[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/efalizumab-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/efalizumab-wikipedia\/","headline":"Efalizumab – Wikipedia","name":"Efalizumab – Wikipedia","description":"before-content-x4 Efalizumab est un m\u00e9dicament du groupe d’immunosuppresseurs s\u00e9lectifs, qui a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 dans le traitement du psoriasis mod\u00e9r\u00e9 \u00e0","datePublished":"2020-10-06","dateModified":"2020-10-06","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/03\/P_medicine_caution.svg\/25px-P_medicine_caution.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/03\/P_medicine_caution.svg\/25px-P_medicine_caution.svg.png","height":"29","width":"25"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/efalizumab-wikipedia\/","wordCount":1757,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Efalizumab est un m\u00e9dicament du groupe d’immunosuppresseurs s\u00e9lectifs, qui a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 dans le traitement du psoriasis mod\u00e9r\u00e9 \u00e0 s\u00e9v\u00e8re. L’\u00e9falizumab est un anticorps monoclonal humanis\u00e9 recombinant et a un effet sur l’amortissement des r\u00e9actions inflammatoires.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4De 2004 \u00e0 2009, l’efalizumab a \u00e9t\u00e9 une partie efficace d’un m\u00e9dicament de Merckserono sous le nom du commerce de 2004 \u00e0 2009 Raptiva chass\u00e9s. L’\u00e9falizumab a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 par le type de plaque dans l’UE pour le traitement du psoriasis mod\u00e9r\u00e9 \u00e0 s\u00e9v\u00e8re vulgaris (psoriasis). Seuls ces patients devraient recevoir un efalizumab qui n’a pas r\u00e9pondu \u00e0 un autre traitement dans lequel ces traitements ont \u00e9t\u00e9 contre-indiqu\u00e9s ou qui ne les tol\u00e9raient pas. En f\u00e9vrier 2009, l’Agence europ\u00e9enne de la drogue a recommand\u00e9 que l’approbation soit suspendue en raison d’un risque accru de leukenephalopathie multifocale progressive (PML). [d’abord] Dans le m\u00eame temps, le fabricant a recommand\u00e9 que l’\u00e9falizumab ne prescrit plus de nouveaux patients. [2] Le fabricant a ensuite inform\u00e9 l’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments en mai 2009 qu’il avait examin\u00e9 la Commission europ\u00e9enne pour retirer l’admission. [3] La Commission europ\u00e9enne correspondait \u00e0 la recommandation de l’agence pharmaceutique europ\u00e9enne et \u00e0 la demande du fabricant le 9 juin 2009. [4]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Aux \u00c9tats-Unis, la Drug Authority l\u00e0-bas a d’abord demand\u00e9 au fabricant de d\u00e9velopper une gestion des risques appropri\u00e9e apr\u00e8s que les cas de PML soient connus. Le fabricant y a r\u00e9agi avec un retrait volontaire du march\u00e9, qui a \u00e9t\u00e9 achev\u00e9 d’ici juin 2009. [5] On ne sait pas si l’autorit\u00e9 am\u00e9ricaine a officiellement r\u00e9voqu\u00e9 l’admission. L’\u00e9falizumab a un effet anti-inflammatoire par s\u00e9lectivement sur la sous-unit\u00e9 CD11A d’une prot\u00e9ine de surface des leucocytes (LFA-1, Fonction des leucocytes Antig\u00e8ne-1 ) et l’a bloqu\u00e9. En cons\u00e9quence, la liaison normalement entre LFA-1 et ICAM-1 ( mol\u00e9cule d’adh\u00e9sion intercellulaire-1 ) est emp\u00each\u00e9. L’activation des lymphocytes T et l’adh\u00e9sion des lymphocytes T aux cellules endoth\u00e9liales sont donc emp\u00each\u00e9es. En cons\u00e9quence, l’\u00e9chappement des lymphocytes T activ\u00e9s des vaisseaux dans la peau est emp\u00each\u00e9. Le r\u00e9sultat est un affaiblissement des sympt\u00f4mes du psoriasis. L’\u00e9falizumab a \u00e9t\u00e9 inject\u00e9 par voie sous-cutan\u00e9e et g\u00e9n\u00e9ralement administr\u00e9 une fois par semaine pendant 12 semaines. Si le patient montrait une am\u00e9lioration du teint d’au moins 50% apr\u00e8s cette p\u00e9riode, la th\u00e9rapie pourrait se poursuivre. Selon les r\u00e9sultats d’une \u00e9tude \u00e0 long terme, environ 80% des patients trait\u00e9s ont obtenu un tel r\u00e9sultat apr\u00e8s 12 semaines. Cette \u00e9tude a \u00e9galement montr\u00e9 que l’\u00e9falizumab \u00e9tait efficace et tol\u00e9r\u00e9 pendant une dur\u00e9e de th\u00e9rapie \u00e0 trois ans. La suppression de la r\u00e9action immunitaire peut favoriser les infections. Dans les \u00e9tudes d’admission, il y avait un taux accru d’infections graves dans le groupe de traitement. Chez les patients atteints de tuberculose active ou d’autres infections s\u00e9v\u00e8res, l’utilisation de l’\u00e9falizumab a \u00e9t\u00e9 contre-indiqu\u00e9e.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Pendant la disponibilit\u00e9 de l’\u00e9falizumab, un d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s une m\u00e9ningite aseptique \u00e9tait [6] ainsi que des rapports sur au moins trois cas de LMP. [2] L’approbation de l’\u00e9falizumab \u00e9tait bas\u00e9e sur quatre \u00e9tudes cliniques contr\u00f4l\u00e9es qui ont examin\u00e9 l’efficacit\u00e9 sur 12 semaines. Apr\u00e8s correction des effets du placebo, environ un quart des patients ont obtenu une am\u00e9lioration du PASI SCOR d’au moins 75%. [7] Le traitement de 12 semaines des patients atteints de psoriasis mod\u00e9r\u00e9 \u00e0 s\u00e9v\u00e8re aurait \u00e9galement conduit \u00e0 une am\u00e9lioration de la qualit\u00e9 de vie des patients. [8] Des \u00e9tudes de comparaison avec d’autres th\u00e9rapies au psoriasis n’\u00e9taient disponibles que par le retrait du march\u00e9. [6] Une \u00e9valuation pharmaco-\u00e9conomique de 2006 est arriv\u00e9e \u00e0 la conclusion que l’\u00e9falizumab \u00e9tait efficace, mais dans les conditions du syst\u00e8me de sant\u00e9 britannique, n’avait qu’un rapport co\u00fbt-avantage favorable chez ces patients qui avaient une mauvaise qualit\u00e9 de vie avant le d\u00e9but du traitement ou pour lequel une admission \u00e0 l’h\u00f4pital \u00e9tait n\u00e9cessaire. [9] K. Schmitt-Rau, S. Jahn: Efalizumab. Dans: S. Duebel (\u00e9d.): Manuel d’anticorps th\u00e9rapeutiques. Chapitre 5, VCH Wiley Verlag, Weinheim 2007. C. L. Leonardi, K. A. Papp, K. B. Gordon U. un .: La th\u00e9rapie \u00e9tendue de l’\u00e9falizumab am\u00e9liore le psoriasis de plaque chronique: r\u00e9sulte d’un essai randomis\u00e9 de phase III. Dans: J Am Acad Dermatol. 52, 2005, S. 425\u2013433. PMID 15761420 A. Menter, K. Gordon, W. Carey U. un.: Efficacit\u00e9 et s\u00e9curit\u00e9 observ\u00e9es pendant 24 semaines de traitement par l’\u00e9falizumab chez les patients pr\u00e9sentant un psoriasis de plaque mod\u00e9r\u00e9 \u00e0 s\u00e9v\u00e8re. Dans: Arch Dermatol. 141, 2005, S. 31\u201338. PMID 15655139 \u2191  Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (19. F\u00e9vrier 2009). L’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments recommande la suspension de l’autorisation de marketing de Raptiva (Efalizumab).  \u2191 un b  COMMANDE DE PRESSION: L’Autorit\u00e9 europ\u00e9enne de la drogue recommande la suspension de l’enregistrement du march\u00e9 pour Raptiva. (PDF; 31 KB) Merck Kaag, 19 f\u00e9vrier 2009; Consult\u00e9 le 20 f\u00e9vrier 2009.  \u2191  Le rappel \u00e0 l’\u00e9chelle de l’UE de Raptiva (efalizumab) \u00e0 lancer. Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments, communiqu\u00e9 de presse 8 juin 2009.  \u2191  D\u00e9claration publique sur Raptiva (Efalizumab) . Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments, 3. ao\u00fbt 2009.  \u2191  Raptiva (Efalizumab) f\u00e9vrier 2009. MedWatch: le programme d’informations sur la s\u00e9curit\u00e9 de la FDA et le programme de rapports sur les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables; Abgerufen AM 10. ao\u00fbt 2009.  \u2191 un b  Sepsis und quitte le l\u00e9thale nach th\u00e9rapie mit efalizumab (Raptive). Commission m\u00e9dicinale de la profession m\u00e9dicale allemande. Dans: DTSCH Doctor 105, 2008, S. A535 -A537.  \u2191  Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (Oktober 2007). Rapport europ\u00e9en d’\u00e9valuation publique (EPAR). Raptiva. R\u00e9sum\u00e9 de l’EPAR pour le public.  \u2191  J. P. Ortonne, N. Shear, S. Shumack U. un.: Impact de l’\u00e9falizumab sur les r\u00e9sultats d\u00e9clar\u00e9s par les patients chez les patients atteints de psoriasis \u00e0 besoins \u00e9lev\u00e9s: r\u00e9sultats de l’exp\u00e9rience clinique internationale, randomis\u00e9e et contr\u00f4l\u00e9e par placebo, acquise avec un essai Raptiva (clair). Dans: BMC Dermatol. 5, 2005, S. 13. PMID 16359548 , PMC 1343580 (Texte complet gratuit).  \u2191  N. Woolacott, N. Hawkins, A. Mason U. un.: Etanercept et efalizumab pour le traitement du psoriasis: une revue syst\u00e9matique. Dans: \u00c9valuation de la technologie de la sant\u00e9. 10, 2006, S. 1\u2013233. PMID 17083854 .  Cet article traite d’un probl\u00e8me de sant\u00e9. Il sert pas l’auto-diagnostic et remplac\u00e9 pas Un diagnostic par un m\u00e9decin. Veuillez noter la note sur les probl\u00e8mes de sant\u00e9!       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