[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/dimetind-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/dimetind-wikipedia\/","headline":"Dimetind – Wikipedia","name":"Dimetind – Wikipedia","description":"before-content-x4 De la dim\u00e8re Est un m\u00e9dicament du groupe de h d’abord -Thistamines de la premi\u00e8re g\u00e9n\u00e9ration avec des effets","datePublished":"2023-11-01","dateModified":"2023-11-01","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/b\/bd\/Dimetinden-Enantiomere.png\/220px-Dimetinden-Enantiomere.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/b\/bd\/Dimetinden-Enantiomere.png\/220px-Dimetinden-Enantiomere.png","height":"337","width":"220"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/dimetind-wikipedia\/","wordCount":2342,"articleBody":" (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4De la dim\u00e8re Est un m\u00e9dicament du groupe de h d’abord -Thistamines de la premi\u00e8re g\u00e9n\u00e9ration avec des effets anticholinergiques prononc\u00e9s, qui, principalement comme Dimendenmaleat dans le traitement des maladies allergiques. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Table of ContentsDomaines d’application (indications) [ Modifier | Modifier le texte source ]] Interactions avec d’autres m\u00e9dicaments [ Modifier | Modifier le texte source ]] Application pendant la grossesse et la lactation [ Modifier | Modifier le texte source ]] M\u00e9canisme d’action (pharmacodynamique) [ Modifier | Modifier le texte source ]] Effets secondaires et toxicologie [ Modifier | Modifier le texte source ]] Domaines d’application (indications) [ Modifier | Modifier le texte source ]] L’ingr\u00e9dient actif est utilis\u00e9 pour le traitement symptomatique des maladies allergiques. Le spectre de l’indication comprend \u00e9galement des r\u00e9actions allergiques, des d\u00e9mangeaisons dans les maladies de la peau et les piq\u00fbres d’insectes, les sympt\u00f4mes des allergies alimentaires et les allergies sur les examens m\u00e9dicaux ou l’anesth\u00e9sie. Dans le traitement de l’anaphylaxie et du choc anaphylactique, le dimetiden peut \u00eatre utilis\u00e9 par voie intraveineuse conform\u00e9ment aux directives. [4] Interactions avec d’autres m\u00e9dicaments [ Modifier | Modifier le texte source ]] L’apport simultan\u00e9 d’antid\u00e9presseurs tricycliques atteints de l’Indenmaleat Dimemet peut entra\u00eener une crise chez les patients ayant tendance au glaucome. Les effets de l’alcool et des drogues efficaces de mani\u00e8re centralis\u00e9e peuvent \u00eatre renforc\u00e9s par le dim\u00e9ninenmaleat. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Application pendant la grossesse et la lactation [ Modifier | Modifier le texte source ]] 1. trimenon: De longues exp\u00e9riences de march\u00e9 n’ont pas confirm\u00e9 la suspicion exprim\u00e9e pr\u00e9c\u00e9demment des effets t\u00e9ratog\u00e8nes chez l’homme pour l’un des antihistaminiques s\u00e9datifs. 2.\u20133. Trimenon \/ p\u00e9rinatal: Dans certains antihistaminiques plus \u00e2g\u00e9s (par exemple, diphenhydramine et hydroxyzine), des troubles d’adaptation tels que la chemin\u00e9e et la diarrh\u00e9e ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crits dans des cas individuels apr\u00e8s un traitement \u00e0 long terme. Clinique: Avec un traitement \u00e0 long terme, des sympt\u00f4mes tels que l’agitation ou une l\u00e9g\u00e8re s\u00e9dation chez le nourrisson ne peuvent pas \u00eatre exclus dans tous les antihistaminiques. Il n’y a pas de donn\u00e9es pour Dimetiden pour la transition vers le lait maternel. Recommandation: Le dimetiden peut \u00eatre pris pendant l’allaitement si le nourrisson observe bien. Si les sympt\u00f4mes se produisent chez le nourrisson allait\u00e9, un changement de pr\u00e9paration doit \u00eatre modifi\u00e9. Les antihistaminiques non s\u00e9d\u00e9nants tels que la loratadine ou la c\u00e9tiripine sont principalement une option. [5] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4M\u00e9canisme d’action (pharmacodynamique) [ Modifier | Modifier le texte source ]] Dimetinden est un antihistaminique du type de h d’abord – antagonistes descegnantset inhibe in vitro et en vain Le \u00e0 travers h d’abord -Truezeptors a transmis des effets d’histamine. De plus, en tant qu’antagoniste du r\u00e9cepteur muscarine, DimeTinden est un puissant anticholinergique, ce qui rend possible l’insert hors AMM (en particulier en neurologie). [6] [7] Effets secondaires et toxicologie [ Modifier | Modifier le texte source ]] Les effets anticholinergiques ind\u00e9sirables et l’intoxication par dim\u00e9n\u00e8ne sont caract\u00e9ris\u00e9s avant tout par des sympt\u00f4mes nerveux central. Ceux-ci vont de la somnolence, de l’ataxie et des tremblements, aux crises toniques-cloniques. De plus, l’essoufflement, l’augmentation de la s\u00e9cr\u00e9tion de salive et la mydriase peuvent se produire. Les donn\u00e9es pour les rats, la souris, le cobaye et le chien sont disponibles pour la toxicit\u00e9 aigu\u00eb des dim\u00e9tides: Toxicit\u00e9 aigu\u00eb du dimenidenmaleat: esp\u00e8ces LD50 (mg \/ kg de poids corporel) Rat P.O. 618,24 \u00b1 72,3 Rat i.v. 26,8 \u00b1 2,1 Maus P.O. 760 (670 – 940) Pignes de Guin\u00e9e P.O. 888,0 \u00b1 92 Chien i.v. 40 ( S ) -Enantiom\u00e8re (ci-dessus) et ( R ) -Enantiomer (ci-dessous) du dimetinden DiMetInden est un m\u00e9dicament chiral avec un centre st\u00e9r\u00e9o. Le rac\u00e9mat, le m\u00e9lange 1-1 du ( S )- et le ( R ) -Someres, principalement comme du sel de peinture d’acide ( Dimendenmaleat [8] ), utilis\u00e9. DiMetiden peut \u00eatre produit dans une synth\u00e8se multi-\u00e9tages [9] . Dans la premi\u00e8re \u00e9tape, l’hyphylester de l’acide benzylmalonique est mis en \u0153uvre de mani\u00e8re r\u00e9ductive avec l’hydrure de sodium et le n-dim\u00e9thylamino\u00e9thyl-chlorure. La connexion interm\u00e9diaire pr\u00e9serv\u00e9e est cyclis\u00e9e par l’acide polyphosphorique \u00e0 une structure indan-1-sur. La structure du pyride 2-\u00e9thyle est ensuite introduite en utilisant du ph\u00e9nyllithium ou n -Butyllithium. Dans la derni\u00e8re \u00e9tape, la connexion cible est obtenue \u00e0 partir de la d\u00e9shydratisation acide. Le Racemat r\u00e9sulte de la s\u00e9quence de synth\u00e8se. [dix] Monopr\u00e4parate Ph\u00e9nistil (d, a, ch, i), ph\u00e9niallerg (ch), hyistakut (d, a) Pr\u00e9parations combin\u00e9es Vibrocil (a, ch) \u2191 un b c Saisir De la dim\u00e8re . Dans: R\u00f6mppp en ligne. Georg Thieme Verlag, consult\u00e9 le 11 novembre 2014. \u2191 Saisir Dim\u00e9tinde \u00c0 la United States National Library of Medicine (NLM) (Page non disponible , Contenu maintenant disponible via PubChem ID 21855 ) \u2191 un b Normes LGC: Diminue mal\u00e9fique , consult\u00e9 le 27 d\u00e9cembre 2019. \u2191 AWMF: Ligne directrice pour la th\u00e9rapie aigu\u00eb et la gestion de l’anaphylaxie . Dans: Allergo J Int. 23, 2014, S. 96. \u2191 Embryotox – S\u00e9curit\u00e9 des m\u00e9dicaments pendant la grossesse et l’allaitement: m\u00e9dicaments de la base de donn\u00e9es et ingr\u00e9dients actifs: DiMetInden. Dans: www.embryotox.de. Consult\u00e9 le 9 juin 2016 . \u2191 O. Plapaid, C. Hobe Check, X. Hous, E. Houder, E. Mulines, G. Lambr\u00e9: Le (S) – (+) – \u00c9nantiom\u00e8re de dim\u00e9thindene: un nouvel antagoniste des r\u00e9cepteurs muscariniques s\u00e9lectifs M2. Dans: Journal europ\u00e9en de pharmacologie. Band 286, num\u00e9ro 3, novembre 1995, p. 229-240, PMID 8608784 . \u2191 P.hnhchas, C. Soime, K Relations de structure-activit\u00e9 des d\u00e9riv\u00e9s de dim\u00e9thindene comme de nouveaux antagonistes des r\u00e9cepteurs muscariniques s\u00e9lectifs M2. Dans: Journal of Medicinal Chemistry. Band 46, num\u00e9ro 5, f\u00e9vrier 2003, pp. 856\u2013867, doi: 10.1021 \/ jm020895l , PMID 12593665 . \u2191 Identificateurs externes de liens de base de donn\u00e9es vers Dimendenmaleat : Numero CAS: 3614-69-5 , Num\u00e9ro d’ego: 222-789-2, Era-Infocard: 100.020.718 , PubChem: 5282414 , Chemspider: 4445569 , Wikidata: Q27265113 . \u2191 Thomas M. B\u00f6hme, Christine Keim, Kai Kreutzmann, Matthias Linder, Theo Dingermann: Relations structure-activit\u00e9 des d\u00e9riv\u00e9s de dim\u00e9thindene comme de nouveaux antagonistes des r\u00e9cepteurs muscariniques M 2 . Dans: Journal of Medicinal Chemistry . Groupe quarante-six , Non. 5 , 1. f\u00e9vrier 2003, glace 0022-2623 , S. 856\u2013867 , est ce que je: 10.1021 \/ jm020895l ( Acs.org [Consult\u00e9 le 27 octobre 2021]). \u2191 A. Nom de famille, J. Alel, B.2 Kutcher, D. Ricked: Substances pharmaceutiques – synth\u00e8se, brevets, applications. 4e \u00e9dition. Thieme-Verlag, Stuttgart 2001, ISBN 978-1-58890-031-9. Cet article traite d’un probl\u00e8me de sant\u00e9. Il sert pas l’auto-diagnostic et remplac\u00e9 pas Un diagnostic par un m\u00e9decin. Veuillez noter la note sur les probl\u00e8mes de sant\u00e9! 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