Evapoit – Wikipedia

Un déclenchement en croûte de solution saline de la mer Morte (Israël), une petite piscine d’évaporite récente

Évapeur ( Latin évaporo «Farbilate», «push» ) désigne une pierre sédimentaire chimique qui se forme dans le climat aride dans les bassins marins ou maritimes par précipitation en raison de la sursaturation liée à l’évaporation de l’eau sur les minéraux dissous. Les conséquences sédimentales, qui ont soit une proportion élevée d’évaporites ou qui se composent presque exclusivement des évaporites, sont également appelées Salinar.

Les roches d’évaporite sont constituées des minéraux d’évaporite SO, qui sont des composés relativement facilement solubles des classes minérales des halogénides et des sulfates. Les minéraux d’évaporite les plus courants sont le plâtre ou l’anhydrit (à la fois sulfate de calcium) et halit (chlorure de sodium).

Couches en fibres dans les dédiments terrestres terrestres supérieurs, Panhandle-Texas

Échantillon sylvinite en halite bleu avec des injections blanchâtres et rougeâtre et / ou sylvin de la mine d’Uralkali Skru-2 à Solikamsk, perm, Russie.

À mesure que l’intégralité d’un bassin maritime ou lac progresse, les minéraux seront précipités dans l’ordre de leur solubilité, en commençant par les minéraux les plus difficiles à résoudre. Ils forment ensuite une séquence, qui est appelée évaporation ou cycle salinaire. Idéalement, la roche du minéral le plus lourd et le plus soluble forme la base d’un cycle, et la roche des minéraux les plus légers et les plus solubles forme le degré supérieur: en haut) d’un cycle:

• En cas de concentration relativement faible, les carbonates échouent et forment du calcaire, qui a ensuite été souvent converti en dolomite. Cependant, comme, cependant, au cours de l’histoire récente de la Terre et dans le monde, la plupart des calcaires ne découlent pas de l’échec d’une solution trop saturée, mais sont directement ou indirectement biogéniques, le calcaire ou la dolomite ne font pas partie des évaporites dans le sens réel, mais forme sa propre famille de rock au sein des sédiments chimiques. Dans un bassin d’évaporite au début d’un cycle d’évaporation, la formation de carbonate est probablement encore principalement biogénique et est ensuite déplacée par les conditions de plus en plus hostiles des précipitations abiogéniques.
• La première roche d’évaporite “droite”, qui se forme avec une concentration croissante (sur l’eau de mer salée normale d’environ 3,5 fois, concentrée dans environ 25% de la quantité d’origine d’eau) est le plâtre. Si ces dépôts en plâtre sont plus tard coulés en profondeur, le plâtre perd son eau cristalline et est converti en anhydrite. Dans des conditions climatiques extrêmes, l’anhydrit peut également être exclu directement. La roche sédimentaire largement monominéral est appelée rocher en plâtre ou plâtrage ou anhydrite ou anhydritit
• Ensuite, Halit échoue (concentration sur environ 10 fois, concentrée dans environ 10% de la quantité d’origine d’eau). La roche de sédiments en grande partie monominérale correspondante est appelée halitit.
• Enfin (d’une concentration à plus de 100 fois, concentrée dans moins de 1% de l’eau d’origine), les sels de potassium et de magnésium sont sortis (y compris Carnallit, Sylvin, Kainit). Ceux-ci ne sont pas non plus encouragés à promouvoir les sels de potasse, les sels nobles ou, avant la découverte qu’ils sont idéaux pour la production d’engrais, mais ont été inclinés sur la refonte. ^[d’abord] Les roches correspondantes sont appelées, selon le minéral de sel noble dominant, y compris Sylvinit ou Carnallitit et sont résumés par le nom du Kalisalz.

En règle générale, cependant, un cycle d’évaporation n’est pas idéalement structuré, mais en plus des séquences de couches progressives, également des couches récessives de couches, i. c’est-à-dire que l’évaporite à partir de minéraux lourds et solubles se chevauchent parfois l’évaporite à partir de minéraux légers et solubles. Souvent, les cycles d’évaporation ne sont pas complets, mais se terminent dans l’halite ou la phase plâtrice, car la mer ou le lac n’ont jamais atteint un niveau de concentration par l’apport périodique d’eau salée normale ou d’eau douce qui est nécessaire pour précipiter les sels nobles. Étant donné que les produits de solubilité de Kalzit, du plâtre, des halits et des sels nobles sont relativement éloignés, ces minéraux ne tombent ensemble que dans une fenêtre de concentration étroite, par lequel seul le calcaire et le plâtre, le plâtre et l’halite ainsi que les halite et les sels nobles échouent, mais jamais le calcaire et le chloral halite ou le sodium et le salide noble, car tout est déjà un carbonate ou un plâtre avant le chlorure de sodium ou de sodium ou le salide noble.

Le fait que l’évaporite soit constituée de l’eau de mer plus saturée est utilisée dans les sels d’eau de mer pour extraire le sel de mer en pompant l’eau là-bas dans des piscines plates et les permet de s’évaporer à l’aide du soleil.

Les séries d’évaporite sont rarement dans la tradition géologique par rapport à la série calcaire ou aux séquences silicaklastiques. La série la plus importante de Salinaros en Europe centrale est la série Zechstein de la permanente supérieure. D’autres séries de Salinar en Europe centrale peuvent être trouvées dans le haut Butsandstein ( Röt-salinar ), dans la moule au milieu de la moule, au milieu de la keuper (“gipsekeuper”) et dans l’Éocène et l’oligocène de la prise du Rhin supérieur. La permanente supérieure de l’Oklahoma et du Texas ainsi que du bassin de l’avant-pays de l’Oural occidental (“pré-naturel”) en Russie mène également de puissantes séquences d’évaporite. Dans le souterrain de la Méditerranée, il y a des événements relativement jeunes qui remontent à la crise de salinité messinienne So appelée (MSC) dans le dernier Miocène (évaporite messinienne).

• Rudolf Hohl (Hrsg.): L’histoire du développement de la terre . 6. Édition. Werner Dausien Verlag, Hanau 1985, ISBN 3-7684-6526-8, S. 483 ff .
• Wolf von Engelhardt, Hans Füchtbauer, allemand Müller: Sédiment-Pétrologie. Volume 2: Hans Füchtbauer (éd.): Sédiments et roches de sédiments. 4e, édition complètement révisée. Schweizerbart, Stuttgart 1988, ISBN 3-510-65138-3.
• John K. Warren: Évaporites: sédiments, ressources et hydrocarbures. Springer, Berlin / Heidelberg / New York 2006, ISBN 3-540-26011-0.

1. ↑ Niels Bjerrum: Court manuel de chimie inorganique. Springer, Berlin / Heidelberg 1933, ISBN 978-3-642-89291-2 (je souligne), doi: 10.1007 / 978-3-642-91147-7 4 (En regardant. Les métaux légers ), S. 249.