[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/mercaptoethanol-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/mercaptoethanol-wikipedia\/","headline":"Mercaptoethanol – Wikipedia","name":"Mercaptoethanol – Wikipedia","description":"before-content-x4 Formule structurelle G\u00e9n\u00e9ral Nom Mercapto\u00e9thanol Autres noms 2-sulfanyl\u00e9thanol (IUPAC) 2-mercapto\u00e9thanol \u03b2-mercapto\u00e9thanol Monothio\u00e9thylenglykol Thio\u00e9thylenglykol 2-hydroxy\u00e9thylmercaptan 2-hydroxy\u00e9than-1-thiol Ethan-1-OL-2-Thiol 2-thio\u00e9thanol Thioglycol Thiomonoglycol","datePublished":"2020-04-13","dateModified":"2020-04-13","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/7\/72\/2-mercaptoethanol_200.svg\/170px-2-mercaptoethanol_200.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/7\/72\/2-mercaptoethanol_200.svg\/170px-2-mercaptoethanol_200.svg.png","height":"49","width":"170"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/mercaptoethanol-wikipedia\/","wordCount":2028,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Formule structurelle  G\u00e9n\u00e9ral Nom Mercapto\u00e9thanol Autres noms 2-sulfanyl\u00e9thanol (IUPAC) 2-mercapto\u00e9thanol \u03b2-mercapto\u00e9thanol Monothio\u00e9thylenglykol Thio\u00e9thylenglykol 2-hydroxy\u00e9thylmercaptan 2-hydroxy\u00e9than-1-thiol Ethan-1-OL-2-Thiol 2-thio\u00e9thanol Thioglycol Thiomonoglycol Formule de pur\u00e9e C 2 H 6 TOI Br\u00e8ve description Liquide incolore avec une odeur caract\u00e9ristique [d’abord] Identificateurs \/ bases de donn\u00e9es externes  Caract\u00e9ristiques Masses molaires 78,14 g \u00b7 mol \u22121 \u00c9tat global        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4fluide [d’abord] densit\u00e9 1,12 g \u00b7 cm \u22123 [d’abord] Point de fusion      (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Pour la synth\u00e8se \u00e0 grande \u00e9chelle du mercapto\u00e9thanol, l’oxyde d’\u00e9thyl\u00e8ne avec du sulfure d’hydrog\u00e8ne est converti \u00e0 des temp\u00e9ratures de 140\u2013180 \u00b0 C et en appuyant sur 10 \u00e0 25 bar. [4] Le thiodiglycol est utilis\u00e9 comme catalyseur et solvant. La r\u00e9action compl\u00e8te fonctionne dans des chaudi\u00e8res de m\u00e9lange ou des r\u00e9acteurs \u00e0 tube. Le nettoyage et le traitement du produit sont g\u00e9n\u00e9ralement effectu\u00e9s par distillation sous vide dans des colonnes en aval. [4] Propri\u00e9t\u00e9s physiques [ Modifier | Modifier le texte source ]] Le mercapto\u00e9thanol a une densit\u00e9 de gaz relative de 2,69 (rapport de densit\u00e9 de l’air sec \u00e0 la m\u00eame temp\u00e9rature et la m\u00eame pression) et une densit\u00e9 relative du m\u00e9lange \u00e0 vapeur-air de 1,01 (rapport de densit\u00e9 \u00e0 l’air sec \u00e0 20 \u00b0 C et pression normale). De plus, le 2-sulfanyl\u00e9thanol a une pression de vapeur de 1,38 hPa \u00e0 20 \u00b0 C, 2,91 hPa \u00e0 30 \u00b0 C, 5,77 hPa \u00e0 40 \u00b0 C et 10,80 hPa \u00e0 50 \u00b0 C. De plus, la viscosit\u00e9 dynamique est de 3,4 MPa \u00b7 s \u00e0 20 \u00b0 C [d’abord] Propri\u00e9t\u00e9s chimiques [ Modifier | Modifier le texte source ]] Le 2-sulfanyl\u00e9thanol est difficile \u00e0 inflammable et incolore du groupe de tissu de thiole et d’alcools. Dans l’eau et avec la plupart des solvants organiques, il est bien soluble. De plus, le mercapto\u00e9thanol est hygroscopique et divise rapidement le sulfure d’hydrog\u00e8ne \u00e0 haute tox-to -be lorsqu’il est contact\u00e9 avec de l’eau ou de l’acide. Des r\u00e9actions violentes peuvent \u00e9galement se produire avec un contact avec les agents oxydants. Une solution aqueuse \u00e0 la concentration 500 g \/ L a une valeur de pH dans la plage de 4,5-6 \u00e0 20 \u00b0 C. [d’abord] Dans la chimie organique, le mercapto\u00e9thanol est utilis\u00e9 comme nucl\u00e9ophiles dans les r\u00e9actions de substitution et d’addition ainsi que comme donneur de soufre. Il est \u00e9galement utilis\u00e9 pour la synth\u00e8se d’h\u00e9t\u00e9rocycles tels que 1,3-oxathiolanes. Ceux-ci servent \u00e0 leur tour de groupes de protection pour l’ald\u00e9hyde et les c\u00e9tones. Un autre domaine d’application du 2-sulfanyl\u00e9thanol est la modification du polym\u00e8re. Ici, il est utilis\u00e9 comme r\u00e9actif de transfert de cha\u00eene, la modification des groupes finaux et comme r\u00e9seauteur. En biochimie, le mercapto\u00e9thanol est utilis\u00e9 comme modulateur enzymatique et sert ici z. B. comme stimulateur de la biosynth\u00e8se du glutathion. De plus, le mat\u00e9riau s’applique \u00e9galement au nettoyage des enzymes, de l’ADN et de l’ARN et est souvent ajout\u00e9 aux milieux de culture pour favoriser la croissance et la diff\u00e9renciation. [3] Dans l’industrie du PVC, le 2-sulfanyl\u00e9thanol est souvent utilis\u00e9 comme stabilisateur d’\u00e9tain. [5] Le mercapto\u00e9thanol est \u00e9galement utilis\u00e9 pour r\u00e9duire les prot\u00e9ines et ainsi d\u00e9truire les ponts disulfure. Cela d\u00e9truit la structure tertiaire, qui peut \u00eatre un avantage, par exemple, dans la page SDS. Il r\u00e9agit avec les prot\u00e9ines comme suit: Les vapeurs du mercapto\u00e9thanol peuvent former des m\u00e9langes explosifs avec de l’air lors du chauffage sur le point flamboyant. Le tissu est class\u00e9 comme un risque d’eau. Le mercapto\u00e9thanol est principalement absorb\u00e9 par les voies respiratoires et la peau. Cela conduit \u00e0 de fortes stimulus et br\u00fblures des muqueuses et de la peau. Une perturbation du syst\u00e8me nerveux central a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 prouv\u00e9e. Un effet mutag\u00e8ne a \u00e9t\u00e9 reconnu pour les tests in vitro sur les cultures cellulaires.Le mercapto\u00e9thanol a une limite d’explosion inf\u00e9rieure (UEG) d’environ 2,3 vol. La temp\u00e9rature du lin est de 295 \u00b0 C. Le tissu tombe ainsi dans la classe T3 de temp\u00e9rature. Avec un point flamboyant de 68 \u00b0 C, le mercapto\u00e9thanol est consid\u00e9r\u00e9 comme inflammable. [d’abord] \u2191 un b c d C’est F g H je J k l m n O p q  Saisir 2-mercapto\u00e9thanol Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9e le 8 janvier 2021. (JavaScript requis)  \u2191  David R. Lide (\u00e9d.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. AUFLAGE. (Version Internet: 2010), CRC Press \/ Taylor et Francis, Boca Raton FL, Constantes de dissociation des acides organiques et des bases , S. 8-42.  \u2191 un b c  Saisir 2-sulfanyl\u00e9thanol . Dans: R\u00f6mppp en ligne. Georg Thieme Verlag, consult\u00e9 le 17 f\u00e9vrier 2019.  \u2191 un b  Brevet WO2016024012 : Proc\u00e9dure pour la production de 2-mercapto\u00e9thanol. Publi\u00e9 sur 18 f\u00e9vrier 2016 , Inetler: Basf SE, inventeur: Ralf B\u00f6hling, Michael Hayer, Alwin Rehfinger, Andreas Deckers, Michael Triller. \u200c  \u2191  2-Mercaptoethanol. Dans: Recherche de produits BASF. Basf SE, 2014, Consult\u00e9 le 17 f\u00e9vrier 2019 .         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/mercaptoethanol-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Mercaptoethanol – Wikipedia"}}]}]