00e9rootome et conduisent \u00e0 l’ouverture de l’anneau.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Les azole sont parmi les inhibiteurs de la synth\u00e8se de l’ergost\u00e9rine. Ils travaillent en inhibant la lanost\u00e9rale microsomale d\u00e9m\u00e9thylase. Ceci est suivi d’une inhibition de la mise en \u0153uvre de la lanost\u00e9rale dans Ergoster. [2] L’azole peut \u00eatre produit par une synth\u00e8se de paal-knorr des dicarbonyles tels que les dik\u00e9tons ou l’hydratation du dialan et l’ammoniac. [3] Une autre option de synth\u00e8se est la synth\u00e8se de Knorr-Pyrrol, \u00e0 laquelle l’ald\u00e9hyde et les \u03b1-aminoc\u00e9tones sont n\u00e9cessaires. [4] Une r\u00e9action au rago\u00fbt avec des benzoinins substitu\u00e9s, des compos\u00e9s de 1,3 dicarbonyle et de l’ac\u00e9tate d’ammonium conduit \u00e0 des pyrroles substitu\u00e9s par t\u00e9tras sans solvant et catalyseur. [5] [6]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Pyrrol repr\u00e9sente non seulement la connexion r\u00e9guli\u00e8re pour les azoles, d’autres groupes de tissus h\u00e9t\u00e9rocycliques sont \u00e9galement d\u00e9riv\u00e9s de cette structure. Cela comprend les pyrazoles et les imidazoles qui ont deux atomes d’azote. Avec trois atomes d’azote, le triazole et quatre sont connus du t\u00e9trazole. Les azoles avec diff\u00e9rents types d’h\u00e9t\u00e9roatomes incluent les oxazoles et le thiazole.  Comme la plupart des compos\u00e9s h\u00e9t\u00e9rocycliques, le pyrrole se produit dans de nombreuses substances naturelles. Ceux-ci incluent, par exemple, la porphyrine, qui forment la base de la malveillance. Ils apparaissent \u00e9galement dans d’autres compos\u00e9s macrocycliques naturels tels que Corrin. Les azole sont contenus comme des fragments dans de nombreux ingr\u00e9dients actifs. Dans les plastiques, par exemple, l’azole appara\u00eet dans les polypyrroles. Les antifongiques plus jeunes du groupe d’inhibiteurs de la biosynth\u00e8se de l’ergost\u00e9rale sont \u00e9galement parmi les azoles. Azole a r\u00e9alis\u00e9 un tiers de tous les antifongiques vendus pour une utilisation dans le secteur agricole en 2013. L’utilisation massive des azoles dans l’agriculture est soup\u00e7onn\u00e9e d’\u00eatre responsable du d\u00e9veloppement d’un tronc r\u00e9sistant d’Aspergillus et peut-\u00eatre aussi du d\u00e9veloppement de Candida Auris, qui \u00e9tait dangereux pour la premi\u00e8re fois, pour la premi\u00e8re fois. [7] \u2191 un b  D. T. Davies: Textes de base chimie: h\u00e9t\u00e9rocycles aromatiques , 1\u00e8re \u00e9dition, pp. 10\u201334, Wiley-VCH, Weinheim 1995, ISBN 3-527-29289-6.  \u2191  Microbiologie m\u00e9dicale . 7e \u00e9dition. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2019, ISBN 978-3-13-242355-8, doi: 10.1055 \/ B-006-163249 ( thieme.de [Consult\u00e9 le 26 ao\u00fbt 2020]).   \u2191  L. Knorr: Effet de l’ester d’acide de diacetbernstein sur l’ammoniac et les bases d’amin primaires , dans: Le Ber. DTSCH. Chem. Ges.  1885 , 18 , 299\u2013311; est ce que je: 10.1002 \/ cber.18850180154  \u2191  L. Knorr: Synth\u00e8se de pyrrol\u00e9rivats , dans Le Ber. DTSCH. Chem. Ges.  1884 , 17 , 1635\u20131642; est ce que je: 10.1002 \/ cber.18840170220 .  \u2191  Bhat, S.I.; Trivedi, D.R.: Une r\u00e9action \u00e0 trois composants sans catalyseur et sans solvant pour l’acc\u00e8s r\u00e9gios\u00e9lectif \u00e0 un pot aux pyrroles polyfonctionnalis\u00e9es Dans Tetrahedron Lett. 54 (2013) 5577\u20135582, doi: 10.1016 \/ j.tetlet.2013.07.153 .  \u2191  E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 1999-2013, John Wiley and Sons, Inc., entr\u00e9e pour l’ac\u00e9tate d’ammonium, accessible sur 17 f\u00e9vrier 2018 .  \u2191  Matt Richtel und Andrew Jacobs: “Une infection myst\u00e9rieuse, couvrant le globe dans un climat de secret” New York Times Vom 6. avril 2018.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/azole-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Azole – Wikipedia"}}]}]