Erlotinib – wikipedia
Émot est un inhibiteur sélectif du domaine de la tyrosinkinase du récepteur EGF. C’était sous le nom en 2005 Tarceva Approuvé dans l’UE pour le traitement du cancer du poumon (carcinome bronchique non à petites cellules), au début de 2007, l’indication a été élargie pour traiter le cancer du pancréas (carcinome pancréatique). [2]
L’erlotinib est un inhibiteur de la tyrosinkinase qui peut conduire à un blocage de la croissance des cellules tumorales. En bloquant l’activité de la tyrosine dans la cellule, il empêche la transmission du signal via le récepteur du facteur de croissance HER1 (récepteur du facteur de croissance épidermique humain 1), ce qui est important pour la croissance cellulaire. Récepteur du facteur de croissance épidermique ).
Avec un cancer du poumon non à petites cellules ( Cancer du poumon non à petite cellule , NSCLC) est appliqué à des stades de maladie avancés dans lesquels la chimiothérapie habituelle a échoué et il existe une mutation L858R dans le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). [3]
Les effets à vie dans le cancer du poumon non à petites cellules se trouvaient dans l’AM M.D. Anderson Cancer Center à Houston a réalisé une étude hommage [4] Cependant, seulement prouvé pour les non-fumeurs à vie.
| temps | Condition d’admission |
|---|---|
| Carcinome bronchique non mordant (NSCLC) | |
| Première ligne | À NSCLC avec mutation EGFR |
| Thérapie de conservation | À Advanced localement ou NSCLC métastatique Avec activation des mutations EGFR et l’état de maladie inchangé Après la thérapie de première ligne |
| Deuxième ligne | Avec NSCLC avec ou sans mutation EGFR |
| Carcinome pancréatique métastatique | |
| Première ligne | En combinaison avec la gemcitabine |
Des études sont actuellement en cours sur l’utilisation de l’erlotinib comme médicament initial et en thérapie combinée pour le cancer du poumon.
Depuis septembre 2005, l’erlotinib a été approuvé dans l’UE pour le traitement pour un cancer du poumon avancé ou métastatique (CNPNC), qui a reçu au moins une chimiothérapie antérieure. L’approbation a été accordée indépendamment du statut de mutation EGFR. Au cours des années suivantes, l’approbation a été élargie, de sorte que l’erlotinib est maintenant également approuvé en tant que thérapie de première ligne pour le groupe de patients mentionné ci-dessus, si une mutation EGFR est disponible. [6]
La dose recommandée de carcinome bronchique est de 150 mg une fois par jour. [5]
En janvier 2007, l’approbation de Tarceva En combinaison avec l’agent chimiothérapeutique en thérapie de première ligne pour les patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique (carcinome pancréatique). Aucun avantage de survie ne pourrait être prouvé pour le carcinome pancréatique non métastatique et localement avancé et il n’y a pas d’approbation pour cela. [7]
La dose recommandée de carcinome pancréatique est de 100 mg une fois par jour. [5]
Les effets secondaires les plus courants de l’ERA sont une éruption cutanée de type acné («éruption cutanée») et une diarrhée, tandis que la toxicité hématologique est faible, en particulier en comparaison avec des médicaments alternatifs tels que le pemetrexed ou le docétaxel. L’éruption so-appelée se produit sous différentes formes sous environ les deux tiers des patients traités par ERA. Les résultats des études cliniques montrent qu’il existe un lien entre la force de l’éruption cutanée et la réponse au médicament: plus l’éruption est forte, plus la réponse à l’erlotinib est élevée.
En mai 2009, Hoffmann-La Roche AG a informé un membre du professeur de guérison au sujet de l’Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux sur le risque accru de souffrir de la thérapie erlotinib. En conséquence, l’utilisation simultanée d’analgésiques du type de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens est contre-indiqué. [8]
Tarceva (Moi, Ch, USA), (Roche)
- ↑ Il n’y a toujours pas de classification harmonisée pour cette substance. L’étiquetage d’une classification auto-classière par le charme traditionnel est reproduit 4 – [(3-éthynylphényl) amino] -6,7-bis (2-méthoxyéthoxy) quinazoline dans le Inventaire de classification et d’étiquetage L’Agence européenne chimique (ECHA), consultée le 10 février 2020.
- ↑ Résumé de l’EPAR pour le public. (PDF; 160 kb) Agence européenne des médicaments, EMA (Deutsch).
- ↑ Une amende de 67 millions de dollars pour les fausses réclamations sur Erlotinib . Dans: The American Journal of Managed Care (Anglais).
- ↑ L’erlotinib (Tarceva®) plus la chimiothérapie ne parvient pas à améliorer la survie globale dans le cancer du poumon non à petites cellules ( Mémento du 2 mars 2009 Archives Internet )
- ↑ un b c Annexe I: Résumé des caractéristiques du médicament. (PDF) Agence européenne de la drogue, Consulté le 3 janvier 2016 .
- ↑ Grande zone d’application de l’erlotinib au CBNPC. Oncotrends, 4. Juni 2014, Consulté le 3 janvier 2016 .
- ↑ Résumé du rapport européen d’évaluation publique (EPAR). Agence européenne des médicaments, EMA (anglais).
- ↑ Brrief Informations sur la survenue d’autorisations gastro-intestinales en relation avec l’application de l’erlotinib (Tarceva) (PDF; 656 Ko) du 25 mai 2009; Consulté le 31 mai 2012.
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