[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ohtahara-syndrom-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ohtahara-syndrom-wikipedia\/","headline":"Ohtahara-syndrom-wikipedia","name":"Ohtahara-syndrom-wikipedia","description":"before-content-x4 Le Syndrome d’Ohtahara , \u00e9galement connu parmi les synonymes L’enc\u00e9phalopathie \u00e9pileptique infantile pr\u00e9coce avec \u00e9clatement de suppression et Enc\u00e9phalopathie","datePublished":"2019-04-25","dateModified":"2019-04-25","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/03\/P_medicine_caution.svg\/25px-P_medicine_caution.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/0\/03\/P_medicine_caution.svg\/25px-P_medicine_caution.svg.png","height":"29","width":"25"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ohtahara-syndrom-wikipedia\/","wordCount":1208,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Le Syndrome d’Ohtahara , \u00e9galement connu parmi les synonymes L’enc\u00e9phalopathie \u00e9pileptique infantile pr\u00e9coce avec \u00e9clatement de suppression et Enc\u00e9phalopathie \u00e9pileptique infantile , est une forme tr\u00e8s rare d’\u00e9pilepsie, qui n’est que 200 document\u00e9es dans le monde, qui se produit en \u00e2ge de nouveau-n\u00e9 et est associ\u00e9e \u00e0 des crises d’\u00e9pilepsie, dont la cause est g\u00e9n\u00e9ralement due aux dommages au tissu c\u00e9r\u00e9bral.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Le syndrome a \u00e9t\u00e9 nomm\u00e9 d’apr\u00e8s le neurop\u00e9tiat et \u00e9pileptologue japonais Shunsuke Ohtahara ( Shunsuke otawara ), qui a publi\u00e9 la premi\u00e8re description en coop\u00e9ration avec certains coll\u00e8gues en 1976. En r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9rale, le syndrome d’Ohtara est caus\u00e9 par un trouble de d\u00e9veloppement grave ou des dommages au cerveau entier ou aux parties individuelles. Les filles et les gar\u00e7ons peuvent \u00eatre affect\u00e9s.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Chez les enfants avec cette caract\u00e9ristique sp\u00e9ciale, il y a des signes de trouble fonctionnel c\u00e9r\u00e9bral relativement peu de temps apr\u00e8s la naissance. De plus, l’hypotension musculaire (= une r\u00e9duction de la tension musculaire) est perceptible. B. le rend perceptible par le fait que les enfants ne peuvent pas garder la t\u00eate en fonction de l’\u00e2ge. Au cours des trois premiers mois, souvent m\u00eame dans les dix premiers jours suivant la naissance, les crises d’\u00e9pilepsie montrent que peut varier d’un enfant \u00e0 l’autre. Le plus souvent convulsions toniques (Grec: tonus = tension), qui sont exprim\u00e9s dans de fortes crampes des muscles dans plusieurs zones du corps et persistent jusqu’\u00e0 une minute. Aussi Crises cloniques (Grec: clonos = mouvement violent), dans lequel les contractions rythmiques d’une ou plusieurs extr\u00e9mit\u00e9s se produisent avec une conscience g\u00e9n\u00e9ralement intacte, myoclonique Salvas dans lesquels des contractions non hydrymiques extr\u00eamement courtes se produisent avec une conscience intacte, focal complexe Des salves dans lesquelles les troubles de la conscience apparaissent jusqu’\u00e0 plusieurs minutes de longueur, et absences atypiques dans quelle conscience lors de la r\u00e9duction de la r\u00e9action \u00e0 z. B. La parole sur la p\u00e9riode d’environ une minute est l\u00e9g\u00e8rement restreinte. Le trouble de d\u00e9veloppement de l’ensemble du cerveau ou des parties individuelles de celui-ci peut \u00eatre d\u00e9tect\u00e9 en examinant en utilisant l’imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique (IRM ou IRM), dans laquelle les dommages aux tissus c\u00e9r\u00e9braux peuvent \u00eatre d\u00e9termin\u00e9s par les images r\u00e9sultantes.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Les crises d’\u00e9pilepsie sont d\u00e9tect\u00e9es par un \u00e9lectroenc\u00e9phalogramme (EEG) \u00e0 travers lequel les fonctions \u00e9lectriques des cellules nerveuses peuvent \u00eatre observ\u00e9es dans le cerveau: les d\u00e9rivations correspondantes des tensions dans le cerveau des personnes touch\u00e9es montrent \u00e0 la fois en cas de gardes et chez les enfants endormis Suppression de la suppression -Muster (= bosses relativement courtes d’un point typique de crampe de d\u00e9bit haute tension avec des phases ult\u00e9rieures d’activit\u00e9 \u00e9lectrique tr\u00e8s faible), ce qui signifie que l’\u00e9pilepsie peut \u00eatre class\u00e9e. Le syndrome d’Ohtahara n’est pas gu\u00e9rissable, donc le traitement des sympt\u00f4mes est la seule th\u00e9rapie. De nombreux enfants atteints du syndrome d’Ohtara meurent au cours de la premi\u00e8re ann\u00e9e de vie, car les crises d’\u00e9pilepsie ne sont en grande partie pas des m\u00e9dicaments (= r\u00e9sistance au th\u00e9rapie). Ce n’est qu’en comparativement que peu d’enfants ont fait l’am\u00e9lioration du traitement avec l’ACTH (= adr\u00e9nocorticococotropes). Dans 75% des enfants, le syndrome d’Ohtahara passe au syndrome de West (crampes BNS) au quatri\u00e8me au sixi\u00e8me mois apr\u00e8s la naissance et \u00e0 certains \u00e0 deux ans jusqu’au syndrome de Lennox Gastaut. Les enfants touch\u00e9s sont g\u00e9n\u00e9ralement tr\u00e8s clairs dans leur d\u00e9veloppement psychomoteur et cognitif par rapport aux enfants du m\u00eame \u00e2ge sans alt\u00e9ration. N\u00e9anmoins, on ne peut pas dire de mani\u00e8re g\u00e9n\u00e9rale comment un enfant se d\u00e9veloppe, d’autant plus que les pr\u00e9visions sont \u00e9galement li\u00e9es au type de dysfonctionnement du cerveau causal et dans quelle mesure il est. On estime qu’environ 0,2% de tous les enfants atteints d’\u00e9pilepsie de la petite enfance ont le syndrome d’Ohtahara. Les diagnostics diff\u00e9rentiels suivants doivent \u00eatre v\u00e9rifi\u00e9s avant le diagnostic: S. Ohtahara: D\u00e9limition clinico-\u00e9lectrique des enc\u00e9phalopathies \u00e9pileptiques dans l’enfance. Dans: M\u00e9d asiatique. , 1978, J; 21, S. 499\u2013509. S. Ohtahara: Troubles de saisie dans la petite enfance et l’enfance. Dans: Brain Dev. , 1984, 6, S. 509\u2013519. S. Ohtahara, T. Ishida, E. Oka, Y. Yamatogy, H. Inoue: Sur les syndromes \u00e9pileptiques sp\u00e9cifiques d\u00e9pendants de l’\u00e2ge: l’enc\u00e9phalopathie \u00e9pileptique pr\u00e9coce infantile avec la suppression. Dans: Non \u00e0 Hattatsu , 1976, 8, S. 270-280. S. Ohtahara, y. Ohtsuka, y. Yamatogi, e. Oka: L’enc\u00e9phalopathie \u00e9pileptique pr\u00e9coce avec la suppression: aspects de d\u00e9veloppement. Dans: Brain Dev. , 1987, 9, S. 371\u2013376. O. Debus, T. Krasmann, R. Str\u00e4ter, D. Wieczorek, G. Kurlemann: Blocade du r\u00e9cepteur NMDA dans le syndrome d’Ohtahara. Dans: P\u00e9diatrie clinique , 2000, 212, S. 48. O. Debus, J. Schove, res. Escaliers it al .: Utilisation r\u00e9ussie du dextrom\u00e9torphane dans le syndrome d’Ohtahara. Dans: P\u00e9diatrie mensuelle , 1999, 147 898a T. Krasemann, S. Hoveyy, J. Seeetter, H. Klase, G. Kurlemann, O. M. Debus: L’enc\u00e9phalopathie \u00e9pileptique infantile pr\u00e9coce (syndrome d’Otahara) apr\u00e8s une l\u00e9sion \u00e9lectrique maternelle pendant la pr\u00e9gmentation: consid\u00e9rations \u00e9tiologiques. Dans: Brain Dev. , 2001, 23, S. 359. Rima Nabbout: Enc\u00e9phalopathie \u00e9pileptique infantile pr\u00e9coce. 2004; Orpha.net (PDF; anglais) Cet article traite d’un probl\u00e8me de sant\u00e9. Il sert pas l’auto-diagnostic et remplac\u00e9 pas Un diagnostic par un m\u00e9decin. Veuillez noter la note sur les probl\u00e8mes de sant\u00e9!       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/ohtahara-syndrom-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Ohtahara-syndrom-wikipedia"}}]}]