[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ecallantid-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ecallantid-wikipedia\/","headline":"ECALLANTID – Wikipedia","name":"ECALLANTID – Wikipedia","description":"before-content-x4 \u00c9callantide (DX-88) est un m\u00e9dicament qui est utilis\u00e9 pour traiter l’\u0153d\u00e8me angio-germanique h\u00e9r\u00e9ditaire. 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Ce biopharmaceutique appartenant au groupe du peptide domestique de Kunitz est un inhibiteur (inhibiteur) de l’enzyme callikrein. En 2009, Ecallantid a \u00e9t\u00e9 admis par la FDA de l’Autorit\u00e9 sanitaire am\u00e9ricaine et a depuis \u00e9t\u00e9 vendu aux \u00c9tats-Unis par la soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique Dyax sous la marque Kalbitor \u2122. L’approbation du march\u00e9 europ\u00e9en est toujours en instance.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Table of ContentsDomaines d’application (indications) [ Modifier | Modifier le texte source ]] Contre-indications (contre-indications) [ Modifier | Modifier le texte source ]] Interactions [ Modifier | Modifier le texte source ]] Effets de m\u00e9dicament ind\u00e9sirables [ Modifier | Modifier le texte source ]] Pharmacodynamique (mode d’action) [ Modifier | Modifier le texte source ]] Pharmaceuticalocinetics [ Modifier | Modifier le texte source ]] Domaines d’application (indications) [ Modifier | Modifier le texte source ]] Ecallantid est approuv\u00e9 pour le march\u00e9 am\u00e9ricain pour le traitement des patients de plus de 16 ans atteints d’\u0153d\u00e8me h\u00e9r\u00e9ditaire de l’angio. [d’abord] Il s’agit d’une maladie h\u00e9r\u00e9ditaire rare, caract\u00e9ris\u00e9e par un gonflement grave et souvent douloureux qui peut se produire dans l’abdomen (abdomen), le visage, les mains et les voies respiratoires. Contre-indications (contre-indications) [ Modifier | Modifier le texte source ]] L’\u00e9callantide peut ne pas \u00eatre utilis\u00e9 chez les patients pr\u00e9sentant une hypersensibilit\u00e9 connue \u00e0 cet ingr\u00e9dient actif. Dans les \u00e9tudes cliniques, jusqu’\u00e0 4% des patients ont r\u00e9agi avec des signes de r\u00e9action anaphylactique. [d’abord]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Interactions [ Modifier | Modifier le texte source ]] Il n’y a aucune information sur les interactions possibles de l’\u00e9callantide avec d’autres m\u00e9dicaments. Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, ceux-ci n’ont pas \u00e9t\u00e9 examin\u00e9s cliniquement ou exp\u00e9rimentalement. [d’abord] Effets de m\u00e9dicament ind\u00e9sirables [ Modifier | Modifier le texte source ]] Dans les \u00e9tudes de s\u00e9curit\u00e9 clinique sur 255 patients, des maux de t\u00eate, des naus\u00e9es, de la fatigue et de la diarrh\u00e9e ont souvent \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s comme des effets de m\u00e9dicament ind\u00e9sirables. Avec une fr\u00e9quence de plus de 5%, les infections des voies respiratoires, la fi\u00e8vre, les vomissements, les d\u00e9mangeaisons et les douleurs abdominales sup\u00e9rieures se sont \u00e9galement produites. Des r\u00e9actions d’hypersensibilit\u00e9 limit\u00e9es en mati\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 qui sont attribu\u00e9es \u00e0 la r\u00e9ponse immunitaire d’un corps contre l’\u00e9callantide ont pu \u00eatre observ\u00e9es chez jusqu’\u00e0 4% des patients. [d’abord] Pharmacodynamique (mode d’action) [ Modifier | Modifier le texte source ]] L’\u0153d\u00e8me h\u00e9r\u00e9ditaire de l’angio-\u0153d\u00e8me est une maladie g\u00e9n\u00e9tique rare. Il est caus\u00e9 par une mutation du g\u00e8ne qui code l’inhibiteur de l’est\u00e9rase C1. L’inhibiteur de cet corps r\u00e9gule divers trajets de transduction physiologiques du signal, y compris le Kallikrein-Kinin-Weg. \u00c0 un point cl\u00e9 de ce chemin de signal, le m\u00e9diateur inflammatoire Bradykinine est s\u00e9par\u00e9 du cin\u00e9ma. Un dysfonctionnement de l’inhibiteur de l’est\u00e9rase C1 dans le cadre de l’\u0153d\u00e8me angio-\u0153d\u00e8me h\u00e9r\u00e9ditaire conduit \u00e0 un gonflement caract\u00e9ristique dans l’abdomen, le visage, sur les mains et dans les voies respiratoires. Les attaques qui prennent g\u00e9n\u00e9ralement de 1 \u00e0 5 jours sont souvent douloureuses et peuvent \u00eatre mena\u00e7antes \u00e0 la vie si un \u0153d\u00e8me angio-\u0153d\u00e8me se produit sur le larynx. [2] [3] En tant qu’inhibiteur s\u00e9lectif et r\u00e9versible de l’enzyme Kallikrein Kallikrein, l’\u00e9callantide inhibe la production de la bradykinine responsable du gonflement. Ecallantid intervient au Kallikrein-Kinin-Weg \u00e0 une date ult\u00e9rieure lorsque l’inhibiteur de l’est\u00e9rase C1 intervient.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Pharmaceuticalocinetics [ Modifier | Modifier le texte source ]] Apr\u00e8s l’administration sous-cutan\u00e9e d’\u00e9callantide, sa concentration plasmatique maximale est atteinte apr\u00e8s 2 \u00e0 3 heures. La p\u00e9riode de ros\u00e9e de Plasmahale est de deux heures. En tant que peptide avec une masse molaire d’environ 7 kDa, l’\u00e9limination se fait principalement via les reins et l’urine. [d’abord] L’\u00e9callantide est un peptide compos\u00e9 de 60 acides amin\u00e9s. Avec l’aide du phagendisplay, il a \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9 dans une biblioth\u00e8que de domaines Kunitz, d\u00e9riv\u00e9 de ceux de l’inhibiteur de la voie du facteur tissulaire. La levure sert d’organisme de production Pichia pastoris . [4] [5] \u2191 un b c d C’est  Dyax Corp.: Informations de prescibage compl\u00e8tes Kalitor. (Pdf; 169 kb) 2009, consult\u00e9 le 2 mai 2010 .  Mod\u00e8le: cite web \/ temporaire  \u2191  Schneider L, Lumry W, Vegh A, Williams AH, Schmalbach T: R\u00f4le critique de la kallikr\u00e9ine dans la pathogen\u00e8se h\u00e9r\u00e9ditaire de l’\u0153d\u00e8me de l’\u0153d\u00e8me: un essai clinique de l’\u00e9callantide, un nouvel inhibiteur de Kallikrein . Dans: J. Allergy Clin. Immunol. 120e ann\u00e9e, Non.  2 , Ao\u00fbt 2007, S.  416\u201322 , est ce que je: 10.1016 \/ j.jaci.2007.04.028 , PMID 17559913 .   \u2191  Davis AE, Mejia P, Lu F: Activit\u00e9s biologiques de l’inhibiteur de C1 . Dans: Mol. Immunol. 45e ann\u00e9e, Non.  16 , Octobre 2008, S.  4057\u201363 , est ce que je: 10.1016 \/ j.molimm.2008.06.028 , PMID 18674818 , PMC 2626406 (Texte complet gratuit).   \u2191  Ley AC, Markland W, Ladner RC: Obtention d’une famille d’inhibiteurs de prot\u00e9ines de haute affinit\u00e9 et de haute sp\u00e9cificit\u00e9 de la plasmine et du plasma kallikr\u00e9ine . Dans: Mol Divers. 2e ann\u00e9e, Non.  1\u20132 , Octobre 1996, S.  119\u201324 , PMID 9238642 .   \u2191  Markland W, Ley AC, Ladner RC: Optimisation it\u00e9rative des inhibiteurs de prot\u00e9ase \u00e0 haute affinit\u00e9 \u00e0 l’aide de l’affichage des phages. 2. plasma kallikrein et thrombine . Dans: Biochimie . 35e ann\u00e9e, Non.  24 , Juin 1996, S.  8058\u201367 , est ce que je: 10.1021 \/ BI952629Y , PMID 8672510 .   Cet article traite d’un probl\u00e8me de sant\u00e9. Il sert pas l’auto-diagnostic et remplac\u00e9 pas Un diagnostic par un m\u00e9decin. Veuillez noter la note sur les probl\u00e8mes de sant\u00e9!       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ecallantid-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"ECALLANTID – Wikipedia"}}]}]