[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/peptide-nucleique-acide-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/peptide-nucleique-acide-wikipedia\/","headline":"Peptide nucl\u00e9ique acide-wikipedia","name":"Peptide nucl\u00e9ique acide-wikipedia","description":"before-content-x4 Acide nucl\u00e9ique peptidique (Engl. acide nucl\u00e9ique peptidique , PNA , en allemand aussi PNS ) est un analogue de","datePublished":"2021-04-04","dateModified":"2021-04-04","author":{"@type":"Person","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/#Person","name":"lordneo","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/author\/lordneo\/","image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/44a4cee54c4c053e967fe3e7d054edd4?s=96&d=mm&r=g","height":96,"width":96}},"publisher":{"@type":"Organization","name":"Enzyklop\u00e4die","logo":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/wiki4\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/download.jpg","width":600,"height":60}},"image":{"@type":"ImageObject","@id":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/e\/ed\/PNA-Monomer.svg\/220px-PNA-Monomer.svg.png","url":"https:\/\/upload.wikimedia.org\/wikipedia\/commons\/thumb\/e\/ed\/PNA-Monomer.svg\/220px-PNA-Monomer.svg.png","height":"250","width":"220"},"url":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/peptide-nucleique-acide-wikipedia\/","wordCount":1384,"articleBody":"     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});before-content-x4 Acide nucl\u00e9ique peptidique (Engl. acide nucl\u00e9ique peptidique , PNA , en allemand aussi PNS ) est un analogue de l’ARN et de l’ADN aux acides nucl\u00e9iques, dans lesquels le squelette du sucre-phosphate est remplac\u00e9 par un pseudopeptide.L’\u00e9pine dorsale se compose souvent d’unit\u00e9s d’amin\u00e9hylglycine, qui sont connect\u00e9es les unes aux autres via des liaisons neutres au milieu des liaisons (au lieu des liaisons phosphodiatoires charg\u00e9es de l’ADN).         (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Les PNA sont des polym\u00e8res organiques qui ont des similitudes chimiques avec l’ARN et l’ADN. Il existe des diff\u00e9rences dans la structure de base, qui est faite de mol\u00e9cules de sucre dans les acides nucl\u00e9iques, tandis que le PNA a un squelette peptide. Les quatre nucl\u00e9obases canoniques (ad\u00e9nine, cytosine, guanine et thymine) sont connect\u00e9es \u00e0 cette structure de base. Celui repr\u00e9sent\u00e9 \u00e0 droite Nielsen -Pna utilis\u00e9 N – (2-amino\u00e9thyl) Glycine comme une colonne vert\u00e9brale. Le groupe amino secondaire est remplac\u00e9 par un acide nucl\u00e9obasa-vacet. Un autre acide nucl\u00e9ique peptidique repr\u00e9sente l’alanyl-pNA. L’alanyl-pNA-oligom\u00e8re se compose d’un brin peptidique ordinaire compos\u00e9 de monom\u00e8res alonyle modifi\u00e9s. Les cha\u00eenes lat\u00e9rales sont substitu\u00e9es \u00e0 des positions \u03b2 par le nucl\u00e9ico. Une configuration alternative des modules d’acides amin\u00e9s peut recevoir un brin de peptide alonyle r\u00e9p\u00e9titif dans la conformation de la lame de pliage \u03b2. Les PNA ont une stabilit\u00e9 biologique \u00e9lev\u00e9e car elles ne sont ni d\u00e9compos\u00e9es par les nuclases ni les prot\u00e9ases. Ils ont \u00e9galement une affinit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e pour les s\u00e9quences d’ADN ou d’ARN compl\u00e9mentaires que les oligom\u00e8res d’ADN analogiques. [d’abord] Avantages par rapport \u00e0 l’ADN-oligonucl\u00e9otides: [2]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Une stabilit\u00e9 hybride plus \u00e9lev\u00e9e permet des temp\u00e9ratures d’hybridation plus \u00e9lev\u00e9es et donc plus strictes. Des longueurs d’oligom\u00e8res plus faibles entra\u00eenent des taux de diffusion plus \u00e9lev\u00e9s et donc une cin\u00e9tique d’hybridation plus rapide. L’hybridation ind\u00e9pendante du sel permet une hybridation avec de faibles \u00e9paisseurs d’ions. Par cons\u00e9quent, une hybridation directe avec des amplificateurs de PCR peut \u00eatre effectu\u00e9e sans d\u00e9naturation ant\u00e9rieure des doubles brins d’ADN, car contrairement \u00e0 l’ADN ou \u00e0 l’ARN, le PNA peut toujours former des hybrides dans ces conditions. Les structures secondaires potentielles qui affectent l’hybridation sont \u00e9galement dissoutes dans les mol\u00e9cules cibles par de faibles \u00e9paisseurs d’ions. Les oligom\u00e8res PNA conviennent essentiellement \u00e0 toutes les applications dans lesquelles l’ADN synth\u00e9tique est utilis\u00e9. Les PNA peuvent \u00eatre utilis\u00e9s comme antig\u00e8nes potentiels et agents th\u00e9rapeutiques antisens. [d’abord] Voir aussi l’article principal: \u00c9volution chimique Les acides nucl\u00e9iques peptidiques sont discut\u00e9s comme le pr\u00e9curseur des macromol\u00e9cules qui se produisent dans les organismes aujourd’hui. Les am\u00e9liorations d’une \u00e9volution chimique qui ont pr\u00e9c\u00e9d\u00e9 la cr\u00e9ation de la vie sont bas\u00e9es sur l’\u00e9mergence de mol\u00e9cules compliqu\u00e9es de simples par des r\u00e9actions autocatalytiques. Un tel mod\u00e8le est d\u00e9velopp\u00e9 par des repr\u00e9sentants de l’hypoth\u00e8se du monde de l’ARN. Cependant, l’ARN lui-m\u00eame est une mol\u00e9cule compliqu\u00e9e, de sorte que les pr\u00e9curseurs plus simples semblent n\u00e9cessaires pour expliquer. Stanley Miller et Leslie Organ ont sugg\u00e9r\u00e9 que PNA \u00e9tait un tel pr\u00e9curseur. Il a la capacit\u00e9 de se reproduire et de catalyser les r\u00e9actions chimiques, mais est plus facile que l’ARN. Leslie Organ et son groupe de recherche au Salk Institute for Biological Studies \u00e0 San Diego ont montr\u00e9 que le PNA peut servir de mod\u00e8le pour sa propre reproduction et pour la formation d’ARN. Bien que le groupe autour de l’organe n’ait pas affirm\u00e9 que le PNA lui-m\u00eame \u00e9tait \u00e0 l’origine de la vie, son travail montre que le d\u00e9veloppement d’une mol\u00e9cule plus compliqu\u00e9e est possible sur une pr\u00e9curseur plus simple. Bien que le d\u00e9veloppement de la PNA n’ait pas encore \u00e9t\u00e9 clarifi\u00e9 dans des conditions pr\u00e9biotiques, K. E. Nelson et ses coll\u00e8gues en 2000 ont pu montrer que les composants du PNA peuvent se former relativement facilement dans des conditions pr\u00e9biotiques suppos\u00e9es. [3]        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4\u2191 un b  Saisir Acide nucl\u00e9ique peptidique . Dans: R\u00f6mppp en ligne. Georg Thieme Verlag, consult\u00e9 le 29 d\u00e9cembre 2014.  \u2191  Lottspeich, F.; Zorbas, H., \u00e9d., Bioanalytics, 2e \u00e9d.; Spectrum: Heidelberg, (2006).  \u2191  K. E. Nelson, M. Levy, S. L. Miller: Les acides nucl\u00e9iques peptidiques plut\u00f4t que l’ARN peuvent avoir \u00e9t\u00e9 la premi\u00e8re mol\u00e9cule g\u00e9n\u00e9tique. Dans: Actes de l’Acad\u00e9mie nationale des sciences. Band 97, num\u00e9ro 8, avril 2000, ISSN 0027-8424 , S. 3868\u20133871, PMID 10760258 , PMC 18108 (Texte complet gratuit).  Peter E. Nielsen et Michael Egholm (\u00e9diteur): Acides nucl\u00e9iques peptidiques , Horizon Scientific Press, 1999, ISBN 1-898486-16-6. C. B\u00f6hler, P.E. Nielsen, L.E. Orgel: Commutation de matrice entre les oligonucl\u00e9otides PNA et ARN. Dans: Nature. Band 376, num\u00e9ro 6541, ao\u00fbt 1995, ISSN 0028-0836 , S. 578\u2013581, deux: 10.1038 \/ 376578A0 , PMID 7543656 . W. Maison, I. Smassler et al. : Synth\u00e8se multicomposants de nouvelles chim\u00e8res de nucl\u00e9obase amin\u00e9s: une approche polyvalente des monom\u00e8res PNA. Dans: Chimie bioorganique et m\u00e9dicinale. Band 8, num\u00e9ro 6, juin 2000, ISSN 0968-0896 , S. 1343\u20131360, deux: 10.1016 \/ s0968-0896 (00) 00066-3 , PMID 10896112 .       (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4"},{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/#breadcrumbitem","name":"Enzyklop\u00e4die"}},{"@type":"ListItem","position":2,"item":{"@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/peptide-nucleique-acide-wikipedia\/#breadcrumbitem","name":"Peptide nucl\u00e9ique acide-wikipedia"}}]}]