[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/leishmanien-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/leishmanien-wikipedia\/","headline":"Leishmanien – Wikipedia","name":"Leishmanien – Wikipedia","description":"before-content-x4 Quand Leishmanien ( Leishmania, Nomm\u00e9 d’apr\u00e8s William Boog Leishman) est un genre de protozoaires flagellent qui se multiplient dans","datePublished":"2023-10-22","dateModified":"2023-10-22","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/9\/9a\/Leishmania_lifecircle_german.png\/220px-Leishmania_lifecircle_german.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/9\/9a\/Leishmania_lifecircle_german.png\/220px-Leishmania_lifecircle_german.png","height":"168","width":"220"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/leishmanien-wikipedia\/","wordCount":2331,"articleBody":" (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Quand Leishmanien ( Leishmania, Nomm\u00e9 d’apr\u00e8s William Boog Leishman) est un genre de protozoaires flagellent qui se multiplient dans le sang dans les macrophages (h\u00e9moflagellate). Leishmania vit obligatoire comme parasites intracellulaires avec une taverne entre les insectes (moustiques de sable, moustiques papillon) et les vert\u00e9br\u00e9s (moutons, chiens, humains). (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Le tableau clinique caus\u00e9 par Leishmania est appel\u00e9 leishmaniose. \u00c0 l’exception de l’Australie, Leishmania est r\u00e9pandue dans le monde. Ils sont d\u00e9clench\u00e9s par de nombreuses maladies animales. L’homme est affect\u00e9 par moins d’esp\u00e8ces. Selon les estimations de l’OMS, il y a environ 1,5 million de nouvelles maladies dans le monde sur Kutaner Leishmaniosis et environ 500 000 en leishmaniose visc\u00e9rale. Environ douze millions de personnes sont actuellement infect\u00e9es par Leishmania. [d’abord] Comme toutes les flagell\u00e9s, Leishmania change de forme et la position du fl\u00e9au en fonction de l’h\u00f4te et du stade de d\u00e9veloppement (voir: trypanosomes). Cependant, les Leishmania sont quelque peu plus petites en moyenne (Celebrityot: 20 microm\u00e8tres, amastigot: 2 \u00b5m). (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4 La propagation de la Leishmania se d\u00e9roule en deux h\u00f4tes. Du moustique de sable, avec la salive au point Promastigote (flottants) des formulaires soumis qui sont phagocys\u00e9s dans les vert\u00e9br\u00e9s par un macrophage (cellule d’alimentation) (invasion passive) et l\u00e0 dans un amastigote Convertir la forme (sans surveillance). Dans le macrophage, il y a une augmentation de la division. Apr\u00e8s avoir d\u00e9truit la cellule h\u00f4te, le amastigoten Des formulaires gratuits et sont capables de p\u00e9n\u00e9trer d’autres macrophages. Si un moustique de sable absorbe le pathog\u00e8ne du tissu ou du sang, la circulation est ferm\u00e9e. Dans la fin des moustiques, la Leishmania change en promotigoten Former autour. Cela randonne \u00e0 nouveau sur un amastigote Forme dans l’\u00e9pith\u00e9lium intestinal maintenant dans la glande salivaire du moustique et une autre infection peut \u00eatre faite. Dans le cas de maladies caus\u00e9es par la Leishmania (leishmanioses), une distinction est faite entre les formes cutan\u00e9es (“orientbeat”) et les formes visc\u00e9rales (“Kala azar”). Le Leishmania pr\u00e9f\u00e8re s’installer dans les macrophages sous et dans le tissu cutan\u00e9. Ce n’est g\u00e9n\u00e9ralement pas fatal. Cependant, si vous p\u00e9n\u00e8trez dans les organes int\u00e9rieurs (rate, h\u00e9patique, intestin, ganglions lymphatiques et moelle osseuse) et y affecter les macrophages, les sympt\u00f4mes d’h\u00e9patospl\u00e9nom\u00e9galie (agrandissement pathologique de la rate et du foie) peuvent se produire, ce qui n’est pas trait\u00e9 dans 90% des cas en raison de troubles de la caisse sanguine et des infections secondaires suppl\u00e9mentaires. La leishmaniose a surv\u00e9cu conduit \u00e0 une immunit\u00e9 longue ou \u00e0 vie. Le cours de la leishmaniose d\u00e9pend beaucoup du statut immunitaire du patient. Dans le cas des patients atteints de VIH, il existe souvent des infections pauvres en sympt\u00f4mes (sans spl\u00e9nom\u00e9galie) qui montrent une survie moyenne d’environ un an malgr\u00e9 la prophylaxie du traitement et de la r\u00e9cidive. La fr\u00e9quence des infections mortelles est tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9e, en particulier avec une malnutrition suppl\u00e9mentaire. Voir \u00e9galement : Parasites de l’homme (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Table of ContentsGranulocytes de neutrophiles – chevaux de Troie pour Leishmania [ Modifier | Modifier le texte source ]] Enregistrement et survie [ Modifier | Modifier le texte source ]] Persister et attirer [ Modifier | Modifier le texte source ]] \u00abPhagocytose silencieuse\u00bb [ Modifier | Modifier le texte source ]] Base de l’article [ Modifier | Modifier le texte source ]] Plus loin [ Modifier | Modifier le texte source ]] Granulocytes de neutrophiles – chevaux de Troie pour Leishmania [ Modifier | Modifier le texte source ]] La strat\u00e9gie du \u00abcheval de Troie\u00bb en tant que facteur de pathog\u00e9nicit\u00e9 des micro-organismes intracellulaires est de contourner habilement la d\u00e9fense immunitaire et sa fonction de m\u00e9moire gr\u00e2ce \u00e0 la clairance des macrophages des granulocytes neutrophiles, qui ont un signal \u00absans danger\u00bb par l’apoptose. Les parasites de l’esp\u00e8ce transmis par le moustique de sable Leishmania Major Corrompez l’effet des premi\u00e8res r\u00e9actions de d\u00e9fense de votre organisme h\u00f4te \u00e0 votre propre b\u00e9n\u00e9fice et le retour de l’alimentation \/ de l’inflammation \/ du meurtre apr\u00e8s avoir mang\u00e9 \/ sans inflammation \/ pas de meurtre. Ils font que les granulocytes neutrophiles polymorphonucl\u00e9aires de la phagocytose (PMN) sont cruciaux \u00e0 utiliser pour un jeu de cachette d\u00e9licat dans lequel ils affectent les macrophages \u00e0 long terme pour y multiplier. Enregistrement et survie [ Modifier | Modifier le texte source ]] Lorsque l’infection par des micro-organismes dans les tissus, PMN \u00e9merge de la circulation sanguine et de la randonn\u00e9e, attir\u00e9e par les chimiokines, dans la zone affect\u00e9e (peau apr\u00e8s le point d’insecte). L\u00e0, ils commencent imm\u00e9diatement par leur travail de “premier front de d\u00e9fense immunitaire” et phagocytisent les intrus en raison de leurs structures de surface \u00e9tranges et activatrices. Cela cr\u00e9e un processus inflammatoire local. Les PMN activ\u00e9s s\u00e9cr\u00e8tent d\u00e9sormais des chimiokines, en particulier l’IL-8, qui attirent d’autres granulocytes et stimulent la phagocytose. De plus, en cas d’infection \u00e0 Leishmania, Leishmania phagocyt\u00e9e favorise la formation d’IL-8 par PMN. Dans le sens des parasites, cela semble illogique au d\u00e9but. Cependant, ce m\u00e9canisme peut \u00e9galement \u00eatre trouv\u00e9 dans d’autres obligations et des micro-organismes intracellulaires \u00e9ventuellement. Il existe plusieurs fa\u00e7ons pour que de tels agents pathog\u00e8nes survivent dans une cellule. \u00c9tonnamment, la co\u00efnjection des agents pathog\u00e8nes apoptotiques et vivants provoque un cours beaucoup plus brillant de la maladie que la seule injection avec des parasites vivants. Le phosphatidylser-phosphatidylser du signal anti-inflammatoire, qui se trouve g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la surface des cellules apoptotiques Leishmania Major Survenant, l’\u00e9clatement oxydatif des granulocytes, c’est pourquoi aucun meurtre et les agents pathog\u00e8nes vivants ne sont pas r\u00e9duits. Une augmentation des granulocytes n’a pas lieu, mais les agents pathog\u00e8nes peuvent persister dans le tissu principalement infect\u00e9. De plus, les formes promotionnelles de Leishmania sont capables de produire une certaine chimiokine, le facteur chimiotactique de Leishmania (LCF), qui augmente la chimiotaxie du PMN, mais pas pour d’autres leucocytes (cellules NK, monocytes). \u00c0 cette fin, la formation de la chimicine CXCL 10 inductible par l’interf\u00e9ron est arr\u00eat\u00e9e dans le PMN infect\u00e9, ce qui emp\u00eache \u00e9galement l’activation des cellules NK et Th1. Les parasites restent vivants pendant la phagocytose, car leur cellule h\u00f4te principale (PMN) signale “aucun pathog\u00e8ne” par l’expression de mol\u00e9ci\u00e9s mol\u00e9ci\u00e9s associ\u00e9s aux cellules apoptotiques. Persister et attirer [ Modifier | Modifier le texte source ]] La dur\u00e9e de vie naturelle des granulocytes est relativement courte et est en moyenne de 6 \u00e0 10 heures dans le sang p\u00e9riph\u00e9rique, selon laquelle ils subissent une apoptose spontan\u00e9e. Avec PMN infect\u00e9 par le genre Leishmania Major On pourrait observer que la dur\u00e9e de l’apoptose est prolong\u00e9e d’environ 2 \u00e0 3 jours en inhibant l’activation de la caspase-3. Cela favorise le cours de l’infection, puisque les cellules h\u00f4tes r\u00e9elles de la Leishmania, les macrophages, dans lesquels la multiplication et le d\u00e9veloppement ont \u00e9galement lieu, ne font qu’immigrer dans le tissu inflammatoire 2 \u00e0 3 jours apr\u00e8s le PMN. Les parasites provoquent \u00e9galement la lib\u00e9ration des granulocytes des chimiokines MIP-1> CCL3 et MIP-1\u03b2 \/ CCL4 (prot\u00e9ine inflammatoire des macrophages) afin d’attirer les macrophages. \u00abPhagocytose silencieuse\u00bb [ Modifier | Modifier le texte source ]] Afin de prot\u00e9ger l’int\u00e9grit\u00e9 des tissus environnants des toxines cellulaires et des enzymes prot\u00e9olytiques des granulocytes, le PMN apoptotique est \u00e9limin\u00e9 par les macrophages. Le signal \u00abEat Me\u00bb est montr\u00e9 ici par le phosphatidylser, qui est entour\u00e9 du processus d’apoptose \u00e0 l’ext\u00e9rieur du cytoplasmembrane. En raison de l’apoptose retard\u00e9e, la Leishmania persistante dans le PMN est finalement absorb\u00e9e par les macrophages via une clairance compl\u00e8tement physiologique.Le chemin via cette “phagocytose silencieuse” pr\u00e9sente les avantages suivants pour l’infection: L’absorption du mat\u00e9riau apoptotique att\u00e9nue l’activit\u00e9 des macrophages, ce qui signifie qu’aucun m\u00e9canisme de d\u00e9fense contre les parasites intracellulaires n’est activ\u00e9 et que les agents pathog\u00e8nes survivent. Intracellulaire dans le PMN n’a pas de contact direct avec les r\u00e9cepteurs de surface des macrophages, car ceux-ci ne remarquent pas les parasites dans la cellule apoptotique. Cela signifie que la cellule d’alimentation et le syst\u00e8me immunitaire ne sont pas activ\u00e9es. Paleoleishmania Proterus. Le genre Paleishmanie a \u00e9t\u00e9 construit en tant que taxon collectif pour les trypanosomatidida fossiles associ\u00e9s aux mouches de sable. Dans l’ambre birman dans une craie, l’int\u00e9rieur d’une mouche de sable et d’un moustique a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9 dans le corps du corps qui contenait des microbes qui \u00e9taient Pal\u00e9oleishmania Proterus ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crits. Cette d\u00e9couverte \u00e9tait une raison de la sp\u00e9culation selon laquelle les agents pathog\u00e8nes auraient pu contribuer \u00e0 l’extinction des dinosaures. [2] [3] Base de l’article [ Modifier | Modifier le texte source ]] Thomas Berg, Norbert Suttorp (\u00e9d.): Maladies infectieuses. [Comprendre, reconna\u00eetre, traiter]; 93 tables. Thieme, Stuttgart 2004, ISBN 3-13-131691-8. Helmut Hahn, Hahn-Falke-Kaufmann-Bullmann, Paul Klein, Konstanze Vogt: Microbiologie m\u00e9dicale et infectiologie. 5e, \u00e9dition enti\u00e8rement mise \u00e0 jour, Springer, Berlin \/ Heidelberg 2005, ISBN 3-540-21971-4. Plus loin [ Modifier | Modifier le texte source ]] Ger van Zandbergen U. un.: Le d\u00e9veloppement de la maladie \u00abLeishmania\u00bb d\u00e9pend de la pr\u00e9sence de promastigotes apoptotiques dans l’inoculum virulent. Dans: Actes de l’Acad\u00e9mie nationale des sciences. (PNAS) Band 103, nr. 37, septembre 2006, ISSN 0027-8424 , S. 13837\u201313842, deux: 10.1073 \/ pnas.0600843103 . T. Laskay, G. Van Zandbergen, W. Solbach: Granulocytes de neutrophiles – chevaux de Troie pour \u00abLeishmania majeure\u00bb et autres microbes intracellulaires? Dans: Tendances en microbiologie. Bande 11, Nr. 5, Mai 2003, ISSN 0966-842X , S. 210\u2013214. \u2191 Organisation Mondiale de la Sant\u00e9 OMS : Leishmaniose – La maladie et son \u00e9pid\u00e9miologie . Sur: Qui. ; Derni\u00e8re consult\u00e9 le 22 juin 2014. \u2191 A. Ross: Amber: la capsule temporelle naturelle. Natural History Museum, Londres 2009, ISBN 978-0-565-09258-0. \u2191 G. Poinar Jr. & R. Poinar: Preuve d’une maladie transmise par vectorielle des reptiles du Cr\u00e9tac\u00e9 pr\u00e9coce. Dans: Maladies \u00e0 transmission vectorielle et zoonotique. Bande 4, nr. 4, 2004, ISSN 1530-3667 , S. 281\u2013284. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/leishmanien-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Leishmanien – Wikipedia"}}]}]