[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chlorpyrifos-methyl-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chlorpyrifos-methyl-wikipedia\/","headline":"Chlorpyrifos-m\u00e9thyl – wikipedia","name":"Chlorpyrifos-m\u00e9thyl – wikipedia","description":"before-content-x4 Formule structurelle G\u00e9n\u00e9ral Nom Chlorpyrifos-m\u00e9thyl Autres noms O , O -Dim\u00e9thyl- O – (3,5,6-trichlorpyrid-2-yl) thiophosphat Thiophosphorrs\u00e4ure- O , O","datePublished":"2020-08-20","dateModified":"2020-08-20","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/8\/8a\/Chlorpyrifos-methyl.svg\/250px-Chlorpyrifos-methyl.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/8\/8a\/Chlorpyrifos-methyl.svg\/250px-Chlorpyrifos-methyl.svg.png","height":"136","width":"250"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chlorpyrifos-methyl-wikipedia\/","wordCount":2582,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Formule structurelle  G\u00e9n\u00e9ral Nom Chlorpyrifos-m\u00e9thyl Autres noms O , O -Dim\u00e9thyl- O – (3,5,6-trichlorpyrid-2-yl) thiophosphat Thiophosphorrs\u00e4ure- O , O -dim\u00e9thyl- O – (3,5,6-trichlor-2-pyridyl) Ester Chlorpyriphos-m\u00e9thyl Redan Certifier Formule de pur\u00e9e C 7 H 7 CL 3 NON 3 Ps Br\u00e8ve description Solide incolore et cristallin [d’abord] Identificateurs \/ bases de donn\u00e9es externes  Caract\u00e9ristiques Masses molaires 322,54 g \u00b7 mol \u22121 \u00c9tat global        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4festival densit\u00e9 1,67 g \u00b7 cm \u22123 [2] Point de fusion 45,5\u201346,5 \u00b0 C [d’abord]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4point d’\u00e9bullition se d\u00e9compose devant l’\u00e9bullition \u00e0 175 \u00b0 C [2] La pression de la vapeur 3 \u00b7 10 \u22123 PA (20 \u00b0 C) [2] solubilit\u00e9 Pratiquement insoluble dans l’eau (2,74 mg \u00b7 L \u22121 \u00e0 20 \u00b0 C) [2] consignes de s\u00e9curit\u00e9  Donn\u00e9es toxicologiques  Dans la mesure du possible et commun, des unit\u00e9s SI sont utilis\u00e9es. Sauf indication contraire, les donn\u00e9es fournies s’appliquent aux conditions standard. Chlorpyrifos-m\u00e9thyl est un ingr\u00e9dient de protection des plantes synth\u00e9tiques avec un effet insecticide et acaricide de la famille chimique des esters d’acide phosphorique. Il s’agit du d\u00e9riv\u00e9 m\u00e9thyle des chlorpyrifos (chlorpyrifos-\u00e9thyl).        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Chlorpyrifos-m\u00e9thyl ( 3 ) est mis en \u0153uvre industriellement par la mise en \u0153uvre de 3.5.6-trichlor-2-pyridinol [5] (Tcpy) ( d’abord ) avec O , O -Dim\u00e9thylchlorthiophosphat ( 2 ) Fabriqu\u00e9 en pr\u00e9sence de solution d’hydroxyde de sodium avec la division de l’acide chlorhydrique: [6] Le chlore pyro-m\u00e9thyle est un solide incolore et cristallin avec une l\u00e9g\u00e8re odeur de mercaptan. Il est presque insoluble dans l’eau, mais peut \u00eatre r\u00e9solu dans la plupart des solvants organiques. En pr\u00e9sence d’eau, le chlore pydrifos-m\u00e9thyle avec une demi-vie de 9,4 \u00e0 22,7 jours \u00e0 25 \u00b0 C dans le pH de 4,2 \u00e0 8,0. [7] Une demi-vie entre 1,4 et 12,5 jours a pu \u00eatre observ\u00e9e dans le sol. [2] Le mode d’action du chlore pyrifos-m\u00e9thyle correspond \u00e0 celui d’autres esters d’acide phosphorique. Il inhibe l’enzyme ac\u00e9tylcholine est\u00e9rase dans les cellules nerveuses. Cela entra\u00eene une perturbation de la gestion du stimulus du syst\u00e8me nerveux, ce qui signifie que les fonctions musculaires peuvent s’arr\u00eater. La paralysie jusqu’\u00e0 l’arrestation respiratoire et, finalement, la mort peut en r\u00e9sulter. Le chlore pyrifos-m\u00e9thyle est un insecticide et un acaricide avec un large \u00e9ventail d’effets. Il agit \u00e0 la fois comme un poison de contact et comme un poison d’alimentation et peut \u00e9galement \u00eatre utilis\u00e9 pour la fum\u00e9e. [8] L’ingr\u00e9dient actif a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 avec succ\u00e8s dans la culture des fruits, des l\u00e9gumes et des c\u00e9r\u00e9ales contre un certain nombre de ravageurs depuis longtemps. Les organismes contre lesquels il est utilis\u00e9 comprend le bouclier et les pucerons, les chenilles, les mouches, les termites et les cafards. [2] [9] Chlorpyrifos a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 dans l’Union europ\u00e9enne en 2006. L’entr\u00e9e a fonctionn\u00e9 jusqu’au 31 janvier 2020. Les \u00c9tats membres ont d\u00fb r\u00e9voquer leurs approbations pour les pesticides le 16 f\u00e9vrier 2020 au plus tard. Toute p\u00e9riode de consommation s’est termin\u00e9e au plus tard le 16 avril 2020. [dix] Dans de nombreux \u00c9tats membres de l’UE, les pr\u00e9parations avec l’ingr\u00e9dient actif ont \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9es jusqu’\u00e0 la fin, mais pas en Allemagne. [2] [11] En mai 2019, le Federal Office of Agriculture a d\u00e9cid\u00e9 de retirer tous les produits de protection des cultures avec les substances actives chlore pyrifos-m\u00e9thyle et le chlore pyrifos et de les retirer progressivement du march\u00e9. [douzi\u00e8me] Selon la Cour administrative f\u00e9d\u00e9rale, huit plaintes ont \u00e9t\u00e9 re\u00e7ues contre cette d\u00e9cision; Selon Greenpeace et la Suisse WWF et a. par Dow Agroscices, Syngenta et Sintrago. [13] Aujourd’hui, les pesticides ne sont plus approuv\u00e9s avec le chlore pyrifos m\u00e9thyl. [14] \u2191 un b c d C’est  Saisir Chlorpyrifos-m\u00e9thyl Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9e le 14 mai 2019. (JavaScript requis)  \u2191 un b c d C’est F g  Saisir Chlorpyrifos-m\u00e9thyl dans le Base de donn\u00e9es sur les propri\u00e9t\u00e9s des pesticides (PPDB) L’Universit\u00e9 du Hertfordshire, consult\u00e9e le 14 mai 2019.  \u2191  Saisir Chlorpyrifos-m\u00e9thyl dans le Inventaire de classification et d’\u00e9tiquetage L’Agence europ\u00e9enne chimique (ECHA), consult\u00e9e le 14 mai 2019. Le fabricant ou le charme traditionnel peut \u00eatre la classification et l’\u00e9tiquetage harmonis\u00e9s d\u00e9velopper .  \u2191  Fiche de donn\u00e9es Chlorpyrifos-m\u00e9thyl \u00e0 Sigma-Aldrich, consult\u00e9 le 14 mai 2019 ( Pdf ).  \u2191  Identificateurs externes de liens de base de donn\u00e9es vers 3,5,6-trichlor-2-pyridinol : Numero CAS: 6515-38-4 , Par exemple: 229-405-2, IA-Infocard: 100 026,733 , PubChem: 23017 , Chemspider: 21541 , Wikidata: Q6593915 .  \u2191  Thomas A. Unger: Manuel de synth\u00e8se des pesticides . William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S.  313 ( Aper\u00e7u limit\u00e9 dans la recherche de livres Google).   \u2191  325. Chlorpyrifos-m\u00e9thyl (s\u00e9ries de r\u00e9sidus de pesticides 5). R\u00e9cup\u00e9r\u00e9 le 15 mai 2019 .   \u2191  Hill, Dennis S., 1934-: Insectes insectes agricoles des r\u00e9gions temp\u00e9r\u00e9es et leur contr\u00f4le . Cambridge University Press, Cambridge [Cambridgeshire] 1987, ISBN 0-521-24013-1 ( Aper\u00e7u limit\u00e9 dans la recherche de livres Google).   \u2191  Saisir Chlorpyrifos-m\u00e9thyl Dans la Banque de donn\u00e9es sur les substances dangereuses (via PubChem), consult\u00e9e le 14 mai 2019.  \u2191  Ordonnance de mise en \u0153uvre (UE) 2020\/17 du 10 janvier 2020 \u00e0 la non-renouvellement de l’approbation de l’ingr\u00e9dient actif chlorpyrifo-m\u00e9thyle conform\u00e9ment \u00e0 l’ordonnance (par exemple) n \u00b0 1107\/2009 du Parlement europ\u00e9en et au Conseil sur les processus de protection d’assassin  \u2191  Direction g\u00e9n\u00e9rale Sant\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 alimentaire de la Commission europ\u00e9enne: entr\u00e9e \u00e0 Chlorpyrifos-m\u00e9thyl dans la base de donn\u00e9es de pesticides de l’UE; Entr\u00e9e dans les listes nationales de protection contre les plantes Suisse , L’Autriche et Allemagne , consult\u00e9 le 15 avril 2021.  \u2191  La f\u00e9d\u00e9ration veut interdire les pesticides nocifs. Dans: Naturschutz. 12. juin 2019, Consult\u00e9 le 13 juin 2019 .   \u2191  Interdiction des pesticides: l’agrochimie se d\u00e9fend. Dans: Schweizerbauer.ch. 19 juillet 2019, Consult\u00e9 le 12 ao\u00fbt 2019 .   \u2191  Recherche: Chlorpyrifos-m\u00e9thyl. Dans: psm.admin.ch. Consult\u00e9 le 26 janvier 2021 .         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chlorpyrifos-methyl-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Chlorpyrifos-m\u00e9thyl – wikipedia"}}]}]