Furfural – wikipedia
| Formule structurelle | |
|---|---|
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| Général | |
| Nom | Furfural |
| Autres noms |
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| Formule de purée | C 5 H 4 O 2 |
| Brève description |
Un liquide incolore, légèrement brun avec une odeur de poignard, frite et semblable à un caramel [2] |
| Identificateurs / bases de données externes | |
| Caractéristiques | |
| Masses molaires | 96.08 g · mol −1 |
| État global |
fluide |
| densité |
1,16 g · cm −3 (20 ° C) [3] |
| Point de fusion |
−37 ° C [3] |
| point d’ébullition |
162 ° C [3] |
| La pression de la vapeur |
2,3 hPa (20 ° C) [3] |
| solubilité | |
| Indice de réfraction |
1 5261 (20 ° C) [4] |
| consignes de sécurité | |
| MME |
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| Données toxicologiques |
65 mg · kg −1 (LD 50 , Gears, partout) [7] |
| Dans la mesure du possible et commun, des unités SI sont utilisées. Sauf indication contraire, les données fournies s’appliquent aux conditions standard. Index de réfraction: ligne Na-D, 20 ° C | |
Furfural (du latin Furfur , Kleie) est une huile toxique éphémère, incolore, rougeâtre à brun foncé avec une odeur amère d’amande. Il est à peine dans l’eau, mais facilement soluble dans les huiles et les graisses. Il appartient à la classe de tissu de l’aldéhyde hétérocyclique. Comme il peut être entièrement fabriqué à partir de matières premières renouvelables et est un bloc de construction de synthèse important, il a un grand potentiel en tant que produit chimique de la plate-forme. [8]
En 1831, le furfural a d’abord été préservé par le chimiste allemand Johann Wolfgang Döbereiner en distillant Kleie avec de l’acide sulfurique dilué. [2] L’aldéhyde était initialement appelé le fururol, [9] Le nom Foral Theatre n’a chanté qu’après la Seconde Guerre mondiale.
Furtural fait naturellement dans le cadre des huiles essentielles z. B. dans les gousses d’épices et diverses autres plantes.
Pour le chauffage des aliments riches en glucides à partir de mono et de disaccharides, pour les 3-désoxypentoses correspondants et est ensemble avec le produit principal éphémère éphémère de Fornity en caramélisation. Avec un traitement thermique supplémentaire des aliments, le précurseur est des précurseurs pour d’importantes substances aromatiques hétérocycliques telles que les dérivés de furan et de thiophen. Defulgural disproportionne légèrement sous la formation d’alcool Purkey et d’acide 2-furcarboxylique (réaction de Cannizzaro). [2]
La faillire est obtenue par l’action de l’acide sulfurique sur le dans de nombreux matériaux de légumes (par exemple les broches de maïs ou la bagasse) [dix] contenait des pentoses dans la déshydratisation. Une plus grande quantité de fornité est également formée lors de l’extraction de cellules selon le processus de magnésium BisulFit, qui peut être extrait du déjeuner en bois. [11]
Le furan failli et résultant est particulièrement intéressant en tant que matière première organique et base chimique pour les synthèses dans les hétérocyclen et donc également la substance naturelle, le médicament et la chimie des solvants. À partir de la pollueur, de nombreuses connexions peuvent être établies, il a donc un grand potentiel comme produit chimique de la plate-forme. [8] [dix]
Il est également utilisé pour la production de résines synthétiques et comme matériau de départ pour le tissu chimique.
En tant que réactif, il sert, entre autres, à nettoyer les huiles d’animaux et à base de plantes et de concentrer la vitamine A des huiles de foie de poisson.
Pour distinguer les huiles de chauffage et le carburant du diesel, un pourin de l’Allemagne a été ajouté à l’huile de chauffage en Allemagne à partir de 1976. Au lieu de cela, le jaune de solvant 124 est utilisé comme marqueur chimique depuis 2002. [douzième]
La faillire est également utilisée pour produire du furanharzen. [13]
Influencés pour des concentrations inférieures à 0,1 vol .-% de sécrétion de muqueuses fortes, des concentrations plus élevées entraînent une inflammation des voies respiratoires et de l’œdème pulmonaire. Le liquide est également absorbé par la peau. La faillire est classée comme cancer, catégorie 2. [3]
En 2017, l’UE a inclus l’UE conformément à la réglementation (CE) n ° 1907/2006 (REACH) dans le cadre de l’évaluation des tissus dans le plan d’action continue de la communauté (CORAP). Les effets du matériel sur la santé humaine ou l’environnement sont réévalués et des mesures de suivi peuvent être initiées. La cause de l’accommodation de la fornité était les préoccupations concernant l’exposition aux employés, le tonnage élevé (agrégé) et l’utilisation généralisée ainsi que les dangers possibles grâce à des propriétés de cancer et de mutagène. Le Danemark doit effectuer la réévaluation à partir de 2021. [14]
- ↑ Saisir Furfural Dans la base de données Cosing de la Commission de l’UE, consultée le 22 octobre 2021.
- ↑ un b c d Saisir Furfural . Dans: Römppp en ligne. Georg Thieme Verlag, consulté le 10 décembre 2014.
- ↑ un b c d C’est F g H je Saisir 2-à-finhyd Dans la base de données sur les tissus Gestis de l’IFA, consultée le 4 janvier 2022. (JavaScript requis)
- ↑ David R. Lide (éd.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. AUFLAGE. (Version Internet: 2010), CRC Press / Taylor et Francis, Boca Raton FL, Constantes physiques des composés organiques , S. 3-266.
- ↑ Saisir 2-à-finhyde dans le Inventaire de classification et d’étiquetage L’Agence européenne chimique (ECHA), consultée le 1er février 2016. Le fabricant ou le charme traditionnel peut être la classification et l’étiquetage harmonisés développer .
- ↑ Institution d’assurance contre les accidents (SUVA): Valeurs limites – Valeurs de mak et de chauves-souris courantes (Rechercher 98-01-1 ou. Furfural ), consulté le 2 novembre 2015.
- ↑ Saisir Furfural À la United States National Library of Medicine (NLM) (Page non disponible )
- ↑ un b Joseph J. Bozell & Gene R. Petersen: Développement de la technologie pour la production de produits biobés à partir de glucides de biorfeuse – le «top 10» du ministère américain de l’énergie revisité . Dans: Chimie verte . Groupe douzième , Non. 4 , 2010, S. 525–728 , est ce que je: 10.1039 / b922014c .
- ↑ Aperçu Article: A. V. Wacek I.: Furfurol. Dans: Chimie appliquée. 54, 1941, S. 453–458, deux: 10.1002 / ange.19410544302 . A. v. Wacek: Faillirol. Addenda. Dans: La chimie. 55, 1942, S. 30–30, deux: 10.1002 / ange.19420550305 .
- ↑ un b Oliver Türk: Utilisation des matières premières renouvelables. Springer Vieweg, Wiesbaden, 2014, ISBN 978-3-8348-1763-1, pp. 443–454.
- ↑ Durabilité dans le groupe Lenzing – l’achat de cellules ( Mémento des Originaux à partir du 26 mars 2006 Archives Internet ) Info: Le lien d’archive a été utilisé automatiquement et non encore vérifié. Veuillez vérifier le lien d’origine et d’archiver en fonction des instructions, puis supprimez cette note.
- ↑ À partir de 51426.
- ↑ Arne Garziella: Furanharze (ff). Dans: Wübrand Woebcken (éd.): Manuel en plastique (= Thuroplastics. Volume 10). 2. Édition complètement retravaillée, Hanser Verlag, Munich, 1988, ISBN 978-3-446-14418-7, pp. 70–84.
- ↑ Plan d’action roulant communautaire (CORAP) de l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA): 2-à-finhyde , consulté le 26 mars 2019.
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