Diplohapont – Wikipedia
Dipohaplonten ou Haplo-diplonten sont des êtres vivants, lorsque la reproduction, les haploïdes et les générations diploïdes se produisent alternativement. Ce type de changement de génération est appelé hétérophasique (Grec ἕτερος hétéros «l’autre», «inégal») parce que le vélo plooid (la phase nucléaire) des générations est différent (voir le changement de phase nucléaire). Diploaplonten comprend toutes les plantes “plus élevées” (embryophyta ou plantes terrestres) et la plupart des algues, mais seulement les foraminifères unicellulaires des animaux.
Il est caractéristique des plaques Diploha que les mitos sont effectués à la fois dans les haploïdes et dans la phase diploïde, c’est-à-dire H. Divisions principales sans modifier la phase centrale. La génération haploïde continue de planter le sexe en formant des cellules de genre féminines et masculines (jeu). Il est donc appelé gamétophyte. L’unification de deux jouets de sexes différents et la fusion des noyaux cellulaires (fécondation) crée un cygote diploïde, la première cellule de la génération diploïde. Cela se poursuit de façon inattendue en formant une réduction des spores haploïdes en division (méiose). Il est donc appelé sporophyt. La prochaine génération haploïde provient des spores.
Le gamétophyt et le sporophyte sont à plusieurs cellules, mais les deux générations ont généralement des manifestations d’amarrage complètement différentes. Une distinction doit être faite entre les plaques Diploa, dans lesquelles seul le cygote est diploïde – il s’agit notamment d’algues et d’organismes unicellulaires animaux – et de diplôme où seuls les gamèmes sont haploïdes – la plupart des animaux et des humains incluent.
Un terme étymologiquement similaire est haplodiplodie, une forme de détermination du genre.
Pour la première fois, Wilhelm Hofmeister en 1851. Ladislav Josef čelakovský a reconnu que toutes les plantes supérieures ou les plantes terrestres ont un cycle de vie avec deux générations multiples alternées que le sporophyt est phylogénétiquement plus jeune que le gametophyt. En 1874, il représente les deux générations aussi opposées car elles sont morphologiquement différentes, se développent différemment et ont des fonctions différentes dans le cycle de vie. En 1878, Nathanael Pringsheim représentait un contraire (selon la connaissance actuelle du mal), dans laquelle il a interprété les deux générations comme un homologue et a interprété les conditions parmi les mousses dans lesquelles le gamétophyte est subordonné aux sporophytes. À cette époque, la reproduction sexuelle n’avait pas encore été comprise. Le processus de fertilisation était connu, mais le processus complémentaire de la méiose n’a pas clarifié Édouard Van Beneden qu’en 1883. Ce n’est qu’alors qu’il est devenu clair que le changement de génération dans les plantes ne peut pas être assimilé aux animaux car il n’y a pas de changement de phase nucléaire là-bas. Frederick Orpen Bower a expliqué en 1908 comment la nouvelle génération d’évolution diploïde a été créée: en retardant la méiose en effectuant des mitos dans la phase diploïde. [d’abord]
Aperçu [ Modifier | Modifier le texte source ]]
Cycles de vie de diverses plantes terrestres:
Élan [ Modifier | Modifier le texte source ]]
La génération haploïde, le gamétophyte, est la «véritable» plante de mousse verte à l’extérieur. Il est disponible en deux sexes, hommes et femmes, et forme des organes génitaux (gamétansgie) appelés archigonies dans le sexe féminin et contiennent la cellule d’oeuf. Les jeux masculins sont appelés Anheridia; Les spermatozoïdes conçus deux sont créés en eux. L’eau est nécessaire pour la fertilisation car les jouets masculins doivent nager vers la femelle.
Le zygote diploïde se transforme en embryon et plus loin aux sporophytes. Cela reste lié aux gamétophytes dans les mousses et reçoit de l’eau et des nutriments. Il pousse à travers l’archigonium et forme généralement une tige (le seta), au sommet de laquelle une capsule de spores (sporange) se trouve. Alternativement, une tige peut également être formée par des gamétophytes, qui est ensuite appelé pseudopodium et porte les sporophytes en haut. Dans la capsule des spores, les applaudissements forment des spores par la méiose. La tige permet une meilleure propagation des spores par le vent. Des spores qui tombent au sol, un germe préliminaire fileté grandit d’abord, le protonème. Les haploïdes de mousse se forment à partir de bourgeons et la circulation est fermée.
Avec Horn Moïse, le gamétophyt haploïde est un thalle lobé et plat. Il n’y a pas de protonema. Après fécondation, le sporophyte pousse la corne ou le podium hors des gamétophytes. Il est vert et entraîne la photosynthèse, mais reste dépend de la plante mère comme avec les autres mousses. La prochaine génération haploïde grandit à partir de spores que le sporophyte forme.
Fais les [ Modifier | Modifier le texte source ]]
Inversement, le sporophyt diploïde est la génération dominante pour les fougères. Sur le dessous des frondes de fougère se forment en fonction des spores haploïdes de méiose qui tombent au sol ou se propagent à travers le vent et produisent la génération haploïde dans des conditions appropriées. C’est ce qu’on appelle une protétion dans les fougères et ressemble au thalle de Hornmoose. Il reste significativement plus petit que la plante de fougère diploïde, généralement seulement un à deux centimètres, et plantée sexospécifique (gametophyt). Ici aussi, l’eau est nécessaire pour la fertilisation, à travers laquelle les spermatozoïdes peuvent se rendre aux cellules d’oeufs.
Plantes de semences [ Modifier | Modifier le texte source ]]
Les sporophytes dominent également les gamétophytes dans les plantes de graines. La plante “réelle” est la génération sporophyten, tandis que les gamétophytes ne sont que quelques cellules.
Les organes reproducteurs sous forme de fleurs avec des pages de fruits et des étamines poussent sur la plante diploïde. Ceux-ci se forment dans ces cellules haploïdes de méiose. La génération haploïde pousse sur la plante, mais elle reste minuscule. La gamétophyte femelle est l’embryosack dans le système de semences, qui n’est généralement fait que quelques cellules. Les gamétophytes masculins sont les microspores formées sur les étamines, qui se transforment en plusieurs cellules à l’intérieur des grains de pollen. La fertilisation est, contrairement aux fougères et aux mousses, indépendantes de l’eau. Dans le cas de la pollinisation, le grain de pollen est d’abord transféré sur la feuille de cadre. Là, il forme un tuyau de pollen qui pousse dans la feuille de cadre vers la cellule d’oeuf légume. La fécondation réelle a lieu là-bas.
Le cygote diploïde se forme en fertilisation. Cela se transforme initialement en une graine diploïde sur la plante mère. Ensuite, la graine prend une rupture de croissance dans laquelle elle peut survivre des périodes de grande sécheresse et de froid sans dommages. Ensuite, la graine vient à la germination dans des conditions environnementales favorables (chaleur et humidité). La nouvelle usine se développe à partir du germe par les mitos.
Les plantes de semences peuvent être soit une maison ou deux maisons. Les One-Houses ont des fleurs féminines et mâles sur la même plante. Les fleurs elles-mêmes sont inébranlables, donc soit seulement des étamines (masculines), soit seulement une feuille amniotique (femelle). Avec des plantes de graines de deux maisons, les fleurs femelles et mâles ne se produisent que sur des individus séparés. De plus, il y a des plantes “vraiment hermaphrodites” qui n’ont qu’une sorte de fleurs dans lesquelles il y a aussi des organes génitaux masculins et féminins.
Évolution [ Modifier | Modifier le texte source ]]
Les parents les plus proches de l’embryophyta, les algues d’armure, sont haplontens, c’est-à-dire à l’exception du cygote haploïde. En revanche, tous les embryophyta forment des sporophytes diploïdes multi-cellules. Dans les embryophytes les plus originaux, les mousses de foie et les mousses de feuilles, celles-ci ne sont pas capables de photosynthèse et, par conséquent, comme la zygote des algues à l’armurerie, dépend du régime alimentaire par la plante mère (les gamétophytes). Dans le cas de Horn Moïse qui sont plus proches des plantes vasculaires que les autres mousses, les sporophytes sont photosynthétiquement actifs (qui ne se produit qu’à une petite mesure dans certaines mousses à feuilles caduques), mais restent dépendants de l’alimentation par la plante mère. Enfin, dans les plantes vasculaires (plantes Bearl, fougères et plantes de semences), le sporophyte est un organisme vivant auto-tendu et libre, et dans le cas des plantes de semences, le gamétophyte très réduit pour une nutrition complète a traversé la plante mère. Une étape de transition entre les mousses et les plantes vasculaires d’aujourd’hui avec des gamétophytes et des sporophytes bien développés montrent des plantes terrestres précoces qui ne sont que des fossiles. [d’abord]
Le sporophyte vivant libre des plantes vasculaires diffère de plusieurs manières des sporophytes des mousses assises sur le gamétophyte. Le fondamental est la formation d’une racine comme un nouvel organe, sans lequel l’indépendance ne serait pas possible. Cela comprend le manque ou la capacité faiblement prononcée de réagir à la gravité (gravitropisme), par lequel la racine suit un gravitrop de gravité positif, tandis que la germe se développe verticalement vers le haut (gravitrop négatif). Les feuilles assises sur le côté sont également nouvelles. L’élargissement et l’indépendance des sporophytes sont allés de pair avec une réduction et une internalisation (internalisation) du gamétophyte. Ce dernier a commencé avec la mousse de cor en coulant dans les archegonies à Thallus. L’Hétérosporie a été ajoutée, une spécialisation croissante des spores masculines et féminines. [d’abord]
Le sporange des mousses est un nouveau développement évolutif, c’est-à-dire non homologue avec les organes également désignés dans les algues. Il se compose de tissu sporogénique (formant des spores) et d’une couverture. C’est le seul organe présent dans les sporophytes de toutes les embryophyta. Dans les mousses, le sporophyte ne se compose que d’un sporange et d’une tige. Dans les plantes de semences, les sporanges sont différenciés en sacs de pollen sur les étamines et en nunellus dans le système de semences. [d’abord]
La plupart des algues vertes sont des haplontes, mais il existe également des plaques Diploha. Dans ce dernier, le changement de génération peut être isomorphe, c’est-à-dire H. Les haploïdes et la génération diploïde sont les mêmes à l’extérieur, par exemple dans la salade de mer, ou hétéromorphe, par laquelle la génération diploïde vient au premier plan. [2]
De nombreuses algues brunes, mais pas toutes, sont des plaques Diploa et effectuent un changement de génération hétérophasique. Ce changement de génération était à l’origine isomorphe, comme dans la plupart des types de genre Ectocarpus . De cela, les algues brunes se sont développées avec un changement de génération hétéromorphe, dans laquelle les deux générations ont des apparences différentes. Les deux Fucales Si la génération haploïde est si loin que ce sont des diplômes presque purs, ils ne sont plus considérés comme un complot Diploha. De nombreuses algues forment des spores recherchées et sont donc librement mobiles dans l’eau. Ils sont appelés zoospores ou pores essaim.
Les algues rouges sont des plaques Diploa avec un changement unique de génération de trois parties: une génération haploïde se compose de gamétophytes masculins et féminins. Les joueurs masculins ne sont pas contractifs et sont passivement conduits aux galettes féminines dans l’eau, qui se trouvent dans un gametiangium de la gamétophyte féminine. La fertilisation y arrive. Le zygote diploïde se développe directement vers les gamétophytes de deuxième génération, qui se compose principalement de fils de cellules microscopiques discrets et sont appelés karposporophyt. Le Karposporophyt forme des carpospores nus, diploïdes et inconfortables. De ceux-ci, un troisième, également une génération diploïde, appelée tétrasporophyte et constitue à nouveau un organisme autonome. Le tétrasporophyte peut difficilement être distingué du profane des gamétophytes, car les deux sont presque identiques en forme et en taille. Le tétrasporophyte forme quatre spores haploïdes de chaque cellule de noix de spores, qui sont appelées tétrameiospores de chaque cellule de noix de spores. Ils sont ennuyés et une nouvelle génération haploïde en sort.
- ↑ un b c d Lin-Yong Qiu, Alexander B. Taylor, Hilary A. McManus: Évolution du cycle de vie dans les plantes terrestres . Journal of Systematics and Evolution 50 (2012), S. 171–194.
- ↑ Machim W. Ansidering, Christian Norts, Bénédien, Bénédien, Show Beam, Elest Sun Sundals: Manuel de la science des plantes de Strasburg . Springer Spectrum, Berlin / Heidelberg 2014, p. 591.
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