[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chiralite-axiale-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chiralite-axiale-wikipedia\/","headline":"Chiralit\u00e9 axiale – Wikipedia","name":"Chiralit\u00e9 axiale – Wikipedia","description":"before-content-x4 ( R ) -Binol: l’axe de chiralit\u00e9 correspond \u00e0 la liaison entre les deux syst\u00e8mes naphtyles ( R )","datePublished":"2018-05-04","dateModified":"2018-05-04","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/5\/5f\/R-BINOL-2D-skeletal.png\/119px-R-BINOL-2D-skeletal.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/5\/5f\/R-BINOL-2D-skeletal.png\/119px-R-BINOL-2D-skeletal.png","height":"120","width":"119"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chiralite-axiale-wikipedia\/","wordCount":2026,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4( R ) -Binol: l’axe de chiralit\u00e9 correspond \u00e0 la liaison entre les deux syst\u00e8mes naphtyles ( R ) – (-) – trans -Cycloocten Autres noms: ( P ) – (-) – trans -Cycloocten et (-) – ( ET ) -Cycloocten ( S ) – (+) – trans -Cycloocten Autres noms: ( M ) – (+) – trans -Cycloocten et (+) – ( ET ) -Cycloocten ( P ) – H\u00e9licit\u00e9 d’un escalier en spirale au mus\u00e9e du Vatican ( M ) – H\u00e9licit\u00e9 d’un reflet de l’original de l’escalier en spirale au mus\u00e9e du Vatican Chiralit\u00e9 axiale est un cas particulier de chiralit\u00e9 en chimie, dans laquelle la mol\u00e9cule n’a pas de centre chiral, mais un axe de chiralit\u00e9.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La chiralit\u00e9 axiale se produit dans les syst\u00e8mes de biarel atropisom\u00e9riques, dont la rotation est emp\u00each\u00e9e de liaison aryl-arylle, ainsi que des compos\u00e9s de dihydroanthrac\u00e9none. [d’abord] L’apparition a \u00e9t\u00e9 pour la premi\u00e8re fois en 1922 dans l’acide dinitrodiph\u00e9nique 6,6 ‘. [2] De plus, tous les compos\u00e9s et cumulateurs avec un nombre droit de doubles liaisons cumulatives ont une chiralit\u00e9 axiale dans le cas de la substitution asym\u00e9trique (par exemple, les d\u00e9riv\u00e9s de propadium). Les compos\u00e9s en spiro peuvent \u00e9galement avoir une chiralit\u00e9 axiale. [3] Aussi quelques-uns trans -Cycloalkene peut \u00eatre chiral axial, par exemple il y a trans -Cycloocten deux \u00e9nantiom\u00e8res. [4] Cependant, la classification en tant que chiral axial est \u00e0 trans -Cycloalkenen controvers\u00e9. [5]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Les mol\u00e9cules h\u00e9lico\u00efdales telles que l’h\u00e9lic\u00e8ne sont chirales axiales. En raison de l’arriv\u00e9e st\u00e9rique, les anneaux de benz\u00e8ne condens\u00e9s sont viss\u00e9s autour d’un axe et ne peuvent pas passer dans leur r\u00e9flexion. Ce type de chiralit\u00e9 axiale est \u00e9galement appel\u00e9 h\u00e9licit\u00e9. Exemple de chiralit\u00e9 axiale dans les hydrocarbures polycycliques satur\u00e9s est le Trinor Orborn. Les connexions chirales axiales \u00e9nantiom\u00e9riques sont utilis\u00e9es avec les descripteurs st\u00e9r\u00e9ochimiques ( R ) et ( S ), dans des cas plus compliqu\u00e9s aussi R un et S un Caract\u00e9ris\u00e9, l’index “A” signifie “axial”. Aussi le plus ( P ) – \/ moins ( M ) -Notation est courante. [6] Ligands chiraux axiaux avec c 2 – La sym\u00e9trie telle que le binap [2,2 ‘-\u00e0 (diph\u00e9nylphosphino) -1,1’ -Binaphthyle] sont utilis\u00e9es dans la catalyse homog\u00e8ne \u00e9nantios\u00e9lective. Les effets st\u00e9riques et \u00e9lectroniques peuvent \u00eatre vari\u00e9s en utilisant des substituants annulaires appropri\u00e9s. [7] [8]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4\u2191  Melvyn Gill, Peter M. Morgan: St\u00e9r\u00e9ochimie absolue des m\u00e9tabolites fongiques: Ict\u00e9rinoidines A1 et B1, et atrovirines B1 et B2 . Dans: Archivage . Groupe  2004 , Non.  dix , 8 juillet 2004, S.  152\u2013165 , est ce que je: 10.3998 \/ ark.5550190.0005.A15 ( Arkat-usa.org ).   \u2191  James Kenner, Wilfrid Victor Stubbings: LXIV. – Une deuxi\u00e8me forme de l’acide 6: 6\u2032-dinitrodiph\u00e8ne et sa conversion en nouveaux syst\u00e8mes cycliques . Dans: Journal of the Chemical Society, Transactions . Groupe  119 , Non.  0 , 1921, S.  593\u2013602 , est ce que je: 10.1039 \/ ct9211900593 .   \u2191  Bernhard Testa: Bases de la st\u00e9r\u00e9ochimie organique , Verlag Chemie, Weinheim, 1983, pp. 59\u201361, ISBN 3-527-25935-X.  \u2191  Bernhard Testa: Bases de la st\u00e9r\u00e9ochimie organique , Verlag Chemie, Weinheim, 1983, pp. 64\u201365, ISBN 3-527-25935-X.  \u2191  Erngest L. Elel, Samuel H. Will: St\u00e9r\u00e9ochimie des compos\u00e9s organiques , John Wiles & Sons, 1994, S. 1172\u20131175, ISBN 0-471-05446-1.  \u2191  Saisir Chiralit\u00e9 axiale. Dans: IUPAC (\u00e9d.): Compendium de la terminologie chimique. Le \u00ablivre d’or\u00bb. est ce que je: 10.1351 \/ Goldbook.A00547 – Version: 2.1.5.  \u2191  R. Noyori, Nobel Prize Lecture, 8 d\u00e9cembre 2001 .  \u2191  P. J. Walsh, M. C. Kozlowski: Fondamentaux de la catalyse asym\u00e9trique. Verlag University Science, S. 614 ( abstrait dans la recherche de livres Google).        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chiralite-axiale-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Chiralit\u00e9 axiale – Wikipedia"}}]}]