[{"@context":"http:\/\/schema.org\/","@type":"BlogPosting","@id":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/proteine-interaction-proteique-wikipedia\/#BlogPosting","mainEntityOfPage":"https:\/\/wiki.edu.vn\/all2fr\/wiki1\/proteine-interaction-proteique-wikipedia\/","headline":"Prot\u00e9ine Interaction prot\u00e9ique-wikipedia","name":"Prot\u00e9ine Interaction prot\u00e9ique-wikipedia","description":"before-content-x4 Un Interaction prot\u00e9ique des prot\u00e9ines est une interaction entre deux ou plusieurs prot\u00e9ines. 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Il est principalement bas\u00e9 sur des interactions non covalentes, telles que les forces Van-Bern-Waals et les liaisons hydrog\u00e8ne, les interactions \u00e9lectrostatiques et les effets hydrophobes des domaines prot\u00e9iques les plus amin\u00e9s entre les prot\u00e9ines impliqu\u00e9es.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Les interactions prot\u00e9iques prot\u00e9iques jouent un r\u00f4le cl\u00e9 dans pratiquement tous les processus biologiques dans lesquels les prot\u00e9ines sont impliqu\u00e9es. Cela comprend en particulier les processus de transduction du signal, les fonctions de transport et le cytosquelette. Par cons\u00e9quent, les interactions prot\u00e9iques prot\u00e9iques font l’objet de recherches de nombreux domaines de la bioscience. L’int\u00e9gralit\u00e9 des interactions prot\u00e9iques prot\u00e9iques, qui forment un r\u00e9seau d’environ 650 000 interactions dans l’organisme humain, [d’abord] est g\u00e9n\u00e9ralement \u00e9galement appel\u00e9 interactomes et est enregistr\u00e9 dans des bases de donn\u00e9es telles que Kegg et Reactome. Les prot\u00e9ines des complexes prot\u00e9iques et des prot\u00e9ines adaptantes ont un nombre particuli\u00e8rement important d’interactions. Les interactions d\u00e9finies analogiques sont par ex. B. Interactions lipidiques prot\u00e9iques, interactions de l’ARN prot\u00e9ique et interactions de l’ADN prot\u00e9ique. Liste des m\u00e9thodes pour clarifier les interactions prot\u00e9iques prot\u00e9iques [ Modifier | Modifier le texte source ]] Les interactions prot\u00e9iques des prot\u00e9ines peuvent \u00eatre examin\u00e9es exp\u00e9rimentalement en utilisant des m\u00e9thodes biochimiques et biophysiques au cours d’une caract\u00e9risation des prot\u00e9ines. Ceux-ci inclus: Le syst\u00e8me hybride de levure-deux et le syst\u00e8me bact\u00e9rien \u00e0 deux hybrides, deux m\u00e9thodes biologiques mol\u00e9culaires utilisant des prot\u00e9ines de fusion qui forment un facteur de transcription fonctionnelle dans les cellules apr\u00e8s interaction L’affichage mol\u00e9culaire, par ex. Par exemple, le phagendisplay ou l’affichage de levure est un processus de d\u00e9pistage dans lequel les prot\u00e9ines sont exprim\u00e9es \u00e0 la surface des bact\u00e9riophages et dont l’ADNc de codage peut \u00eatre identifi\u00e9 apr\u00e8s l’interaction Le transfert de transfert de r\u00e9sonance Forester et le transfert de r\u00e9sonance organiquent, bas\u00e9 sur un ph\u00e9nom\u00e8ne physique, dans lequel les prot\u00e9ines conjugu\u00e9es au colorant montrent un transfert d’\u00e9nergie lors d’une interaction Le compl\u00e9ment de fluorescence bimol\u00e9culaire, un processus biochimique-biophysique, qui est bas\u00e9 sur une union de deux fragments pr\u00e9c\u00e9demment s\u00e9par\u00e9s de la prot\u00e9ine fluorescente verte apr\u00e8s interaction avec les prot\u00e9ines conjugu\u00e9es, analogues \u00e0 la composition des fragments enzymatiques La spectroscopie de corr\u00e9lation de fluorescence et la spectroscopie de corr\u00e9lation \u00e0 temps-vie \u00e0 la fluorescence Le test de proximit\u00e9 de scintillation, dans lequel une scintillation est renforc\u00e9e apr\u00e8s avoir li\u00e9 une prot\u00e9ine radioactive. La spectroscopie de r\u00e9sonance du plasmone de surface (SPR, \u00e9troite. R\u00e9sonance plasmonique de surface ), un processus physique quantitatif bas\u00e9 sur une d\u00e9tection du changement de l’\u00e9paisseur de la couche des prot\u00e9ines li\u00e9es apr\u00e8s une interaction L’interf\u00e9rom\u00e9trie de couche organique mesure l’interf\u00e9rence modifi\u00e9e lors de l’ajout d’une prot\u00e9ine \u00e0 une couche d’une autre prot\u00e9ine la spectroscopie RMN, une proc\u00e9dure pour d\u00e9terminer la structure spatiale d’une prot\u00e9ine Test de liaison au ligand tel que B. La liaison du radioligand dans le test de liaison au filtre, un processus biochimique quantitatif qui est bas\u00e9 sur une mesure de rayonnement d’une ligue de prot\u00e9ines radioactives mobile apr\u00e8s interaction avec une prot\u00e9ine immobilis\u00e9e Le scan d’alanine, plusieurs lectures mut\u00e9es cibl\u00e9es pour identifier les acides amin\u00e9s n\u00e9cessaires \u00e0 la liaison Le passage \u00e0 niveau, une proc\u00e9dure chimique pour fixer les prot\u00e9ines en interaction pour une analyse ult\u00e9rieure, peut \u00e9galement \u00eatre effectu\u00e9e in vivo en utilisant des analogues d’acides amin\u00e9s photo-r\u00e9actifs qui sont install\u00e9s dans les prot\u00e9ines pendant l’expression, g\u00e9n\u00e9ralement combin\u00e9s avec un Western blot ou maldi-TOF. L’Isopeptag relie les prot\u00e9ines voisines enzymatiquement. Le transfert d’\u00e9tiquette transf\u00e8re un signal d’une mol\u00e9cule \u00e0 une autre liaison. Chromatographie d’affinit\u00e9, un processus de s\u00e9paration chromatographique utilisant une phase stationnaire conjugu\u00e9e aux prot\u00e9ines pour l’isolation des prot\u00e9ines interagies dans la phase mobile L’\u00e9lectrophor\u00e8se d’affinit\u00e9, une proc\u00e9dure \u00e9lectrophor\u00e9tique similaire dans la chromatographie d’affinit\u00e9 Des tests de traction comme B. ko-mimunpipizite ou colonne vert\u00e9brale (exp\u00e9rience d’interaction Strepp-Protein), m\u00e9thodes bas\u00e9es sur une analyse abr\u00e9g\u00e9e et ult\u00e9rieure des complexes prot\u00e9iques Immunopr\u00e9cipitation quantitative combin\u00e9e \u00e0 la knock-down (rapide) [2] Dans l’interaction des prot\u00e9ines, les \u00e9lectrophores de gel natifs montrent leur comportement de course modifi\u00e9 dans l’\u00e9lectrophor\u00e8se sur gel. Apr\u00e8s incubation d’un Western blot avec le partenaire d’interaction, le Western blot de l’Ouest l’utilise comme objectif d’une coloration immunitaire Test de ligature de proximit\u00e9 Fragment de prot\u00e9ines de tests tels que le DVS-DEV, analogue \u00e0 la compl\u00e9ment de fluorescence bimol\u00e9culaire, mais avec deux moiti\u00e9s enzymatiques au lieu de deux moiti\u00e9s de la fluorophore. Essai de d\u00e9calage thermique, mesure de la temp\u00e9rature de d\u00e9naturation modifi\u00e9e pour les ligands li\u00e9s Thermophor\u00e8se microscopique Isotherme Titrationskalorimetrie Bio\u00efde ( Engl. Identification de la biotine d\u00e9pendante de la proximit\u00e9 ) est bas\u00e9 sur l’expression d’une prot\u00e9ine de fusion avec une ligue de prot\u00e9ine de biotine non sp\u00e9cifique suivie de la d\u00e9tection des prot\u00e9ines biotinyl\u00e9es [3] Le rayon hydrodynamique modifi\u00e9 d’un complexe prot\u00e9ique peut \u00eatre d\u00e9termin\u00e9 par centrage de la densit\u00e9 ou chromatographie sur le gel. En comparant la s\u00e9quence d’acides amin\u00e9s avec des bases de donn\u00e9es telles que BLASTP et PFAM, les prot\u00e9ines li\u00e9es \u00e0 la s\u00e9quence avec des fonctions connues peuvent fournir une indication des fonctions possibles de la prot\u00e9ine \u00e0 examiner. De plus, \u00e0 l’aide de m\u00e9thodes th\u00e9oriques assist\u00e9es par ordinateur au cours d’une pr\u00e9vision de structure prot\u00e9ique, la pr\u00e9diction des interactions prot\u00e9iques prot\u00e9iques est partiellement possible.        (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});after-content-x4Adams, Peter; Golemis, Erica: Interactions prot\u00e9ine-prot\u00e9ine: un manuel de clonage mol\u00e9culaire . Cold Spring Harbor Laboratory Press, Plainview, N.Y 2005, ISBN 0-87969-723-7.  Friedrich Lottspich, Joachim W. Engels, Solodkoff Zettlmeier Lay: Bioanalytique . 3e \u00e9dition, Spectrum, Heidelberg, 2012, ISBN 978-3827400413. Hubert Rehm, Thomas Letzel: The Experiner: Biochimie des prot\u00e9ines \/ prot\u00e9omique . 6e \u00e9dition, Spectrum, Heidelberg 2009, ISBN 978-3827423122. Werther, Meike; Seitz, Harald: Interaction prot\u00e9ique prot\u00e9ique. Springer 2008, ISBN 978-3-540-68820-4 \u2191  Stumpf M, Thorne T, et al. : Estimation de la taille de l’interactome humain . Dans: PNA . 105e ann\u00e9e, Non.  19 , 2008, S.  6959 ( pnas.org ).   \u2191  S. Schmollinger, D. Strinkert, V. Offedu, A. Nordhues, F. Sommer, M. Schroda: Un protocole d’identification des interactions prot\u00e9ine-prot\u00e9ine bas\u00e9e sur le marquage m\u00e9tabolique 15N, l’immunopr\u00e9cipitation, la spectrom\u00e9trie de masse quantitative et la modulation d’affinit\u00e9. Dans: Journal of Visualized Experiments: Jove. Num\u00e9ro 67, 2012, S., doi: 10.3791 \/ 4083 , PMID 23051728 , PMC 3490270 (Texte complet gratuit).  \u2191  K. J. Roux, D. I. Kim, M. Raida, B. Burke: Une prot\u00e9ine de fusion de biotine ligase promiscueuse identifie les prot\u00e9ines proximales et interagissantes dans les cellules de mammif\u00e8res. Dans: Journal of Cell Biology. Volume 196, num\u00e9ro 6, mars 2012, pp. 801\u2013810, doi: 10.1083 \/ jcb.201112098 , PMID 22412018 , PMC 3308701 (Texte complet gratuit).        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