Chlorpyrifos-méthyl – wikipedia
| Formule structurelle | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom | Chlorpyrifos-méthyl |
| Autres noms |
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| Formule de purée | C 7 H 7 CL 3 NON 3 Ps |
| Brève description |
Solide incolore et cristallin [d’abord] |
| Identificateurs / bases de données externes | |
| Caractéristiques | |
| Masses molaires | 322,54 g · mol −1 |
| État global |
festival |
| densité |
1,67 g · cm −3 [2] |
| Point de fusion |
45,5–46,5 ° C [d’abord] |
| point d’ébullition |
se décompose devant l’ébullition à 175 ° C [2] |
| La pression de la vapeur |
3 · 10 −3 PA (20 ° C) [2] |
| solubilité |
Pratiquement insoluble dans l’eau (2,74 mg · L −1 à 20 ° C) [2] |
| consignes de sécurité | |
| Données toxicologiques | |
| Dans la mesure du possible et commun, des unités SI sont utilisées. Sauf indication contraire, les données fournies s’appliquent aux conditions standard. | |
Chlorpyrifos-méthyl est un ingrédient de protection des plantes synthétiques avec un effet insecticide et acaricide de la famille chimique des esters d’acide phosphorique. Il s’agit du dérivé méthyle des chlorpyrifos (chlorpyrifos-éthyl).
Chlorpyrifos-méthyl ( 3 ) est mis en œuvre industriellement par la mise en œuvre de 3.5.6-trichlor-2-pyridinol [5] (Tcpy) ( d’abord ) avec O , O -Diméthylchlorthiophosphat ( 2 ) Fabriqué en présence de solution d’hydroxyde de sodium avec la division de l’acide chlorhydrique: [6]
Le chlore pyro-méthyle est un solide incolore et cristallin avec une légère odeur de mercaptan. Il est presque insoluble dans l’eau, mais peut être résolu dans la plupart des solvants organiques. En présence d’eau, le chlore pydrifos-méthyle avec une demi-vie de 9,4 à 22,7 jours à 25 ° C dans le pH de 4,2 à 8,0. [7] Une demi-vie entre 1,4 et 12,5 jours a pu être observée dans le sol. [2]
Le mode d’action du chlore pyrifos-méthyle correspond à celui d’autres esters d’acide phosphorique. Il inhibe l’enzyme acétylcholine estérase dans les cellules nerveuses. Cela entraîne une perturbation de la gestion du stimulus du système nerveux, ce qui signifie que les fonctions musculaires peuvent s’arrêter. La paralysie jusqu’à l’arrestation respiratoire et, finalement, la mort peut en résulter.
Le chlore pyrifos-méthyle est un insecticide et un acaricide avec un large éventail d’effets. Il agit à la fois comme un poison de contact et comme un poison d’alimentation et peut également être utilisé pour la fumée. [8]
L’ingrédient actif a été utilisé avec succès dans la culture des fruits, des légumes et des céréales contre un certain nombre de ravageurs depuis longtemps. Les organismes contre lesquels il est utilisé comprend le bouclier et les pucerons, les chenilles, les mouches, les termites et les cafards. [2] [9]
Chlorpyrifos a été approuvé dans l’Union européenne en 2006. L’entrée a fonctionné jusqu’au 31 janvier 2020. Les États membres ont dû révoquer leurs approbations pour les pesticides le 16 février 2020 au plus tard. Toute période de consommation s’est terminée au plus tard le 16 avril 2020. [dix] Dans de nombreux États membres de l’UE, les préparations avec l’ingrédient actif ont été approuvées jusqu’à la fin, mais pas en Allemagne. [2] [11]
En mai 2019, le Federal Office of Agriculture a décidé de retirer tous les produits de protection des cultures avec les substances actives chlore pyrifos-méthyle et le chlore pyrifos et de les retirer progressivement du marché. [douzième] Selon la Cour administrative fédérale, huit plaintes ont été reçues contre cette décision; Selon Greenpeace et la Suisse WWF et a. par Dow Agroscices, Syngenta et Sintrago. [13] Aujourd’hui, les pesticides ne sont plus approuvés avec le chlore pyrifos méthyl. [14]
- ↑ un b c d C’est Saisir Chlorpyrifos-méthyl Dans la base de données sur les tissus Gestis de l’IFA, consultée le 14 mai 2019. (JavaScript requis)
- ↑ un b c d C’est F g Saisir Chlorpyrifos-méthyl dans le Base de données sur les propriétés des pesticides (PPDB) L’Université du Hertfordshire, consultée le 14 mai 2019.
- ↑ Saisir Chlorpyrifos-méthyl dans le Inventaire de classification et d’étiquetage L’Agence européenne chimique (ECHA), consultée le 14 mai 2019. Le fabricant ou le charme traditionnel peut être la classification et l’étiquetage harmonisés développer .
- ↑ Fiche de données Chlorpyrifos-méthyl à Sigma-Aldrich, consulté le 14 mai 2019 ( Pdf ).
- ↑ Identificateurs externes de liens de base de données vers 3,5,6-trichlor-2-pyridinol : Numero CAS: 6515-38-4 , Par exemple: 229-405-2, IA-Infocard: 100 026,733 , PubChem: 23017 , Chemspider: 21541 , Wikidata: Q6593915 .
- ↑ Thomas A. Unger: Manuel de synthèse des pesticides . William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 313 ( Aperçu limité dans la recherche de livres Google).
- ↑ 325. Chlorpyrifos-méthyl (séries de résidus de pesticides 5). Récupéré le 15 mai 2019 .
- ↑ Hill, Dennis S., 1934-: Insectes insectes agricoles des régions tempérées et leur contrôle . Cambridge University Press, Cambridge [Cambridgeshire] 1987, ISBN 0-521-24013-1 ( Aperçu limité dans la recherche de livres Google).
- ↑ Saisir Chlorpyrifos-méthyl Dans la Banque de données sur les substances dangereuses (via PubChem), consultée le 14 mai 2019.
- ↑ Ordonnance de mise en œuvre (UE) 2020/17 du 10 janvier 2020 à la non-renouvellement de l’approbation de l’ingrédient actif chlorpyrifo-méthyle conformément à l’ordonnance (par exemple) n ° 1107/2009 du Parlement européen et au Conseil sur les processus de protection d’assassin
- ↑ Direction générale Santé et sécurité alimentaire de la Commission européenne: entrée à Chlorpyrifos-méthyl dans la base de données de pesticides de l’UE; Entrée dans les listes nationales de protection contre les plantes Suisse , L’Autriche et Allemagne , consulté le 15 avril 2021.
- ↑ La fédération veut interdire les pesticides nocifs. Dans: Naturschutz. 12. juin 2019, Consulté le 13 juin 2019 .
- ↑ Interdiction des pesticides: l’agrochimie se défend. Dans: Schweizerbauer.ch. 19 juillet 2019, Consulté le 12 août 2019 .
- ↑ Recherche: Chlorpyrifos-méthyl. Dans: psm.admin.ch. Consulté le 26 janvier 2021 .
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