[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/pentosephosphatweg-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/pentosephosphatweg-wikipedia\/","headline":"Pentosephosphatweg – wikipedia","name":"Pentosephosphatweg – wikipedia","description":"before-content-x4 Le Pentosephosphatweg (Aussi cycle hexos\u00e9monophosphate, shunt hexos\u00e9monophosphate [d’abord] Ou le chemin du 6-phosphogluconate) est un m\u00e9tabolisme qui se produit","datePublished":"2023-10-17","dateModified":"2023-10-17","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/8\/8e\/Ox_Pentose_phosphate_pathway.svg\/660px-Ox_Pentose_phosphate_pathway.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/8\/8e\/Ox_Pentose_phosphate_pathway.svg\/660px-Ox_Pentose_phosphate_pathway.svg.png","height":"144","width":"660"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/pentosephosphatweg-wikipedia\/","wordCount":6534,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4Le Pentosephosphatweg (Aussi cycle hexos\u00e9monophosphate, shunt hexos\u00e9monophosphate [d’abord] Ou le chemin du 6-phosphogluconate) est un m\u00e9tabolisme qui se produit dans la plupart des \u00eatres vivants. Il repr\u00e9sente une possibilit\u00e9 de recyclage des glucides, par exemple par le glucose, dans lequel la r\u00e9duction signifie que NADPH est form\u00e9.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Il sert \u00e9galement \u00e0 convertir divers glucides. Ces processus ont lieu dans le cytosol de la cellule et dans les plantes \u00e9galement dans les chloroplastes. Le pentose phosphate peut \u00eatre divis\u00e9 en une section r\u00e9versible irr\u00e9versible et non oxydante (r\u00e9ductrice) oxydative. Cependant, les deux chemins n’ont pas \u00e0 courir imm\u00e9diatement l’un apr\u00e8s l’autre. Par exemple, au cours du CO 2 -Sumilation dans les plantes (cycle Calvin) seulement la voie r\u00e9ductrice. Dans le chemin du phosphate de pentose, im oxydatif Way ribulose 5-phosphate D -Glucose form\u00e9 dans le profit de NADPH. La ribulose-5-phosphate (un phosphate de pentose) peut \u00eatre convertie en m\u00e9tabolites de glycolyse ou servir de bloc de construction de base pour la biosynth\u00e8se des nucl\u00e9otides (ADN, ARN) et coenzymen (ATP, coenzyme A, NAD, FAD). NADPH est utilis\u00e9 comme agent de r\u00e9duction de l’anabolisme et sert \u00e0 maintenir un milieu r\u00e9ducteur dans le cytoplasme. Contrairement \u00e0 NADH, NADPH ne sert pas la production d’\u00e9nergie dans la cha\u00eene respiratoire. Autres possibilit\u00e9s de synth\u00e8se NADPH, etc. La navette de citrate et les r\u00e9actions de lumi\u00e8re dans la photosynth\u00e8se. [2]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Dans le non oxydant, r\u00e9versible Diff\u00e9rents glucides peuvent \u00eatre convertis les uns dans les autres. Par exemple, la pentose cr\u00e9\u00e9e \u00e0 partir de la branche oxydative (c 5 -Seur) peut \u00eatre transform\u00e9 en m\u00e9tabolites de glycolyse. En tant que produits interm\u00e9diaires, C 3 -SUGAR (TRIOSE), C 4 -SUGAR (t\u00e9troses), C 5 -Zucker (pentos\u00e9), C 6 -S sucre (hexoses) et un C 7 -SUGAR (heptose).  \u00c9tapes oxydatives du chemin du phosphate de pentose Comme dans la glycolyse, la r\u00e9action de glucokinase se produit comme premi\u00e8re \u00e9tape, dans le \u03b1- D -Glucose \u00e0 \u03b1- D -Glucose-6-phosphat ( d’abord ) Phosphoryl\u00e9 sous la consommation d’ATP. Le glucose-6 phosphate d\u00e9shydrog\u00e9nase (G6PDH) se forme avec la production de NADPH et H + 6-phosphoglucono-\u0394-lacton ( 2 ), un ester intramol\u00e9culaire. Il est tr\u00e8s sp\u00e9cifique au phosphate de glucose-6 et au NADP + , mais pas pour nad + . C’est une oxydation \u00e0 C d’abord -Atome de glucose. L’\u00e9quilibre de cette r\u00e9action est loin du c\u00f4t\u00e9 des produits.L’hexose 6-phosphate d\u00e9shydrog\u00e9nase (X6PDH) peut \u00e9galement catalyser cette r\u00e9action. Cependant, il montre une sp\u00e9cificit\u00e9 plus faible du glucose et peut \u00e9galement oxyder d’autres sorci\u00e8res. Dans de nombreuses cellules, cependant, cela catalyse la premi\u00e8re \u00e9tape du chemin du phosphate de pentose. [3]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Ensuite, la 6-phosphogluconolactonase 6-phosphoglucono \u03b4-lacton \u00e9tablit le 6-phosphogluconate ( 3 ) autour. Ceci est ensuite fabriqu\u00e9 via la 6-phosphogluconate d\u00e9shydrog\u00e9nase pour la ribulose-5-phosphate ( 4 ) oxyd\u00e9 et d\u00e9carboxyl\u00e9, o\u00f9 nadph, h + et Cie 2 d\u00e9velopper. Une oxydation a donc lieu sur l’atome C3. L’\u00e9quilibre global de la partie oxydative du chemin du phosphate de pentose, \u00e0 partir du glucose-6-phosphate, est donc: Glucose-6-phosphat+ 2  N UN D P++ H2O \u27f6 {displayStyle mathrm {{text {glucose-6-phosphat}} + 2 nadp ^ {+} + h_ {2} olongrightarrow}}  Ribulose-5-phosphat+ C O2+ 2  N UN D P H + 2  H+{DisplayStyle Mathrm {texte {ribulose-5-phosphat}} + co_ {2} +2 nadph + 2 h ^ {+}}  Transmission catalys\u00e9e d’un groupe glycolald\u00e9hyde du xylose-5-phosphate (1) \u00e0 l’\u00e9rythrose-4-phosphate (2). Par cons\u00e9quent, la transc\u00e9tolase est \u00e9galement appel\u00e9e glycoald\u00e9hyde transf\u00e9rase. [3] La glyc\u00e9rinarhyde-3-phosphate (3) et le phosphate de fructose-6 (4) sont cr\u00e9\u00e9es.  Transmission catalys\u00e9e d’un groupe de dihydroxyac\u00e9tone \u00e0 partir de s\u00e9roheptulose-7-phosphate (1) selon le glyc\u00e9rininald\u00e9hyde-3-phosphate (2). Par cons\u00e9quent, la transaldolase est \u00e9galement appel\u00e9e dihydroxyac\u00e9tone transf\u00e9rase. [3] L’\u00e9rythrose-4-phosphate (3) et le phosphate de fructose-6 (4) sont cr\u00e9\u00e9s. Dans la partie r\u00e9versible du chemin du phosphate de pentose, le C 4 -, C 5 -, C 6 – et un C 7 -Crugs transform\u00e9s les uns envers les autres, il ne sert pas \u00e0 g\u00e9n\u00e9rer d’autres \u00e9quivalents de r\u00e9duction. Ces r\u00e9actions sont catalys\u00e9es par deux enzymes. Une transc\u00e9tolase transmet deux, les unit\u00e9s de carbone Transaldolase Three. La transmission des atomes de carbone par la transaldolase et la transc\u00e9tolase ne consomme pas l’ATP et, dans le cas de la transc\u00e9tolase, ne d\u00e9pend que du pyrophosphate de thiamine (TPP, de la vitamine B1). Dans un exemple, un sort possible de ribulose 5-phosphate est illustr\u00e9 sur la figure, qui a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e dans le chemin oxydatif du chemin du phosphate de pentose.  Transfert mutuel de c phosphoryl\u00e9 3 – \u00e0 c 7 -Sucre. Toutes les r\u00e9actions sont r\u00e9versibles et peuvent commencer n’importe quel endroit. Deux enzymes sont impliqu\u00e9es dans les r\u00e9actions: une transdolase et une transc\u00e9tolase. Le ribulose-5-phosphate est isom\u00e9ris\u00e9 via la ribose 5-phosphate isom\u00e9rase au ribose-5-phosphate, mais peut \u00e9galement \u00eatre d\u00e9plac\u00e9 vers le xylose-5-phosphate (x5p) en utilisant la ribulosis phosphate-3-\u00e9pim\u00e9rase. Les deux produits participent aux r\u00e9actions suivantes. Une transc\u00e9tolase transf\u00e8re alors un C 2 -Unit en xylose-5-phosphate sur le ribose 5-phosphate, de sorte que la premi\u00e8re glyc\u00e9rinald\u00e9hyde-3-phosphate (GAP), de la seconde s\u00e9roheptulose-7-phosphate (S7P). Si un C \u00e0 S7P 3 L’unit\u00e9 est transf\u00e9r\u00e9e \u00e0 GAP, l’\u00e9rythrose-4-phosphate (E4P) et le fructose-6-phosphate sont cr\u00e9\u00e9es. Cette r\u00e9action catalyse une transaldolase. Enfin, une k\u00e9tolase transf\u00e8re deux unit\u00e9s de carbone d’une autre mol\u00e9cule X5P \u00e0 E4P, de sorte qu’une autre mol\u00e9cule de phosphate de fructose-6 et d’\u00e9cart soit cr\u00e9\u00e9e. Table of ContentsBilan [ Modifier | Modifier le texte source ]] Chemin de phosphate de pentose r\u00e9ductrice [ Modifier | Modifier le texte source ]] Beaucoup de NADPH doit \u00eatre g\u00e9n\u00e9r\u00e9 [ Modifier | Modifier le texte source ]] Le phosphate ribose 5 est n\u00e9cessaire [ Modifier | Modifier le texte source ]] NADH, NADPH et ATP sont n\u00e9cessaires [ Modifier | Modifier le texte source ]] D\u00e9pendance des \u00e9rythrocytes sur le chemin du phosphate de pentose [ Modifier | Modifier le texte source ]] Bilan [ Modifier | Modifier le texte source ]] Avec trois mol\u00e9cules ribulose-5-phosphate, l’\u00e9quilibre suivant se produit dans le chemin r\u00e9ducteur du chemin du phosphate de pentose: 3  Ribulose-5-phosphat\u27f6 {displayStyle mathrm {3 {text {ribulose-5-phosphat}} longRightarrow}}  2  Fructose-6-phosphat+ Glycerinaldehyd-3-phosphat{displayStyle Mathrm {2 {texte {fructose-6-phosphat}} + {texte {GlycerinalDehyd-3-phosphat}}}} Si le chemin oxydatif est pris en compte, cela cr\u00e9e sous oxydation avec NADP + et d\u00e9carboxylation compos\u00e9e de trois mol\u00e9cules de glucose-6-phosphate \u00e0 deux mol\u00e9cules frucules-6-phosphate et une mol\u00e9cule glycererhyde-3-phosphate: 3  Glucose-6-phosphat+ 6  N UN D P++ 3  H2O \u27f6 {displayStyle mathrm {3 {text {glucose-6-phosphat}} + 6 nadp ^ {+} + 3 h_ {2} olongrightarrow}}  2  Fructose-6-phosphat+ Glycerinaldehyd-3-phosphat+ 6  N UN D P H + 6  H++ 3  C O2{displayStyle mathrm {2 {text {fructose-6-phosphat}} + {text {GlycerinalDehyd-3-phosphat}} + 6 NADPH + 6 H ^ {+} + 3 Co_ {2}}} Chemin de phosphate de pentose r\u00e9ductrice [ Modifier | Modifier le texte source ]] Au cours du cycle Calvin, le phosphate glyc\u00e9rinald\u00e9hyde-3 est cr\u00e9\u00e9. Ici, cinq mol\u00e9cules, y compris les enzymes de la glucon\u00e9ogen\u00e8se (tri-phosphatis, aldolase, fructose-1,6-bisphosphatase), sont converties en trois mol\u00e9cules ribulosis-5-phosphate. Dans l’illustration ci-dessus, cela correspond au chemin de droite \u00e0 gauche. Dans la litt\u00e9rature, cette r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration est \u00e9galement utilis\u00e9e comme Chemin de phosphate de pentose r\u00e9ductrice d\u00e9sign\u00e9. [4] Le phosphate de pentose cr\u00e9e des agents r\u00e9ducteurs sous forme de NADPH, tandis que le NADH est form\u00e9 dans la glycolyse. Si, par exemple, le NADPH et les pentoses sont de plus en plus utilis\u00e9s, le glucose s’\u00e9coule dans ce m\u00e9tabolisme. C’est particuli\u00e8rement le cas dans les tissus dans lesquels la synth\u00e8se des acides gras ou des st\u00e9ro\u00efdes a lieu. Pour produire le NADH et l’ATP, les interm\u00e9diaires du chemin du phosphate de pentose peuvent revenir dans la glycolyse. Le chemin du phosphate de pentose peut ainsi \u00eatre compris comme un concentrateur mol\u00e9culaire dans lequel diff\u00e9rents besoins des cellules de la cellule, des riboses, de l’ATP, du NADH et du Pyruvat sont trait\u00e9s. Il relie le m\u00e9tabolisme anabolique et catabolique du glucose. Divers cas sont discut\u00e9s ci-dessous: Beaucoup de NADPH doit \u00eatre g\u00e9n\u00e9r\u00e9 [ Modifier | Modifier le texte source ]] Dans le cas o\u00f9 aussi de nombreuses mol\u00e9cules que possible sont utilis\u00e9es, la variante suivante du chemin du phosphate de pentose peut \u00eatre bris\u00e9e (voir illustration):  Variante du chemin du phosphate de pentose, dans lequel autant de NADPH doivent \u00eatre g\u00e9n\u00e9r\u00e9s. Premi\u00e8rement, six mol\u00e9cules glucose-6-phosphate sont d\u00e9compos\u00e9es \u00e0 six mol\u00e9cules ribulose-5-phosphate via la partie oxydative du chemin PP. Il y a 12 mol\u00e9cules de NADPH. La ribulose-5-phosphate peut alors \u00eatre montr\u00e9e transform\u00e9e via plusieurs versions intercon dans la partie r\u00e9ductrice du chemin vers cinq mol\u00e9cules frucules-6-phosphate. Cela se produit avec l’implication des enzymes de la glucon\u00e9ogen\u00e8se. Comme ceux-ci sont en \u00e9quilibre avec le phosphate de glucose-6, ils circulent \u00e0 nouveau dans le cycle. En cons\u00e9quence, l’\u00e9quilibre est: 6  Glucose-6-phosphat+ douzi\u00e8me  N UN D P++ 7  H2O \u27f6 {displayStyle mathrm {6 {text {glucose-6-phosphat}} + 12 nadp ^ {+} + 7 h_ {2} olongrightarrow}}  5  Fructose-6-phosphat+ 6  C O2+ douzi\u00e8me  N UN D P H + douzi\u00e8me  H++ Pi{displayStyle mathrm {5 {text {fructose-6-phosphat}} + 6 co_ {2} +12 nadph + 12 h ^ {+} + p_ {i}}} Dans le bilan global, un phosphate de glucose-6 mol\u00e9cule est oxyd\u00e9 total \u00e0 six mol\u00e9cules CO 2 , Il y a 12 mol\u00e9cules nadph: Glucose-6-phosphat+ douzi\u00e8me  N UN D P++ 6  H2O \u27f6 {displayStyle mathrm {{text {glucose-6-phosphat}} + 12 nadp ^ {+} + 6 h_ {2} olongrightarrow}}  6  C O2+ douzi\u00e8me  N UN D P H + douzi\u00e8me  H++ Pi{displayStyle mathrm {6 co_ {2} +12 nadph + 12 h ^ {+} + p_ {i}}} Cependant, cette variante du phosphate de pentose, dans laquelle seul le NADPH est g\u00e9n\u00e9r\u00e9, se produit dans les cellules de mammif\u00e8res \u00e0 des dimensions assez petites. [5] Dans la litt\u00e9rature, cette oxydation compl\u00e8te du glucose est \u00e9galement appel\u00e9e “chemin pentosphosphate oxydatif” ou apr\u00e8s ses d\u00e9couvreurs comme “Warburg-Dickens-Horecker-Baufweg”. [6] Le phosphate ribose 5 est n\u00e9cessaire [ Modifier | Modifier le texte source ]]  Variante du chemin du phosphate de pentose, dans laquelle il faut g\u00e9n\u00e9rer autant de pentoses. Les cellules de la moelle osseuse, de la peau, de la muqueuse intestinale et des cellules tumorales partagent rapidement et, par cons\u00e9quent, ont besoin de beaucoup d’ADN et d’ARN. [4] La structure de l’ADN et de l’ARN n\u00e9cessite de nombreuses riboses. Avec une alternative au chemin PP, la g\u00e9n\u00e9ration de phosphate ribose 5 peut \u00eatre accentu\u00e9e (voir illustration). Dans l’exemple ci-dessus, six mol\u00e9cules de ribose-5-phosphate sont g\u00e9n\u00e9r\u00e9es \u00e0 partir de cinq mol\u00e9cules de glucose-6-phosphate. La partie oxydative du chemin PP est \u00e9vit\u00e9e ici, il n’y a que des conversions \u00e0 partir de k\u00e9tolases et d’aldolases. Cependant, une mol\u00e9cule ATP est \u00e9galement utilis\u00e9e dans ce processus. \u00c9quilibre: 5  Glucose-6-phosphat+ UN T P \u27f6 {displayStyle Mathrm {5 {texte {glucose-6-phosphat}} + atplongrightarrow}}  6  Ribose-5-phosphat+ UN D P + 2  H+{displayStyle Mathrm {6 {texte {ribose-5-phosphat}} + adp + 2 h ^ {+}}} NADH, NADPH et ATP sont n\u00e9cessaires [ Modifier | Modifier le texte source ]]  Variante du chemin du phosphate de pentose, dans laquelle, en plus du NADPH pour l’anabolisme, le NADH et l’ATP sont \u00e9galement n\u00e9cessaires. Dans le cas o\u00f9 la cellule veut \u00e9galement g\u00e9n\u00e9rer de l’\u00e9nergie \u00e0 partir de la d\u00e9gradation du glucose, une combinaison du chemin PP et de la glycolyse peut \u00eatre rompue (voir illustration). Dans la partie oxydative du chemin PP, trois mol\u00e9cules glucose-6-phosphate pour trois mol\u00e9cules ribulose-5-phosphate sont d\u00e9compos\u00e9es oxydativement, avec six mol\u00e9cules NADPH. La ribulose 5-phosphate est ensuite convertie en cinq mol\u00e9cules via diverses r\u00e9actions. Deux mol\u00e9cules sont utilis\u00e9es, mais GAP est m\u00e9tabolis\u00e9 dans le nouvel \u00e9pisode de glycolyse \u00e0 Pyruvat. Cela cr\u00e9e deux mol\u00e9cules ATP et une mol\u00e9cule NADH par mol\u00e9cule de Pyruvat. Dans le bilan global R\u00e9sultats: 3  Glucose-6-phosphat+ 6  N UN D P++ 5  N UN D++ 8  UN D P + 5  Pi\u27f6 {displayStyle Mathrm {3 {texte {glucose-6-phosphat}} + 6 nadp ^ {+} + 5 nad ^ {+} + 8 adp + 5 p_ {i} longRightArrow}}  5  Pyruvat+ 3  C O2+ 6  N UN D P H + 5  N UN D H + 8  UN T P + 2  H2O + 8  H+{DiplayStyle Mirm {5 {texte {pyruvat} {2} + 8 h_ps {+ ^ La disponibilit\u00e9 du substrat dans la partie non oxydante du chemin du phosphate de pentose est contr\u00f4l\u00e9e via des dieux en flux et des besoins m\u00e9taboliques de la cellule (voir les variations de la section). Dans la partie oxydative du chemin, le glucose-6 phosphate d\u00e9shydrog\u00e9nase comme enzyme cl\u00e9 est la principale r\u00e9gulation. [7] En revanche, le NADP est + Un activateur allost\u00e9rique de la d\u00e9shydrog\u00e9nase. [5] Les enzymes du chemin du phosphate de pentose sont disponibles dans le cytoplasme de presque toutes les cellules. \u00c9tant donn\u00e9 que NADPH est n\u00e9cessaire pour la synth\u00e8se des acides gras et des st\u00e9ro\u00efdes, le chemin PP a lieu en particulier dans les cellules h\u00e9patiques (synth\u00e8se des acides gras et du cholest\u00e9rol) et dans le tissu adipeux (synth\u00e8se d’acide gras). D’autres tissus dans lesquels les acides gras et les st\u00e9ro\u00efdes sont synth\u00e9tis\u00e9s n\u00e9cessitent \u00e9galement le NADPH et donc le chemin du phosphate de pentose. Ce sont, par exemple, le sein f\u00e9minin produisant du lait ( Glande mammaire ), les testicules, l’ovaire et le cortex surr\u00e9nal (synth\u00e8se des st\u00e9ro\u00efdes). [8] [9] Dans les cellules musculaires, cependant, les enzymes de ce m\u00e9tabolisme sont largement manquantes. En effet, le phosphate de glucose-6 dans la glycolyse et le cycle des citratz est m\u00e9tabolis\u00e9 pour la production d’\u00e9nergie. D\u00e9pendance des \u00e9rythrocytes sur le chemin du phosphate de pentose [ Modifier | Modifier le texte source ]]  R\u00e9duction des peroxydes (R – O – OH) par le glutathion (g – sh) et la glutathion peroxydase (A). Pour la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration, NADPH + H + n\u00e9cessaire. [5] Les \u00e9rythrocytes repr\u00e9sentent une caract\u00e9ristique sp\u00e9ciale car elles d\u00e9pendent compl\u00e8tement du chemin du phosphate de pentose. Pour eux, c’est la seule fa\u00e7on qui peut \u00eatre utilis\u00e9e pour cr\u00e9er des agents r\u00e9ducteurs sous la forme de NADPH. Il existe un risque de dommages oxydatifs caus\u00e9s par les esp\u00e8ces r\u00e9actives de l’oxyg\u00e8ne (ROS). Les \u00e9rythrocytes sont particuli\u00e8rement \u00e0 risque du transport de l’oxyg\u00e8ne. ROS, par exemple le peroxyde d’hydrog\u00e8ne (h 2 O 2 ), Dommage les prot\u00e9ines, l’ADN et les lipides de la paroi cellulaire. [4] Soit c’est h 2 O 2 La division de l’eau et de l’oxyg\u00e8ne par une catalase, ou des dommages oxydatifs sont minimis\u00e9s en rendant les ROS de glutathion inoffensifs. Une glutathion peroxydase peut r\u00e9duire les peroxydes (voir illustration) en oxydant deux mol\u00e9cules glutathion. NADPH sert d’agent r\u00e9ducteur protecteur car il r\u00e9g\u00e9n\u00e8re le glutathion. Ceci est catalys\u00e9 par la glutathion r\u00e9ductase (GSR). Chez les personnes atteintes d’un d\u00e9faut dans le glucose 6-phosphate d\u00e9shydrog\u00e9nase (G6PDH), les \u00e9rythrocytes d’un stress oxydatif accru sont expos\u00e9s, car contrairement \u00e0 d’autres tissus, ils n’expriment pas de phosphate d\u00e9shydrog\u00e9nase hexulose-6, de sorte qu’un d\u00e9faut pr\u00e9sente un chemin du pentosphate affect radicalement. Il y a trop peu de NADPH, de sorte que plus de dommages oxydatifs, par exemple dans la membrane, sont cr\u00e9\u00e9s. La carence en G6PDH entra\u00eene donc une an\u00e9mie h\u00e9molytique. [3] D’un autre c\u00f4t\u00e9, les personnes ayant un d\u00e9faut G6PDH ont accru la protection contre le paludisme. Le germe Plasmodium falciparum augmente dans les \u00e9rythrocytes, mais est tr\u00e8s sensible au stress oxydatif. Cela conduit \u00e0 un avantage de s\u00e9lection: une carence en G6PDH est courante dans les zones, o\u00f9 le paludisme se produit souvent. [4] Les \u00e9rythrocytes n’ont pas de noyau cellulaire et pas de mitochondries. Cela signifie que vous ne pouvez ni faire fonctionner un cycle Citratz et vous n’avez pas besoin de phosphate ribose 5 pour cr\u00e9er de l’ADN et de l’ARN. Vous pouvez donc cr\u00e9er suffisamment d’antioxydants avec la branche oxydative seule. D’une part, cependant, cela prive le glucose, d’une part, d’autre part, d’autre part, un probl\u00e8me osmotique proviendrait bient\u00f4t de la pentose. La branche non oxydante, cependant, est mise en \u0153uvre par deux mol\u00e9cules xylose-5-phosphate et une mol\u00e9cule ribose 5-phosphate dans la glyc\u00e9rinald\u00e9hyde-3-phosphate et deux mol\u00e9cules frucules-phosphate. Ces produits peuvent utiliser les \u00e9rythrocytes en glycolyse pour g\u00e9n\u00e9rer de l’\u00e9nergie (voir la section ci-dessus). Reginald Garrett, Charles M. Grisham: Biochimie (International Student Edition). 3. \u00c9dition. Thomsom Learning, 2005, ISBN 0-534-41020-0, pp. 725\u2013735 Thomas M. Devlin (HRSG.): Manuel de biochimie avec corr\u00e9lations cliniques . 6. \u00c9dition. Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-471-67808-3, pp. 638\u2013643 H. Robert Horton, Laurence A. Moran, K. Gray Scrimgeour, Marc D. Perry, J. David Rawn et Carsten Biele (traducteur): Biochimie . 4. \u00c9dition mise \u00e0 jour. Pearson Studium, 2008, ISBN 978-3-8273-7312-0, pp. 490\u2013496 Werner M\u00fcller-Ender: Biochimie, une introduction aux m\u00e9decins et aux scientifiques . Spectrum Akademischer Verlag, 2004, ISBN 3-8274-0534-3, pp. 522\u2013527. Albert Lehninger, Michael Cox, David L. Nelson: Principes de lehninger de la biochimie . 5e \u00e9dition. W H Freeman & Co, 2008, ISBN 978-7167-7108-1, pp. 558\u2013563 \u2191  Ici, dans le sens de \u00abl’entr\u00e9e transversale\u00bb des produits \u00e0 la glycolyse.  \u2191  David Nelson, Michael Cox: Lehninger Biochemie . 4e, complet sur -Le -arb. u. Erw. \u00c9dition. Springer, Berlin 2009, ISBN 978-3-540-68637-8, p. 1076.  \u2191 un b c d  H. Robert Horton, Laurence A. Moran, K. Gray Scrimgeour, Marc D. Perry, J. David Rawn et Carsten Biele (traducteur): Biochimie . 4. \u00c9dition mise \u00e0 jour. Pearson Studium, 2008, ISBN 978-3-8273-7312-0, pp. 490\u2013496.  \u2191 un b c d  Albert Lehninger, Michael Cox, David L. Nelson: Principes de lehninger de la biochimie . 5e \u00e9dition. W H Freeman & Co, 2008, ISBN 978-7167-7108-1, pp. 558\u2013563.  \u2191 un b c  Werner M\u00fcller-Ender: Biochimie, une introduction aux m\u00e9decins et aux scientifiques . Spectrum Akademischer Verlag, 2004, ISBN 3-8274-0534-3, pp. 522\u2013527.  \u2191  La biochimie et la pathobiochimie de Karlson . ISBN 978-3-13-357815-8, P. 258.  \u2191  Reginald Garrett, Charles M. Grisham: Biochimie (International Student Edition). 3. \u00c9dition. Thomsom Learning, 2005, ISBN 0-534-41020-0, pp. 725\u2013735.  \u2191  Thomas M. Devlin (HRSG.): Manuel de biochimie avec corr\u00e9lations cliniques . 6. \u00c9dition. Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-471-67808-3, pp. 638\u2013643.  \u2191  Jeremy M. Berg, Lubert Stryer, John L. Tymoczko: Biochimie . 6. \u00c9dition. Spectrum Akademischer Verlag, 2007, ISBN 978-3-8274-1800-5, p. 650.       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/pentosephosphatweg-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Pentosephosphatweg – wikipedia"}}]}]