[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/condensation-dadn-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/condensation-dadn-wikipedia\/","headline":"Condensation d’ADN-wikipedia","name":"Condensation d’ADN-wikipedia","description":"before-content-x4 Sous Condensation de l’ADN Comprendre le processus de compression (condensation) des mol\u00e9cules d’ADN in vitro ou in vivo. 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Les d\u00e9tails de l’emballage d’ADN sont d’une importance essentielle pour leur fonction dans le processus de r\u00e9gulation g\u00e9n\u00e9tique dans les syst\u00e8mes vivants. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Le diam\u00e8tre de l’ADN est d’environ 2 nm, tandis que la longueur d’une mol\u00e9cule unique \u00e9tir\u00e9e est jusqu’\u00e0 plusieurs dizaines de centim\u00e8tres selon l’organisme. Chez l’homme, la longueur de l’ADN comprend deux m\u00e8tres. De nombreuses caract\u00e9ristiques de l’ADN double h\u00e9lice contribuent \u00e0 leur grande compacit\u00e9, y compris les propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9caniques du squelette du sucre-phosphate, le rejet \u00e9lectrostatique entre les phosphates, les effets entre les bases de chaque brin individuel et interactions brin-brin-brin. L’ADN est l’un des polym\u00e8res naturels les plus compacts et les plus condens\u00e9s, mais aussi l’une des mol\u00e9cules les plus longues. [d’abord] La condensation de l’ADN est g\u00e9n\u00e9ralement d\u00e9finie comme “l’effondrement des cha\u00eenes d’ADN \u00e9tendues \u00e0 des particules compactes et ordonn\u00e9es qui ne contiennent qu’une ou quelques mol\u00e9cules”. [2] Cette d\u00e9finition r\u00e9pond \u00e0 de nombreuses situations in vitro et se rapproche \u00e9galement de la d\u00e9finition de la condensation de l’ADN dans les bact\u00e9ries: “Acceptation d’un \u00e9tat compact relativement concentr\u00e9 qui prend une fraction du volume disponible”. [3] La longueur d’ADN (environ 2 m\u00e8tres) et le nombre d’acteurs impliqu\u00e9s sont beaucoup plus importants chez les eucaryotes, et une mol\u00e9cule d’ADN forme des millions de nucl\u00e9osomes, qui n’est que le premier de nombreux niveaux de package d’ADN. En virus [ Modifier | Modifier le texte source ]] Dans les virus et les bact\u00e9riophages, l’ADN ou l’ARN est entour\u00e9 d’un capuchon prot\u00e9ique qui forme une sorte de couverture, qui est parfois \u00e9galement entour\u00e9e d’une membrane lipidique. L’ADN double brin dans les virus d’ADN est stock\u00e9 \u00e0 l’int\u00e9rieur du capuchon sous la forme d’une bobine, qui peut avoir diff\u00e9rents types de virages qui conduisent \u00e0 diff\u00e9rents types de pack cristallin liquide. Ce pack peut changer dans diff\u00e9rentes phases de la fonction phage de l’hexagonal au cholest\u00e9rol \u00e0 l’isotrope. Bien que les doubles h\u00e9lices soient toujours orient\u00e9es localement, l’ADN n’est pas de v\u00e9ritables cristaux liquides \u00e0 l’int\u00e9rieur des virus, car il manque de liquide. D’un autre c\u00f4t\u00e9, le in vitro ADN condens\u00e9, par ex. B. \u00e0 l’aide de polyamines, qui sont une composante \u00e0 fermeture unique des virus, \u00e0 la fois organis\u00e9e localement et liquide. [d’abord] En bact\u00e9ries [ Modifier | Modifier le texte source ]] L’ADN bact\u00e9rien est rempli \u00e0 l’aide de polyamines et de prot\u00e9ines, les prot\u00e9ines dites associ\u00e9es \u00e0 nucl\u00e9o\u00efdes. Les prot\u00e9ines H-NS et HU doivent \u00eatre mentionn\u00e9es dans les bact\u00e9ries des prot\u00e9ines associ\u00e9es aux nucl\u00e9o\u00efdes, car elles constituent la majorit\u00e9 des prot\u00e9ines du chromosome bact\u00e9rien. La premi\u00e8re prot\u00e9ine fonctionne de mani\u00e8re analogue aux histones des eucaryotes, tandis que HU ressemble plut\u00f4t aux prot\u00e9ines du groupe \u00e0 haute mobilit\u00e9. Les deux prot\u00e9ines entrent en liens et forment ainsi un complexe qui peut \u00eatre compar\u00e9 au nucl\u00e9osome eucaryote. L’ADN associ\u00e9 aux prot\u00e9ines occupe environ 1\/4 du volume intracellulaire et forme une phase de viscose concentr\u00e9e avec des propri\u00e9t\u00e9s crystallines liquides, l’\u00e9quivalent dite nucl\u00e9o\u00efde ou noyau. Un emballage d’ADN similaire est \u00e9galement disponible dans les chloroplastes et les mitochondries. Le d\u00e9veloppement de la nucl\u00e9o\u00efde bact\u00e9rienne est un niveau interm\u00e9diaire technique entre l’emballage d’ADN sans prot\u00e9ines dans les virus et l’emballage d\u00e9termin\u00e9 par les prot\u00e9ines chez les eucaryotes. [d’abord] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4S\u0153ur chomatides dans la bact\u00e9rie Escherichia coli sont caus\u00e9s par des conditions de stress pour se condenser et s’accoupler. La condensation induite par le stress a lieu \u00e0 travers une convergence non al\u00e9atoire et de type zipper des chromatides soeurs. Cette convergence semble tra\u00eener \u00e0 la capacit\u00e9 de mol\u00e9cules d’ADN double brin identiques, \u00e0 se reconna\u00eetre sp\u00e9cifiquement; Un processus qui culmine pr\u00e8s des chromosomes appari\u00e9s pr\u00e8s des homologues. Diff\u00e9rentes conditions de stress semblent \u00eatre en mesure d’utiliser des bact\u00e9ries pour ma\u00eetriser efficacement les dommages lourds de l’ADN tels que les ruptures \u00e0 double brin. L’attachement des homologues, qui est associ\u00e9 aux chromosomes li\u00e9s au stress des chromosomes, aide \u00e0 expliquer comment la r\u00e9paration des ruptures \u00e0 double brin et d’autres d\u00e9g\u00e2ts ont lieu. [4] Dans les eucaryotes [ Modifier | Modifier le texte source ]] \u2192 Article principal: Chromatine L’ADN eucaryote avec une longueur typique de plusieurs dizaines de centim\u00e8tres doit \u00eatre parfaitement emball\u00e9 afin d’\u00eatre facilement accessible dans le noyau cellulaire de taille microm\u00e9trique. Dans la plupart des eucaryotes, l’ADN est dispos\u00e9 dans le noyau cellulaire (noyau) \u00e0 l’aide d’histones. Dans ce cas, le niveau de base de la compression de l’ADN est le nucl\u00e9osome, dans lequel la double h\u00e9lice est enroul\u00e9e autour de l’Oktamer de l’histon, qui contient deux copies de l’histone H2A, H2B, H3 et H4. Une histone, la prot\u00e9ine H1 H1, se lie \u00e0 l’ADN entre les nucl\u00e9osomes et facilite l’emballage de la cha\u00eene de nucl\u00e9osomes de 10 nm dans une fibre de 30 nm plus condens\u00e9e. La plupart du temps entre les divisions cellulaires, la chromatine est optimis\u00e9e de mani\u00e8re \u00e0 ce que les facteurs de transcription aient un l\u00e9ger acc\u00e8s aux g\u00e8nes actifs, qui se caract\u00e9risent par une structure moins compacte. Pendant la division cellulaire, la compression de la chromatine (h\u00e9t\u00e9rochromatine) augmente encore plus pour former des chromosomes qui peuvent r\u00e9sister aux grandes forces m\u00e9caniques (appareil de broche), qu’ils se d\u00e9placent dans chacune des deux cellules filles. De nombreux aspects de la transcription sont contr\u00f4l\u00e9s par des modifications chimiques \u00e0 la prot\u00e9ine d’histon, qui sont connues sous le nom de code histone. [d’abord] L’\u00e9chafaudage chromosomique joue un r\u00f4le important dans la maintenance de la chromatine dans des chromosomes compacts. Le cadre chromosomique est constitu\u00e9 de prot\u00e9ines telles que la condensine, la topoisom\u00e9rase II\u03b1 et le membre de la famille Kinesine 4 (KIF4). [5] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4\u2191 un b c d Vladimir B. Teif, Klemen Bohinc: ADN condens\u00e9: condensation des concepts . Dans: Progr\u00e8s en biophysique et biologie mol\u00e9culaire (= Coulage de contraction musculaire \u00e0 l’excitation: \u00e9l\u00e9ments et int\u00e9gration ). Groupe 105 , Non. 3 , 1. Le 2011, ISSN 0079-6107 , S. 208\u2013222 , est ce que je: 10.1016 \/ j.pbiomolbio.2010.07.002 , PMID 20638406 ( ScienceDirect.com [Consult\u00e9 le 15 juillet 2022]). \u2191 V. A. Bloomfield: Condensation de l’ADN par des cations multivalents . Dans: Biopolym\u00e8res . Groupe 44 , Non. 3 , 1997, ISSN 0006-3525 , S. 269\u2013282 , est ce que je: 10.1002 \/ (SICI) 1097-0282 (1997) 44: 3 3.0.co; 2-T , PMID 9591479 . \u2191 Steven B. Zimmerman, Lizabeth D. Murphy: La surpeuplement macromol\u00e9culaire et la condensation obligatoire de l’ADN chez les bact\u00e9ries . Dans: Lettres de FEB . Groupe 390 , Non. 3 , 29 juillet 1996, S. 245\u2013248 , est ce que je: 10.1016 \/ 0014-5793 (96) 00725-9 . \u2191 Anailias, Hyona Man, All Hons, Hame, Hamle, Badrud, Yyanyon :: La condensation induite par le stress des g\u00e9nomes bact\u00e9riens entra\u00eene un re-paire des chromosomes s\u0153urs: implications pour la r\u00e9paration de rupture d’ADN \u00e0 double brin . Dans: Le Journal of Biological Chemistry . Groupe 288 , Non. 35 , 30. ao\u00fbt 2013, ISSN 1083-351X , S. 25659\u201325667 , est ce que je: 10.1074 \/ jbc.m113.473025 , PMID 23884460 , PMC 3757227 (Texte complet gratuit). \u2191 Rawin Poonperm, Hideaki Takata, Tohru Hamano, Atsushi Matsuda, Susumu Uchiyama: L’\u00e9chafaudage chromosomique est un assemblage double brin de prot\u00e9ines d’\u00e9chafaudage . Dans: Rapports scientifiques . Groupe 5 , Non. d’abord , 1. juillet 2015, ISSN 2045-2322 , S. 11916 , est ce que je: 10.1038 \/ srep11916 . 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