[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/electron-resonance-spinique-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/electron-resonance-spinique-wikipedia\/","headline":"\u00c9lectron Resonance spinique – Wikipedia","name":"\u00c9lectron Resonance spinique – Wikipedia","description":"before-content-x4 Avec l’aide de R\u00e9sonance spinale \u00e9lectronique (court ESR ou Anglais r\u00e9sonance paramagn\u00e9tique \u00e9lectronique , EPR ) Si l’absorption par","datePublished":"2022-04-25","dateModified":"2022-04-25","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/1\/19\/EPR_spectometer.JPG\/300px-EPR_spectometer.JPG","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/1\/19\/EPR_spectometer.JPG\/300px-EPR_spectometer.JPG","height":"225","width":"300"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/electron-resonance-spinique-wikipedia\/","wordCount":3048,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Avec l’aide de R\u00e9sonance spinale \u00e9lectronique (court ESR ou Anglais  r\u00e9sonance paramagn\u00e9tique \u00e9lectronique , EPR ) Si l’absorption par micro-ondes r\u00e9sonante d’un \u00e9chantillon est mesur\u00e9e dans un champ magn\u00e9tique externe. Cela en fait une m\u00e9thode tr\u00e8s appropri\u00e9e pour examiner les \u00e9chantillons qui ont un moment magn\u00e9tique permanent (\u00e9lectrons non appari\u00e9s).         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La premi\u00e8re exp\u00e9rience ESR a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e par Jewgeni Konstantinowitsch Sawoiski \u00e0 Kazan en 1944. Quoi qu’il en soit, Brebis Bleaney a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 en Grande-Bretagne. Sawoiski a observ\u00e9 l’absorption de r\u00e9sonance de l’\u00e9nergie de diffusion dans les sels paramagn\u00e9tiques tels que le sulfate de cuivre et le chlorure de mangan\u00e8se (II) dans les conditions d\u00e9finies de la force du champ magn\u00e9tique statique. David Halliday et Robert Cummerow \u00e0 Pittsburgh ont \u00e9galement d\u00e9couvert l’ESR ind\u00e9pendamment et l’ont publi\u00e9 en 1946. Si vous apportez un \u00e9chantillon avec un moment magn\u00e9tique permanent \u00e0 un champ magn\u00e9tique, les \u00e9tats d’\u00e9nergie d\u00e9g\u00e9n\u00e9r\u00e9s se divisent (effet Zeeman). L’effet Zeeman est souvent examin\u00e9 en utilisant des transitions entre les niveaux de diff\u00e9rents nombres quantiques principaux; En revanche, l’ESR est des transitions entre les niveaux m\u00eame Le principal nombre quantique observ\u00e9: par rayonnement avec un micro-ondes, dont l’\u00e9nergie correspond \u00e0 la division du niveau, l’absorption conduit. En pratique, l’\u00e9chantillon \u00e0 examiner est irradi\u00e9 dans un champ magn\u00e9tique variable avec un micro-ondes de fr\u00e9quence solide. Le spectre d’absorption enregistr\u00e9 permet de tirer des conclusions sur l’environnement magn\u00e9tique des moments magn\u00e9tiques (voir G-Factor).        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Dans la spectroscopie ESR, seules des substances avec un ou plusieurs \u00e9lectrons non appari\u00e9es peuvent \u00eatre examin\u00e9es. Les exemples typiques sont: La spectroscopie ESR est utilis\u00e9e, par exemple, en biophysique et en physique des semi-conducteurs. L’ESR peut \u00eatre effectu\u00e9e sur des \u00e9chantillons biologiques naturels. Cela peut examiner les tissus malades et faire des d\u00e9clarations sur le mat\u00e9riau irradi\u00e9 en utilisant la concentration radicale. L’ESR est \u00e9galement une m\u00e9thode d’examen dans la recherche mat\u00e9rielle. Dans la contamination photovolta\u00efque du mat\u00e9riau, peut \u00eatre limit\u00e9e en caract\u00e9risant les d\u00e9fauts paramagn\u00e9tiques. [2] L’ESR convient \u00e0 la structure des macromol\u00e9cules, telles que les prot\u00e9ines, les lipides, les lipides, l’ADN ou l’ARN, si vous associez les macromol\u00e9cules avec des spinmarkers au pr\u00e9alable. Les nitroxydes sont utilis\u00e9s comme spinmarkers pour les prot\u00e9ines, qui contiennent un \u00e9lectron non appari\u00e9, qui est d\u00e9localis\u00e9 par la liaison \u00e0 N-O, et qui se lie \u00e0 la cyst\u00e9ine dans une s\u00e9quence d’acides amin\u00e9s. \u00c0 partir des spectres ESR, les distances entre deux spinmarkers li\u00e9s peuvent \u00eatre d\u00e9termin\u00e9s et donc des conclusions \u00e0 z. B. Tirez le pliage des brins prot\u00e9iques. Une proc\u00e9dure \u00e9tablie est la r\u00e9sonance \u00e9lectronique double \u00e9lectronique (cerf), une variante puls\u00e9e de l’ESR, dans laquelle les impulsions non chevauchantes sont diffus\u00e9es \u00e0 diff\u00e9rentes fr\u00e9quences. La m\u00e9thode convient \u00e9galement aux \u00e9tudes sur les interactions des membranes prot\u00e9iques. [3]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La r\u00e9sonance de spin-up \u00e9lectronique \u00e0 bande \u00e9troite des granistes en fer en yttrium monocristalline dans le champ magn\u00e9tique est utilis\u00e9e pour fabriquer des filtres \u00e0 micro-ondes (filtre YIG) et des r\u00e9sonateurs. Un champ magn\u00e9tique statique (principalement homog\u00e8ne), dans lequel se trouvent des atomes ou des mol\u00e9cules avec des coquilles \u00e9lectroniques non compl\u00e9t\u00e9es, augmente la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence \u00e9nerg\u00e9tique des conditions (effet Zeeman). Cette scission est proportionnelle au champ magn\u00e9tique cr\u00e9\u00e9 dans la premi\u00e8re approximation H {displaystyle h} : EZee=g\u22c5\u03bc0\u22c5\u03bcB\u22c5mJ\u22c5H=g\u22c5\u03bcB\u22c5mJ\u22c5B{Displaystyle {Begin{Alignedat}{2}E_{RM {Zee}&=GCDOT Mu _{0}&cdot Mu _{Mathrm {B} }Cdot M_{J} CDOT H\\&=G&&cdot Mu _{Mathrm {B} CDOT M_{J} CDOT BEND{ALIGNEDAT} }} avec Chaque niveau d’\u00e9nergie magn\u00e9tique a donc la distance ET 0= g \u22c5 m 0\u22c5 m B\u22c5 H {displayStyle e_ {0} = gcdot mu _ {0} cdot mu _ {mathrm {b}} cdot h} de l’\u00e9tat voisin suivant (division \u00e9quidistante). Les transitions dipolaires magn\u00e9tiques entre les niveaux voisines sont possibles entre les conditions ( D m J= \u00b1 d’abord {displaystyle delta m_ {j} = pm 1} ). Si vous mettez une zone de changement \u00e0 haute fr\u00e9quence perpendiculaire au champ magn\u00e9tique statique (par exemple avec la bande X 9 \u00e0 10 GHz), ces transitions peuvent \u00eatre sp\u00e9cifiquement stimul\u00e9es. Pour ce faire, l’\u00e9nergie magn\u00e9tique doit ET 0{displayStyle e_ {0}} L’\u00e9nergie micro-ondes H F {displayStyle h, f} sont \u00e9quivalents \u00e0. Dans ce cas, le rayonnement micro-ondes de la fr\u00e9quence F {displaystyle f} \u00c9mis ou absorb\u00e9, vous observez l’absorption de r\u00e9sonance. Dans le cas de la r\u00e9ponse paramagn\u00e9tique, cela se traduit par la condition de r\u00e9sonance (\u00e9galement appel\u00e9e “\u00e9quation de base de la spectroscopie EPR”): [4] g \u22c5 \u03bc0\u22c5 \u03bcB\u22c5 H = H \u22c5 F {displayStyle gcdot mu _ {0} cdot mu _ {mathrm {b}} cdot h = hcdot f} Le facteur G (ou facteur Land\u00e9) relie la taille du moment magn\u00e9tique d’un atome avec son impression rotative globale: pour le magn\u00e9tisme des chemins de fer pure (c’est-\u00e0-dire Spin s = 0 {displayStyle s = 0} ) est g = d’abord {displayStyle g = 1} Pour le spin pur-magn\u00e9tisme (c’est-\u00e0-dire l’impulsion ferroviaire l = 0 {displayStyle l = 0} ) est applicable g = 2 {displayStyle g = 2} (Plus pr\u00e9cis\u00e9ment 2,002322). En g\u00e9n\u00e9ral, la relation suivante peut \u00eatre sp\u00e9cifi\u00e9e: g = d’abord + j(j+1)+s(s+1)\u2212l(l+1)2j(j+1){DisplayStyle g = 1+ {frac {j (j + 1) + s (s + 1) -l (l + 1)} {2j (j + 1)}}} . Cette formule peut \u00eatre d\u00e9riv\u00e9e du mod\u00e8le vectoriel de la physique atomique. \u2191  G. Schwedt; Taschen Atlas de la chimie alimentaire; 2. voll. u. Erw. \u00c9d.; Wiley-VCH, Weinheim 2005.  \u2191  W. Hoppe et al., Biophysik, Springer Verlag, 1982.  \u2191  Malte Drescher: Spectroscopie d’ekesenresonanz . Dans: Chimie \u00e0 notre \u00e9poque . Groupe  quarante-six , Non.  3 , 2012, S.  150\u2013157 , est ce que je: 10.1002 \/ ciuz.201200581 .   \u2191  Spectroscopie par r\u00e9sonance paramagn\u00e9tique (EPR). Consult\u00e9 le 30 ao\u00fbt 2012 .         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/electron-resonance-spinique-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"\u00c9lectron Resonance spinique – Wikipedia"}}]}]