[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/interleukin-2-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/interleukin-2-wikipedia\/","headline":"Interleukin-2 – Wikipedia","name":"Interleukin-2 – Wikipedia","description":"before-content-x4 Interleukin-2 ( IL-2 ), \u00e0 l’origine aussi comme Facteur de croissance T-Zell (Engl. Facteur de croissance des cellules T","datePublished":"2023-11-11","dateModified":"2023-11-11","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/8\/89\/SEM_Lymphocyte.jpg\/220px-SEM_Lymphocyte.jpg","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/8\/89\/SEM_Lymphocyte.jpg\/220px-SEM_Lymphocyte.jpg","height":"202","width":"220"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/interleukin-2-wikipedia\/","wordCount":4288,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Interleukin-2 ( IL-2 ), \u00e0 l’origine aussi comme Facteur de croissance T-Zell (Engl. Facteur de croissance des cellules T , Tcgf ) est une prot\u00e9ine de la famille des cytokines. Il est particuli\u00e8rement form\u00e9 par les cellules T activ\u00e9es.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Interleukin-2 humain recombinant (Freiname: Aldesleukin ) est utilis\u00e9 comme m\u00e9dicament pour le traitement du carcinome \u00e0 cellules r\u00e9nales.  Un lymphocyte humain au microscope \u00e9lectronique \u00e0 balayage. La prolif\u00e9ration des lymphocytes est stimul\u00e9e par l’interleukine-2. L’interleukine-2 a une masse molaire de 15,4 kDa et se compose de 133 acides amin\u00e9s. Il est distribu\u00e9 par des cellules T activ\u00e9es dans le corps. Le produit g\u00e8ne se compose \u00e0 l’origine de 153 acides amin\u00e9s. Apr\u00e8s avoir divis\u00e9 un peptide signal construit \u00e0 partir de 20 acides amin\u00e9s, 133 acides amin\u00e9s restent en forme de pneu. La mol\u00e9cule contient un pont disulfure construit sur deux cystones, ce qui est essentiel pour la fonction de la prot\u00e9ine. Une seule cha\u00eene de sucre non essentielle est li\u00e9e \u00e0 la thr\u00e9onine.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La prot\u00e9ine m\u00fbre se lie au R\u00e9cepteur IL-2 , qui est compos\u00e9 de trois sous-unit\u00e9s (\u03b1, \u03b2 et \u03b3) et est essentiellement exprim\u00e9 par les cellules T. Les sous-unit\u00e9s \u03b2 et \u03b3 (CD122 ou CD132) sont toujours disponibles sur la membrane cellulaire. La sous-unit\u00e9 \u03b1 (CD25) n’est exprim\u00e9e que lorsqu’un antig\u00e8ne active les cellules T correspondantes. Ce n’est que lorsque les trois sous-unit\u00e9s sont disponibles que l’affinit\u00e9 de l’IL-2 suffisamment \u00e9lev\u00e9e pour se lier au r\u00e9cepteur. Apr\u00e8s se lier au r\u00e9cepteur, une cascade de signal complexe est induite, qui, entre autres, d\u00e9clenche les effets suivants dans le cadre de la r\u00e9ponse immunitaire: Le g\u00e8ne chez l’homme pour l’interleukin-2 IL2 Se trouve sur le chromosome 4 Genlocus Q26-Q27. [3] [4] Les d\u00e9fauts de ce g\u00e8ne conduisent \u00e0 une forme sp\u00e9ciale Immunod\u00e9ficience combin\u00e9e s\u00e9v\u00e8re (Dt. “Immunodefecte combin\u00e9 lourd”), un trouble inn\u00e9 tr\u00e8s grave du syst\u00e8me immunitaire. [5] Le g\u00e8ne du r\u00e9cepteur IL-2 est chez l’homme sur le chromosome 10. [6] Aldesleukin (Chemical: Interleukin-2 [DES-ALONYL-1, S\u00e9rin-125]; Nombre CAS [85898-30-2]) est g\u00e9n\u00e9tiquement modifi\u00e9 par la technologie d’ADN recombinante \u00e0 l’aide de tribus Escherichia coli produit biotechnologiquement. [7] Le g\u00e8ne humain utilis\u00e9 a \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9, de sorte que l’aldesleukin synth\u00e9tique diff\u00e8re de l’interleukine-2 humain comme suit:        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Cela donne un produit plus homog\u00e8ne avec en grande partie les m\u00eames propri\u00e9t\u00e9s par rapport \u00e0 l’IL-2. [8] La s\u00e9quence d’acides amin\u00e9s dans le code \u00e0 lettres unique est: Ptssstkktq lqlehllldl qmilnginny knpkltrmlt fkfympkkatElkhlqclee Elkpleevln laqsknfhlr prdlisninv ivlelkgsetTfmceyadet ativeflnrw itfaqsiist lt Indication et dose typique [ Modifier | Modifier le texte source ]] Depuis 1984, Alddesleukin a \u00e9t\u00e9 test\u00e9 dans une vari\u00e9t\u00e9 d’\u00e9tudes cliniques en tant que th\u00e9rapeutique immunitaire du cancer. En activant les cellules de d\u00e9fense capables d’\u00e9liminer \u00e9galement les cellules tumorales, l’aldesleukin est potentiellement efficace, en particulier dans le cas de ces tumeurs, ce qui d\u00e9clenche une r\u00e9ponse immunitaire du corps par eux-m\u00eames. Ce sont principalement un carcinome \u00e0 cellules r\u00e9nales et un m\u00e9lanome malin. Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, les r\u00e9sultats les plus prometteurs ont \u00e9t\u00e9 re\u00e7us pour ces deux cancer. Dans l’UE, l’aldensleukin est approuv\u00e9 pour le traitement du carcinome r\u00e9nal m\u00e9tastatique avanc\u00e9, o\u00f9 il est utilis\u00e9 avec les interf\u00e9rons et diverses cytostatiques. Dans tous les autres domaines d’indication, Aldesleukin n’est test\u00e9 que dans le cadre des \u00e9tudes cliniques. Les objectifs de ces \u00e9tudes sont le d\u00e9veloppement ult\u00e9rieur de la forme de th\u00e9rapie, r\u00e9duisant les effets secondaires, am\u00e9lioration de l’efficacit\u00e9 en combinaison avec d’autres formes de th\u00e9rapie et la possibilit\u00e9 d’une administration \u00e0 long terme dans le contexte du traitement d’entretien. [9] Alddesleukin est g\u00e9n\u00e9ralement administr\u00e9 comme une perfusion permanente permanente de 24 heures pendant cinq jours. La posologie est g\u00e9n\u00e9ralement de 1,1 mg d’ingr\u00e9dient actif par jour et de la surface m\u00b2 du corps. La m\u00eame perfusion est r\u00e9p\u00e9t\u00e9e apr\u00e8s une pause de deux \u00e0 six jours. Ceci est suivi d’une rupture de traitement de trois semaines dans la plupart des cas, ce qui ferme le cycle d’induction complet. Les patients qui ont obtenu une r\u00e9mission ou un point mort de la maladie re\u00e7oivent des cycles d’entretien dos\u00e9s significativement plus faibles. [dix] Pharmaceuticalocinetics [ Modifier | Modifier le texte source ]] Dans l’application intraveineuse unique, Alddesleukin montre une courbe de d\u00e9gagement bi-exponentielle. Le temps de bouletage de Plasmhale \u03b1 est d’environ 13 minutes et le temps de bouletage de Plasmhale \u03b2 est d’environ 85 minutes. [dix] Effets secondaires [ Modifier | Modifier le texte source ]] Les effets secondaires de l’aldesleukin sont significatifs pour les patients – en particulier avec des doses \u00e9lev\u00e9es. Cela conduit \u00e9galement \u00e0 un certain nombre de contre-indications qui interdisent l’utilisation de l’aldesleukin chez certains patients. [11] Environ 3% des patients trait\u00e9s sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9s des effets secondaires du traitement. [dix] Les maladies auto-immunes peuvent \u00eatre renforc\u00e9es par l’administration syst\u00e9mique d’Aldesleukin. [dix] Tous ces effets secondaires – sauf pour certains cas de r\u00e9versibles de thyro\u00efde sous-actif avec la fin de la th\u00e9rapie aldensleukin. [9] Les r\u00e9actions allergiques graves peuvent \u00eatre d\u00e9clench\u00e9es avec des agents de contraste x. [dix] [douzi\u00e8me] L’interleukine-2 a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 caus\u00e9e causale avec un \u00e9panchement pleural. [13] Les effets secondaires sont particuli\u00e8rement prononc\u00e9s dans le cas de l’injection de bolus – administration intraveineuse en quelques secondes. Si Aldesleukin est administr\u00e9 par voie sous-cutan\u00e9e ou lentement infus\u00e9e, les effets secondaires sont consid\u00e9rablement r\u00e9duits en cas d’efficacit\u00e9 similaire. L’injection de bolus est donc \u00e0 peine utilis\u00e9e. [9] Interleukin-2 a \u00e9t\u00e9 la premi\u00e8re interleukine \u00e0 \u00eatre d\u00e9couverte. [14] [15] En 1976, Doris Morgan, Frank Ruscetti et Robert Charles Gallo ont d\u00e9crit une nouvelle glycoprot\u00e9ine capable de faire des lymphocytes T d’une moelle osseuse humaine in vitro grandir. [16] [17] En 1983, Interleukin-2 a d’abord \u00e9t\u00e9 clon\u00e9 et s\u00e9quenc\u00e9. [18] Aldesleukin a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9 par l’American Cetus Corp. – Apr\u00e8s avoir pris le contr\u00f4le d’aujourd’hui, Chiron Corporation – d\u00e9velopp\u00e9 et approuv\u00e9 par la FDA pour le traitement du carcinome \u00e0 cellules r\u00e9nales m\u00e9tastatiques en 1992. En 1998, l’indication a \u00e9t\u00e9 \u00e9tendue au traitement du m\u00e9lanome malin m\u00e9tastatique. [19] En Europe, en 1989, l’approbation du traitement du carcinome \u00e0 cellules r\u00e9nales m\u00e9tastatiques aux Pays-Bas, [20] Puis dans d’autres pays [21] (par exemple l’Allemagne: 1989 [22] , Autriche: 1998 [23] ). Monopr\u00e4parate: Prolokin ( D , \u00c0 , Ch , Novartis par, Clinigen Healthcare [24] ). K. Olejniczak, A. Kasprzak: Propri\u00e9t\u00e9s biologiques de l’interleukine 2 et de son r\u00f4le dans la pathogen\u00e8se des maladies s\u00e9lectionn\u00e9es – une revue. Dans: Invite Med Sci. 14, 2008, S. 179\u2013189. PMID 18830208 (Examen) M. F. Bachmann, A. Oxenius: Interleukin 2: de l’immunostimulation \u00e0 l’immunor\u00e9gulation et vice-versa. Dans: EMBO Rep. 8, 2007, S. 1142\u20131148. PMID 18059313 (Examen) M. A. Williams U. un.: Les signaux de l’interleukine-2 pendant l’amor\u00e7age sont n\u00e9cessaires pour l’expansion secondaire des cellules T de m\u00e9moire CD8 +. Dans: Nature. 441, 2006, S. 890\u2013893. PMID 16778891 M. Schmiding U. un.: Aldesleukin dans le carcinome avanc\u00e9 des cellules r\u00e9nales. Dans: Expert Rev Anticancer Ther. 4, 2004, S. 957\u2013980. PMID 15606326 (Examen) X. Wang u. un.: Structure du complexe quaternaire de l’interleukine-2 avec ses r\u00e9cepteurs alpha, b\u00eata et gamma-C. Dans: Science. 310, 2005, S. 1159\u20131163. PMID 16293754 K. A. Smith, D. A. Cantrell: Interleukin 2 r\u00e9gule ses propres r\u00e9cepteurs. Dans: PNAS. 82, 1985, S. 864\u2013868. PMID 2983318 R. M. Bukowski: Histoire naturelle et th\u00e9rapie du carcinome des cellules r\u00e9nales m\u00e9tastatiques: le r\u00f4le de l’interleukine-2. Dans: Cancer 80, 1997, S. 1198\u20131220. PMID 9317170 K. A. Smith: Interleukin-2: Inception, impact et implications. Dans: Science. 240, 1988, S. 1169\u20131176. PMID 3131876 (Examen) M. Rickert U. un.: La structure de l’interleukine-2 complex\u00e9e avec son r\u00e9cepteur alpha. Dans: Science. 308, 2005, S. 1477\u20131480. PMID 15933202 W. C. Greene, W. J. Leonard: Le r\u00e9cepteur humain de l’interleukine-2. Dans: N.Munol River Year. 4, 1986, S. 69\u201395. PMID 3011033 P. ralph u. un.: Propri\u00e9t\u00e9s stimulantes des lymphocytes B et T humains des muteins interleukine-2 (IL-2). Dans: R\u00e9gulation immunitaire par des polypeptides caract\u00e9ris\u00e9s. Alan R. Liss Inc., 1987, S. 453\u2013462. J. Gordon, L. D. MacLean: Un facteur de stimulation des lymphocytes produits in vitro. Dans: Nature. 208, 1965, S. 795\u2013796. Deux: 10.1038 \/ 208795A0  PMID 4223737 S. Kasakura, L. Lowenstein: Un facteur stimulant la synth\u00e8se de l’ADN d\u00e9riv\u00e9 du milieu des cultures de leucocytes. Dans: Nature. 208, 1965, S. 794\u2013795. Deux: 10.1038 \/ 208794A0  PMID 5868897 C. Coppin U. un.: Immunoth\u00e9rapie pour le cancer des cellules r\u00e9nales avanc\u00e9es. Dans: COCHRANE Database Syst Rev. 25, 2005, CD001425. PMID 15674877 W. Solbach: Le r\u00f4le de l’interleukine-2 dans l’activation des lymphocytes T cytotoxiques. Dans: Clinique chaque semaine. 61, 1983, S. 67\u201375 doi: 10.1007 \/ bf01496657 K. Fiebiger: Th\u00e9rapie interleukine-2 d’une r\u00e9cidive biochimique de carcinome de la prostate apr\u00e8s la prostate radicale. Th\u00e8se. Universit\u00e9 de Hambourg, 2004 \u2191  T. Dingermann U. un.: Biologie pharmaceutique. Pollign Sployer, 2002, ISBN 3-540-42844-5, S. 211-214.  \u2191  Roche Lexikon Medicine. Edition 5. Verlag Urban & Fischer, ISBN 3-437-15150-9, p. 935.  \u2191  T. montre u. un.: L’interleukine 2 (IL2) est affect\u00e9e au chromosome humain 4. Dans: Somat Cell Molec Genet. 10, 1984, S. 315\u2013318. PMID 6609441  \u2191  T. Fujita u. un.: Structure du g\u00e8ne humain Interleukin 2. Dans: PNAS. 80, 1983, S. 7437\u20137441. PMID 6324170  \u2191  K. Weinberg, R. Parkman: Immunod\u00e9ficience combin\u00e9e s\u00e9v\u00e8re due \u00e0 un d\u00e9faut sp\u00e9cifique dans la production d’interleukine-2. Dans: Nejm. 322, 1990, S. 1718\u20131723. PMID 2342538  \u2191  W. J. Leonard U. un.: Localisation du g\u00e8ne codant pour le r\u00e9cepteur humain de l’interleukine-2 sur le chromosome 10. Dans: Science. 228, 1985, S. 1547\u20131549. PMID 3925551  \u2191  S. A. Rosenberg U. un.: Activit\u00e9 biologique de l’interleukine-2 humaine recombinante produite chez Escherichia coli. Dans: Science. 223, 1984, S. 1412\u20131415. PMID 6367046  \u2191  M. V. Doyle U. un.: Comparaison des activit\u00e9s biologiques de l’interleukine recombinante humaine et de l’interleukine-2 indig\u00e8ne. Dans: J Biol Response Mod. 4, 1985, S. 96\u2013109. PMID 3920358  \u2191 un b c  Immunoth\u00e9rapie pour les cytokines cancer dans la th\u00e9rapie contre le cancer – Interleukine: aider le syst\u00e8me immunitaire. ( M\u00e9mento des Originaux \u00e0 partir du 5 septembre 2014 Archives Internet )  Info: Le lien d’archive a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 automatiquement et non encore v\u00e9rifi\u00e9. Veuillez v\u00e9rifier le lien d’origine et d’archiver en fonction des instructions, puis supprimez cette note. @d’abord @ 2 Mod\u00e8le: webachiv \/ iabot \/ www.krebsinformationsDienst.de Cancer Information Service of the German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg. 28 septembre 2010. Consult\u00e9 pour la derni\u00e8re fois le 4 septembre 2014.  \u2191 un b c d C’est  Informations sp\u00e9cialis\u00e9es: Prolokin ( M\u00e9mento des Originaux \u00e0 partir du 18 janvier 2017 Archives Internet )  Info: Le lien d’archive a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 automatiquement et non encore v\u00e9rifi\u00e9. Veuillez v\u00e9rifier le lien d’origine et d’archiver en fonction des instructions, puis supprimez cette note. @d’abord @ 2 Mod\u00e8le: webachiv \/ iabot \/ www.diagnosia.com Janvier 2012.  \u2191  Base de donn\u00e9es de m\u00e9dicaments ouverts: Informations sp\u00e9cialis\u00e9es sur ProleEukin\u00ae. ( M\u00e9mento des Originaux \u00e0 partir du 31 mars 2016 Archives Internet )  Info: Le lien d’archive a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 automatiquement et non encore v\u00e9rifi\u00e9. Veuillez v\u00e9rifier le lien d’origine et d’archiver en fonction des instructions, puis supprimez cette note. @d’abord @ 2 Mod\u00e8le: webachiv \/ iabot \/ ch.oddb.org Consult\u00e9 le 18 juin 2009.  \u2191  @d’abord @ 2 Mod\u00e8le: Dead Link \/ www.ksa.ch ( Page non plus disponible, recherchez dans  Webarchien ) Interactions entre les agents de contraste et autres m\u00e9dicaments. (PDF) H\u00f4pital cantonal d’Aarau; Consult\u00e9 le 18 juin 2009.  \u2191  Berthold Jany, Tobias Welte: \u00c9panchement pleural de l’adulte – causes, diagnostics et th\u00e9rapie. Dans: Feuille m\u00e9dicale allemande. Bande 116, no. 21, (mai) 2019, S. 377\u2013385, Hier: S. 380.  \u2191  J. Gordon, L. D. MacLean: Un facteur de stimulation des lymphocytes produits in vitro. Dans: Nature. 208, 1965, S. 795\u2013796. Deux: 10.1038 \/ 208795A0  PMID 4223737  \u2191  S. Kasakura, L. Lowenstein: Un facteur stimulant la synth\u00e8se de l’ADN d\u00e9riv\u00e9 du milieu des cultures de leucocytes. Dans: Nature. 208, 1965, S. 794\u2013795. Deux: 10.1038 \/ 208794A0  PMID 5868897  \u2191  J. Bubenik: Th\u00e9rapie interleukine-2 du cancer. (PDF; 195 Ko) dans: Folia Biol (Prague). 50, 2004, S. 120\u2013130. PMID 15373345 (Examen).  \u2191  D. A. Morgan U. un.: Croissance in vitro s\u00e9lective des lymphocytes T \u00e0 partir de moelle osseuse humaine normale. Dans: Science. 193, 1976, S. 1007\u20131008. PMID 181845 .  \u2191  T. Taniguchi U. un.: Structure et expression d’un ADNc clon\u00e9 pour l’interleukine-2 humain. Dans: Nature. 302, 1983, S. 305\u2013310. PMID 6403867  \u2191  Biotechnologie dans une \u00e9conomie mondiale (PDF; 5,31 Mo) consult\u00e9 le 18 juin 2009.  \u2191  Banc de donn\u00e9es de m\u00e9dicament , consult\u00e9 le 20 avril 2019.  \u2191  Liste des m\u00e9dicaments m\u00e9dicinaux autoris\u00e9s \u00e0 l’\u00e9chelle nationale. Substance active: Aldesleukin Pour. M\u00e8re, 6 septembre 2018.  \u2191  Informations sp\u00e9cialis\u00e9es Proleukin s 18 x 10 6 Il poudre pour la production d’une solution d’injection ou d’une solution de perfusion , Novartis Pharma GmbH, Nuremberg.  \u2191  Informations sp\u00e9cialis\u00e9es Proleukin s 18 x 10 6 Il poudre pour la production d’une solution d’injection ou de perfusion , Novartis Pharma GmbH, Vienne.  \u2191  Service Rote List\u00ae GmbH (\u00e9d.): Liste rouge 2022 . Groupe  62 . Service Rote List\u00ae GmbH, Frankfurt AM Main, ISBN 978-3-946057-74-1, S.  1553 .        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/interleukin-2-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Interleukin-2 – Wikipedia"}}]}]