[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/cyclosarine-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/cyclosarine-wikipedia\/","headline":"Cyclosarine – wikipedia","name":"Cyclosarine – wikipedia","description":"before-content-x4 Formule structurelle 1: 1 m\u00e9lange de ( R ) -Form (\u00e0 gauche) et ( S ) Form (\u00e0 droite)","datePublished":"2022-07-08","dateModified":"2022-07-08","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/c\/c2\/Cyclosarin_Structural_Formulae_V.1.svg\/320px-Cyclosarin_Structural_Formulae_V.1.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/c\/c2\/Cyclosarin_Structural_Formulae_V.1.svg\/320px-Cyclosarin_Structural_Formulae_V.1.svg.png","height":"144","width":"320"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/cyclosarine-wikipedia\/","wordCount":1227,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Formule structurelle  1: 1 m\u00e9lange de ( R ) -Form (\u00e0 gauche) et ( S ) Form (\u00e0 droite) G\u00e9n\u00e9ral Nom Cyclosarine Autres noms ( Rs ) Cloxylester m\u00e9thylfluorphosphone-acidique (In\u00e9ment ( Rs ) -Cyclohexyl-m\u00e9thylphosphonfluoridat (\u00b1) -cyclohexyl-m\u00e9thylphosphonfluoridat Cmpf Formule de pur\u00e9e C 7 H 14 Foot 2 P Identificateurs \/ bases de donn\u00e9es externes  Caract\u00e9ristiques Masses molaires 180,16 g \u00b7 mol \u22121 consignes de s\u00e9curit\u00e9  Donn\u00e9es toxicologiques  Dans la mesure du possible et commun, des unit\u00e9s SI sont utilis\u00e9es. Sauf indication contraire, les donn\u00e9es fournies s’appliquent aux conditions standard. Cyclosarine ( Cmpf , Copine ) est un compos\u00e9 chimique toxique du groupe d’esters d’acide phosphonique, dont l’effet est bas\u00e9 sur l’inhibition de l’ac\u00e9tylcholinest\u00e9rase. La connexion a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9e dans le but d’\u00eatre utilis\u00e9 comme substance de combat chimique ou comme vapeur nerveux. La cyclosarine a une similitude structurelle avec le sarin, bien que – comme une diff\u00e9rence dans le sarin – le groupe isopropyle a \u00e9t\u00e9 remplac\u00e9 par un groupe cyclohexyle.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La cyclosarine est une petite connexion \u00e9ph\u00e9m\u00e8re et pratiquement insoluble dans l’eau. Il est tr\u00e8s stable et hydrolys\u00e9 uniquement dans la chaleur ou en pr\u00e9sence de r\u00e9actifs nucl\u00e9ophiles. La cyclosarine est l’un des inhibiteurs les plus forts de l’estera choline (PI50 = 10,1); Cependant, la toxicit\u00e9 est d’environ deux \u00e0 six fois plus faible dans l’administration sous-cutan\u00e9e de souris et de rats que dans le sarin. [2] [5] Le cyclosarine a \u00e9t\u00e9 synth\u00e9tis\u00e9 par l’\u00e9quipe de Gerhard Schrader en 1949, qui avait auparavant \u00e9t\u00e9 le premier Taboon et Sarin. [6] Il a \u00e9t\u00e9 stock\u00e9 comme un mat\u00e9riau de combat chimique par l’arm\u00e9e irakienne en lien avec Sarin. Il est moins \u00e9ph\u00e9m\u00e8re que le sarin et donc plus avantageux dans les conditions climatiques chaudes l\u00e0-bas. [7] Une autre raison aurait pu \u00eatre que, contrairement aux substances pr\u00e9d\u00e9cesseurs de Sarin, elle ne pourrait pas \u00eatre sous un embargo. [8] Selon J. Tucker, la production est similaire au sarin, seulement que l’alcool isopropylique est remplac\u00e9 par le cyclohexanol, qui \u00e9tait facilement accessible depuis l’industrie p\u00e9troli\u00e8re irakienne. [7] Des charges et des fournitures d’environ 8,5 tonnes de Sarin et de cyclosarine ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9truits par des explosifs par l’explosif par les troupes am\u00e9ricaines en mars 1991 \u00e0 Khamisyah. Des doses faibles li\u00e9es aux armures am\u00e9ricaines ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 suspendues, ce qui a ensuite donn\u00e9 lieu \u00e0 des sp\u00e9culations selon lesquelles la cyclosarine aurait pu \u00eatre l’un des d\u00e9clencheurs du syndrome de la guerre du Golfe. [9]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La cyclosarine a un centre st\u00e9r\u00e9o sur l’atome de phosphore, donc il y a deux \u00e9nantiom\u00e8res, on a ( R ) Configuration, l’autre est ( S ) configur\u00e9. Les processus de fabrication habituels offrent une cyclosarine rac\u00e9mique, c’est-\u00e0-dire un m\u00e9lange 1-1 du ( R ) -M\u00e9thylfluorphosphonic acidiclexylester et le (le ( S ) -M\u00e9thylfluorphosphonic acidiclexyter. \u2191  Cette substance n’a pas encore \u00e9t\u00e9 class\u00e9e en termes de danger, soit une source fiable et cit\u00e9e de cela n’a pas encore \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9e.  \u2191 un b c  Saisir Cyclosarine \u00c0 la United States National Library of Medicine (NLM) (Page non disponible , Contenu maintenant disponible via PubChem ID 64505 )  \u2191  Revue scientifique . Vol. 3 (4), S. 33, 1967.  \u2191  Journal canadien de physiologie et de pharmacologie . Vol. 44, S. 745, 1966.  \u2191  Saisir Karin Dans la base de donn\u00e9es Chemidplus de la United States National Library of Medicine (NLM), consult\u00e9e le 25 mars 2021. (Page non disponible , Contenu maintenant disponible via PubChem ID 64505 )  \u2191  Spradling, Dillman: La toxicologie mol\u00e9culaire des agents de guerre chimique , dans James Fishbein (HRSG.), Advances in Molecular Toxicology, Band 5, Elsevier 2011, S. 112.  \u2191 un b  J. Tucker, War of Nerves, Pantheon 2006, S. 271.  \u2191  K. Willis, H. Salem, F. R. Siddell, Artikel cyclosarine, dans Encyclopedia of Toxicology, 2014, S. 726\u2013730.  \u2191  Ramesh Gupta (HRSG.), Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents, Elsevier, 2015, S. 3,50        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/cyclosarine-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Cyclosarine – wikipedia"}}]}]