Optikusatrophie – Wikipedia

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Le Optikusatrophie est une maladie dégénérative du nerf optique, qui se caractérise par la perte de cellules nerveuses sur de grandes parties de son cours et se produit généralement comme un état ultérieur de processus de maladie différents ou comme une maladie primaire des nerfs lui-même. Dans de nombreuses maladies neurologiques, c’est donc un symptôme important. L’atrophie optique est irréversible et représente une cause commune de cécité.

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Selon l’emplacement de la faille sous-jacente, le nerf optique peut s’atrophier vers le haut (par exemple pour les maladies rétiniennes) et vers le bas (par exemple dans les événements cérébraux). La dégénérescence se développe beaucoup plus rapidement chez les enfants et les adolescents que chez les adultes et les personnes âgées.

En principe, toutes les lésions et maladies des nerfs optiques qui ne sont pas (peuvent) traiter sont des déclencheurs potentiels d’une atrophie optique. Cela peut inclure:

Dans un certain nombre de syndromes, l’atrophie optique est l’une des principales caractéristiques: [d’abord]

Plusieurs formes peuvent être distinguées:

  • Atrophie optique simple avec des limites atrophiques pointues, principalement non inflammatoires
  • Formes secondaires après inflammation
  • Atrophie incomplète uniquement dans les sections, avec libération de papille temporelle
  • Formes héréditaires (ADOA, optikusatrophie du foie, syndrome des arts, Behr-syndrome I, neuropathie héréditaire-sensible à la moteur VI, Bond Gürteldystrophy 2o, syndrome de Tay-Sachs, Cohen-syndrome, métachromatique Leukodystrophy)

Les signes de maladie les plus courants sont les champs visuels de différentes formes avec la perte croissante de l’acuité visuelle centrale jusqu’à la cécité. De plus, une perception des couleurs perturbée et une adaptation sombre, ainsi qu’une perturbation de la réaction de pupille afférente. L’examen de l’œil arrière à l’aide de l’ophtalmoscopie montre généralement une réduction de la décoloration de la papille. D’autres examens utilisant des méthodes d’imagerie et VECP sont indiqués.

L’hypoplasie du nerf optique doit être bordé par un diagnostic différentiel.

Les possibilités de traitement et le cours attendu dépendent de la maladie sous-jacente. Les dommages qui se sont produits sur le nerf optique sont irréversibles. Cependant, si la maladie sous-jacente est traitée tôt, une progression supplémentaire de l’atrophie optique peut être empêchée.

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  • Franz Grehn: Ophtalmologie. 30e édition. Springer Verlag, Berlin 2008, ISBN 978-3-540-75264-6.
  • Th. Axenfeld (Gr.), H. Pau (éd.): Manuel et atlas d’ophtalmologie . Avec la collaboration de R. Sachsenweger U. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart 1980, ISBN 3-437-00255-4.
  • Gesa-Astrid Hahn: Court manuel ophtalmologie . Georg Thieme Publisher, 2012, IBN 978-3-13-171471-8-8-8.
  • Jack J. Kanski: Manuel d’ophtalmologie clinique. 2e édition. Thieme, 1996, ISBN 3-13-683402-X.
  • Rudolf Sachsenweger: Neuroophtalmologie. 3. Édition. Thieme Verlag, Stuttgart 1983, ISBN 3-13-531003-5, p. 102 ff.
  • Dictionnaire clinique Pschyrembel. Avec syndrome clinique et nomina anatomica. (= Dictionnaire clinique). Édité par l’éditeur du dictionnaire de l’éditeur sous la direction de Christoph Zink. 256., Edition nouvellement modifiée. de Gruyter, Berlin U. 1990, ISBN 3-11-010881-X.
  1. ↑ Bernfried Leiber (fondateur): Les syndromes cliniques. Syndromes, séquences et complexes de symptômes . Ed.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., complètement nouveau. Édition. Groupe 2 : Symptômes . Urban et Schwarzenberg, Munich et a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

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