[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/erlotinib-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/erlotinib-wikipedia\/","headline":"Erlotinib – wikipedia","name":"Erlotinib – wikipedia","description":"before-content-x4 \u00c9mot est un inhibiteur s\u00e9lectif du domaine de la tyrosinkinase du r\u00e9cepteur EGF. 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C’\u00e9tait sous le nom en 2005 Tarceva Approuv\u00e9 dans l’UE pour le traitement du cancer du poumon (carcinome bronchique non \u00e0 petites cellules), au d\u00e9but de 2007, l’indication a \u00e9t\u00e9 \u00e9largie pour traiter le cancer du pancr\u00e9as (carcinome pancr\u00e9atique). [2] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4L’erlotinib est un inhibiteur de la tyrosinkinase qui peut conduire \u00e0 un blocage de la croissance des cellules tumorales. En bloquant l’activit\u00e9 de la tyrosine dans la cellule, il emp\u00eache la transmission du signal via le r\u00e9cepteur du facteur de croissance HER1 (r\u00e9cepteur du facteur de croissance \u00e9pidermique humain 1), ce qui est important pour la croissance cellulaire. R\u00e9cepteur du facteur de croissance \u00e9pidermique ). Avec un cancer du poumon non \u00e0 petites cellules ( Cancer du poumon non \u00e0 petite cellule , NSCLC) est appliqu\u00e9 \u00e0 des stades de maladie avanc\u00e9s dans lesquels la chimioth\u00e9rapie habituelle a \u00e9chou\u00e9 et il existe une mutation L858R dans le r\u00e9cepteur du facteur de croissance \u00e9pidermique (EGFR). [3] Les effets \u00e0 vie dans le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules se trouvaient dans l’AM M.D. Anderson Cancer Center \u00e0 Houston a r\u00e9alis\u00e9 une \u00e9tude hommage [4] Cependant, seulement prouv\u00e9 pour les non-fumeurs \u00e0 vie. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Admission d’erlotinib (2015) [5] temps Condition d’admission Carcinome bronchique non mordant (NSCLC) Premi\u00e8re ligne \u00c0 NSCLC avec mutation EGFR Th\u00e9rapie de conservation \u00c0 Advanced localement ou NSCLC m\u00e9tastatique Avec activation des mutations EGFR et l’\u00e9tat de maladie inchang\u00e9 Apr\u00e8s la th\u00e9rapie de premi\u00e8re ligne Deuxi\u00e8me ligne Avec NSCLC avec ou sans mutation EGFR Carcinome pancr\u00e9atique m\u00e9tastatique Premi\u00e8re ligne En combinaison avec la gemcitabine Des \u00e9tudes sont actuellement en cours sur l’utilisation de l’erlotinib comme m\u00e9dicament initial et en th\u00e9rapie combin\u00e9e pour le cancer du poumon. Depuis septembre 2005, l’erlotinib a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 dans l’UE pour le traitement pour un cancer du poumon avanc\u00e9 ou m\u00e9tastatique (CNPNC), qui a re\u00e7u au moins une chimioth\u00e9rapie ant\u00e9rieure. L’approbation a \u00e9t\u00e9 accord\u00e9e ind\u00e9pendamment du statut de mutation EGFR. Au cours des ann\u00e9es suivantes, l’approbation a \u00e9t\u00e9 \u00e9largie, de sorte que l’erlotinib est maintenant \u00e9galement approuv\u00e9 en tant que th\u00e9rapie de premi\u00e8re ligne pour le groupe de patients mentionn\u00e9 ci-dessus, si une mutation EGFR est disponible. [6] La dose recommand\u00e9e de carcinome bronchique est de 150 mg une fois par jour. [5] En janvier 2007, l’approbation de Tarceva En combinaison avec l’agent chimioth\u00e9rapeutique en th\u00e9rapie de premi\u00e8re ligne pour les patients atteints d’un cancer du pancr\u00e9as m\u00e9tastatique (carcinome pancr\u00e9atique). Aucun avantage de survie ne pourrait \u00eatre prouv\u00e9 pour le carcinome pancr\u00e9atique non m\u00e9tastatique et localement avanc\u00e9 et il n’y a pas d’approbation pour cela. [7] (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La dose recommand\u00e9e de carcinome pancr\u00e9atique est de 100 mg une fois par jour. [5] Les effets secondaires les plus courants de l’ERA sont une \u00e9ruption cutan\u00e9e de type acn\u00e9 (\u00ab\u00e9ruption cutan\u00e9e\u00bb) et une diarrh\u00e9e, tandis que la toxicit\u00e9 h\u00e9matologique est faible, en particulier en comparaison avec des m\u00e9dicaments alternatifs tels que le pemetrexed ou le doc\u00e9taxel. L’\u00e9ruption so-appel\u00e9e se produit sous diff\u00e9rentes formes sous environ les deux tiers des patients trait\u00e9s par ERA. Les r\u00e9sultats des \u00e9tudes cliniques montrent qu’il existe un lien entre la force de l’\u00e9ruption cutan\u00e9e et la r\u00e9ponse au m\u00e9dicament: plus l’\u00e9ruption est forte, plus la r\u00e9ponse \u00e0 l’erlotinib est \u00e9lev\u00e9e. En mai 2009, Hoffmann-La Roche AG a inform\u00e9 un membre du professeur de gu\u00e9rison au sujet de l’Institut f\u00e9d\u00e9ral des m\u00e9dicaments et des dispositifs m\u00e9dicaux sur le risque accru de souffrir de la th\u00e9rapie erlotinib. En cons\u00e9quence, l’utilisation simultan\u00e9e d’analg\u00e9siques du type de m\u00e9dicaments anti-inflammatoires non st\u00e9ro\u00efdiens est contre-indiqu\u00e9. [8] Tarceva (Moi, Ch, USA), (Roche) \u2191 Mod\u00e8le: CL Inventaire \/ Non harmonis\u00e9 Il n’y a toujours pas de classification harmonis\u00e9e pour cette substance. L’\u00e9tiquetage d’une classification auto-classi\u00e8re par le charme traditionnel est reproduit 4 – [(3-\u00e9thynylph\u00e9nyl) amino] -6,7-bis (2-m\u00e9thoxy\u00e9thoxy) quinazoline dans le Inventaire de classification et d’\u00e9tiquetage L’Agence europ\u00e9enne chimique (ECHA), consult\u00e9e le 10 f\u00e9vrier 2020. \u2191 R\u00e9sum\u00e9 de l’EPAR pour le public. (PDF; 160 kb) Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments, EMA (Deutsch). \u2191 Une amende de 67 millions de dollars pour les fausses r\u00e9clamations sur Erlotinib . Dans: The American Journal of Managed Care (Anglais). \u2191 L’erlotinib (Tarceva\u00ae) plus la chimioth\u00e9rapie ne parvient pas \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale dans le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules ( M\u00e9mento du 2 mars 2009 Archives Internet ) \u2191 un b c Annexe I: R\u00e9sum\u00e9 des caract\u00e9ristiques du m\u00e9dicament. (PDF) Agence europ\u00e9enne de la drogue, Consult\u00e9 le 3 janvier 2016 . \u2191 Grande zone d’application de l’erlotinib au CBNPC. Oncotrends, 4. Juni 2014, Consult\u00e9 le 3 janvier 2016 . \u2191 R\u00e9sum\u00e9 du rapport europ\u00e9en d’\u00e9valuation publique (EPAR). Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments, EMA (anglais). \u2191 Brrief Informations sur la survenue d’autorisations gastro-intestinales en relation avec l’application de l’erlotinib (Tarceva) (PDF; 656 Ko) du 25 mai 2009; Consult\u00e9 le 31 mai 2012. Cet article traite d’un probl\u00e8me de sant\u00e9. Il sert pas l’auto-diagnostic et remplac\u00e9 pas Un diagnostic par un m\u00e9decin. Veuillez noter la note sur les probl\u00e8mes de sant\u00e9! (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/erlotinib-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Erlotinib – wikipedia"}}]}]