[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/metapopulation-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/metapopulation-wikipedia\/","headline":"M\u00e9tapopulation – Wikipedia","name":"M\u00e9tapopulation – Wikipedia","description":"before-content-x4 Un M\u00e9tapopulation D\u00e9crit un groupe de populations partielles (sous-populations) qui ont un \u00e9change restreint d’\u00e9quation entre eux. Il y","datePublished":"2018-05-25","dateModified":"2018-05-25","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wikimedia.org\/api\/rest_v1\/media\/math\/render\/svg\/81eac1e205430d1f40810df36a0edffdc367af36","url":"https:\/\/wikimedia.org\/api\/rest_v1\/media\/math\/render\/svg\/81eac1e205430d1f40810df36a0edffdc367af36","height":"","width":""},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/metapopulation-wikipedia\/","wordCount":2339,"articleBody":" (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Un M\u00e9tapopulation D\u00e9crit un groupe de populations partielles (sous-populations) qui ont un \u00e9change restreint d’\u00e9quation entre eux. Il y a la possibilit\u00e9 (i.gg. \u00e0 d’autres populations compos\u00e9es de sous-populations) que la sous-population s’\u00e9teint (extinction locale) et dans le m\u00eame ou tout autre endroit sous-population caus\u00e9 par une nouvelle ou une r\u00e9installation (colonisation locale). L’extinction des sous-populations peut \u00eatre emp\u00each\u00e9e par l’immigration des individus d’autres sous-populations (effet de sauvetage). (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Il existe plusieurs d\u00e9finitions du terme m\u00e9tapopulation, qui, par exemple, B. Diff\u00e9rencier s’il doit r\u00e9ellement y avoir des extinctions locales ou si la possibilit\u00e9 d’extinctions locales (qui ne se produit donc pas, par exemple, en raison de l’effet de sauvetage) r\u00e9pond \u00e0 l’existence d’une m\u00e9tapopulation. De plus, selon la d\u00e9finition, il existe d’autres conditions pr\u00e9alables pour l’existence de m\u00e9tapopulations. Avec l’aide du concept de m\u00e9tapopulation, les processus peuvent \u00eatre d\u00e9crits dans la biologie de la population, qui, d’une part, se r\u00e9f\u00e8rent \u00e0 des sous-populations individuelles, et d’autre part aux interactions de plusieurs de ces sous-populations. De cette fa\u00e7on, une repr\u00e9sentation de type mosa\u00efque de la dynamique de la population se produit, sur la base desquelles le flux de g\u00e8nes peut \u00eatre d\u00e9termin\u00e9.De plus, l’\u00e9cologie de la m\u00e9tapopulation est utilis\u00e9e dans la conservation de la nature, car elle peut \u00eatre d\u00e9crite dans des paysages fragment\u00e9s. Dans le traitement th\u00e9orique des m\u00e9tapopulations, dont les membres sont distribu\u00e9s sur un grand nombre d’habitats, on utilise souvent une approche spatialement implicite. Si l’on suppose que la probabilit\u00e9 abdominale est quelle que soit l’\u00e9tat du reste de l’habitat dans chaque habitat individuel et que le taux de colonisation d\u00e9pend lin\u00e9airement de l’habitat qui a d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 occup\u00e9, vous arrivez au libell\u00e9 suivant: \u00eatre (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4p {displaystyle p} La proportion du temps \u00e0 l’\u00e9poque t habitats occup\u00e9s ( Patchs ) et C’est La vraisemblance abdominale ou c La probabilit\u00e9 de colonisation par pas de temps. Suit ensuite: (d’abord) dpdt= c p ( d’abord – p ) – C’est p {displayStyle {frac {mathrm {d} p} {mathrm {d} t}} = cp (1-p) -ep} . Comme vous pouvez lire \u00e0 partir de l’\u00e9quation diff\u00e9rentielle, la valeur de l’attente est ET l’habitat par habitat habit\u00e9 ou remplac\u00e9 (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4ce{displayStyle {frac {c} {e}}} . L’\u00e9quation (1) a deux points fixes stables, un point fixe p \u2217 = 0 {displayStyle p * = 0} et un autre point fixe \u00e0 (2) p \u2217 = d’abord – ec{displayStyle p * = 1- {frac {e} {c}}} pour 0 < p < d’abord {DisplayStyle 0 C’est p {displayStyle {frac {mathrm {d} p} {mathrm {d} t}} = cp (1- (p + l)) – ep} ) m\u00e8ne \u00e0 ET L= c(1\u2212L)e{DisplayStyle e_ {l} = {frac {c (1-l)} {e}}} . Pour ce qui est de ET Discut\u00e9, le seuil est \u00e9galement inclus ici ET L= d’abord {displayStyle e_ {l} = 1} Et donc \u00e0 ET = ( d’abord – L ) \u22121{displayStyle e = (1-l) ^ {- 1}} . En fin de compte, cela signifie que davantage de correctifs doivent \u00eatre remplis (de sorte que P *> 0 doit appliquer C> E) afin qu’une m\u00e9tapopulation ne s’\u00e9teint pas.Le mod\u00e8le Levins forme un tablier de haut en bas, car la dynamique de la population par patch dans les m\u00e9tapopulations est largement n\u00e9glig\u00e9. Sch\u00e9ma d’un mod\u00e8le de m\u00e9tapopulation id\u00e9alis\u00e9 (virtuel) fait dans des eaux de grenouille \u00e0 feuilles caduques de qualit\u00e9 et de priorit\u00e9 diff\u00e9rentes (explications dans le texte) Le mod\u00e8le de m\u00e9tapopulation pour la grenouille des feuilles europ\u00e9ens est illustr\u00e9 ici pour afficher l’application. Ceci est tr\u00e8s gravement affect\u00e9 par le risque de son habitat en drainant de bas tourbillons et de l’eau ainsi que par le redressement des ruisseaux et des rivi\u00e8res. Les grands cercles bleus dans le graphique adjacent repr\u00e9sentent des biotopes optimaux, qui agissent comme des r\u00e9fugi\u00e9s et des centres de propagation de \u00abpopulations exc\u00e9dentaires\u00bb individuelles. Selon il existe des colonies secondaires sous-optimales stabilis\u00e9es (“N”) dans leur environnement, de sorte que, malgr\u00e9 une mortalit\u00e9 individuelle \u00e9lev\u00e9e, les actions mineures peuvent durer. En outre, les “biotopes de Tritstein” (“TB”) sont utilis\u00e9s, qui conviennent moins en tant qu’habitat permanent que les emplacements temporaires de travail du biotope pour les personnes qui se prom\u00e8nent dans la zone autrement g\u00e9r\u00e9e. Dans le cas des colonies secondaires et des biotopes en pierre \u00e0 \u00e9tapes, il existe au moins indirectement les interrelations \u00e9cologiques de la population entre les biotopes optimaux. La condition pr\u00e9alable au fonctionnement de ce mod\u00e8le est, entre autres. La \u00abp\u00e9n\u00e9tration biologique\u00bb du paysage: les structures de ligne \u00abamicales\u00bb des amphibiens (haies, etc.) jouent un r\u00f4le important. Le graphique illustre \u00e9galement que l’\u00e9limination des biotopes secondaires ou des beaux-pierres peut d\u00e9j\u00e0 alt\u00e9rer ou interrompre le r\u00e9seau. Si un biotope optimal est m\u00eame d\u00e9stabilis\u00e9 ou d\u00e9truit, l’environnement entier li\u00e9 directement est affect\u00e9. L’extinction de l’extinction ici augmente \u00e9galement consid\u00e9rablement en raison du manque d’immigration, bien qu’il n’y ait eu aucun changement qualitatif l\u00e0-bas. Dans l’\u00e9pid\u00e9miologie math\u00e9matique, un formalisme, qui est tr\u00e8s similaire \u00e0 l’approche de m\u00e9tapopulation, sous le nom du mod\u00e8le SIS est largement utilis\u00e9. R. Levin: Certaines cons\u00e9quences d\u00e9mographiques et g\u00e9n\u00e9tiques de l’h\u00e9t\u00e9rog\u00e9nit\u00e9 environnementale pour le contr\u00f4le biologique. Dans: Taureau. Entomol. Soc. Suis. 15, 1969, S. 237-240. K. Sternberg: \u00c9tudes \u00e9cologiques de la population sur une m\u00e9tapopulation du chasseur de mosa\u00efque de tourbi\u00e8re sur\u00e9lev\u00e9 ( Bashna Subartica Elizabeth Djakonov, 1922) dans la for\u00eat noire. Dans: Z. \u00c9cologie et conservation de la nature. 4, 1995, S. 53\u201360. K. Sternberg: R\u00e9gulation et stabilisation des m\u00e9tapopulations dans les libellules, montr\u00e9es en utilisant l’exemple de Bashna Subartica Elizabeth Djakonov, 1922 IM Schwarzwald (Anisoptera, Aeshnidae). Dans: Libellule. 14, 1995, S. 1\u201339. Ilkka Hanski: \u00c9cologie de la m\u00e9tapopulation. Oxford University Press, Oxford 1999, ISBN 0-19-854066-3. Nicholas F. Britton: Biologie math\u00e9matique essentielle. Springer, ISBN 1-85233-536-X. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/metapopulation-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"M\u00e9tapopulation – Wikipedia"}}]}]