[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/karadiomypather-dilatatif-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/karadiomypather-dilatatif-wikipedia\/","headline":"Karadiomypather dilatatif – Wikipedia","name":"Karadiomypather dilatatif – Wikipedia","description":"before-content-x4 C\u0153ur avec DCM (\u00e0 gauche), et un grand c\u0153ur normal (\u00e0 droite), dans l’image x-rayon Le cardiomyopathie dilatative (DCM)","datePublished":"2019-04-03","dateModified":"2019-04-03","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/e\/e0\/Xray_dcm.jpg\/220px-Xray_dcm.jpg","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/e\/e0\/Xray_dcm.jpg\/220px-Xray_dcm.jpg","height":"106","width":"220"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/karadiomypather-dilatatif-wikipedia\/","wordCount":2072,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4 C\u0153ur avec DCM (\u00e0 gauche), et un grand c\u0153ur normal (\u00e0 droite), dans l’image x-rayon Le cardiomyopathie dilatative (DCM) est une expansion pathologique (dilatation) du muscle cardiaque, en particulier le ventricule gauche. Une erreur de pompage systolique entra\u00eene la perte progressive du champ ext\u00e9rieur. De plus, il existe g\u00e9n\u00e9ralement un trouble de la fonction diastolique (insuffisance cardiaque diastolique).        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4La maladie est \u00e9galement connue en m\u00e9decine v\u00e9t\u00e9rinaire, mais surtout h\u00e9r\u00e9ditaire l\u00e0-bas. Voir cardiomyopathie dilatative (m\u00e9decine v\u00e9t\u00e9rinaire). Une distinction est faite entre les formes primaires (inn\u00e9es) de cardiomyopathie et les formes secondaires qui sont le r\u00e9sultat de maladies sous-jacentes. De nombreux d\u00e9fauts g\u00e9n\u00e9tiques sont connus pour la forme primaire, dont certains peuvent \u00e9galement provoquer d’autres maladies musculaires cardiaques telles que la cardiomyopathie hypertrophique. [d’abord] Le formulaire secondaire peut avoir les causes suivantes:        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Maladie cardiaque avec des erreurs de volet telles que B. insuffisance de la valve aortique, insuffisance de la valve pulmonaire et charge de volume ult\u00e9rieure du ventricule Sang de pendule dans les d\u00e9fauts ventriculaires et les volumes de shunt Infectieux: virus (virus coxsackie, virus de la grippe, ad\u00e9novirus, virus \u00e9cho), bact\u00e9ries (staphylocoques, ent\u00e9rococciques, Borrelia burgdorferi), champignons ou protozoen (toxoplasmose, maladie de Chagas) Toxique (alcool, anthracycline, phosphore, drogues) Isch\u00e9mique (infarctus r\u00e9currents, microangiopathie) M\u00e9tabolique (Beri-Bberi, malnutrition) Indirectement \u00e0 travers des troubles rythm\u00e9niques: une arythmie cardiaque rapide continue comme la fibrillation auriculaire de Tachykarde (tachykardiomyopathie) Indirectement par hypertrophie auriculaire Immunologique (lupus \u00e9ryth\u00e9mateux syst\u00e9mique, panart\u00e9rite nodosa, scl\u00e9rose syst\u00e9mique progressive, dermatomyosite) Endocrin (hypotheyreose, hyperterthyrese, phaseroromocytom, acr\u00e9romalegie) Neuromusculaire: Duchenne Muskeldystrophy, Becker-Muskeldystrophy, Myotone Dystrophy Curschmann-Steinert [2] Sarco\u00efdose [3] Cardiomyopathie p\u00e9ripartale  Thorax \u00e0 rayons X d’un homme avec une cardiomyopathie dilatative prononc\u00e9e Au premier plan, les sympt\u00f4mes de l’insuffisance cardiaque (en particulier la p\u00e9nurie d’air) sont jusqu’\u00e0 30% en r\u00e9duisant le ventriculaire gauche. Malgr\u00e9 l’\u00e9largissement des volumes de diastolique final des quatre grottes cardiaques, le volume cardiaque est r\u00e9duit. L’expansion du c\u0153ur conduit \u00e0 une insuffisance relative de la valve mitrale et \u00e0 une insuffisance du lambeau tricuspide. \u00c0 la fin des diastes, un troisi\u00e8me ton cardiaque conduit \u00e0 la contraction des oreillettes, ce qui signifie qu’un prythme de galop est per\u00e7u pendant l’auscultation. L’impulsion de l’impulsion (pression d’impulsion) est petite. Table of ContentsEKG [ Modifier | Modifier le texte source ]] Imagerie [ Modifier | Modifier le texte source ]] Biopsie [ Modifier | Modifier le texte source ]] Complications [ Modifier | Modifier le texte source ]] EKG [ Modifier | Modifier le texte source ]] Dans l’EKG, vous pouvez souvent trouver un bloc de jambe gauche et un signe d’\u00e9largissement du ventriculaire gauche. Il y a souvent une fibrillation auriculaire avec une arythmie absolue.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Imagerie [ Modifier | Modifier le texte source ]]  C\u0153ur avec DCM l\u00e9ger (\u00e0 gauche), et un c\u0153ur normal (\u00e0 droite) dans le cardio-MRI L’ombre du c\u0153ur est \u00e9largie dans le thorax \u00e0 rayons X. Dans l’\u00e9chocardiographie et dans la spinomographie nucl\u00e9aire, vous pouvez voir une expansion des ventricules et des oreillettes. La paroi du ventricule gauche est principalement dilu\u00e9e, le ventricule gauche en forme de sph\u00e9rique et mobile de ma part (contractile). L’attruster est r\u00e9duit. La distance entre le Front Fellow Ralsail et Septum est agrandie. L’insuffisance de la valve mitrale et une insuffisance de la vanne Tricus pidal sont souvent disponibles. Biopsie [ Modifier | Modifier le texte source ]] Dans la biopsie musculaire du c\u0153ur, vous pouvez les gars non-fibreux , de mani\u00e8re diffuse fibreuse et Fin de la fibrose Fokal diff\u00e9rencier. Vous pouvez \u00e9galement voir des cellules musculaires cardiaques \u00e9troites avec de grandes graines. Complications [ Modifier | Modifier le texte source ]] Les complications importantes sont l’insuffisance cardiaque, les arythmies cardiaques et la formation de thrombus dans les grottes cardiaques \u00e9largies avec le risque d’une crise cardiaque. La maladie causale est trait\u00e9e sous les formes secondaires. Sinon, l’insuffisance cardiaque et les arythmies cardiaques sont trait\u00e9es avec des inhibiteurs de l’ECA ou des sartans et avec des bloqueurs de r\u00e9cepteurs b\u00eata. La prophylaxie de la formation de thrombus sous forme d’anticoagulation est \u00e9galement indiqu\u00e9e. Une approche th\u00e9rapeutique plus r\u00e9cente est la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration du myocard \u00e0 l’aide de la transplantation de cellules souches d’autologue, mais l’efficacit\u00e9 doit encore \u00eatre prouv\u00e9e dans des \u00e9tudes plus importantes. [4] Si la maladie continue, la transplantation cardiaque ou l’implantation d’un c\u0153ur artificiel peut \u00eatre consid\u00e9r\u00e9e. En m\u00e9decine v\u00e9t\u00e9rinaire le Inodilatateur Pimobendan Moyens du premier choix. De plus, la tachycardie r\u00e9guli\u00e8re (supraventriculaire) d\u00e9clench\u00e9e par la fibrillation auriculaire et d\u00e9clench\u00e9e par la fibrillation auriculaire est trait\u00e9e \u00e0 l’aide de la digitalis inotrope \u00e9galement positive. De plus, les inhibiteurs de l’ECA et les b\u00eata-bloquants sont \u00e9galement utilis\u00e9s ici. M. R. Taylor, E. Carniel, L. Teamtroni: Cardiomyopathie, dilat\u00e9 familiale . Dans: Orphanet Journal of Rare Disorders . Groupe  d’abord , Lifts 27, 13. juillet 2006, PMID 16839424 , PMC 1559590 (Texte complet gratuit).  American Heart Association: Strat\u00e9gies de diagnostic et de traitement actuelles pour des cardiomyopathies dilat\u00e9es sp\u00e9cifiques: une d\u00e9claration scientifique . Dans: Circulation. 2016; 134: E579 – E646 . est ce que je: 10.1161 \/ cir.0000000000000455 .  \u2191  cardiomyopathie . Dans: Recherche de ph\u00e9notype: Genatlas. Universit\u00e9 Ren\u00e9 Descartes, Paris, 16 septembre 2019. Ci-dessous le mot-cl\u00e9 “cardiomyopathie, dilat\u00e9”; Consult\u00e9 le 16 janvier 2012.  \u2191  A. Perrot et al .: Manifestations cardiaques dans les dystrophies musculaires . Dans: Magazine de cardiologie . Groupe  quatre-vingt-quatorze , Non.  5 , Mai 2005, S.  312\u2013320 , est ce que je: 10.1007 \/ s00392-005-0232-3 .   \u2191  Skowa Coc, D., Givenin, F., Marx, N. It Old.: Diagnostic et th\u00e9rapie de la sarco\u00efdose cardiaque – document de consensus . Ed.: German Society for Pneumology and Ventilation Medicine, German Society for Cardiology – Heart and Circulation Research. 2019, doi: 10.1007 \/ S12181-019-00359-Y .   \u2191  C. M. Schannwell et al .: Transplantation de cellules souches intracoronaires autologues . Dans: Journal de cardiologie , 15, 2008, S. 23\u201330  Cet article traite d’un probl\u00e8me de sant\u00e9. Il sert pas l’auto-diagnostic et remplac\u00e9 pas Un diagnostic par un m\u00e9decin. Veuillez noter la note sur les probl\u00e8mes de sant\u00e9!       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/karadiomypather-dilatatif-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Karadiomypather dilatatif – Wikipedia"}}]}]