[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chromatographie-sur-fluides-surexcrue-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chromatographie-sur-fluides-surexcrue-wikipedia\/","headline":"Chromatographie sur fluides surexcrue – Wikipedia","name":"Chromatographie sur fluides surexcrue – Wikipedia","description":"before-content-x4 Le trop critique ou Chromatographie liquide supercritique (Abk. 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SFC , Anglais  chromatographie fluide supercritique ) est un processus de d\u00e9tection analytique de la chromatographie.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Les phases mobiles sont utilis\u00e9es dans le SFC qui sont au-del\u00e0 de la temp\u00e9rature critique et de la pression critique sp\u00e9cifique au mat\u00e9riau. De nombreuses propri\u00e9t\u00e9s physiques d’un tel liquide se trouvent entre celles des gaz et des liquides. La densit\u00e9, la viscosit\u00e9 et le coefficient de diffusion m\u00e9ritent d’\u00eatre mentionn\u00e9s. De cette fa\u00e7on, les probl\u00e8mes analytiques peuvent \u00eatre trait\u00e9s avec une chromatographie sur les fluides supercritiques, pour laquelle la chromatographie sur le gaz ou le liquide ne peut plus \u00eatre utilis\u00e9e. La caract\u00e9ristique d\u00e9cisive du SFC est l’\u00e9tat d’agr\u00e9gation de la phase mobile. Le tissu utilis\u00e9 pour cela est dans un \u00e9tat sursaut. Autrement dit, il s’agit d’un \u00e9tat entre le gaz et le liquide. Cela peut s’expliquer de telle mani\u00e8re que le liquide suremplitique est \u00e0 une temp\u00e9rature si \u00e9lev\u00e9e qu’il peut \u00eatre converti dans l’\u00e9tat d’agr\u00e9gation purement liquide en raison de la pression. La temp\u00e9rature la plus basse est appel\u00e9e la temp\u00e9rature la plus basse. C . Cependant, afin de diff\u00e9rencier pr\u00e9cis\u00e9ment la zone suremport\u00e9e, vous devez toujours C d\u00e9finir. Une fois que cela est d\u00e9pass\u00e9, la condition purement gazeuse peut \u00eatre atteinte sans temp\u00e9rature aussi \u00e9lev\u00e9e. Les deux tailles sont des constantes sp\u00e9cifiques au tissu. Quelques exemples sont r\u00e9pertori\u00e9s dans le tableau suivant. Par exemple, si vous prenez un compos\u00e9 chimique tel que le dioxyde de carbone et changer la pression et la temp\u00e9rature dans un r\u00e9cipient ferm\u00e9, vous pouvez atteindre les \u00e9tats d’agr\u00e9gation correspondants. Si vous vous d\u00e9placez (avec les valeurs de pression et de temp\u00e9rature) le long des limites de phase, il y a deux \u00e9tats agr\u00e9g\u00e9s, il y en a m\u00eame trois au point soi-disant triple. Si vous traversez le point critique C p , vous venez dans la zone suremplitique.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Sur la base de cet \u00e9tat, la consid\u00e9ration suivante peut d\u00e9sormais \u00eatre faite: si vous r\u00e9duisez la pression, le liquide suremplitique est transf\u00e9r\u00e9 en continu au taux d’argile gazeux. Si vous refroidissez Isobar (\u00e0 la m\u00eame pression), vous entrez dans la zone liquide. Il n’y a pas de transfert brusque d’une limite de phase entre gazeux et liquide. Les propri\u00e9t\u00e9s du tissu sont en continu. Les fluides surexcrus ont donc des propri\u00e9t\u00e9s des gaz et des liquides. Ils peuvent \u00eatre compress\u00e9s exactement comme les gaz afin que la densit\u00e9 puisse \u00eatre r\u00e9gl\u00e9e en utilisant la pression. La densit\u00e9 peut \u00e9galement \u00eatre augment\u00e9e en r\u00e9duisant la temp\u00e9rature lorsque la pression est constante. De m\u00eame, les fluides surexcr\u00e9ables ont une solubilit\u00e9 variable qui peut \u00eatre plus petite, mais aussi beaucoup plus grande que celle des liquides purs. Par exemple, l’ammoniac et l’eau sont m\u00eame capables de dissoudre le verre dans cet \u00e9tat. Le plus important pour la s\u00e9paration chromatographique est le coefficient de diffusion, la viscosit\u00e9 et la densit\u00e9 de la phase mobile.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Le coefficient de diffusion a un impact sur la cin\u00e9tique de remplacement des composants de l’\u00e9chantillon entre la phase hospitali\u00e8re et mobile. Plus, plus le solde de distribution s’ajuste rapidement. La solidit\u00e9 de la phase mobile d\u00e9pend de la densit\u00e9. Une densit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e permet de dissoudre les composants d’analyse. Vous n’avez donc pas besoin d’\u00e9vaporer l’\u00e9chantillon comme dans la chromatographie en phase gazeuse (GC). Si la viscosit\u00e9 est relativement grande, il y a une chute de haute pression dans les longues colonnes capillaires et les colonnes emball\u00e9es. Avec une densit\u00e9 croissante, la viscosit\u00e9 du liquide suremport\u00e9e ressemble davantage \u00e0 celle des gaz (il est donc relativement petit). Comme d\u00e9j\u00e0 d\u00e9crit, la phase mobile est un liquide supercritique au SFC. Pour les appareils le plus simples possibles, seules les connexions sont consid\u00e9r\u00e9es qui sont relativement faciles \u00e0 transf\u00e9rer \u00e0 l’\u00e9tat super critique. La pression critique et la temp\u00e9rature critique ne doivent donc pas \u00eatre trop \u00e9lev\u00e9es. Une s\u00e9lection de ces substances est r\u00e9pertori\u00e9e dans le tableau suivant. phase mobile T C (\u00b0 C) p C (MPA) Densit\u00e9 (g \/ cm\u00b3) Dioxyde de carbone (CO 2 ) 30.05 7.37 0,47 Propan (c 3 H 8 ) 96.8 4.26 0,23 Pentan (c 5 H douzi\u00e8me ) 196.5 4.22 0,24 Triflumethan (CHF 3 ) 23 4.81 0,52 Xenon (voiture) 16.6 5.83 1.11 Ammoniac (NH 3 ) 132.4 11.27 0,24 En plus des hydrocarbures aliphatiques, tels que le pentan, le dioxyde de carbone est actuellement utilis\u00e9 le plus fr\u00e9quemment, car il est inerte et non toxique pour avoir une bonne solabilit\u00e9 et est tr\u00e8s bon march\u00e9. Un inconv\u00e9nient est la faible polarit\u00e9. Pour cette raison, d’autres composants de la phase mobile doivent souvent \u00eatre ajout\u00e9s. Tel Modificateur sont, par exemple, du m\u00e9thanol, de l’ac\u00e9tone, de l’hexan et du chlorure de m\u00e9thyl\u00e8ne. Le solvant polaire peut \u00e9galement am\u00e9liorer la solution. Le x\u00e9non et d’autres gaz nobles plus \u00e9lev\u00e9s sont rarement utilis\u00e9s pour des raisons de co\u00fbt. Outre l’ammoniac, aucun compos\u00e9 hautement polaire tel que les acides hydrog\u00e8ne halog\u00e8ne, les alkylbromides et les oxydes d’azote plus \u00e9lev\u00e9s ne sont utilis\u00e9s en raison de leurs propri\u00e9t\u00e9s physiologiques, de leur grande agressivit\u00e9 et de leur instabilit\u00e9. Les phases stationnaires sp\u00e9ciales n’ont pas encore \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9es pour le SFC. En g\u00e9n\u00e9ral, les mat\u00e9riaux connus de la chromatographie en phase gazeuse et du HPLC, tels que des cailloux non modifi\u00e9s et modifi\u00e9s chimiquement, sont utilis\u00e9s comme utilis\u00e9s dans le RP HPLC. Ou vous pouvez prendre des polym\u00e8res tels que le polysiloxane du GC pour le rev\u00eatement des particules de porteurs et les colonnes capillaires. La phase stationnaire peut \u00eatre un solide ou un liquide sous la forme d’un film mince sur un mat\u00e9riau porteur. La technologie de l’appareil a \u00e9t\u00e9 largement prise en charge des domaines de la chromatographie en phase gazeuse et du HPLC. Le contr\u00f4le de la pression et la promotion de la phase mobile se d\u00e9roulent g\u00e9n\u00e9ralement via des pompes \u00e0 piston \u00e0 long terme. Comme pour le HPLC, le syst\u00e8me d’injection pour les r\u00e9p\u00e9titions est une valve r\u00e9utilisable avec une petite boucle d’\u00e9chantillon interne. Vous avez \u00e9galement les deux options de la colonne Capillaire (Kapillar-SFC, CSFC) ou de la colonne emball\u00e9e (PSFC). En raison de la plus grande chute de pression, les colonnes emball\u00e9es ne sont que relativement courtes – 5 \u00e0 25 cm. Les longueurs de 5 \u00e0 20 m sont courantes pour les colonnes capillaires. Comme pour la chromatographie en phase gazeuse, la temp\u00e9rature peut \u00eatre r\u00e9gul\u00e9e via un four \u00e0 colonne. Le restriction est le restriction. Il s’agit d’une vanne de pr\u00e9cision ou d’un capillaire \u00e0 la fin de la colonne. Le restriction est destin\u00e9 \u00e0 garantir la pression minimale requise pour l’\u00e9tat suremplisible jusqu’\u00e0 la fin de la colonne. La restriction des colonnes capillaires est particuli\u00e8rement importante en raison des tr\u00e8s petits taux des rivi\u00e8res. La d\u00e9tection d\u00e9pend en partie de la substance utilis\u00e9e pour la phase mobile. Par exemple, le d\u00e9tecteur d’ionisation de flamme (FID) convient tout \u00e0 fait pour le dioxyde de carbone pur. Cependant, si une modification a \u00e9t\u00e9 ajout\u00e9e, le FID est moins utile. En lien avec les colonnes capillaires, les d\u00e9tecteurs de GC sont g\u00e9n\u00e9ralement utilis\u00e9s, pour les colonnes emball\u00e9es, principalement celles du HPLC, par exemple le d\u00e9tecteur UV \/ vis.      (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/chromatographie-sur-fluides-surexcrue-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Chromatographie sur fluides surexcrue – Wikipedia"}}]}]