[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/hydrocarbone-dust-point-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/hydrocarbone-dust-point-wikipedia\/","headline":"Hydrocarbone Dust Point-Wikipedia","name":"Hydrocarbone Dust Point-Wikipedia","description":"before-content-x4 Quand Point de poussi\u00e8re d’hydrocarbure (KWTP) ou la temp\u00e9rature de la temp\u00e9rature des hydrocarbures est appel\u00e9e temp\u00e9rature dans laquelle","datePublished":"2019-03-24","dateModified":"2019-03-24","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/a\/a6\/Diffuse_reflection.svg\/220px-Diffuse_reflection.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/a\/a6\/Diffuse_reflection.svg\/220px-Diffuse_reflection.svg.png","height":"348","width":"220"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/hydrocarbone-dust-point-wikipedia\/","wordCount":2615,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Quand Point de poussi\u00e8re d’hydrocarbure (KWTP) ou la temp\u00e9rature de la temp\u00e9rature des hydrocarbures est appel\u00e9e temp\u00e9rature dans laquelle un \u00e9quilibre entre les hydrocarbures de condensation et d’\u00e9vaporation est r\u00e9gl\u00e9 sur une surface, en d’autres termes, la condensation est actuellement utilis\u00e9e. La condensation des hydrocarbures d\u00e9pend non seulement de la pression et de la temp\u00e9rature, mais aussi de la composition du gaz. Par exemple, avec la m\u00eame concentration, le m\u00e9thane a un point de ros\u00e9e plus faible que l’\u00e9thane ou l’ac\u00e9tone. Dans le cas du gaz naturel, le point de ros\u00e9e des hydrocarbures est une taille de mesure tr\u00e8s sp\u00e9ciale, car un point de ros\u00e9e d’un gaz mixte est mesur\u00e9 ici.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Pour la temp\u00e9rature maximale du point de ros\u00e9e (vu \u00e0 n’importe quelle pression), c’est-\u00e0-dire la temp\u00e9rature critique, il y a le terme technique en anglais \u00abCRICONDENTHERM\u00bb . [d’abord] Au-dessus de cette temp\u00e9rature, le tissu ou le m\u00e9lange ne peut exister que de mani\u00e8re gazeuse quelle que soit la pression. Le mot anglais est parfois interpr\u00e9t\u00e9 dans une utilisation sp\u00e9cialis\u00e9e, puis parfois dans l’orthographe Krikondentherm utilis\u00e9. [2] [3] [4] Le gaspatown naturel est d\u00e9fini de la m\u00eame mani\u00e8re que le point de ros\u00e9e d’un m\u00e9lange avec seulement un composant condensable, \u00e0 savoir lorsque la temp\u00e9rature, aucune condensation ne se produit au-dessus (ISO 14532). Cependant, le condensat est un m\u00e9lange de plusieurs composants en interaction. Le point de ros\u00e9e n’est donc pas simplement le point maximal de ros\u00e9e des composants de vapeur consid\u00e9r\u00e9s individuellement. Table of Contents       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Capteurs [ Modifier | Modifier le texte source ]] Miroir de taupunktage modifi\u00e9 [ Modifier | Modifier le texte source ]] Cellule du capteur de point fonc\u00e9 [ Modifier | Modifier le texte source ]] Chromatographe en phase gazeuse [ Modifier | Modifier le texte source ]] Capteurs [ Modifier | Modifier le texte source ]] Avec l’absence de haute pr\u00e9cision, le point de ros\u00e9e n’est pas mesur\u00e9 tr\u00e8s pr\u00e8s de l’\u00e9quilibre, mais avec un taux de refroidissement consid\u00e9rable mais bien d\u00e9fini (gradient). Le r\u00e9sultat de mesure pour toutes les m\u00e9thodes de mesure d\u00e9pend dans une large mesure, en fonction du syst\u00e8me, soit du gradient de temp\u00e9rature, soit du volume de gaz test\u00e9. Ces d\u00e9pendances rendent les r\u00e9sultats de diff\u00e9rentes structures de mesure moins comparables, mais elles ont l’avantage que les r\u00e9sultats de mesure sont complexes significatifs et pourtant relativement rapidement et faciles \u00e0 mesurer les param\u00e8tres de la qualit\u00e9 du gaz. Miroir de taupunktage modifi\u00e9 [ Modifier | Modifier le texte source ]]  Lumi\u00e8re de paille \u00e0 travers la r\u00e9flexion sur des surfaces rugueuses sans pr\u00e9cipitations Les capteurs daplaciaux de l’hydrog\u00e8ne du charbon fonctionnent de mani\u00e8re similaire aux hygrom\u00e8tres de Taupunktpiegel selon le principe fondamental de mesure directe et utilisent une zone de condensation temp\u00e9r\u00e9 pour mesurer le point de ros\u00e9e. Cependant, un hygrom\u00e8tre \u00e0 niveau taupunktage non modifi\u00e9 ne convient pas pour mesurer les dauchies d’hydrocarbures. En raison de la tension superficielle du condensat des hydrocarbures, les propri\u00e9t\u00e9s du miroir ne changent que dans une petite mesure. Dans leurs propri\u00e9t\u00e9s, les gammes d’hydrocarbures sont similaires \u00e0 un film p\u00e9trolier. Par cons\u00e9quent, dans le cas des capteurs de points d’hydrocarbures-DEW, la lumi\u00e8re parasite des surfaces rugueuses est r\u00e9duite par la condensation. L’effet est comparable \u00e0 l’huile des peintures \u00e9mouss\u00e9es, tant qu’il y a suffisamment d’huile, il n’y a presque pas de lumi\u00e8re errante, la surface brille pour que vous puissiez y \u00eatre r\u00e9fl\u00e9chi. La m\u00e9thode de mesure est identique \u00e0 la m\u00eame chose, ici aussi la temp\u00e9rature du r\u00e9flecteur est mesur\u00e9e au moment de la condensation. Cellule du capteur de point fonc\u00e9 [ Modifier | Modifier le texte source ]] Les capteurs de spot fonc\u00e9 sont un niveau de taupunk d\u00e9velopp\u00e9 qui sont optimis\u00e9s pour la d\u00e9tection des hydrocarbures. Dans le cas des capteurs selon le principe du point noir, le miroir du capteur se compose d’une surface m\u00e9tallique de Matt avec un approfondissement central et conique. Cette structure sp\u00e9ciale augmente la sensibilit\u00e9 du capteur. Une lumi\u00e8re rouge intensive visible est dirig\u00e9e sur ce miroir conique et se concentre \u00e0 peu pr\u00e8s sur la zone centrale de l’approfondissement. \u00c0 l’\u00e9tat sec, une lumi\u00e8re dispers\u00e9e est cr\u00e9\u00e9e sur la surface du r\u00e9flecteur Matt, que le d\u00e9tecteur enregistre. Comme d’habitude, le miroir est maintenant refroidi. Selon la concentration d’hydrocarbures, la composition et la temp\u00e9rature du miroir, les pr\u00e9cipitations surviennent apr\u00e8s un certain temps. D\u00e8s que le r\u00e9flecteur est mouill\u00e9 avec une quantit\u00e9 suffisante d’hydrocarbures, la lumi\u00e8re diffus\u00e9e dispara\u00eet et une r\u00e9flexion en forme d’anneau est cr\u00e9\u00e9e \u00e0 l’ext\u00e9rieur du d\u00e9tecteur, le d\u00e9tecteur est maintenant dans l’int\u00e9rieur sombre, dans l’obscurit\u00e9 si appel\u00e9e. [5] La temp\u00e9rature qui est mesur\u00e9e \u00e0 l’obscurit\u00e9 \u00e0 l’obscurit\u00e9 est le point de ros\u00e9e des hydrocarbures.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Capteur \u00e0 point fonc\u00e9, surface s\u00e8che Capteur \u00e0 point fonc\u00e9, surface de recouvrement Chromatographe en phase gazeuse [ Modifier | Modifier le texte source ]] Le point de ros\u00e9e des hydrocarbures peut \u00e9galement \u00eatre d\u00e9termin\u00e9 indirectement par chromatographie en phase gazeuse. [6] \u00c0 cette fin, par exemple, le gaz naturel est d\u00e9termin\u00e9 par la composition des ingr\u00e9dients avec un chromatographe en phase gazeuse et le KWTP appartenant \u00e0 ce m\u00e9lange de gaz est d\u00e9termin\u00e9 \u00e0 l’aide de mod\u00e8les arithm\u00e9tiques (\u00e9quations d’\u00c9tat). L’avantage sur la mesure directe du point de ros\u00e9e est la possibilit\u00e9 de calculer l’ensemble du comportement de phase du gaz. De plus, la composition quantitative du test de gaz est \u00e9galement d\u00e9termin\u00e9e, ce qui se traduit par une autre caract\u00e9ristique de qualit\u00e9 importante du gaz naturel, la valeur calorifique. [4] Un inconv\u00e9nient de cette proc\u00e9dure extrapol\u00e9e est que la s\u00e9lection des \u00e9quations d’\u00c9tat a d\u00e9j\u00e0 un impact significatif sur le KWTP \u00e0 d\u00e9terminer, les temp\u00e9ratures de point de ros\u00e9e calcul\u00e9es varient d\u00e9j\u00e0 de 2 K. [7] Si cela est n\u00e9glig\u00e9, ce processus cr\u00e9e de bons r\u00e9sultats tant que toutes les substances de la composition du gaz sont enregistr\u00e9es par le chromatographe en phase gazeuse. Ce qui n’est pas un probl\u00e8me dans des conditions optimales atteint des limites dans des conditions r\u00e9elles. Par exemple, en raison des interventions li\u00e9es \u00e0 la maintenance ou d’autres z. B. Causes li\u00e9es aux causes de contaminants et ajouts inattendus au test de gaz naturel, qui ne sont pas enregistr\u00e9s par le chromatographe en phase gazeuse et n’entrent donc pas dans le mod\u00e8le arithm\u00e9tique. La cons\u00e9quence logique est fausse ou diversit\u00e9 qui s’\u00e9carte de la r\u00e9alit\u00e9. [8] Une autre particularit\u00e9 de cette m\u00e9thode est que le KWTP extrapol\u00e9 est r\u00e9guli\u00e8rement plus \u00e9lev\u00e9 avec des m\u00e9langes de gaz synth\u00e9tiques dans des conditions de laboratoire que ceux qui sont d\u00e9termin\u00e9s avec une raillerie. D’un autre c\u00f4t\u00e9, l’inverse est \u00e9vident dans des conditions r\u00e9elles avec des m\u00e9langes de gaz naturel, ici les points Taup extrapol\u00e9s sont inf\u00e9rieurs \u00e0 ceux des mesures avec des miroirs taupunktuaux. La cause est probablement la composition la plus complexe des m\u00e9langes de gaz naturel [9] En particulier, ce comportement est susceptible d’\u00eatre d\u00fb \u00e0 des hydrocarbures plus \u00e9lev\u00e9s, qui induire en erreur, incorrectement mesur\u00e9s ou simples, mais \u00e9galement des composants inattendus (tels que l’huile ou le glycol) sont \u00e9galement suspect\u00e9s comme sources d’erreur possibles. \u2191  Ing\u00e9nierie p\u00e9troli\u00e8re: CRICONDENTHERM, CRICONDEN ET POINT CRITIQUE .  \u2191  Options du conditionnement du biogaz pr\u00e9par\u00e9 avec du gaz liqu\u00e9fi\u00e9 ( M\u00e9mento \u00e0 partir du 22 mars 2016 Archives Internet ) (PDF), Magazine LPG 02\/2013.  \u2191  Stefan V.bose, Martin Schl\u00fcter, Peter Schmidt: Performances de la s\u00e9paration \u00e0 basse temp\u00e9rature – Syst\u00e8mes de s\u00e9chage au gaz naturel (PDF; 117 Ko).  \u2191 un b  Joachim Kastner, Addy Baksteen, Bernd Brendem\u00fchl: Cycle Hydrogen Dew Dew Point Mesure avec Encal 3000: combinaison \u00e9conomique des t\u00e2ches de mesure dans l’analyse de la qualit\u00e9 du gaz . Dans: Journal Elster-Instromet . Non.  3 , 2008, S.  12-16 ( Pdf ).   Pdf ( M\u00e9mento des Originaux \u00e0 partir du 25 ao\u00fbt 2017 Archives Internet )  Info: Le lien d’archive a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 automatiquement et non encore v\u00e9rifi\u00e9. Veuillez v\u00e9rifier le lien d’origine et d’archiver en fonction des instructions, puis supprimez cette note. @d’abord @ 2 Mod\u00e8le: webachiv \/ iabot \/ www-elster-meter-com.dyn.elster.com  \u2191  Michell Instruments: Le principe “point noir” .  \u2191  ISO 23874: Exigences pour la mesure du point de ros\u00e9e des hydrocarbures avec chromatographe en phase gazeuse.  \u2191  NPL: Signaler en 3 – Comparaison des m\u00e9thodes pour la mesure du point de ros\u00e9e des hydrocarbures du gaz naturel (Fichier PDF; 1,3 Mo), CAP. 2.12: Utilisation de diff\u00e9rentes \u00e9quations d’\u00e9tat.  \u2191  NPL: Signaler en 3 – Comparaison des m\u00e9thodes pour la mesure du point de ros\u00e9e des hydrocarbures du gaz naturel (Fichier PDF; 1,3 Mo), CAP. 5: Conclusions .  \u2191  NPL: Signaler en 3 – Comparaison des m\u00e9thodes pour la mesure du point de ros\u00e9e des hydrocarbures du gaz naturel (Fichier PDF; 1,3 Mo), CAP. 4.3.3: Comparaison des instruments de \u00abprocessus\u00bb, ACMI – GC .        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