Feinultraschall – Wikipedia
Échographie fine est l’examen échographique dans le contexte des diagnostics prénatals, c’est-à-dire un examen de l’enfant à naître, en utilisant un dispositif à ultrasons particulièrement haute résolution. Les expressions deviennent synonymes Diagnostics fines échographiques , Rangement et Échographie de dysfonctionnement utilisé.
Cet examen échographique n’est effectué que par des médecins qualifiés. La femme enceinte peut être transférée de son gynécologue s’il ne peut pas effectuer l’examen lui-même.
L’examen échographique fin en Allemagne n’est payé que dans certains États fédéraux (par exemple la Poméranie de Mecklenburg-Western) en tant que service régulier des compagnies d’assurance maladie, dans la plupart des règlements distincts par le gynécologue responsable. Il n’est effectué que s’il y a des facteurs de risque ou des instructions de malformation.
L’échographie fine peut être effectuée de la 19e à la 22e semaine de grossesse. Vous pouvez l’utiliser pour déterminer certains troubles du développement et certaines particularités physiques chez l’enfant ou plutôt exclure avec une certaine probabilité.
Les particularités chromosomiques (par exemple le syndrome de Down, syndrome d’Edwards, syndrome de Pätau) peuvent être pas diagnostiquer. [d’abord]
Des marqueurs mollets échographiques (caractéristiques spéciales sans autre anomalie) se produisent souvent inoffensives.
Les marqueurs doux échographiques combinés (plusieurs anomalies physiques entre lesquelles une connexion peut exister) peut indiquer certaines particularités chromosomiques.
Une amniocentèse (perforation du sac amniotique) permet un diagnostic de près de 100% sûr, mais est associé à des risques jusqu’à une fausse couche.
L’examen échographique peut devenir “Rail pour les mesures prénatales diagnostiques invasives telles que la ponction du liquide amniotique, les villosités choriales et la chordocentèse”. [2]
La qualité et la signification des images échographiques dépendent de nombreux facteurs, entre autres sur la qualité des dispositifs d’examen (il y a aussi une ultrasons 3D), la quantité de liquide amniotique (peu de liquide amniotique = une ligne de son plus pauvre), la situation de l’enfant (par exemple, la position skull), la semaine de grossesse, la force du plafond abdominal, il est possible de la présence, etc.
Plus le médecin examinant a une expérience, plus la probabilité d’un diagnostic correct est grande. Les diagnostics faussement positifs (diagnostics du médecin, une anomalie qui n’est pas disponible) peut réduire considérablement les futurs parents. [3]
Certains organes ou structures d’organes du fœtus sont examinés par échographie. Observer le manque possible de systèmes d’organes, les malformations des organes et le développement opportun des organes.
En particulier: en particulier:
- Le visage: les caractéristiques spéciales seraient z. B. Crevices sur les lèvres et le palais, une distance inhabituellement petite ou grande ou un profil facial inhabituel, par ex. B. par un osse de nez sous-développé (= hypoplasique),
- La tête: les fonctionnalités spéciales seraient z. B. Hydrocéphalie (= accumulation de liquide cérébral en raison d’une dérivation), microcéphales (= une tête trop petite), annephaler (= un désalignement du tube neural, caractérisé par le manque de parties du ravageur osse kystes dans le cerveau
- La colonne vertébrale: une fonctionnalité spéciale serait z. B. une forme de spina bifida aperta (= trouble de fermeture du canal de la moelle épinière)
- Les extrémités: les caractéristiques spéciales seraient z. B. Un os de la cuisse raccourci (= fémur) ou un os du bras supérieur raccourci (= humérus), un lien central sous-développé (= hypoplastique) ou manquant (= aplasique) du cinquième doigt, une position spéciale des doigts (par exemple la flexion ou la superposition), une forme de misélles de main ou de polydactyle congénitales (= dysmelie) ou de diversité (= polydacty
- Le ventre: une fonctionnalité spéciale serait z. B. Une Omphalocèle (= cordon ombilical ou le cordon ombilical sur le bébé est gonflé et les organes abdominaux émergent à travers le nombril), une laparose (= colonne de paroi abdominale), une gastroschisie (= principalement à droite de la malforration du nombril de la paroi abdominale avec un incident de boucles intestinales) ou un diaphragme du nombril
- Le tractus gastro-intestinal: les caractéristiques spéciales seraient z. B. pose ou constipation comme une obstruction intestinale (sténose duodénale, Double bibble -Phénomène)
- Les reins et les voies urinaires dérivées: les caractéristiques spéciales seraient z. B. kystes, un syndrome de Potter (selon l’expression dans les types Potter I, II, III, IV) ou des malformations dans la zone rénale (par exemple, le rein de fer à cheval, le rein de sac d’eau, la congrégation d’urine, l’expansion du bassin rénal))
- Le cœur: les caractéristiques spéciales seraient z. B. malformations cardiaques ou taches blanches (= phénomène de balle de golf)
- Michael Enteezami, Mathias Albig, Adam Gasiorek-Wiens, Rolf Becker: Diagnostic de malformation échographique – Enseignement à l’examen échographique fœtal. 2002, ISBN 3-1312-9651-8
- Rolf Becker, Walter Fuhrmann, Wolfgang Holzgreve et Diagnostic et thérapie prénatal – Conseils génétiques humains, étiologie et pathogenèse des malformations, diagnostics invasifs, non invasifs et échographiques ainsi que la thérapie in utero. 1995, ISBN 3-8047-1357-2
- ↑ Peter Kollertz, Martina English: Diagnostics d’otage à ultrasons. Dans: www.mein -gy.de. Pratique du groupe Mein-Gyn Dr. Rolf et Martina English et collègues, 20 avril 2020, consulté le 4 juin 2020 .
- ↑ Barbara Maier: Éthique en gynécologie et obstétrique: décisions basées sur des études de cas cliniques. Springer, 2013. ISBN 9783642583438. S. 128
- ↑ Barbara Maier: Éthique en gynécologie et obstétrique: décisions basées sur des études de cas cliniques. Springer, 2013. ISBN 9783642583438. S. 124
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