[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/n-propylbenzol-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/n-propylbenzol-wikipedia\/","headline":"N-Propylbenzol – Wikipedia","name":"N-Propylbenzol – Wikipedia","description":"before-content-x4 Formule structurelle G\u00e9n\u00e9ral Nom n -Propylbenzol Autres noms Formule de pur\u00e9e C 9 H douzi\u00e8me Br\u00e8ve description Liquide inflammable","datePublished":"2019-04-07","dateModified":"2019-04-07","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/1\/10\/Structural_formula_of_n-propylbenzene.svg\/200px-Structural_formula_of_n-propylbenzene.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/1\/10\/Structural_formula_of_n-propylbenzene.svg\/200px-Structural_formula_of_n-propylbenzene.svg.png","height":"90","width":"200"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/n-propylbenzol-wikipedia\/","wordCount":2200,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Formule structurelle  G\u00e9n\u00e9ral Nom n -Propylbenzol Autres noms  Formule de pur\u00e9e C 9 H douzi\u00e8me Br\u00e8ve description Liquide inflammable incolore et inflammable avec une odeur aromatique aigu\u00eb [2] Identificateurs \/ bases de donn\u00e9es externes  Caract\u00e9ristiques Masses molaires 120,19 g \u00b7 mol \u22121 \u00c9tat global        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4fluide densit\u00e9 0,86 g \u00b7 cm \u22123 (20 \u00b0 C) [2] Point de fusion \u221299,6 \u00b0 C [2]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4point d’\u00e9bullition 159 \u00b0 C [2] La pression de la vapeur 4,55 hPa (25 \u00b0 C) [2] 13,3 HPA (43 \u00b0 C) [2] 20 hPa (50 \u00b0 C) [2] solubilit\u00e9  Indice de r\u00e9fraction 1 491 (20 \u00b0 C) [4] consignes de s\u00e9curit\u00e9  Donn\u00e9es toxicologiques LD 50 Ratte oral: 6040 mg \/ kg [2] Dans la mesure du possible et commun, des unit\u00e9s SI sont utilis\u00e9es. Sauf indication contraire, les donn\u00e9es fournies s’appliquent aux conditions standard. Index de r\u00e9fraction: ligne Na-D, 20 \u00b0 C n -Propylbenzol Est un hydrocarbure aromatique et dans des conditions standard, un liquide incolore avec une odeur caract\u00e9ristique et fortement aromatique. Dans de nombreux solvants organiques courants, par ex. B. di\u00e9thylether et l’\u00e9thanol est n -Pylbenz\u00e8ne soluble, mais tr\u00e8s difficile \u00e0 r\u00e9soudre dans l’eau. Il appartient au groupe de C 3 -Benzole.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4n -Propylbenz\u00e8ne provient de la proph\u00e9non en mettant en \u0153uvre un chlorhydrate de semi-parbazide au semicarbazon correspondant, puis il est mis en \u0153uvre en di\u00e9thylenglycol avec KOH dans le di\u00e9thylenglycol. [6] Propri\u00e9t\u00e9s physiques [ Modifier | Modifier le texte source ]] n -Lepylbenz\u00e8ne est un liquide incolore qui bouillonne sous une pression normale \u00e0 159 \u00b0 C. [2] La fonction de pression de vapeur se traduit en cons\u00e9quence Antoine dix (P) = a – (b \/ (t + c)) (p en bar, t en k) avec a = 4,07584, b = 1490,963 et c = \u221266,0 dans la plage de temp\u00e9rature de 349 K \u00e0 433,4 K. [7] Deux formes de cristal polymorphes sont connues en phase fixe. La forme de cristal I fait fondre \u00e0 -99,6 \u00b0 C avec un dalactaire de fusion de 9,268 kJ \u00b7 mol \u22121 , La forme cristalline II \u00e0 -101,5 \u00b0 C avec une dalite de fusion de 8,498 kJ \u00b7 mol \u22121 . [8] Des tailles thermodynamiques importantes sont donn\u00e9es dans le tableau suivant: Compilation des propri\u00e9t\u00e9s thermodynamiques les plus importantes Caract\u00e9ristique Taper Valeur [unit\u00e9] Remarques Enthalpie de formation standard D F H 0 liquide D F H 0 gaz -38,4 kJ \u00b7 fois \u22121 [9] 7,82 kJ \u00b7 \u22121 [9] Comme un liquide En tant que gaz Incin\u00e9ration D c H 0 liquide -5218.24 KJ \u00b7 \u22121 [9] Comme un liquide Capacit\u00e9 thermique c p 214.72 J \u00b7 Mol \u22121 \u00b7 K \u22121 (25 \u00b0 C) [8] 1,79 J \u00b7 g \u22121 \u00b7 K \u22121 (25 \u00b0 C) Comme un liquide Temp\u00e9rature critique T c 638,4 k [dix]  Pression critique p c 32,0 bar [dix]  Volume critique DANS c 0,44 L \u00b7 mol \u22121 [dix]  Densit\u00e9 critique r c 2.27 moll \u22121 [dix]  \u00c9vaporer D DANS H 42.7 kJ \u00b7 \u22121 [11] Au point de r\u00e9glage de la pression normale Param\u00e8tres techniques de s\u00e9curit\u00e9 [ Modifier | Modifier le texte source ]] n -Pylbenz\u00e8ne forme des m\u00e9langes inflammatoires \u00e0 vapeur-air au-dessus du point de flamme. La connexion a un point flamboyant \u00e0 39 \u00b0 C. [2] La zone d’explosion est comprise entre 0,8 vol.% (40 g \/ m 3 ) comme limite d’explosion inf\u00e9rieure (UEG) et 6,0 vol.% (300 g \/ m 3 ) comme limite d’explosion sup\u00e9rieure (OEG). [2] La temp\u00e9rature Z\u00fcndt est de 450 \u00b0 C. [2] Le tissu tombe ainsi dans la classe T2 de temp\u00e9rature. n -Pylbenz\u00e8ne est utilis\u00e9 comme solvant pour l’ac\u00e9tate de cellulose et dans l’industrie des colorants textiles. Il sert \u00e9galement de mat\u00e9riau de d\u00e9part pour la production de m\u00e9thyl styr\u00e8ne. [douzi\u00e8me] \u2191  Saisir Ph\u00e9nylpropane Dans la base de donn\u00e9es Cosing de la Commission de l’UE, consult\u00e9e le 28 d\u00e9cembre 2020.  \u2191 un b c d C’est F g H je J k l m n O  Saisir Propylbenzol Dans la base de donn\u00e9es sur les tissus Gestis de l’IFA, consult\u00e9e le 8 janvier 2021. (JavaScript requis)  \u2191  David R. comme: CRC Manuel de chimie et de physique. 85e \u00e9dition, 2005, CRC Press, chap. 3, p. 484.  \u2191  Fiche de donn\u00e9es n-propylbenzol \u00e0 Sigma-Aldrich, consult\u00e9 le 16 f\u00e9vrier 2017 ( Pdf ).  \u2191  Saisir Propylbenz\u00e8ne dans le Inventaire de classification et d’\u00e9tiquetage L’Agence europ\u00e9enne chimique (ECHA), consult\u00e9e le 16 f\u00e9vrier 2017. Le fabricant ou le porteur traditionnel peut \u00eatre la classification et l’\u00e9tiquetage harmonis\u00e9s d\u00e9velopper .  \u2191  R\u00e8gle exp\u00e9rimentale: n-propylbenzol (PDF) de la collection Stage biologique int\u00e9gr\u00e9 de l’Universit\u00e9 de Regensburg, consult\u00e9 le 16 f\u00e9vrier 2017.  \u2191  Forc\u00e9, A.F .; Norris, W.R .; Rossini, F.D.: Pressions de vapeur et points d’\u00e9bullition de soixante hydrocarbures API-NBS Dans J. Res. Natl. Bur. Rester. (\u00c9tats-Unis) 43 (1949), S. 555\u2013563 ( Deux: 10.6028 \/ jres.043.050 ).  \u2191 un b  Messerly, J.F.; Todd, S.S.; Finke, H.L.: Propri\u00e9t\u00e9s thermodynamiques \u00e0 basse temp\u00e9rature de N-propyl et N-butylbenz\u00e8ne Dans J. Phys. Chem. 69 (1965), S. 4304\u20134311 ( Deux: 10.1021 \/ j100782a038 ).  \u2191 un b c  Prosen, E.J.; Gilmont, R.; Rossini, F.D.: Chaleurs de la combustion du benz\u00e8ne, du tolu\u00e8ne, de l’\u00e9thylbenz\u00e8ne, de l’o-xyl\u00e8ne, du m-xyl\u00e8ne, du p-xyl\u00e8ne, du n-propylbenz\u00e8ne et du styr\u00e8ne Dans J. Res. Natl. Bur. Rester. (\u00c9tats-Unis) 34 (1945), S. 65\u201370 ( Pdf ).  \u2191 un b c d  Tsonopoulos, C.; Ambrose, D.: Propri\u00e9t\u00e9s critiques de vapeur-liquide des \u00e9l\u00e9ments et des compos\u00e9s. 3. Hydrocarbures aromatiques Dans J. Chem. Eng. Data 40 (1995), S. 547\u2013558 ( Deux: 10.1021 \/ JE00019A002 ).  \u2191  Stephenson, R.M.; Malanowski, s.: Manuel de la thermodynamique des compos\u00e9s organiques , 1987.  \u2191  Michael Ash: Manuel de produits chimiques verts . Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S.  851 ( books.google.com ).         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/n-propylbenzol-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"N-Propylbenzol – Wikipedia"}}]}]