[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/cloniedin-wikipedia-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/cloniedin-wikipedia-wikipedia\/","headline":"Cloniedin – Wikipedia Wikipedia","name":"Cloniedin – Wikipedia Wikipedia","description":"before-content-x4 Clonidine est une connexion chimique du groupe d’imidazoline. 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Il est utilis\u00e9 comme m\u00e9dicament pour le traitement de l’hypertension art\u00e9rielle (pression art\u00e9rielle), favorable pendant l’anesth\u00e9sie et dans l’amortissement des sympt\u00f4mes de sevrage. La clonidine est un \u03b1 2 -Agoniste adr\u00e9nienceur.La clonidine peut \u00eatre administr\u00e9e par voie orale – ou par voie intraveineuse, intramusculaire ou par voie sous-cutan\u00e9e.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La principale zone d’application d’origine de la clonidine (traitement de l’hypertension art\u00e9rielle) a \u00e9t\u00e9 plus accidentelle dans les ann\u00e9es 1960: dans le cas de tests de diverses substances pour gonfler la muqueuse nasale, la clonidine \u00e9tait perceptible dans la forte r\u00e9duction de la fr\u00e9quence cardiaque (bradycardie) et la r\u00e9duction de la pression art\u00e9rielle (hypotension). Plus tard, des composantes de lutte contre la douleur et apaisante des composants actives ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9s dans l’exp\u00e9rience animale. Table of ContentsEffets [ Modifier | Modifier le texte source ]] M\u00e9canisme d’action [ Modifier | Modifier le texte source ]] zone d’application [ Modifier | Modifier le texte source ]] Effets secondaires [ Modifier | Modifier le texte source ]] Interactions [ Modifier | Modifier le texte source ]] Contre-indication [ Modifier | Modifier le texte source ]] Pharmaceuticalocinetics [ Modifier | Modifier le texte source ]] Effets [ Modifier | Modifier le texte source ]] Dans l’ensemble, les effets suivants        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Running de tension art\u00e9rielle R\u00e9duction de la fr\u00e9quence cardiaque Ex\u00e9cuter le sympath\u00e9tico dans le retrait S\u00e9dation (avec des doses plus \u00e9lev\u00e9es, par exemple 300 microgrammes, il a un s\u00e9datif fort) Soulagement de la douleur M\u00e9canisme d’action [ Modifier | Modifier le texte source ]] La clonidine appartient au groupe d’anti-mysympathotonique, caus\u00e9 par l’excitation du \u03b1 pr\u00e9synaptique 2 -Les concepteurs ont une influence inhibitrice sur la lib\u00e9ration de l’\u00e9metteur, ce qui r\u00e9duit l’activit\u00e9 sympathique. Sur les baror\u00e9cepteurs de l’art\u00e8re interne carotide, une inhibition de la sympath\u00e9ticotone et la stimulation du parasympatt\u00e9ticalisme avec le r\u00e9sultat d’une r\u00e9duction de la pression art\u00e9rielle sont obtenues lorsqu’une pression art\u00e9rielle art\u00e9rielle augmente. La transduction du signal est essentiellement m\u00e9di\u00e9e par le GPCR (principalement la prot\u00e9ine G inhibitrice) via le \u03b1 pr\u00e9synaptique 2 -recteurs. Que \u03b1 2 -ID Les r\u00e9cepteurs sont situ\u00e9s \u00e0 divers endroits du syst\u00e8me nerveux central (Hypothalamus, Thalamus, Medulla oblongata, Formatio reticulaire, Locus caeruleus, Nucleus Tractus solitarii, etc.), leur stimulation provoque une lib\u00e9ration r\u00e9duite de la noradr\u00e9naline \u00e0 partir de l’effet du nerf (physiologie) Indian de l’Inde du sympathotique et du sympathique.D’autres m\u00e9canismes sont la stimulation des r\u00e9cepteurs de l’imidazoline (y compris la m\u00e9dulla ventrolat\u00e9rale oblongata) et la stimulation de \u03b1 postsynaptique 2 -Adr\u00e9ncepteurs du noyau tractus solitarii, un standard principal de la r\u00e9gulation de la pression art\u00e9rielle. Tous les m\u00e9canismes mentionn\u00e9s conduisent \u00e0 des effets sympathiques.Cependant, la clonidine interagit non seulement avec le \u03b1 mentionn\u00e9 ci-dessus 2 -Dend\u00e9cepteurs, mais en raison de la sp\u00e9cificit\u00e9 non de -100% (sp\u00e9cificit\u00e9 \/ s\u00e9lectivit\u00e9 relative) \u00e9galement avec le \u03b1 d’abord -Adr\u00e9nergateurs. Pour cette raison, une augmentation initiale de la pression art\u00e9rielle peut \u00e9galement se produire avec une administration intraveineuse rapide; Un effet sympathomim\u00e9tique paradoxal, qui est le plus susceptible d’\u00eatre caus\u00e9 par la stimulation des adr\u00e9nergateurs \u03b1 post-synaptiques sur les muscles vasculaires lisses. La clonidine provoque la lib\u00e9ration de l’hormone de croissance par une stimulation de l’hypophyse. zone d’application [ Modifier | Modifier le texte source ]] Pour \u00e9viter les attaques de migraine [7] La clonidine est-elle aujourd’hui comme inefficace [8] vu. Effets secondaires [ Modifier | Modifier le texte source ]] Interactions [ Modifier | Modifier le texte source ]] Les effets d’effort se produisent par les diur\u00e9tiques, les vasodilatants, les neuroleptiques, l’alcool et l’hypnotique, une efficacit\u00e9 est caus\u00e9e par des antid\u00e9presseurs tricycliques et parfois aussi des neuroleptiques. Contre-indication [ Modifier | Modifier le texte source ]] Les contre-indications relatives sont un bloc AV au 2\u00e8me degr\u00e9 et une maladie grave de fermeture art\u00e9rielle, tandis qu’un bloc AV 3e degr\u00e9 (si aucun stimulateur cardiaque n’est disponible), un syndrome de Raynaud ou une d\u00e9pression sont des contre-indications absolues.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Pharmaceuticalocinetics [ Modifier | Modifier le texte source ]] Bio -vaillabilit\u00e9: 75% Volume de distribution: 2 L \u00b7 kg \u22121 Int\u00e9gration protectrice du plasma: 30\u201340% M\u00e9tabolisme: seulement une m\u00e9tabolisation h\u00e9patique faible (20%), surtout aussi p -Hydroxyclonidine Plasmahallezzeit: 5\u201313 h apr\u00e8s un cadeau oral, 7-11 h par iv. Cadeau \u00c9limination: principalement (65%) r\u00e9nal, un maximum de 10% sur les f\u00e8ces, autorisation de 182 \u00b1 0,3 ml \/ min \/ kg. La clonidine surmonte la barri\u00e8re h\u00e9mato-enc\u00e9phalique et fusionne dans le lait maternel. [9] [dix] Catapresan (A, D, Ch), Haemiton (D), Isoglaucon (A, D), Paracefan (D) \u2191 un b  Commission europ\u00e9enne des livres pharmaceutiques (\u00e9d.): 6e \u00e9dition europ\u00e9enne de la pharmacop\u00f6e . Groupe  6.0\u20136.2 , 2008.   \u2191  Mutecharler, geeissers, krors, rhhh, soupe-bisking: Effets du m\u00e9dicament Mutschler. 9e \u00e9dition, 2008, ISBN 978-3-8047-1952-1.  \u2191 un b c  Saisir Clonidine \u00c0 la United States National Library of Medicine (NLM) (Page non disponible , Contenu maintenant disponible via PubChem ID 2803 )  \u2191 un b  Saisir Clonidhydrochloride Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9e le 10 f\u00e9vrier 2017. (JavaScript requis)  \u2191  Trouble de stress post-traumatique (SSPT) et autres cons\u00e9quences des traumatisations. psychiatriegespriech.de, R\u00e9cup\u00e9r\u00e9 le 5 juillet 2012 .   \u2191  Jutta M. Stoffers, Klaus Lieb: Pharmacoth\u00e9rapie pour le trouble de la personnalit\u00e9 limite – preuves courantes et tendances r\u00e9centes . Dans: Rapports de psychiatrie actuels . Groupe  17 , Non.  d’abord , Janvier 2015, ISSN 1523-3812 , S.  534 , est ce que je: 10.1007 \/ s11920-014-0534-0 ( Springer.com [Consult\u00e9 le 17 mars 2022]).   \u2191  E. Mutschler, M. Sch\u00e4fer – Kortage: Effets des m\u00e9dicaments – Manuel de pharmacologie et de toxicologie. 7e \u00e9dition. Scientific Verlagsgesellschaft MBH, Stuttgart 1996, ISBN 3-8047-1377-7; P. 294.  \u2191  Lignes directrices pour le diagnostic et la th\u00e9rapie en neurologie – Th\u00e9rapie des migraines ( M\u00e9mento des Originaux \u00e0 partir du 5 avril 2018 Archives Internet )  Info: Le lien d’archive a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 automatiquement et non encore v\u00e9rifi\u00e9. Veuillez v\u00e9rifier le lien d’origine et d’archiver en fonction des instructions, puis supprimez cette note. @d’abord @ 2 Mod\u00e8le: webachiv \/ iabot \/ www.awmf.org , Stand 21. ao\u00fbt 2015.  \u2191  Lexique des neurosciences: Clonidine (Appel\u00e9: 7 septembre 2016).  \u2191  Informations pharmaceutiques Catapresan: [d’abord] (Appel\u00e9: 7 septembre 2016).  Cet article traite d’un probl\u00e8me de sant\u00e9. Il sert pas l’auto-diagnostic et remplac\u00e9 pas Un diagnostic par un m\u00e9decin. Veuillez noter la note sur les probl\u00e8mes de sant\u00e9!       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/cloniedin-wikipedia-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Cloniedin – Wikipedia Wikipedia"}}]}]