[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/dolichodial-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/dolichodial-wikipedia\/","headline":"Dolichodial – Wikipedia","name":"Dolichodial – Wikipedia","description":"before-content-x4 Formule structurelle Formule structurelle sans st\u00e9r\u00e9ochimie G\u00e9n\u00e9ral Nom Dolichodial Autres noms 2-formyl-3-m\u00e9thyl-\u03b1-m\u00e9thylen-cyclopentanac\u00e9tald\u00e9hyd (IUPAC) 2- (1-formyl-vinyl) -5-m\u00e9thyl-cyclopentancarbald\u00e9hyd Anisomorphal Et dolichodial","datePublished":"2019-11-04","dateModified":"2019-11-04","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/f\/f2\/Dolichodial_Structural_Formula_V.3.svg\/150px-Dolichodial_Structural_Formula_V.3.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/f\/f2\/Dolichodial_Structural_Formula_V.3.svg\/150px-Dolichodial_Structural_Formula_V.3.svg.png","height":"154","width":"150"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/dolichodial-wikipedia\/","wordCount":2488,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Formule structurelle  Formule structurelle sans st\u00e9r\u00e9ochimie G\u00e9n\u00e9ral Nom Dolichodial Autres noms 2-formyl-3-m\u00e9thyl-\u03b1-m\u00e9thylen-cyclopentanac\u00e9tald\u00e9hyd (IUPAC) 2- (1-formyl-vinyl) -5-m\u00e9thyl-cyclopentancarbald\u00e9hyd Anisomorphal Et dolichodial P\u00e9ruphasme Formule de pur\u00e9e C dix H 14 O 2 Identificateurs \/ bases de donn\u00e9es externes  Caract\u00e9ristiques Masses molaires 166,22 g \u00b7 mol \u22121 \u00c9tat global fluide [d’abord] point d’\u00e9bullition        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x496 \u00b0 C (\u00e0 2 mmHg) [d’abord] consignes de s\u00e9curit\u00e9  Dans la mesure du possible et commun, des unit\u00e9s SI sont utilis\u00e9es. Sauf indication contraire, les donn\u00e9es fournies s’appliquent aux conditions standard. Dolichodial (Grec \u0394\u03bf\u03bb\u03b9\u03c7\u03cc\u03c2 Dolichos ‘Lang’) est un monoterpen monocyclique avec deux groupes ald\u00e9hyde, qui appartient au groupe d’irido\u00efdes. Dolichodial et ses st\u00e9r\u00e9oisom\u00e8res peuvent \u00eatre trouv\u00e9s dans l’huile essentielle de certaines plantes, mais aussi dans les s\u00e9cr\u00e9tions de d\u00e9fense de certains types d’insectes.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Dolichodial a trois centres st\u00e9r\u00e9o dans ses cinq. Quatre paires diast\u00e9r\u00e9om\u00e8res d’\u00e9nantiom\u00e8res sont donc possibles. Le (1 S , 2 R , 3 S ) – Connexion configur\u00e9e et votre image d’image miroir avec (1 R , 2 S , 3 R ) Configuration. Dolichodial ( UN ) a d’abord \u00e9t\u00e9 compos\u00e9 des genres en 1960 Dolichoderus et Iridomyrmex isol\u00e9. [3] Ce n’est que seize ans plus tard qu’il a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9 dans une plante, le chat Gamander Teuorium Marum , comme partie essentielle de l’huile essentielle. Les couples avec une st\u00e9r\u00e9ochimie qui s’\u00e9carte du dolichodial sont appel\u00e9s anisomorphales et p\u00e9ruphasmaux. Isom\u00e8res de l’anisomorphale et du p\u00e9ruphasme  Nom (d’abord S , 2 S , 3 S ) – (+) – anisomorphal (B)  (d’abord R , 2 R , 3 R ) – (-) – anisomorphal (B ‘)  (d’abord R , 2 R , 3 S – Peruphasmal (C)  (d’abord S , 2 S , 3 R – Peruphasmal (C \u2032)  Autres noms trans – (+) – Dolichodial    Formule structurelle     Numero CAS 3671-76-9  – 913835-25-3  – 1127-66-8 (Anisomorphal, unpec.) 1127-67-9 (Peruphasmal, UNSEP.) 864826-30-2 ( et -Dolichodial, Uspec.) Se publier 76970747  – – – – (UNSEP.) wikidata Q27259133  – – – Q97483975 (UNSEP.) Dans la nature, cela vient souvent \u00e0 des \u00e9pimers c-2 dolichodiaux (+) – anisomorphale ( B ) avant, ainsi que trans – (+) – Dolichodial. UN’ jusqu’\u00e0 D’ Sont-ils aussi UN jusqu’\u00e0 D Connexions d’image miroir (\u00e9nantiom\u00e8res).        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4L’anisomorphale ( B ) a \u00e9t\u00e9 d\u00e9crit en 1962 comme le composant principal de la s\u00e9cr\u00e9tion de d\u00e9verginage du cadre fant\u00f4me Anisomorpha buprestoides . En plus petites quantit\u00e9s, il peut \u00e9galement \u00eatre trouv\u00e9 dans le chat gamander. Le p\u00e9ruphasme ( C ) [4] A son nom du cadre fant\u00f4me Peruphasma Schulti Cela utilise ce st\u00e9r\u00e9oisom\u00e8re comme composant principal de votre s\u00e9cr\u00e9tion militaire. Des \u00e9tudes r\u00e9centes montrent que A. buprestoides En plus de l’anisomorphale, du p\u00e9ruphasme et du dolichodial \u00e9galement utilis\u00e9 dans la s\u00e9cr\u00e9tion militaire. Selon l’origine g\u00e9ographique, l’\u00e2ge des circonstances animales et individuelles, l’une des trois connexions peut dominer. Les animaux matures sexuels produisent presque exclusivement le p\u00e9ruphasme. Seul le dolichodial peut \u00eatre trouv\u00e9 dans les s\u00e9cr\u00e9tions de d\u00e9fense des larves de certains types de lacunes du genre Craesus . [5] L’aile frange Callococcithrips fuspipennis Utilisez un m\u00e9lange comme s\u00e9cr\u00e9tion de d\u00e9fense, qui, en plus des alcanes et des esters, contient \u00e9galement dolichodial et une autre substance qui peut \u00eatre le st\u00e9r\u00e9oisom\u00e8re D ou D’ du dolichodial, [6] qui n’ont pas encore \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9s dans la nature. (d’abord R , 2 S , 3 S ) -Sterreoisom\u00e8re (D)  (d’abord S , 2 R , 3 R ) -Sterreoisom\u00e8re (D’)  \u2191 un b  Connolly \/ Hill: Dictionnaire des terp\u00e9no\u00efdes . CRC Press, 1991, ISBN 978-0-412-2570-470-4, S.  47 ( books.google.de ).   \u2191  Cette substance n’a pas encore \u00e9t\u00e9 class\u00e9e en termes de danger, soit une source fiable et cit\u00e9e de cela n’a pas encore \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9e.  \u2191  G. W. K. Cavill: Terp\u00e9no\u00efdes d’insectes et nep\u00e9talactone. Dans: W. I. Taylor, A. R. Battersby (Hrsg.): D\u00e9riv\u00e9s du terp\u00e8ne cyclopentano\u00efde. Covers, New York 1969, pp. 203\u2013238.  \u2191  A. T. Dossey, S. Walse, A. S. Edison: Variation du d\u00e9veloppement et g\u00e9ographique de la d\u00e9fense chimique de l’insecte de cartes de marche Anisomorpha Buprestoides. Dans: Journal of Chemical Ecology. 34, 2008, S. 584\u2013590, Deux: 10.1007 \/ s10886-008-9457-8 .  \u2191  J. L. Bov\u00e9, J. C. Braekman, D. Daloze, M. Houart, J. M. Pasteels: S\u00e9cr\u00e9tions d\u00e9fensives des larves de Nematinae (Symphyta – Tenthredinidae). Dans: Sciences de la vie cellulaire et mol\u00e9culaire (CML). 40, 1984, S. 546\u2013547, doi: 10.1007 \/ bf01982322 .  \u2191  G. Tschuch, P. Lindemann, G. Moritz: Un m\u00e9lange inattendu de substances dans la s\u00e9cr\u00e9tion d\u00e9fensive des thrips tubuliferiens, Callococcus fuspipennis. Dans: Journal of Chemical Ecology. 34, 2008, S. 742\u2013747, Deux: 10.1007 \/ s10886-008-9494-3 .        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/dolichodial-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Dolichodial – Wikipedia"}}]}]