Hallucinogène persistant du trouble de la perception – Wikipedia

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Simulation de Neige visuelle , un trouble typique du HPPD dans le domaine de la vision.

Le Hallucinogène persistant le trouble de la perception ( HPPD ; dt.: Trouble de perception continue après utilisation des hallucinogènes ) est un trouble mental déclenché par la consommation d’hallucinogène. Les personnes touchées l’ont appelé à intervalles réguliers ou même à tout moment Flashbacks C’est-à-dire, les pseudo-allocinations vécues, bien que la frénésie de médicaments réelle soit révolue depuis longtemps et l’hallucinogène et dont les métabolites ont quitté le corps.

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Les autres symptômes comprennent: la dysphorie, les troubles de la concentration, la dépersonnalisation, le déréliisation, la dissociation, la micropsie, la macroppsie et la dépression.

HPPD est défini par DSM-5 et a la clé de diagnostic dans ce système de classification 292.89 . Les pseudohallucinations doivent limiter les personnes affectées dans la vie normale et d’autres causes telles que l’épilepsie, le délire ou la schizophrénie doivent être exclues afin que le HPPD puisse être diagnostiqué. Les restrictions sont, par exemple, des faiblesses de la concentration ou une lecture plus difficile. Dans la CIM-10, la clé diagnostique F16.7 est plus susceptible de correspondre à l’image clinique. [d’abord] Le HPPD est peu connu chez les consommateurs d’hallucinogène ainsi que chez les psychiatres et peut donc être mal diagnostiqué comme une psychose aiguë induite par la substance. Cependant, le HPPD doit être distingué de cela comme un trouble chronique dans l’utilisation à long terme des substances déclenchantes.

En Allemagne, la perception hallucinogène persistante du trouble est peu connue chez les psychiatres et est donc rarement diagnostiquée. De plus, il n’y a pas d’études représentatives sur la fréquence de ce trouble. Les personnes touchées recherchent souvent un diagnostic pendant des années.

Les méthodes d’imagerie sont généralement sans résultats. Un électroencéphalogramme (EEG) ne montre aucune irrégularité même sous un stress et une photosimulation extrêmes, même si le patient souffre de troubles de perception graves.

La plupart des cas documentés ont été déclenchés par le LSD. Il est évident que d’autres hallucinogènes ayant des effets similaires, tels que la mescaline, le DMT ou la psilocine, sont également [2] HPPD peut déclencher.

Par définition, seules les personnes peuvent développer des HPPD qui ont également consommé des hallucinogènes.

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Il n’y a pas de remède reconnu et pas de thérapie reconnue pour HPPD. Le taux de rémissions spontanées au HPPD est très élevée.

Il existe des rapports selon lesquels différents médicaments permettent une rémission partiellement ou complète.

  • Lamotrigine: Un anticonvulsivum, qui, selon les rapports individuels, a conduit à une amélioration significative des symptômes HPPD. [3] [4]
  • Clonidine: Un antihypertensivum qui pourrait aider un pilote à étudier avec huit patients après un soulagement significatif de “flashbacks liés au LSD”. [5]
  • Levodopa

Sous une forme psychotique, les mesures qui sont également utilisées pour traiter la psychose sont souvent bénéfiques. Il existe également des indications de mesures qui devraient atténuer les symptômes:

  • Évitez les stimulants, y compris la caféine, la taurine et la nicotine. Ils aggravent, au moins partiellement, les symptômes.
  • Les médicaments psychotropes tels que les tranquillisants ou les antipsychotiques ne doivent être pris qu’en consultation avec un psychiatre expérimenté. Ils semblent souvent paradoxaux et peuvent également conduire à des symptômes permanents pire. [6]
  • Utilisation de techniques de relaxation.
  • Selon le cas, il peut être logique d’éviter la privation sensorielle. Certains des personnes touchées ont indiqué qu’ils pouvaient provoquer des allocinations pseudo-allocinations à regarder seule sur une paroi blanche. Alors la distraction ou l’emploi peut être utile. Dans d’autres cas, cependant, éviter les stimuli trop ou stressants est indiqué si leur traitement conduit à un écrasant.
  • J. H. Halpern, A. G. Lerner, T. Passie: Un examen du trouble de la perception persistant hallucinogène (HPPD) et une étude exploratoire de sujets revendiquant les symptômes du HPPD. Dans: Sujets actuels dans les neurosciences comportementales. Band 36, 2018, S. 333–360, deux: 10,1007 / 7854_2016_457 , PMID 27822679 .
  • G. Martinotti, R. Santacroce U. un .: Hallucinogène persistant le trouble de la perception: étiologie, caractéristiques cliniques et perspectives thérapeutiques. Dans: Sciences cérébrales. Volume 8, numéro 3, mars 2018, S., doi: 10.3390 / Brainsci8030047 , PMID 29547576 , PMC 5870365 (Texte intégral gratuit) (revue).
  1. M. Schulte-Markwort, K. Marutt, P. Riedeur: CROID-WALK ICD-10-DSM 4: Classification des troubles mentaux: un synopsis. Huber, Bern 2002, ISBN 3-456-83574-4.
  2. M. L. Espiard U. pour.: Hallucinogène persistant le trouble de la perception après la consommation de psilocybine: une étude de cas. Dans: EUR. Psychiatrie. 2005; 20 (5–6), S. 458–460. PMID 15963699 .
  3. Leo Hermle, Melanie Simon, Martin Ruchsow, Martin Geppert: Trouble de perception persistant d’hallucinogène . Dans: Progrès thérapeutiques en psychopharmacologie . Groupe 2 , Non. 5 , 2012, ISSN 2045-1253 , S. 199-205 , est ce que je: 10.1177 / 2045125312451270 , PMID 23983976 , PMC 3736944 (Texte complet gratuit).
  4. L. Hermle, M. Ruchsow, K. Täschner: Trouble de perception persistant induit par les hallucinogènes (HPPD) et phénomènes de flash-back Diagnostic et modèles explicatifs. Dans: Progrès de la neurologie – Psychiatrie. 83, 2015, S. 506–515, deux: 10.1055 / s-0035-1553717 .
  5. A. G. Lerner, M. Gelkopf, I. Oyffe, B. Finkel, S. Katz, M. Sigal, A. Weizman: Hallucinogène induit par le LSD Traitement des troubles de la perception avec la clonidine: une étude pilote ouverte. Dans: Int clin psychopharmacol . 2000 janvier; 15 (1), pp. 35–37. PMID 10836284 .
  6. H. D. Abraham, A. Mamen: Panique de type LSD à partir de la rispéridone dans le trouble visuel post-LSD. Dans: J. Clin. Psychopharmacol. (1996); 16 (3), S. 238–241. PMID 8784656 .

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