[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chlorphenole-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chlorphenole-wikipedia\/","headline":"Chlorph\u00e9nole – wikipedia","name":"Chlorph\u00e9nole – wikipedia","description":"before-content-x4 Le Chlorph\u00e9nole Formez un groupe de tissu en chimie d\u00e9riv\u00e9 du ph\u00e9nol et du chloricne. La structure se compose","datePublished":"2023-11-11","dateModified":"2023-11-11","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/e\/e0\/2-Chlorphenol.svg\/80px-2-Chlorphenol.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/e\/e0\/2-Chlorphenol.svg\/80px-2-Chlorphenol.svg.png","height":"88","width":"80"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chlorphenole-wikipedia\/","wordCount":3004,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Le Chlorph\u00e9nole Formez un groupe de tissu en chimie d\u00e9riv\u00e9 du ph\u00e9nol et du chloricne. La structure se compose d’un anneau de benz\u00e8ne avec le groupe hydroxy (\u2013H) et le chlore (\u2013Cl) ajout\u00e9s en tant que substituant. Les diff\u00e9rents arrangements se traduisent par trois isom\u00e8res constitutionnels avec la somme de la Formule C 6 H 5 Chlore. Chlorph\u00e9nole  Nom 2-chlorph\u00e9nol 3-chlorph\u00e9nol 4-chlorph\u00e9nol Autres noms 2 cp O -Chlorph\u00e9nol 1-chlor-2-hydroxybenzol 1-oxy-2-chlorbenzol 3-CP m -Chlorph\u00e9nol 1-chlor-3-hydroxybenzol 1-oxy-3-chlorbenzol 4 cp p -Chlorph\u00e9nol 1-chlor-4-hydroxybenzol 1-oxy-4-chlorbenzol Formule structurelle    Numero CAS 95-57-8 108-43-0 106-48-9  25167-80-0-0 (M\u00e9lange isom\u00e8re) Se publier 7245 7933 4684  Formule de pur\u00e9e C 6 H 5 Chlore Masses molaires 128,56 g \u00b7 mol \u22121 \u00c9tat global fluide festival Br\u00e8ve description liquide incolore avec une odeur avare Aiguilles en cristal incolore avec une odeur de ph\u00e9nol Point de fusion 7 \u00b0 C [d’abord] 33\u201335 \u00b0 C [2] 43 \u00b0 C [3] point d’\u00e9bullition 174 \u00b0 C [d’abord] 214 \u00b0 C [2] 220 \u00b0 C [3] densit\u00e9 1,26 g \u00b7 cm \u22123 [d’abord] 1,25 g \u00b7 cm \u22123 [2] 1,31 g \u00b7 cm \u22123 [3] La pression de la vapeur 2,3 mbar (20 \u00b0 C) [d’abord] 0,23 mbar (20 \u00b0 C) [2] 0,15 mbar (20 \u00b0 C) [3] paquet s -Valeur [4] 8.48 9.08 9.38 solubilit\u00e9 Peu soluble dans l’eau (27\u201329 g \/ L \u00e0 20 \u00b0 C) [d’abord] [2] [3] Flamm 85 \u00b0 C [d’abord] 120 \u00b0 C [2] 121 \u00b0 C [3] Ghs- \u00c9tiquetage          (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Danger [d’abord] [2] [3] Sets h et p 302 + 312 + 332 – 314 – 411  302 + 312 + 332 – 315 – 318 – 411  290 – 302 – 312 – 332 – 314 – 411  Pas de phrases EUH  Pas de phrases EUH  Pas de phrases EUH  273 – 302 + 352 – 305 + 351 + 338  273 – 280 – 301 + 312 – 302 + 352 + 312 – 304 + 340 + 312 – 305 + 351 + 338  ?  Donn\u00e9es toxicologiques 40 mg \u00b7 kg \u22121 (LD 50 , Gears, partout) [d’abord]  570 mg \u00b7 kg \u22121 (LD 50 , Gears, partout) [2]  670 mg \u00b7 kg \u22121 (LD 50 , Gears, partout) [3]  Tous les chlorph\u00e9nols illustr\u00e9s ici peuvent \u00eatre synth\u00e9tis\u00e9s par la cuisson du ph\u00e9nol de la chlorinine correspondante. [5] [6] Les chlorph\u00e9nols sont mal solubles dans l’eau, lourds, toxiques, partiellement canc\u00e9rig\u00e8nes, qui sont souvent utilis\u00e9s comme conservateurs en bois, herbicides et fongicides, pour blanchir la pulpe dans la production papier et comme produits interm\u00e9diaires dans la synth\u00e8se m\u00e9dicamenteuse et colorant. Puisqu’ils sont chimiquement tr\u00e8s stables, ils s’accumulent dans la cha\u00eene alimentaire. Lors du chauffage des chlorph\u00e9nols, des zooxines de dibe polychlor\u00e9e peuvent se produire lors de la s\u00e9paration de l’hydrog\u00e8ne du chlore. Le 4-chlorph\u00e9nol, qui a la sym\u00e9trie la plus \u00e9lev\u00e9e, a le point de fusion le plus \u00e9lev\u00e9. Les chlorph\u00e9nols ont une acidit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e par rapport au ph\u00e9nol en raison de l’effet \u2212i du substitut du chlore. Le pk s -Les valeurs sont donc en cons\u00e9quence inf\u00e9rieures (ph\u00e9nol: 9,99 [4] ).        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Le 2-chlorph\u00e9nol est utilis\u00e9 pour la production de m\u00e9dicaments et de colorants ainsi que comme d\u00e9sinfectant et appara\u00eet comme un polluant dans les eaux souterraines. Le 3-chlorph\u00e9nol et le 4-chlorph\u00e9nol sont utilis\u00e9s comme produits interm\u00e9diaires pour la production de m\u00e9dicaments et de colorants ainsi que comme d\u00e9sinfectant. Le groupe \u00e9tendu de chlorph\u00e9nols (CP) comprend un total de 19 compos\u00e9s chimiques, qui peuvent \u00eatre \u00e9tablis par la substitution des atomes d’hydrog\u00e8ne par le chlore dans le ph\u00e9nol. Selon le nombre d’atomes de chlore, une distinction est faite entre: Monochlorph\u00e9nole (2 cp, 3 cp, 4 cp) Dichlorph\u00e9nole (2,3-DCP, 2,4-DCP, 2,5-DCP, 2,6-DCP, 3,4-DCP, 3,5-DCP) Trichlorph\u00e9nole (2,3,4-TCP, 2,3,5-TCP, 2,3,6-TCP, 2,4,5-TCP, 2,4,6-TCP, 3,4,5-TCP) Tetrachlorph\u00e9nole (2,3,4,5-TECP, 2,3,4,6-TECP, 2,3,5,6-TECP) Pentachlorph\u00e9nol (PCP) \u00c0 l’exception du 2-chlorph\u00e9nol, toutes les connexions du groupe sont d\u00e9termin\u00e9es \u00e0 temp\u00e9rature ambiante.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4\u2191 un b c d C’est F g H  Saisir 2-chlorph\u00e9nol Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9 le 29 janvier 2023. (JavaScript requis)  \u2191 un b c d C’est F g H  Saisir 3-chlorph\u00e9nol Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9 le 29 janvier 2023. (JavaScript requis)  \u2191 un b c d C’est F g H  Saisir 4-chlorph\u00e9nol Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9 le 29 janvier 2023. (JavaScript requis)  \u2191 un b  CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification , Troisi\u00e8me \u00e9dition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.  \u2191  R. Schmitt: Sur les diazoph\u00e9nols . Dans: Rapports de la Soci\u00e9t\u00e9 chimique allemande . Groupe  d’abord , Non.  d’abord , 1868, S.  67\u201368 , est ce que je: 10.1002 \/ cber.18680010127 .   \u2191  F. Beilstein, Ap. Kurbatow: Sur le contexte du benzole et des ph\u00e9nols substitu\u00e9s . Dans: Justus Liebigs Annales de chimie . Groupe  176 , Non.  d’abord , 1875, S.  27\u201354 , est ce que je: 10.1002 \/ jlac.18751760104 .         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chlorphenole-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Chlorph\u00e9nole – wikipedia"}}]}]