[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/b1-groupe-de-groupons-a-haute-mobilite-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/b1-groupe-de-groupons-a-haute-mobilite-wikipedia\/","headline":"B1-groupe de groupons \u00e0 haute mobilit\u00e9 – Wikipedia","name":"B1-groupe de groupons \u00e0 haute mobilit\u00e9 – Wikipedia","description":"before-content-x4 B1 \u00e0 groupage \u00e0 haute mobilit\u00e9 B1 (aussi HMB1 ou Amphot\u00e9rine ), est une prot\u00e9ine de groupe \u00e0 haute","datePublished":"2022-07-13","dateModified":"2022-07-13","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","url":"https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/Special:CentralAutoLogin\/start?type=1x1","height":"1","width":"1"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/b1-groupe-de-groupons-a-haute-mobilite-wikipedia\/","wordCount":1412,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4B1 \u00e0 groupage \u00e0 haute mobilit\u00e9 B1 (aussi HMB1 ou Amphot\u00e9rine ), est une prot\u00e9ine de groupe \u00e0 haute mobilit\u00e9 lib\u00e9r\u00e9e par les cellules mortes (n\u00e9crose) et physiologiquement comme la propre alarme du corps. Des concentrations \u00e9lev\u00e9es dans le sang indiquent souvent des maladies graves \u00e0 mortelles, par exemple dans l’intoxication sanguine (septic\u00e9mie) ou le stade final du paludisme. HMGB1 joue \u00e9galement un r\u00f4le important dans le d\u00e9veloppement tumoral et la d\u00e9fense immunitaire. Dans le mod\u00e8le animal et dans les \u00e9tudes cliniques, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que HMGB1 est \u00e9galement impliqu\u00e9 dans le d\u00e9veloppement de nombreuses maladies rhumatismales. Dans les cellules saines, HMGB1 est \u00e9galement impliqu\u00e9e dans l’expression des g\u00e8nes, lisant les h\u00e9ritages (transcription). [d’abord] [2] [3]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4HMGB1 est actuellement recherch\u00e9 de mani\u00e8re intensive en raison de ses fonctions complexes. L’inhibition (inhibition) de HMGB1 promet de nouvelles possibilit\u00e9s de th\u00e9rapie de nombreuses maladies graves. HMGB1, HMG1 et Amphoter HMGB1 est membre de la classe de Prot\u00e9ines de bo\u00eete de groupe \u00e0 haute mobilit\u00e9 Prot\u00e9ines de liaison \u00e0 l’ADN. L’humain est cod\u00e9 sur le chromosome 13 Q12, a 215 acides amin\u00e9s, p\u00e8se 24 762 Dalton et erre \u00e9lectrophor\u00e9tiquement \u00e0 30 kDa. Les motifs structurels sont deux \u00e9l\u00e9ments de liaison \u00e0 l’ADN charg\u00e9s positivement, la bo\u00eete A (1-79) et la bo\u00eete B (89-163) ainsi qu’une proportion acide de C-terminal 166-215 avec une proportion \u00e9lev\u00e9e d’asparagine et d’acide glutamique. La prot\u00e9ine poss\u00e8de deux s\u00e9quences de nuclaalisation NLS1 \u00e0 28-44 et NLS2 \u00e0 180-185. Il lie l’ADN non sp\u00e9cifique dans le bosquet mineur Et pliez ceci ( plis ), de sorte que d’autres prot\u00e9ines de liaison \u00e0 l’ADN, par exemple des facteurs de transcription, peuvent les lier. Il est modifi\u00e9 sous diverses formes: ac\u00e9tylation de la lysine, m\u00e9thylation, ribosylation de l’ADP, phosphorylation, glycosylation. Par exemple, l’\u00e9tendue de l’ac\u00e9tylation des s\u00e9quences de localisation centrale d\u00e9termine si la prot\u00e9ine entre dans le noyau ou est activement s\u00e9cr\u00e9t\u00e9e.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Les r\u00e9cepteurs bien connus sont RAGE, TLR-4 et TLR-2, les \u00e9l\u00e9ments activ\u00e9s les plus importants de la transduction du signal sont P38-MAPK et NF-\u03baB. Les cellules activ\u00e9es forment ensuite diverses cytokines, les mol\u00e9cules d’adh\u00e9sion, les iNOS (peroxynitrite).Les granulocytes de neutrophiles, les monocytes, les macrophages et les dendritzelles sont activ\u00e9s, l’endoth\u00e9lia vasculaire exprime les r\u00e9cepteurs d’adh\u00e9sion et deviennent perm\u00e9ables (cons\u00e9quence: fuite vasculaire avec un \u0153d\u00e8me tissulaire, une ventilation tissulaire r\u00e9duite), ainsi que des \u00e9pith\u00e9liums intestinaux (cons\u00e9quence: transition des bact\u00e9ries intestinales vers la circulation sanguine). Dans le sens d’une r\u00e9paration de tissus ult\u00e9rieure, par exemple, les m\u00e9soangoblastes et autres cellules souches sont activ\u00e9s. Les maladies auto-immunes dans lesquelles une importance sont discut\u00e9es sont le lupus \u00e9ryth\u00e9mateux syst\u00e9mique, la polyarthrite rhumato\u00efde, la th\u00e9rapie-\u00e9pilepsie r\u00e9fractaire [4] , et si vous voulez comprendre la micro-inflammation en tant que telle, l’ath\u00e9roscl\u00e9rose. [d’abord] Les maladies des dommages aux organismes secondaires sont la septic\u00e9mie et d’autres formes d’inflammation syst\u00e9mique, les processus de n\u00e9crose avec la mort cellulaire non r\u00e9glement\u00e9e comme la r\u00e9p\u00e9tition de l’isch\u00e9mie dans la transplantation d’organes, les accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux, l’embolie.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Septic\u00e9mie voir l\u00e0-bas; Dans la phase pr\u00e9coce du contact avec les germes, la d\u00e9tection rapide de diff\u00e9rents \u00e9l\u00e9ments structurels et une activation de d\u00e9fense non sp\u00e9cifique se produit, par laquelle les premiers m\u00e9diateurs du facteur de n\u00e9crose tumorale et de l’interleukine 1 se forment. HMGB1 a \u00e9t\u00e9 recherch\u00e9 dans la vue et d\u00e9couvert dans cette fonction comme \u00abune cytokine form\u00e9e par des macrophages activ\u00e9s tardivement\u00bb. C’est le premier dans l’ordre temporel des m\u00e9diateurs form\u00e9s, qui a \u00e9t\u00e9 cliniquement transformable dans les tests animaux de divers mod\u00e8les de septic\u00e9mie comme inhibant th\u00e9rapeutiquement avec succ\u00e8s. Minocycline, \u00e9thyl pyruvat, ac\u00e9tylcholine, nicotine comme agonistes sur \u03b1 sont connus 7 – R\u00e9cepteur nicatique de l’ac\u00e9tylcholine, ainsi que st\u00e9ororyl-lysophosphatidylcholine. \u2191 un b  D. S. Pisetsky, H. Erlandsson-Harris, U. Andersson: Prot\u00e9ine de bo\u00eete de groupe \u00e0 haute mobilit\u00e9 1 (HMGB1): un alarme m\u00e9diant la pathogen\u00e8se de la maladie rhumatismale. Dans: Arthrite res ther. 10, 2008, S. 209. PMID 18598385  \u2191  L. M. Alleva, A. C. Budd, I. A. Clark: Lib\u00e9ration syst\u00e9mique de la prot\u00e9ine du groupe 1 du groupe de mobilit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e pendant la grippe murine s\u00e9v\u00e8re. Dans: J Immunol. 181, 2008, S. 1454\u20131459. PMID 18606700  \u2191  L. Campana, L. Bosurgi, P. Rovere-Squerini: HMGB1: un signal \u00e0 deux t\u00eates r\u00e9gulant la progression tumorale et l’immunit\u00e9. Dans: Curr Opin Immunol. 20, 2008, S. 518\u2013523. PMID 18599281  \u2191  Lauren Elizabeth Walker, Federica Frigerio, Teresa Ravizza, Emanuele Ricci, Karen TSE: Les isoformes mol\u00e9culaires du groupe \u00e0 haute mobilit\u00e9 bo\u00eete 1 sont des biomarqueurs m\u00e9canistes pour l’\u00e9pilepsie . Dans: Le Journal of Clinical Investigation . Groupe  127 , Non.  6 , 1er juin 2017, ISSN 1558-8238 , S.  2118-2132 , est ce que je: 10.1172 \/ jci92001 , PMID 28504645 , PMC 5451237 (Texte complet gratuit).   L. Ulona u. un .: Prot\u00e9ine de groupe \u00e0 haute mobilit\u00e9 1 (HMGB1) Prot\u00e9ine – Friedn et ennemi. Dans: Cytokine et revues de facteurs de croissance. Amsterdam 17, 2006, S. 189-201. ISSN 1359-6101 K. Hayakawa U. Le traitement retard\u00e9 avec la minocycline am\u00e9liore les troubles neurologiques par microglie activ\u00e9e exprimant un m\u00e9canisme d’inhibition de Box1 de groupe \u00e0 haute mobilit\u00e9. Dans: Accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral. 39, 3, 2008, S. 951\u2013958. (en ligne)       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/b1-groupe-de-groupons-a-haute-mobilite-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"B1-groupe de groupons \u00e0 haute mobilit\u00e9 – Wikipedia"}}]}]